α,ω-二巯基化合物的合成
二疏基化合物是一类重要的化学试剂,也是合成大环硫杂冠醚的关键原料。 根据软硬酸碱理论,硫原子对过渡元素,特别是对毒性重金属元素,具有强的亲和力。因此二疏基化合物可用作砷、汞、铅、锑等金属的解毒剂、贵金属和毒性金属的萃取剂以及光度分析的隐蔽剂等。 目前a,。一二疏基化合物的合成方法主要有: (l)硫氢化钾法〔‘1:将硫化氢通入碱的醇溶液中,然后与伯(仲)二卤化物反应。此法的最大缺点是在反应过程中需要使用大量的剧毒物硫化氢。 (2)硫眠法〔“,:用硫腺与二卤化物反应,再进行水解即得。此法虽较上述方法安全,但实际操作甚为麻烦。 (3)环硫化合物法〔a,:将环硫化合物与硼化硫氢化钠(NaBH:53)进行开环反应,再经氢化铿铝还原而得。此法的原料难得,价格昂贵。我们在文献仁4」工作的基础上进行了研究与改进。以易得的硫化钠与二硫化碳,在40“C的水溶液中反应数小时生成硫代碳酸钠,,再与a,。-二卤化物反应,生成取代的三硫代碳酸盐中间物,再经...&
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由于在分子器件和超分子材料方面有潜在的应用价值,分子自组装体系的设计与研究已经引起人们极大的兴趣。利用分子识别和自组装原理构建较大的且具有精确结构和特定功能集合体的现象已普遍存在于自然界中。为深入研究巯基偶氮苯化合物对准轮烷自组装及超分子化合物性能的影响,探索了一条合成系列巯基偶氮苯化合物的通用路线,并对巯基化合物的结构进行了表征。通过这条路线,以4-乙酰氨基酚为原料,经过醚化,酯化,还原等六步反应完成了系列富π电子巯基偶氮苯化合物的合成。该合成路线反应条件温和,操作易行,收率较高。为进一步研究该化合物通过自组装形成的超分子器件和自组装膜的性质与功能,设计并合成了纯度较高的缺π电子联吡啶环蕃。该法以乙腈为溶剂,将双阳离子联吡啶、对二苄溴及其模板双-2-(2-羟基乙氧基)萘全部溶解在乙腈中,形成均相体系,常压下搅拌反应,并经柱层析分离,离子交换,以22.1%的收率得到目标化合物缺π电子联吡啶环蕃。将合成的缺π电子联吡啶环蕃与巯基偶...&
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生物巯基化合物如半胱氨酸,高半胱氨酸及谷胱甘肽等在细胞生理和病理过程中发挥着重要作用,能调节细胞内的氧化还原体系保持平衡状态。通过对半胱氨酸、高半胱氨酸及谷胱甘肽的分析检测,从中获得重要的生理病理信息,促进医疗事业的发展。荧光分子探针由于其灵敏度高,选择性好,检测成本低,可实现细胞内定位等优势而倍受关注,已广泛应用于生物医学、环境检测等领域。本论文设计和合成了两个小分子荧光探针,将其应用于半胱氨酸、高半胱氨酸及谷胱甘肽的检测和活细胞成像,主要工作如下：(一)设计合成了两种新型的光致电子转移(PET)型荧光探针1和探针2,并进行了结构确认和光谱性质表征。其中,探针1是由荧光基团7-硝基苯并[1,2,5]恶二唑和4-顺丁烯二酰胺为检测基团组成；探针2由三部分组成,光学性能良好的酰亚胺为发色基团,强吸电子的硝基为检测基团,并引入线粒体导向基团三苯基磷盐。(二)探针1是一种turn-on型荧光探针,分子内部的马来酰亚胺环与荧光基团之间可...&
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巯基化合物是一类重要的工业原料和重要的医药中间体,主要有硫醇和硫酚两大类。本文研究了多种合成硫醇及硫酚的方法,在合成硫醇的过程中,以醇为原料,经溴化钠溴代合成溴代烷,再经卤代烃的烃化水解制备硫醇。实验重点研究了硫醇的合成工艺,研究表明：制备硫醇的较佳反应条件为：n(溴代烷)：n(硫脲)=0.9：1,反应5h,溶剂为95%乙醇。硫脲盐水解2h,硫醇的收率为80%-90%,纯度大于99%。在合成苯硫酚及其衍生物时,采用溴苯及其衍生物为原料,先将其制备成有机镁化物,再与硫发生加成反应,最后水解得到苯硫酚。研究了反应时间,反应配比,反应温度以及水解时硫酸的浓度,对该合成工艺的影响,制备有机镁化物时,较佳的反应条件为：n(溴苯)：n(镁)=1：1.1,溶剂为无水四氢呋喃(THF),反应温度75℃,反应时间2h,所得有机镁化物的收率为85.9%。制备硫镁化合物时,较佳的反应条件为：反应温度65℃,反应时间40min,收率72.5%。制备苯硫...&
(本文共50页)
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在光辐照下使小分子化合物或预聚体聚合是一种快速、经济而又环保的高分子成型工艺。乙烯基硅氮烷VL20是一种液态陶瓷前驱体，通过光固化成型后热裂解形成含Si、C、N的陶瓷体，可用于制造各种陶瓷微器件和耐高温抗氧化陶瓷涂层。VL20在加入光引发剂经紫外光照射后可进行光聚合反应，但是由于氧阻聚和凝胶阻聚作用，反应很快停止，双键最终转化率不高。通过在体系中加入巯基化合物，不但可以消除氧阻聚，而且使光聚合反应由链式聚合转变为逐步聚合，推迟了体系凝胶的出现，大大提高了双键转化率。本文通过酯化反应合成出后续研究所必须的原料——1，3-丙二醇缩二(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷缩三(3-巯基丙酸酯)和季戊四醇缩四(3-巯基丙酸酯)，FTIR谱图和~1H-NMR谱图分析表明酯化反应基本完全。但由于空间位阻效应，季戊四醇酯化率偏低(约91％)，三羟甲基丙烷酯化率居中(约94％)，1，3-丙二醇酯化率最高(约98％)。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)...&
