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格林巴利怎么引起的？
现在还没能对格林巴利综合症的病因有一个明确的说明，发病前有非特异性感染和疫苗接种史成了格利巴利综合症患者的共同特征。在感染到发病之间有一段埋伏期。免疫反应作用于四周神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管四周及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反响、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。格林巴利综合症在临床上多见，属于本身免疫性疾病，在临床上又被称为是急性感染性多发性神经根炎或是多发性神经炎。格林巴利综合症的病因有以下六种。1、代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。2、可能受感染或异体蛋白诱发本身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。3、感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。4、遗传：如遗传共济失调性四周神经炎，停止性肥大性多发性神经根炎等。5、结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。6、营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
到目前为止GBS的病因仍不十分清楚。最早认为感染与中毒是病因基础。40%病人有前驱感染。其前驱因素有以下几种。1.病毒与GBS：1983年Hurroiz报告1034例GBS，70%有前驱因素。2/3为病毒感染。主要表现为上感或腹泻。普遍认为巨细胞病毒，EB病毒、流感病毒等与GBS有很大关系。也有报告与肝炎病毒有密切关系。刘秀梅1988年报告4例急性肝炎合并GBS。另外徐贤豪报告乙肝病人中GBS发病6/500，明显高於对照组。乙肝ABSAg阳性100例中，GBS发病17例，对照组45例中GBS发病1例。2.空肠弯曲菌与GBS：1982年Rhodes报告1例GBS，经便培养及抗体检测证实为空肠弯曲菌继发GBS。1984年又一学者报告56例GBS有空肠弯曲菌感染21例。国内唐健等1993年首先报告空肠弯曲菌感染是我国GBS主要前驱因素。报告17例GBS中71%有胃肠道感染症状，且血清空肠弯曲菌Igm抗体阳性率53%。均高於国外文献。目前空肠弯曲菌与GBS的关系已成为GBS研究的焦点。3.疫苗接种与GBS：一组资料1034例GBS中有4.5%疫苗接种后发病。多见於流感疫苗，肝炎疫苗、麻疹疫苗接种后发病。我科於1995年收治一例甲肝疫苗接种后发病的GBS。4.遗传与GBS：有人报告GBS病人A3和B8基因频率明显增高，认为GBS与遗传有一定关系。5.微量元素与GBS：张祥建等报告GBS病人存在微量元素Zn、Cu、Fe代谢异常。认为微量元素异常，可能在GBS发病中起一定作用。
病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。（1）可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
部分是可以治愈的。格林-巴利，最新的汉语翻译是吉兰-巴雷综合征，就是急性炎症性脱髓鞘性神经根神经炎，早期如果能够诊断明确，给予免疫球蛋白输入，甚至做血浆置换，有的病人治疗效果挺好的，可以完全没有症状，但该病最危险的一点就是发病半月内有出现呼吸衰竭的可能，严重者需要带呼吸机。后期，也可以行康复锻炼，大部分恢复效果都不错。
近几年，患上格林巴利综合症的病人是越来越多，在格林巴利综合症患者中我们可以看到任何年龄段的病人，有些患者从儿童时期开始就感染上了格林巴利综合症，由此可见，格林巴利综合症的普及率是很高的。也正因为如此，使格林巴利综合症引起医学界以及大部分人产生了莫大的关注。格林巴利综合症是一种什么类型的疾病，此病发作时有什么症状等等内容，都是人们迫切想知道的。其实，格林巴利综合症一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特症的综合症。格林巴利综合症的病因与发病机制，目前尚未完全阐明，一般学者认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。格林巴利综合症其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，此病的临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。特点是以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，格林巴利综合症患者会出现主观感觉障碍，腱反射减弱或消失等症状，其中尤以运动障碍症状最为明显。【专家提醒】：格林巴利在目前是一种发病较为频繁的疾病，它一旦出现危害性是非常大的，其症状多种多样，表现复杂。常见的症状表现为水肿、充血等病理变化，严重者还会导致呼吸、心跳骤停，如果不及时治疗的话，就会给患者带来很大的痛苦。那么，如何治疗格林巴利综合症呢?“超低频电磁导入技术”有效针对格林巴利综合症 从症状表现入手 攻克发病根源超低频电磁导入技术是一种集中药、电疗、磁疗、远红外线于一体的综合疗法，利用中医调理脏腑促进阴阳平衡，达到调理气血的目的。通过热磁效应使人体血液循环加快，药物有效成分在短时间内电离转化为超强渗透性的药物离子，通过人体经穴、皮肤组织或黏膜直接导入治疗部位，循经走络发挥治疗作用。此方法可有效提高药物利用率，收到强化治疗、内病外治的效果，疗效较口服等常规方法提高了数十倍。精准靶向定位 绿色安全高效——“超低频电磁导入技术”专业优势 助力健康一、靶向定位。直接针对病灶，效果直接，靶向性强，针对病灶炎性介质、阻塞部位和纤维化病灶，具有靶向定位治疗的特性;二、利用率高。针对局部病灶组织治疗，局部药物浓度高，利用率高，疗效更显著;三、免疫激活。激活免疫系统，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能;四、疗效持久。药物经直流离子电磁导入，在人体局部组织形成“离子堆”，停留时间长，作用较久;五、安全可靠。此方法无毒副作用，对身体无伤害，而且避免了口服药物对胃肠肾脏的刺激;六、疗效全面。通过身体全息反应、经脉气血运行原理作用于全身组织，具有局部治疗和全身治疗相结合的特点。通过上面的介绍，多了解一下格林巴利综合症的常识是非常有必要的，那大家就要在医生的指导下做好护理工作，积极配合医生的治疗。早治疗，早康复。
