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|个人分类:|系统分类:|关键词:科学家发现,神经元,选择性,style|
PNAs——科学家发现ALS运动神经元病变具有类型选择性 & &我们知道几乎所有神经退行性疾病的早期都只是特异性的影响神经系统的某一部分，而不是弥散性的、大片的受累。AD可能首先累及海马和内侧颞叶，有病理学证据支持脑干最早受累；PD主要累及中脑黑质，有证据支持脑干最早受累；FTD以选择性额叶和颞叶受累为特征；而我们今天谈到的肌萎缩脊髓侧索硬化（ALS）则以选择性的上下运动神经元受累为主。 & &为什么所有这些神经变性病都只是特异性破坏某一个系统呢？科学家对此知道的并不多。关于ALS，为什么只有运动神经元受累，感觉神经元和中间神经元不受累，这是非常诡异的一件事情。今天介绍的这项研究为选择性运动神经元受累以及为何会具有选择性提供了些许的证据，但问题远远没有得到解决。他们发现了在ALS中，不是所有的运动神经元都受累，而是α-运动神经元受累，而另一类γ-运动神经元不受累。γ-运动神经元的传出纤维支配梭内肌，通过调节梭内肌的张力，进而通过本体感受器传入纤维激动α-运动神经元，起到维持肌张力和调节身体姿势的作用。更令人奇怪的是，当减少γ-运动神经元或者破坏本体感受性传入纤维，可以挽救α-运动神经元，这预示着局部的运动神经环路参与ALS运动神经元变性过程。 & &首先，科学家发现在SOD1突变的ALS转基因小鼠模型中，α-运动神经元选择性丢失，但是γ-运动神经元不丢失。 & &接下来，他们研究了梭内肌和梭外肌的神经纤维的支配情况。发现了梭外肌支配神经纤维显著减少（α-运动神经元支配），而梭内肌支配的神经纤维不受累（γ-运动神经元支配）。 & &接下来，科学家还在另外两个ALS小鼠模型（TDP43和FUS突变）中发现了类似SOD1突变转基因小鼠的现象。他们都表现出了α-运动神经元选择性丢失，但是γ-运动神经元不丢失。 & &当通过条件性敲除手段选择性去除肌梭的本体感觉传入纤维或者减少γ-运动神经元后，ALS小鼠的α-运动神经元丢失减少了，也就是说，γ-运动神经元可能在ALS导致了α-运动神经元的丢失。总结 & &这项研究证明ALS中，选择性保留的γ-运动神经元部分的参与了α-运动神经元的选择性破坏，其机制与肌梭及局部神经环路的调控紊乱相关。这为我们解释ALS运动神经元病理改变提供了一定的依据。经典文章回顾喜欢我，关注我拉到最上方标题下，点击上方蓝字关注搜索公众号名称：神经科学临床和基础也请你推荐给你身边的医学朋友，感谢你~
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运动神经元病能活几年呢？有个亲戚得了运动...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元病能活几年呢？有个亲戚得了运动神经元病，去年看他的时候感觉还好，能走能说话。今年看时都已经不能走路，不能说话了。平时只能吃些流质食物，得了运动神经元病能活几年啊？曾经治疗情况和效果：去过几家医院，前前后后治疗也有一年多了，病情还是在逐渐加重。
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
&&已帮助用户：14576
指导意见：运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。
专家提醒：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。意见建议：运动神经元的常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，保持愉快心情，促进康复。祝您早日回归幸福生活。
职称：医生会员
专长：中医科相关疾病
&&已帮助用户：33844
问题分析： 你好，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，意见建议：如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：87061
指导意见：你好，渐冻人的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。起病年龄差异可以很大。正常40—50岁起病，但家族性渐冻人的起病年龄较之散发型渐冻人年轻10—14岁。10%的病例40岁以前起病，5%在30岁前起病。
职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户：122766
指导意见：动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素治疗。
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：343935
指导意见：运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。
专家提醒：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
&&已帮助用户：79860
指导意见：您好；运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
专长：面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫
问题分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：建议中医治疗，中医治疗具有清肺润燥、益气养阴，清热利湿、燥温化痰，健脾生血、益气生肌的疗效。早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合食疗，如山、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合食疗，如山、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
职称：医师
专长：皮肤
&&已帮助用户：90720
指导意见：需要选择到医院接受检查，然后接受有效的治疗，在进行治疗之前，还需要先找出患病的原因，因为只有找到病因才能够对症治疗。
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406342
指导意见：这种情况是可以用点中药进行对症的治疗看看的　　另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的　
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好，运动神经元病主要见于30-60的男性，但诊断主要靠临床症状。除了运动神经元病会导致肌肉跳动，还有其他很多情况会导致肌肉跳动。意见建议：运动神经元病的病因不清楚，除遗传外，与病毒感染、精神刺激等有关，可做下肌电图看下，另外，也查下血钙水平，平时多喝奶，多吃虾皮、瘦肉等补钙，另外，多晒晒太阳，适当活动。可以先观察下看看，自己不要紧张。如果是缺钙引起的，是可以纠正的。 祝患者早日康复
问运动神经元病能活多久呢？我想了解下这运动神经元病对...