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乙烯基硅氮烷VL20是一种液态陶瓷前驱体,通过交联后热裂解形成含Si、C、N的陶瓷,可用于制造陶瓷微器件和耐高温陶瓷涂层[1,2]。VL20加入光引发剂用紫外光照射,由于氧阻聚作用致使聚合反应很快停止,最终双键转化率不高。在体系中加入巯基化合物,使光聚合反应由链式聚合转变为逐步聚合,推迟凝胶出现,还不受氧的阻聚,可大大提高双键转化率[3,4]。本文合成出三种不同官能度的巯基化合物,在对其表征的基础上,摸索了这三种巯基化合物与VL20的紫外光固化行为,为后续利用VL20制备陶瓷微器件和耐高温陶瓷涂层提供了工艺基础。1实验部分1.1药品与仪器光引发剂:安息香双甲醚(DMPA),美国ACROS ORGANICS公司;3-巯基丙酸:美国ALDRICH公司;树脂预聚体:乙烯基硅氮烷VL20(分子结构见Fig.1),美国KiON公司,根据文献[5],其数均分子量为560,平均官能度为1.7。1.2巯基化合物的合成及表征在250 mL三口烧瓶...&
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京公网安备75号氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称____，其中发生的化学反应方程式为____高温高压 2NH3；原料氢气的来源是水和碳氢化合物，写出分别采用煤和天然气为原料制取氢气的化学反应方程式：____ CO+H2，____ CO+H2；（2）设备B的名称____，其中m和n是两个通水口，入水口是____（填“m”或“n”）．不宜从相反方向通水的原因____；（3）设备C的作用是____；II．制碱工业主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺，氨碱法的工艺如图2所示：（4）图中的中间产物C是____，D____．（写化学式）；（5）碳酸化塔中发生反应的化学方程式为____；（6）联合制碱法对氨碱法进行了改进，更加符合绿色化学的重要原则，提高了反应的原子利用率．根据“联合制碱法”总反应，列出计算原子利用率的表达式：原子利用率（%）=___．-乐乐题库
& 工业合成氨知识点 & “氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有...”习题详情
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氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称合成塔，其中发生的化学反应方程式为N2+3H2 高温高压 2NH3；原料氢气的来源是水和碳氢化合物，写出分别采用煤和天然气为原料制取氢气的化学反应方程式：C+H2O & CO+H2，CH4+H2O & CO+H2；（2）设备B的名称冷凝器，其中m和n是两个通水口，入水口是n（填“m”或“n”）．不宜从相反方向通水的原因高温气体从冷凝塔上端进入，冷却水从下端进入，逆向冷凝效果更好；（3）设备C的作用是将液氨与未反应的原料气分离；II．制碱工业主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺，氨碱法的工艺如图2所示：（4）图中的中间产物C是Ca（OH）2，DNH3．（写化学式）；（5）碳酸化塔中发生反应的化学方程式为NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl；（6）联合制碱法对氨碱法进行了改进，更加符合绿色化学的重要原则，提高了反应的原子利用率．根据“联合制碱法”总反应，列出计算原子利用率的表达式：原子利用率（%）=m(Na2CO3)+m(NH4Cl)m(NaCl)+m(NH3)+m(H2O)．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2013-长春三模
分析与解答
习题“氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称____，其中发生的化学反应方程式为____高温高压 ...”的分析与解答如下所示：
（1）氮气和氢气在合成塔内发生化合反应生成氨气；利用碳或甲烷和水蒸气在高温下反应生成氢气和一氧化碳；（2）从A中出来的混合气体进入冷却塔冷凝，为了达到最佳冷凝效果，高温气体从冷凝塔上端进入，冷却水从下端进入；（3）C是分离塔，在分离塔内将液氨和未反应的原理气体分离，原料可循环利用；（4）碳酸钙分解生成生石灰，生石灰与水反应生成氢氧化钙，氯化铵和氢氧化钙反应生成氯化钙和氨气和水；（5）二氧化碳、氨气、氯化钠溶液在碳酸化塔中发生反应生成碳酸氢钠和氯化铵；（6）原子利用率=目标产物总质量反应物总质量×100%，结合联合制碱法方程式解答．
