神经损伤所致的肌肉萎缩及其治疗方法是什么_教育指南_百度教育攻略
神经损伤是神经内科的一类疾病，而且它是一种慢性疾病。神经损伤可直接导致肌肉萎缩，从而对患者造成特别大的伤害，甚至给患者带来生命危险，所以有引起大家重视的必要。下面就介绍下神经元损伤导致的肌肉萎缩症状及其治疗方法。
神经损伤可其具体分为：尺神经损伤、脊柱神经损伤、视神经损伤、中枢神经损伤、费仲神经损伤、坐骨神经损伤、马尾神经损伤、劲神经损伤、桡神经损伤、腓总神经损伤、下肢神经损伤。
神经损伤是导致肌肉萎缩发生的原因之一，下运动神经元对骨骼肌起直接自配及营养作用，当下运动神经元损伤时，骨骼肌也就失去了神经营养，继而出现肌肉萎缩现象。肌肉萎缩通常在失神经支配1-2周出现，在3-4月后最明显。上运动神经元损伤后，也会出现废用性萎缩，但萎缩较轻。
专家介绍说，目前治疗神经损伤造成的肌肉萎缩，除了药物治疗和康复治疗还有食疗这些传统疗法以外，最关键的是从病灶着手，标本兼治，“神经靶向修复治疗体系”是目前对于神经损伤造成肌肉萎缩症的治疗十分有效的疗法，该体系除了从病灶出发，其次还制定相对应的康复训练，双重作用于神经损伤导致的肌肉萎缩症，多年临床结果获得比较不错的成效。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com 神经损伤导致的肌肉萎缩，从医学上来讲，会对患者带来极大的伤害，有的会长期卧床不起，有的会导致呼吸衰竭，甚至其它一些更为严重的并发症，给人的生命带来极大的威胁。所以，无论如何都不能忽视神经损伤，以免引起令人遗憾终生的后果，患者如果发现有任何不适，都要及时去专业医院就诊，切不可麻痹大意！运动神经元病预兆
来源：网络
发布者：xiaobai
　　最近经常会听到有人说，老是做梦，觉也睡不好，精神也不好，今天小编就为您介绍一下运动神经元病预兆，符合症状的朋友们赶紧来好好看看吧。病例一：病情描述 :　　肌肉萎缩早期有哪些征兆主要症状:左手自小指,无名指和中指感觉使不上力气,有些麻木发病时间:一个星期以前化验检查结果:还没有去问题回答 :　　病情分析：在肌肉萎缩症这类的疾病中,有许多是属於遗传性疾病,例如： ? Becker’s muscular dystrophy ? 咴馨氏肌肉萎缩症(Duchenne’s muscular dystrophy) ? 颜肩肱肢型进行性肌肉萎缩症(facioscapulohumeral muscular dystrophy) ? 肢带型进行性肌肉萎缩症(limb-girdle muscular dystrophy) ? Emery-Dreifuss muscular dystrophy ? 肌强直型进行性肌肉萎缩症(myotonic dystrophy) ? 先天性肌强直症(myotonia congenita) 这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如：性联遗传,显性基因或隐性基因等等),病徵出现的年龄,以及病徵呈现的形式来加以区分的.由於这些都是属於遗传性疾病,因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史. Lambert-Eaton症候群及肌无力症(mtasthenia gravis)的病徵可能与某些型式的肌肉萎缩症的早期症状很相似. 预防方法 若是有肌肉萎缩症的家族病史的健康的人,建议采取遗传谘询的方式进行分析.此疾病基因的女性携带者通常不会有任何的病徵.目前咴馨氏肌肉萎缩症的基因筛检於胎儿时期就可以完成,准确率为95%. 指导意见：不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同.例如咴馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡.但是其他型式的肌肉萎缩症,则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾. 常见的徵状包括了： ? 肌肉萎缩 ° 渐进式的肌肉萎缩 ° 常常跌倒 ° 肌肉功能发育迟缓 ° 行走有障碍 ° 无法使用某一种类的肌肉(依据不同型式的肌肉萎缩症而有所不同) ° 眼睑下垂 ° 流口水 ? 智能障碍 ° 只会出现在某些型式的肌肉萎缩症 ? 肌肉张力减低(hypotonia) ? 骨骼发育畸形 ? 肌肉发育畸形 ? 出现挛缩畸形(爪形足,爪形手或其他的畸形等) ? 脊柱侧弯(scoliosis) ? calve肌肉的肿大(假性肥大 pseudohypertrophy生活护理：对於家族病史的了解与调查有助於区别不同型式的肌肉萎缩症.不同型式的肌肉萎缩症会影响不同种类肌肉的特性也有助於将它们分类.肌肉萎缩症常常会造成肌肉重量的减低(消耗性的),但有些型式的肌肉萎缩症会在这些组织中堆积脂肪,而使得肌肉看起来比较大(假性肥大).肌肉挛缩主要是因为肌肉纤维变短所造成的,由於这些组织的纤维变性(fibrosis)及伤害的愈合缓慢,便造成了肌肉功能的破坏.有一些型式的肌肉萎缩症会影响心肌,因此会造成心肌症(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias).这种疾病的分析测试主要有： ? 肌肉切片检查 ? 这是诊断时最基本的一个分析试验 ? 血清CPK值可能会上升 ? 肌电图检查(electromyography, EMG) ? 用来确认肌肉的萎缩是由於肌肉组织的破坏或者是神经的伤害所造成 ? 心电图检查(electrocardiography, ECG) ? 用来观察心脏状况的改变 　　病情分析：1.按发病机理分类 　　（1）由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩. 　　（2）遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确. 　　2.根据肌肉萎缩分布分类： 　　（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； 　　（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； 　　（5）限局性肌肉萎缩 　　3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 　　（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩.神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩.三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩.肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的.废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病.指导意见：神经原性肌萎缩常见的原因为废用,营养障碍,缺血和中毒.前角病变,神经根,神经丛,周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩.　　另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩.肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩.　　用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3.