左腿无力大腿肌肉萎缩康复训练和基因有关系吗

大腿肌肉萎缩会遗传下一代吗?
性别:男年龄:20岁
健康咨询描述:20岁时就感觉腿部很没力,上楼梯很吃力。去医院检查说是大腿肌肉萎缩一
咨询:101623人
病情分析:
 肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要. 
指导意见:
1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展.  2,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒.
其他答案 (1)
咨询:56198人
病情分析:
你的情况,一般的肌肉萎缩是不会遗传的,不要过度的紧张。
指导意见:
如果准备怀孕,可以去专业的医院进一步的做遗传基因的检查,及时的调理,祝你健康。
涉嫌广告毫无帮助违背伦理非法内容违反医学常识
确定要投诉本答案吗?腿部肌肉萎缩会遗传吗_百度知道
腿部肌肉萎缩会遗传吗
我有更好的答案
指导意见:有可能的,这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如:性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的由於这些都是属於遗传性疾病因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史 不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同例如逿馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡但是其他型式的肌肉萎缩症则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾 最好去正规医院去治疗.或去当地的三甲医院治疗。治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。 指导意见:有可能的,这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如:性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的由於这些都是属於遗传性疾病因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史 不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同例如逿馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡但是其他型式的肌肉萎缩症则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾 最好去正规医院去治疗.或去当地的三甲医院治疗。治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
为您推荐:
其他类似问题
您可能关注的内容
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。大腿肌肉萎缩排名
大腿肌肉萎缩排名
发病时间:不清楚
我孩子两个月前开始走路会没有力气,有的时候就会摔倒,一开始以为是他平衡出了问题,去检查了一下脑部,发现一切正常,然后到后来慢慢发现他摔倒的次数越来越多了,医生说是遗传型肌肉萎缩,孩子遗传型的肌肉萎缩能不能治疗?
您输入的回答少于20个中文字,请补充输入。
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
贵阳市第一人民医院
擅长:全科
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
海南医学院附属医院
擅长:全科
遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.
向医生提问
广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面,现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因,如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识,家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食,对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家,营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响,以至治疗是非常困难,并不是单单提供适当的食物即可解决。
多发人群:所有人群
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&&&&&&&&&&&
治疗费用:市三甲医院约(元)左腿的大腿肌肉萎缩了怎么办_百度知道
左腿的大腿肌肉萎缩了怎么办
我有更好的答案
肌肉萎缩了你就要加强左腿大腿的训练,比如通过左腿的单腿深蹲练习,同时要多按摩左腿,增强左腿的腿部血液循环可以有效改善。如果是其他病理性的原因导致,建议去医院就医。请采纳!
为您推荐:
其他类似问题
您可能关注的内容
勃兰兑斯的相关知识
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。手脚无力肌肉萎缩是那种遗传病
患者女45岁.在20岁前手脚都很灵活后来结婚生子后手脚开使变的不灵活了而且生了一个儿子刚开始的时候并不表现出手脚无力后来10岁的时候手脚开始无力做起事来不灵活还有一个女儿现在没有这样的病不知道以后会不会表现出来而且这母亲的姐姐和妹妹都患有这样的病但是其弟弟和哥哥都没有我是想问一下这种病到底是哪一种遗传病其女儿患这种病的可能性有多大第一次问题补充:( 19:47:15)上次的答案不是很满意我如何才能画上遗传家谱给你们呢?以便你们能更好的回答我的问题帮我解决以至于不让后代不在患上这种病了谢谢你们了.也祝我门的网站越来越好.
医生回复(3)
你好!这难以说明此病有遗传性嘛!
你好!建议你去医院做个染色体检查看是否是遗传病并明确是哪类遗传性疾病.那样才能知道遗传的概率是多大.
遗传性的肌肉萎缩采分为进行性的营养不良症临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力这属遗传性疾病是基因缺肌所引起无有效的治疗措施防治方法主要是做好遗传咨询产前检查携带者家谱分析和检查是预防本病在下一代发生的重要措施杜兴氏肌肉营养不良症(DuchenneMuscularDystrophyDMD)乃遗传性肌肉萎缩病它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的男性只有一个x性染色体因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因她便成为一个DMD的携带者她的儿子有二分一的机会成为病患者她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者Dystrophin基因乃现时所知人类基因中体积较大的一种它的制成品Dystrophin与其他相关的蛋白质是稳定肌肉细胞膜的一个重要部份它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性使它在肌肉收缩的过程中不会受到破坏杜兴氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin令到肌肉自出生后便不断受到破坏和萎缩Dystrophin基因亦会受到另一种较轻微的突变所影响导致病情较轻的碧加氏肌肉营养不良症(BeckersMuscularDystrophyBMD)

我要回帖

更多关于 左腿肌肉萎缩怎么办 的文章

 

随机推荐