格林巴利综合症（Guillain-Barre　Snydrome,GBS）是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。1. 病因治疗(1) 血浆交换：每次交换血浆量按40ml/kg体重或1~1.5倍血浆容量计算用5%白蛋白复原血容量轻\中\重度病人分别做2次/w, 4次/w, 6次/w(2) 免疫球蛋白静脉滴注：成人剂量0.4g/(kg·d), 连用5d, 尽早应用副作用有发热面红可减慢输液速度即减轻(3) 皮质类固醇：无条件使用血浆交换和免疫球蛋白静脉滴注治疗者可试用甲基泼尼松龙500mg/d, i.v滴注, 连用5~7d或地塞米松10mg/d, i.v滴注,一疗程7~10d2. 辅助呼吸：呼吸肌麻痹是GBS的主要危险在重症监护病房密切观察呼吸情况有气短, 动脉氧分压<70mmHg可先行气管内插管1d不好转应气管切开插管, 接呼吸器呼吸器管理根据症状和血气分析, 调节通气量3. 对症治疗：(1)重症病例持续心电监护常见窦性心动过速, 通常无须处理;严重心脏传导阻滞和窦性停搏(少见)需植入临时性心内起搏器(2)高血压可用小剂量β受体阻断剂低血压可扩容或调整体位(3)疼痛常见试用镇痛药卡马西平或阿米替(4)及早识别和处理焦虑症和抑郁症可用氟西汀20mg, 1次/d, 口服4.预防治疗(1)穿长弹力袜预防深静脉血栓形成小剂量肝素预防肺栓塞(2......余下全文>>
这个可以采取中药治疗 是可以治愈的 你多大年纪 患病多长时间了
建议：你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需帮助请发病历及化验结果。提示，必须及早治疗恢复受累的脑干神经才能调节支配隔肌恢复呼吸。
上病不是治感冒，吃点什么药就能好，能吃的做计你都吃了。因格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病。属免疫性脱髓疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继叮发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需帮助请发病历及化验结果。
格林巴利1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。
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告诉你诱发格林巴利的病因
来源：寻医问药社区
发布者：兰花
或许大家还不是太理解格林巴利这种病，随着时代的进步，格林巴利的发病率也越来越多，而患有格林巴利给患者的身体健康带去了很大的损伤，那么，诱发格林巴利的病因有哪些?接下来我们的权威专家给大家进行详细的解析了。
(1)代谢及内分泌障碍：这是的发病原因之一，如、、血卟啉病、等。
(2)营养障碍是诱发格林巴利综合症的原因所在，如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
(3)遗传：格林巴利综合症的发病与遗传有着密切的关系，如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
(4)化学w物及物品：比如w物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属，都有可能引起格林巴利综合症的发生。
(5)格林巴利综合症的病因之感染性疾病：如麻风、布氏菌病、、麻疹、白喉等。
以上已经详细介绍了格林巴利的病因了，希望对广大患者有一定的帮助专家建议，格林巴利患者一定要加强预防措施，了解病因，积极治疗，尽量远离以上可能引发疾病的因素，减小疾病的发病率。
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做了诱发电位说是可能是格林巴利，但脊髓穿
健康咨询描述：
做了诱发电位说是可能是格林巴利，但脊髓穿刺检查正常，能否断定是格林巴利，如果是已经发病7周左右，用免脚麻7周左右
曾经的治疗情况和效果：
用来营养神经的输液治疗还有打针
想得到怎样的帮助：是否能够确诊是格林巴利？用哪种药合适？
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南昌大学第四附属医院&& 主治医师
擅长: 外科,特别是肛肠常见病,多发病的诊治：痔疮,肛周脓
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&&&&&&指导意见：&&&&&&1.综合治疗与护理&&&&&&保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力，排痰不畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸；加强护理，多翻身，以防压疮；面瘫者需保护角膜，防止溃疡。因本病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，补液量不易过大。&&&&&&2.激素&&&&&&应用有争议，可早期短时应用，疗程不宜过长，一般在1个月左右，急性严重病例可用氢化考的松、地塞米松短期冲击治疗。&&&&&&3.大剂量丙种球蛋白静脉应用。应尽早用。&&&&&&4.血浆交换治疗&&&&&&是近年来开展的新治疗，初步认为有效，且价格昂贵。&&&&&&5.适当应用神经营养药物&&&&&&如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物，亦可同时应用维生素B12。弥可保等。
副主任医师
擅长: 脊髓及周围神经损伤,神经元变性,脱髓鞘疾病,多发性
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&&&&&&如果经激素治疗病毒有时不能查出来。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