两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩.　一肌肉萎缩的特点　　1早期症状 肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现　　2肌纤维颤动 可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变　　3 肌肉肥大 如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩　　4 肌强直 当肌肉收缩之后不能立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症　　5固有反射和胜反射 在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位出现肌肉收缩隆起这种现象称肌固有反射神经源性肌萎缩反应比正常人强持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失　　6 感觉障碍 脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍　　7其他伴随症状 如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出生活护理：肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要. 　　１,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. 　　２,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. 　　中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡. 　　３,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复. 　　４,严格预防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命. 　　５,胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重,肌力下降,病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础.
病例二：病情描述 :　　肌肉萎缩早期有哪些征兆主要症状:起初是左手小指有些麻木,大约一个星期以后无名指和中指也开始使不上力气,有点伸不直了,不过不会痛发病时间:约一星期以前化验检查结果:还没有去问题回答 :　　病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. 指导意见：怀疑是尺神经的损伤.(一)运动.　　在肘上损伤,尺侧腕屈肌和指深屈肌尺侧半瘫痪,萎缩,不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节.手指平放时,小指不能爬桌面.手内肌广泛瘫痪,小鱼际,骨间肌及第3,4蚓状肌,拇内收肌及屈拇短肌内侧头均瘫痪.小鱼际及掌骨间有明显凹陷.环指,小指有爪状畸形.肘上损伤爪状畸形较轻;如在指屈深肌神经供给远侧损伤,因指深屈肌失去手内肌的对抗作用,爪状畸形明显,即环小指掌指关节过伸,指间关节屈曲.不能在屈曲掌指关节的同时伸直指间关节.由于桡侧二蚓状肌的对抗作用,食中指无爪状畸形或仅有轻微畸形.各手指不能内收外展.夹纸试验阳性.拇指和食指不能对掌成完好的“O”形,此两指对捏试验显示无力,是由于内收拇肌瘫痪,不能稳定拇指掌指关节所致.小指与拇指对捏障碍.因手内肌瘫痪,手的握力减少约50%,并失去手的灵活性.　　(二)感觉.　　手的尺侧,小指全部,环指尺侧感觉均消失.　　尺神经损伤需要做哪些检查　　物理检查为主.必要时进行肌电检查.生活护理：　根据损伤情况,作减压,松解或吻合术. 　　病情分析：一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关.神经受损及中断的越急,越严重,则肌萎缩发生的越快,越明显.急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎,周围神经炎,格林-巴利综合征,酒精中毒等.神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低,瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式.指导意见：常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大,小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显.两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状.常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩.腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调.另外,脊髓空洞症,脊髓血管畸形,麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩.肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩.生活护理：请您经常活动四肢!经常锻炼身体!这样有助于您尽快的回复! 病例三：病情描述 :　　我经常出现肉跳的症状，近几天来手无故发麻我长期出现肉跳的症状近一年了,就像眼皮跳那种不疼不痒的,全身都有.很轻微,每天都有,不知道算不算频繁.近几天来手无故发麻,就像压迫了手臂很长时间一样的那种发麻.我从小缺钙,是这个原因吗?手根本没去压迫,就会自己发麻,不算太频繁,可很令我担心,是天太冷的缘故吗?.我本身体质也较弱.是神经疾病吗?是什么原因导致我这样问题回答 :　　病情分析：你这个应该是缺钙引起的,或者说你的甲状旁腺出现了问题,对钙的利用出现的问题,因此建议你到医院去检查一下,看看甲状旁腺的功能是否还好,如果是在医生的指导下正规治疗就可以了.指导意见：你这个应该是缺钙引起的,或者说你的甲状旁腺出现了问题,对钙的利用出现的问题,因此建议你到医院去检查一下,看看甲状旁腺的功能是否还好,如果是在医生的指导下正规治疗就可以了. 　　病情分析：您好,您的情况我分析可能原因是这样的.您的情况考虑天冷所指的,局部发麻!指导意见：1.注意保暖,一般来说是不会有的!2.注意休息,多饮水,保持良好的饮食结构.3.心情愉悦,增强全身的体质,抵抗力.有什么疑问的话,还可以继续补充提问.如果满意的话请采纳或者好评. 病例四：病情描述 :　　双手的大拇指手指抽搐双手大拇指手指有时在早上抽搐问题回答 :　　病情分析：您好手指抽搐最多见是低钙,其次是功能性的,再次是癫痫小发作.指导意见：建议先去医院查血钙,骨密度.如果没问题,可做神经系统的相关检查.如脑电图,CT等.多没问题就是功能型的了 　　病情分析：没事的,我看这就是你这个手指用力时间长了.休息几天就好了,如果不好再去医院也不迟. 指导意见：缺钙或贫血都会出现这种情况,必要时建议到专科医院去检查一下.生活护理：平时没事可以对抽搐的拇指多进行按摩. 　　其实养生很简单，只要我们日常生活中养成良好的生活和饮食习惯，杜绝一切有害身体健康的行为，就很容易的达到养生保健的目的了!今天小编给大家介绍了运动神经元病预兆，希望每位朋友都可以健康，为家人带来幸福哦!
