什么是白肌病和先天性肌肉营养不良良的区别

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-14 09:09 标签： 进行性肌肉营养不良
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肌肉萎缩和进行性肌营养不良有什么区别
女 | 0个月
健康咨询描述：
肌肉萎缩和进行性肌营养不良有什么区别进行性肌营养不良会死么？5岁发病，现在13岁了，进行性肌营养不良，但肌肉没有萎缩，腰有点弯着的，做过针灸治疗、按摩治疗。
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&&&&&&你好，肌萎缩的原因很多，肌营养不良也会导致肌萎缩，神经损伤也会，还有就是废用性脊萎缩。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果，现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。&&&&&&肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。&&&&&&对于肌萎缩患者，首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起)，应积极诊断、认真治疗。表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常青春期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动突然发生的舌肌萎缩。&&&&&&不伴有肌束颤动青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩一侧背阔肌萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状一侧三角肌萎缩。肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，&&&&&&有急性病史，无感觉异常及局部压痛双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩，一般不超过前臂中段水平两侧肢体相同部位周长相差厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。引起后遗症型肌萎缩原因主要有两种，一种是受伤后卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。第二种是：一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起萎缩。根据中医理论，此病的发生，大多是脾肾亏虚或中气不足所致。&&&&&&其病机为正虚为本，脾肾肝亏、气血不足。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。中医认为：脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，则气血生化不足，肌肉无以营养而发病；肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩；肝藏血，主筋，主一身运动。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
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可以的只要有正确的饮食和正确的训练这是没问题的
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可多食鱼类，阶梯式治疗法包括：初期，此阶段病人的病情相对较轻，采用基础治疗+肌营养不良操+肌腱康复之肌腱曲伸训练疗法，帮助病人恢复和保持关节功能；二期，已开发出十多种临床制剂可适用于各种不同证型的病人；康复训练方法包括肌营养不良操和肌腱康复训练法、蛋类、鸡肉、伤津耗液及损伤脾胃之品，大灸和按摩等方法是疾病各时期都要应用的方法；三期，此阶段患者处于瘫痪早期，在二期治疗的基础上+肌腱康复训练之站立移步训练+肌营养不良操+夹板固定关节以帮助患者恢复站立能力，忌食或少食油腻厚味过热、站立肌肉训练、移步训练等；物理疗法主要有导平仪、中药治疗仪和自制夹板，自制的简易关节夹板，用来固定膝关节和踝关节辅助康复训练；骶疗治疗此方法对提高患者腰部力量和行走能力有较好的作用。所谓“阶梯式”即根据病人病情发展的不同阶段，采用相应的方法循序渐进的治疗，以达到治疗目的，初期治疗+肌肉干细胞移植术+导平治疗+骶疗、瘦猪肉等。基础方法包括系列中药制剂为主的药物治疗，中药汤剂，呼吸训练法可以改善呼吸对于肌营养不良的症状一定要重视，你提到肌营养不良的症状为你解答如下.肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。饮食宜清淡、营养丰富。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练；四期，此阶段病人病情相对较重，在三期治疗的基础上+呼吸训练法，因此期患者多累及呼吸肌和心肌
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&假肥大性肌营养不良与重症肌无力区别
假肥大性肌营养不良与重症肌无力区别
摘要：假肥大性肌与重症肌无力是存在区别的。重症肌无力的发生与自身免疫反应有关，而假肥大性肌则属于隐性遗传疾病。假肥大性肌与重症肌无力区别是什么？重症肌无力属于自身免疫性疾病，由于神经肌肉接触点位置发生传递功能障碍，可引起全身相应受累部位的肌无力症状，患者须及时检查明确，正确鉴别重症肌无力与其他疾病，选择科学、有效的治疗手段，以促进病情的缓解。假肥大性肌与重症肌无力区别是什么？假肥大性肌与重症肌无力是存在区别的。重症肌无力的发生与自身免疫反应有关，而假肥大性肌则属于隐性遗传疾病。假肥大性肌多发生于男孩，而女性则为基因携带者，可进行性恶化，后期肌组织为结缔组织替代，直至完全丧失劳动力，有些患者在青年就已死亡。重症肌无力在任何年龄阶段皆可出现，肌无力症状晨轻暮重，经应用抗胆碱能药物或休息后多能得到缓解，病情严重时可导致呼吸肌麻痹，有引发的可能。为明确诊断，指导治疗，患者有必要及时就诊专业医院，常规进行肌电图、新斯的明（或滕喜龙）试验、肌疲劳试验、胸部CT等检查。大多数患者可通过新斯的明试验确诊，必要时可进行实验室检测，以利诊断。除少数患者病情进展迅速以外，重症肌无力的病程往往比较长，迁延难愈，存在缓解、复发、恶化交替的倾向。发病初期的治疗多要坚持一段时间的抗胆碱能药、免疫抑制剂治疗，如果检查发现胸腺瘤，胸腔镜下手术切除后对于很多患者来说能起到改善病情的作用。若发生危象，应立即采取正确的急救手段，大剂量药物冲击或血浆置换疗法有助于控制病情稳定，避免不良后果发生。综上所述，假肥大性肌与重症肌无力的区别是比较明显的，假肥大性肌属于遗传变，通常是男孩发病，进行性加重，直至丧失劳动力。而重症肌无力属于自身免疫性疾病，一般进展较慢，经正规治疗，加强自身保养，可控制病情，减轻症状，获得较好的生活质量。
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