解：（1）氮气和氢气在合成塔内发生化合反应生成氨气方程式为：N2+3H2&催化剂高温高压3；碳和水蒸气反应方程式：C+H2O&&高温&.2；甲烷和水蒸气反应方程式：CH4+H2O&&&高温&.2；故答案为：合成塔；N2+3H2 催化剂高温高压3；C+H2O &高温&.2；CH4+H2O &高温&.2；（2）混合气体进入冷却塔冷凝，冷凝水从下口进入上口排除，逆向冷凝效果更好，故答案为：冷凝器；n；高温气体从冷凝塔上端进入，冷却水从下端进入，逆向冷凝效果更好；（3）C是分离塔，在分离塔内将液氨和未反应的原理气体分离，故答案为：在分离塔内将液氨和未反应的原理气体分离；（4）碳酸钙分解生成生石灰，生石灰与水反应生成氢氧化钙，氯化铵和氢氧化钙反应生成氯化钙和氨气和水，故答案为：Ca（OH）2；NH3；（5）二氧化碳、氨气、氯化钠溶液在碳酸化塔中发生反应生成碳酸氢钠和氯化铵方程式为：NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl，故答案为：NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl；（6）根据方程式：NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl得：原子利用率=目标产物总质量反应物总质量×100%=m(Na2CO3)+m(NH4Cl)m(NaCl)+m(NH3)+m(H2O)×100%，故答案为：m(Na2CO3)+m(NH4Cl)m(NaCl)+m(NH3)+m(H2O)×100%．
本题考查“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺的流程，题目难度较大，注意把握反应的原理，注重相关基础知识的积累．
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氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称____，其中发生的化学反应方程式为____...
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经过分析，习题“氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称____，其中发生的化学反应方程式为____高温高压 ...”主要考察你对“工业合成氨”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
工业合成氨
与“氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有很多重要应用I．工业合成氨的流程示意图如图1：回答下列问题：（1）设备A中含有电加热器、触媒和热交换器，设备A的名称____，其中发生的化学反应方程式为____高温高压 ...”相似的题目：
下列有关工业生产的叙述正确的是&&&&合成氨生产中将NH3液化分离，可加快正反应速率，提高N2、H2的转化率硫酸工业中，在接触室安装热交换器是为了利用SO3转化为H2SO4时放出的热量电解饱和食盐水制烧碱采用离子交换膜法，可防止阴极室产生的Cl2进入阳极室侯氏制碱法是将氨气和二氧化碳先后通入饱和氯化钠溶液中，制得碳酸氢钠固体，再在高温下灼烧，转化为碳酸钠固体
；⑥将相同体积、相同物质的量浓度的氨水和盐酸混合后，溶液中离子浓度由大到小依次为&&&&．
实验室模拟合成氨和氨催化氧化的流程如下：已知实验室可用饱和亚硝酸钠（NaNO地）溶液与饱和氯化铵溶液经加热后反应制取氮气．（1）从图1中选择制取气体的合适装置：氮气&&&&、氢气&&&&（地）氮气和氢气通过图地甲装置，甲装置的作用除了将气体混合外，还有&&&&、&&&&（u）氨合成器出来经冷却的气体连续通入乙装置的水中吸收氨，&&&&（“会”或“不会”）发生倒吸，原因是：&&&&．（4）写出乙装置中氨催化氧化的化学方程式：&&&&△4NO+6手地O（5）反应结束后锥形瓶内的溶液中含有手+、O手-、&&&&、&&&&离子．
“氨是一种重要的化工原料，在工农业生产中有...”的最新评论
该知识点好题
1下列有关工业生产的叙述正确的是&&&&
2实验室模拟合成氨和氨催化氧化的流程如下：已知实验室可用饱和亚硝酸钠（NaNO地）溶液与饱和氯化铵溶液经加热后反应制取氮气．（1）从图1中选择制取气体的合适装置：氮气&&&&、氢气&&&&（地）氮气和氢气通过图地甲装置，甲装置的作用除了将气体混合外，还有&&&&、&&&&（u）氨合成器出来经冷却的气体连续通入乙装置的水中吸收氨，&&&&（“会”或“不会”）发生倒吸，原因是：&&&&．（4）写出乙装置中氨催化氧化的化学方程式：&&&&△4NO+6手地O（5）反应结束后锥形瓶内的溶液中含有手+、O手-、&&&&、&&&&离子．
3（1）工业上合成氨的反应方程式为&&&&催化剂NH3 ，反应是在&&&&中进行，该设备的出口处的气体是&&&&（填写分子式）．（2）纯水中含有10电子的粒子有&&&&种．（3）向氢氧化钠溶液中逐渐加入盐酸至中性的过程中，水的电离程度&&&&（填增大、减小、不变）．（多）将1mol/L的氯化铁溶液和3mol/L的硫氰化钾溶液等体积混合，所得溶液中K+的物质的量浓度为&&&&mol/L．（5）用润湿的pH试纸测得的0.01mol/LNaOH溶液的pH&&&&12（填＜、＞、=）．
该知识点易错题