在寻医问药你还可以
大家都在搜：我的一个朋友得了这个很奇怪的病，他才三十多岁，这个病比癌症还可怕，目前还没找到医治的良方，可病情在发展，我觉得他太年轻不应该这样的，有谁有这方面的信息尽快告诉我，谢谢！
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运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以...
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运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以大、小鱼际肌及骨间肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”，肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸，累及部位有广泛而明显的肌束颤动；下肢症状，可有肌萎缩和肌束颤动 ，但较轻或不明显。
3．上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时，锥体束症状被掩盖，则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失。下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，并出现病理反射。
4．延髓损害征：构音不清，饮水发呛，咽下困难，可见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。舌肌萎缩早而明显，且可见明显的肌束颤动，似蚯蚓样蠕动。后期胸锁乳突肌萎缩以致不能抬头，双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑；下颌反射亢进，吸吮反射明显。
四、实验室检查：腰穿：脊髓腔通畅，脑脊液正常。
五、辅助检查
1．颈椎X 线摄片、CT及磁共振（MRI）正常。
2．肌电图：病变累及下运动神经元时，肌电图呈典型神经原性损害表现。神经传导速度正常。
六、鉴别诊断
1．颈椎病：上肢或肩部疼痛，客观检查有感觉障碍，无延髓麻痹表现。
2．延髓和脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失，磁共振（MRI）可见空洞。
3．脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振（MRI）显示椎管内占位性病变。
【治疗原则】
本病的病因不明，当前无特殊疗法。但可从以下几个方面给予治疗。
一、一般支持疗法：保证患者足够的营养，改善其全身状况，给予维生素 B、C、E等以及ATP、氨基酸制剂、核酸制剂等。
二、垂足时，用足支架使患者保持适当活动。
三、肌肉痉挛的治疗
1．巴氯芬：5～10mg，每日3次，口服。
2．氯唑沙宗：0．2～0．4g，每日3次。
3．地西泮：开始为2mg，每日2次，然后每隔一日增加5mg，直至痉挛缓解或（和）发生了镇静作用为止。
四、构音障碍时，早日接受语言疗法，如无效，可使用软腭托。亦可在鼻咽部注射特氟隆，造成一个隆起，以助咽与软腭接触的方法也可取得同样疗效。
五、吞咽困难的治疗
1．环咽括约肌切开术，对减轻咽下障碍可控制食物进入气管都很有效，可以适当采用。
2．鼻饲胃管。
六、积极防治肺部感染。
七、亦可以应用针炙、按摩、理疗等改善肢体状况
其他答案（共2个回答）
诊断证明)。有意可联系具体事宜：leping_11_9@ 。（北京）
收费比中西医都低很多，不知采取什么方式你可以接受？
你好，运动神经元病的症状主要有三种：
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及...
你好，运动神经元病是一种比较难以治疗的疾病，里面包括好多各样性疾病，
由于都是损伤病人的肌肉，导致肌肉无力和萎缩，最终会出现呼吸肌无力按时出现呼吸衰竭，目...
神经元性变性疾病发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属...
你如果想全面了解肌萎缩侧索硬化症，我给你一个网址：
标题是“肌萎缩侧索硬化症概述”
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上海复旦大学附属华山医院神经内科就诊，住院。
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　　捐赠对象：
　　在中国医师协会“融化渐冻的心”公益活动项目办公室登记在册的，已被三级甲等医院明确诊...
癌症，亦称恶性肿瘤，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一...
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我哥患运动神经元病已有一年半时..
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病情描述：
我哥患运动神经元病已有一年半时间了,西医已没什么方法了,不知哪家中医院对此病有治疗方法?
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
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