职称：医生会员
专长：传染性疾病，呼吸系统疾病
&&已帮助用户：7524
病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：目前，尚无可以治愈ALS的药物，对于ALS患者的综合治疗和护理在治疗上具有重要的意义。
问运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患者的疼痛没...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
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病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
问运动神经元病有自愈的案例吗？谢谢医生，这种疾病究竟...
职称：医生会员
专长：脑外科疾病诊断治疗
&&已帮助用户：11821
病情分析： 鉴于该患者病情描述，可能是由于下运动神经元性损伤导致的肢体活动障碍症状意见建议：建议该患者到医院进行检查，通过周围神经肌电图看看有无神经反应，如果有的话存在恢复的可能
问得了运动神经元病能活几年？运动神经元病的病情发展速...
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户：73563
病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
问运动神经元病的症状是什么，运动神经元病的治疗方法哪个好？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，建议你说明一下你的具体症状，好为你解答
意见建议：
问运动神经元病早期症状怎么样的呢？对这种病一直不是很...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：15199
病情分析： 运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现，这种病的起病年龄是40到60岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力，所以很多患者误认为是颈椎病，耽误了诊断。对一个晚期的渐冻人来说没有任何困难，单纯拿临床资料就可以诊断，对运动神经元病检查困难是在早期不典型的时候，如果没有经验的话，可能难以判断是这方面的病。意见建议：运动神经元病鉴别：需与多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎、多发性硬化、重症肌无力等相鉴别。
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运动神经元病可以分为几种类型症状是什么
运动神经元病可以分为几种类型症状是什么运动神经元病属于一种神经内科疾病，在临床上主要以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。虽然运动神经元病的发病率不是很高，但是多了解一些运动神经元病的症状表现也是非常必要的。
下面是专家组针对运动神经元病的类型整理出来的症状解答：
一、上运运动神经元病
运动神经元病的发病类型可分为上、下运动神经元病以及上、下运动运动神经元病混合型三种。其中上运动神经元病的症状表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
二、下运运动神经元病
下运动神经元病也属于运动神经元病的类型之一，多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
三、上、下运动运动神经元病混合型
这一类型的运动神经元病的症状通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
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神经元可分为哪几类？根据神经元的功能，可将其分为三类：1、感觉神经元：也称传入神经元，是传导感觉冲动的，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。其突起构成周围神经的传入神经。神经纤维终末在皮肤和肌肉等部位形成感受器。2、运动神经元：也称传出神经元，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内，其突起构成传出神经纤维。神经纤维终未，分布在肌组织和腺体，形成效应器。3、中间神经元：也称联合神经元是，在神经元之间起联络作用的神经元，是多极神经元，人类神经系统中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。胞体位于中枢神经系统的灰质内，其突起一般也位于灰质。
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指导意见：根据神经元的功能，可将其分为三类：1、感觉神经元：也称传入神经元，是传导感觉冲动的，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。其突起构成周围神经的传入神经。神经纤维终末在皮肤和肌肉等部位形成感受器。2、运动神经元：也称传出神经元，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内，其突起构成传出神经纤维。神经纤维终未，分布在肌组织和腺体，形成效应器。3、中间神经元：也称联合神经元是，在神经元之间起联络作用的神经元，是多极神经元，人类神经系统中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。胞体位于中枢神经系统的灰质内，其突起一般也位于灰质。
问神经元可分为哪几类啊
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&&已帮助用户：218754
病情分析：运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。意见建议：运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。本病以虚证多见，或虚实夹杂，一般的治疗原则为补脾益损，温养肾阳，滋补肝血，养阴祛湿，最好去医院神经内科在中医师指导下用药。
问神经元可分为哪几类呢？
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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病情分析：：你好，神经组织修复技术，是目前国际上最权威、最先进、最成熟的生物技术。神经组织修复疗法首先在大脑中枢神经、周围神经坏死、变性、损伤、失用等疾病治疗领域取得了突破，开启了临床医学治疗历史的又一里程碑。&神经组织修复疗法&通过大量神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复。意见建议：你好，提取患者体内的神经元因子，进行体外培育。第二步：通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到肌营养不良症患者体内并根据患者病情及时局部调整方案，直到治愈。
问神经元可分为哪几类啊？
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问神经元可分为哪几类？
职称：护士
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指导意见：目前运动神经元病没有比较好的办法根治。针灸、中药治疗，干细胞移植，都是正在进行的研究，但没有在医学上得到大规模的临床试验证实，因此也没有成为指南性的规范，技术还没有成熟到可以推广。但是因为这个病是目前神经科无法医治的疾病，所以会有很多病人愿意去尝试这些治疗。具体哪个医院做到什么程度，还是建议您要看医院门诊直接咨询医生。
问请问神经元可分为哪几类
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&&已帮助用户：227816
病情分析：神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。意见建议：神经元是具有长突触（轴突）的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。
问神经元可分为哪几类啊请问
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
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病情分析：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。
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