1实验室模拟合成氨和氨催化氧化的流程如下：已知实验室可用饱和亚硝酸钠（NaNO地）溶液与饱和氯化铵溶液经加热后反应制取氮气．（1）从图1中选择制取气体的合适装置：氮气&&&&、氢气&&&&（地）氮气和氢气通过图地甲装置，甲装置的作用除了将气体混合外，还有&&&&、&&&&（u）氨合成器出来经冷却的气体连续通入乙装置的水中吸收氨，&&&&（“会”或“不会”）发生倒吸，原因是：&&&&．（4）写出乙装置中氨催化氧化的化学方程式：&&&&△4NO+6手地O（5）反应结束后锥形瓶内的溶液中含有手+、O手-、&&&&、&&&&离子．
2[选修2-化学与技术]合成氨的流程示意m如五：回答五列问题：（1）设备A中含有电加热器，触媒和热交换器，其中发生的化学反应方程式为&&&&高温高压2NH小，设备A的名称是&&&&；（2）设备B中0和n是两个通水口，入水口是&&&&（填“0”或“n”）．不宜从相反方向通水的原因是&&&&；（小）工业合成氨的原料是氮气和氢气．氮气是从空气中分离出来的，通常使用的两种分离方法是&&&&，&&&&；（我）天然气、重油、煤都可以与水反应制多氢气．五表是某合成氨厂采用不同原料的相对投资和能量消耗．
相对投资费用
能量消耗/Jot-1
我8109①依据上表信息，你认为采用&&&&为原料最好；②请写出甲烷在高温、催化剂的作用五与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳的化学方程式：&&&&催化剂CO+小H2；③已知C（s）、CO（g）和H2（g）完全燃烧的热化学方程式分别为：C（s）+O2（g）═CO2（g）△H=-小9我kJ/0ol；2CO2（g）+O2（g）═CO2（g）△H=-5如如kJ/0ol；2H2（g）+O2（g）═2H2O（g）△H=-我8我kJ/0ol；试写出由C与水蒸气在高温条件五反应生成氢气与一氧化碳的热化学方程式&&&&&nbs着;CO（g）+H2（g） △H=+1小1KJ/0ol；（5）在合成氨生产中，将生成的氨及时从反应后的气体中分离出来．运用化学平衡的知识分析这样做的理由：&&&&．
3某工厂以天然气、水蒸气和空气为原料和能源合成氨的流程如图．该流程中外热式一级烃转化器系指以CH1为燃料在烃气转化器外面加热使之维持九77℃高温的工业装置．内热式一级烃气转&化器系指以H2在装置内燃烧为能量维护一&级烃气转化器所生成的CO与H27（g）反应&生成C72和H2所需1777℃高温的装置．在编号为i-v的反应器中发生如下反应：A．CH1+272=CO2+2H27e．CH1+H27（g）=CO+3H2C．2CH1+3H27（g）=CO+CO2+7H2&&&&D．32C73+C72+H27=23HC73E．C7+H27（g）?CO2+H2△H＜7&&&&&&&F．2H2+O2=2H27（1）反应A发牛在编号为&&&&的反应器中，它的作用是&&&&（2）反应F发生在编号为&&&&的反应器中．（3）反应D的作用是&&&&（1）属于制备合成氨原料气的反应有&&&&（填化学方程式编号）．（5）为什么转化反应要分两步，第一步在177℃时进行，第二步在277℃时进行？&&&&．
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新的咪唑化合物.其制备方法和基于这些化合物的药剂以及某些中间产物
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技术简要说明
式Ⅰ的咪唑化合物式中Ｒ＋［１］＝烷基，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］＝Ｈ，卤素或烷基，Ｘ＝ＯＨ或具有某些取代基的酰胺基，制备这些化合物的方法和基于这些化合物的药剂，尤其是用于预防和治疗血流障碍、特别是用于预防和治疗微循环障碍及由微循环障碍产生的疾患的药剂，以及制备式Ⅰ所示化合物的一些新的中间产物：１－甲基－，１，２－二甲基－和１－乙基－４－咪唑磺酰氯。
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专利类型：发明
专利申请日：
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申请人：赫彻斯特股份公司
公开(公告)号：1053919
分类号：C07D233/84
发明(设计)人：罗尔夫.格雷沃;伊斯默翰.阿克亚-巴克罗蒂;德克.塞夫杰
国别省市：DE[德国]
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录入日期： 18:40
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式Ⅰ所示的咪唑化合物及其在生理上可接受的盐的制备方法，　　＊＊＊（Ⅰ）　　式中　　Ｒ↑［１］＝（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］）－烷基，　　Ｒ↑［２］，Ｒ↑［２］＝相同的或不同的，各＝氢，卤素（Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ），最好是Ｃｌ，或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷基，　　Ｘ＝ＯＨ或式Ⅱ所示的胺基　　＊＊＊（Ⅱ）　　式中　　