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&&&&&&格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征 &&&&&&以上是对“做了诱发电位说是可能是格林巴利，但脊髓穿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。病因与发病机制目前尚未完全阐明，在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。血浆替换疗法，有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素。非急性期可给B族维生素,加兰他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中药调理。
诱发电位显示有格林巴利的症状，但脊髓穿刺结果正常，这能否确诊是格林巴利，另外是否用免疫球蛋白输液治疗？？
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发病一年多，先是左脚，到今年八月份右脚开始无力&&肌电图检测为运动神经损伤&已经在三个医院检查怀疑是慢性格林巴利综合征
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：57408收到了：
此病估计是慢性格林巴利，蛋白对本病而言无太大作用，而且是很昂贵。慢性格林巴利早期发病后症状不明显或急性期没有治愈所致的慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经和神经根,导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭,受累神经首当其冲使病情逐步加重，严重时会导致瘫痪.故必须及早的治疗。治疗方案：激素对本病的治疗无效,治疗应中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发并达到受损病灶再生修复恢复近于完整的各种功能，。需指导发来所有检查资料。
医师/住院医师
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病情分析：格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎.病因尚未完全清楚,一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病.?本病多发生在儿童和青壮年,病前患者可以有感冒,流涕或腹泻等病史.1～2周后患者出现双手和/或双足的无力,并逐渐向双上肢及双下肢发展,同时可以伴有麻木感,病情严重时可以累及呼吸肌而导致,此时患者感到咳痰无力,气憋,若治疗不及时可危及生命.本病还常累及面神经及后组颅神经,出现面神经麻痹,说话声音嘶哑,饮水进食发呛；一部分患者有双手,双足的痛觉减退伴有肌肉疼痛.病情在1周内可以继续发展,4周后开始恢复.根据上述的表现,经过医生的检查,患者的肢体腱反射减弱或消失,腰椎穿刺后脑脊液化验显示&蛋白-细胞分离&（脑脊液中蛋白的含量超过正常值而细胞数在正常范围）,医生便可以诊断为此病指导意见：格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗.最重要的是防止呼吸肌麻痹.重症患者要行气管插管或气管切开,辅以机械呼吸机维持,并预防感染给以抗生素.保持呼吸道通畅,定时翻身拍背,这是减低病死率的关键.②支持疗法.加强营养,不能进食者要及早插鼻饲管,灌以牛奶,菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练,并配以针灸,按摩.③应用大剂量免疫球蛋白,疗效较好,并且安全,副作用少,但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病,但副作用较多,应慎重使用.?本病是一种特殊类型的多发性N根N炎,主要侵犯运动系统的下运动N元.表现为神经组织水肿,充血等病理变化,可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病,故称为综合症.起病急骤,且多在呼吸道感染后发病.以四肢,躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现,当呼吸肌受累严重时可导致呼吸功能不全和严重缺氧,甚至出现呼吸,心跳骤停.故呼吸麻痹和心脏并发症为本病最常见的死因,在护理中应倍加注意.
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　　在日常生活中，也是存在一些原因的，所以为了自己的健康着想，我们大家在生活中一定要避免去接触一些不良的因素。但是如果发生了格林巴利综合征疾病，患者一定不要着急，及时的做好治疗是最关键的。下面我们就详细的了解一下格林巴利综合征原因。　　1、 一般会受到感染以及遗传因素的一些影响，在发生进行性肥大性多发性神经根炎的时候，这一些因素一般和格林巴利综合征原因存在着一定的关系。　　2、对于一些化学上的药物以及一些物品中毒的因素，也很可能会导致格林巴利综合征疾病的发生的，比如：一氧化碳、四氯化碳、甲醇以及一些重金属等等。　　3、 在中医学上认为，受到以及湿热，病机主要是因为湿热侵淫经脉，筋脉比较弛缓，少见长了会伤害到患者的肝肾脾，导致患者的精血发生亏损，肌肉筋骨也会失常等等，这些都是会成为格林巴利综合征病因的。　　4、当发生一些系统性的红斑狼疮疾病还有等等一些结缔组织疾病的时候，这也是格林巴利综合征原因。　　5、 如果人体的营养发生缺乏，并且发生脚气病、维生素B12缺乏还有就是慢性的时候，都可能会导致格林巴利综合征的发生。　　6、当发生一些感染性疾病的时候：比如麻风、流感以及疾病等等，这些因素也可能会导致格林巴利综合征的发生。　　7、 如果患上了、等等这样的疾病后，一般会导致代谢以及内分泌发生障碍，从而导致格林巴利综合征的发生。　　通过了上述几点的分析后，对于格林巴利综合征原因我们大致上已经了解了。病情的发生给身体造成的伤害是很大的，只有积极的进行有效的治疗，才能杜绝病情发生严重的症状，影响自己正常的生活。
权威医生审编
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