有没有专门讨论进行性肌肉国家救助患肌营养不良良的交流群啊

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病,临床特征是缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩,肢体和头面部肌肉多受累,少数可用及心肌。临床上可根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肌肥大、病程及预后等进行分类。多数患者有家族史。

进行性肌营养不良症的病因以及发病机制

1.血管源性学况:认为肌肉供皿不良引起肌肉变性。

2.神经源性学说:认为脊髓前角神经营养物质不能到达肌肉所致肌肉变性。

3.肌纤维再生错乱学说:认为肌纤维再生异常致肌肉变性。

近年来提出的肌细脑膜学说得到普遍认可,随着分子遗传学的发展及临床应用经证实PMD与遗传有关。研究发现,相同基因位点突变可引起不同的临床表型,而不问的基因型又可引起相似的临床表型。

在同一基因伙点可出现多种致病突变,同时又可存在多种非致病的中性突变;致病突变覆盖了所有的突变类型,包括基因缺失、插入、重复、错义突变、移码突变等,其直接结果是导致肌膜结构蛋白的异常,或肌特异性钙激活中性蛋白霉的缺陷,或细胞膜板层蛋白的缺如,从而引起继发性肌损害。如有健康疑问,可到全球医院网公众号(webQQYY)咨询。(责任编辑:黄晓春)

(本文内容/图片转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导。)

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 才可以下载或查看,没有帐号?

彩超、CT、心肌酶、离子等检查,均无异常。增强CT也无异常。是否考虑溶血型疾病。或者什么样的遗传病。

目前也没有什么好办法。只能一味的开检查。

5 喜欢他/她就送朵鲜花吧,赠人玫瑰,手有余香!


建议您到户籍所在地残联咨询,因为各地的优惠政策根据本地的实际情况而制定,并不完全一致的,您到当地残联咨询到的信息才是适用的。每个地区的残疾人扶助政策,都有各自的地方性。由于各个省的情况不同,因此,残疾人补贴或者优惠政策会有差别,建议您去户籍所在地残联进行咨询,看您的情况可以享受什么样的优惠政策和补贴政策。


我要回帖

更多关于 进行性肌肉营养不良 的文章

 

随机推荐