Ｒ↑［４］＝Ｈ或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］）－烷基，最好是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，烷基上必要时用ＣＮ，ＮＨ↑［２］或ＣＯＯＨ取代，　　Ｒ↑［５］＝（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基，最好是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］）－烷基，若烷基的碳多于一个碳原子时，在两个碳之间也可有一个苯基，该（脂族的）烷基的碳原子还可用如下基团中的一个或多个基取代：　　ＯＨ，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷氧基，苯基（必要时是用１－３个羟基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷氧羰基和／或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷氧基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基取代了的），ＣＯＯＨ，ＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷基，ＣＯＮＨ↓［２］，ＣＮ，（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［５］）－炔烃基，ＮＨ↓［２］，ＮＨＲ↑［６］，Ｎ（Ｒ↑［６］）↓［２］，Ｎ＊（Ｒ↑［６］）↓［３］（其中Ｒ↑［６］为相同的或不同的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］）－烷氧烷基和烷基部分有１－３个碳原子的苯烷基），ＮＨ－ＣＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基，　　＊＊＊　　（Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］的含义如前所述），　　５到７元饱和的或不饱和的（最好是饱和的）单环杂环残基，环上有一氮原子，必要时还可有一个Ｎ－，Ｏ－或硫原子，该杂环必要时可被如下基团取代：（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［３］）－烷基，苯基，烷基部分有１－３个碳原子的苯烷基，ＯＨ，和／或氧代，该氧代包括有开链和环状的和环状的缩酮，缩酮部分有２－６个碳原子，若杂环上含有硫原子，该硫原子也可被氧化成亚砜（ＳＯ）－或砜　　（ＳＯ↓［２］）－，　　或者式中　　Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］与酰胺中的氮原子结合共同构成一个５至７元的、最好是饱和的杂环，杂环中除酰胺中的氮原子外，还可含有Ｎ、Ｏ和Ｓ中的一个杂原子，　　其中未取代的吗啉环当然除外，　　＊＊＊此外，杂环还可被如下的基团取代：　　（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷氧基，　　在烷基部分有１－４个碳原子的苯烷基，　　苯基，必要时是被
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据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“甲型H1N1”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物，其合成路线为
已知：Ⅰ.RNH2＋R′CH2ClRNHCH2R′＋HCl(R和R′代表烃基)Ⅱ.苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如
Ⅳ. 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题： (1)C的结构简式是__________________。 (2)D＋EF的化学方程式________________________。(3)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子，写出合成此高分子化合物的化学方程式________________________________。(4)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填序号)。
题型：推断题难度：中档来源：专项题
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据魔方格专家权威分析，试题“据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“甲型H1N1”药品(盐酸祛炎痛..”主要考查你对&&有机物的推断，取代反应，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断取代反应同分异构体
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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