紧张肌_百度百科
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紧张肌是指一种人体或有生命的动物在正常情况下肌肉都存在着一定的的人或动物的生理现象。
紧张肌与肌挛缩　　人体或有生命的动物在正常情况下肌肉都存在着一定的张力，这种张力就叫着肌紧张，当人或动物无生命力时肌紧张也随着消失。但在睡眠时肌紧张也不存在，因肌紧张能支配人或动物完成各种功能活动，在熟睡时除了地球的引力以外将不能完成任何功能活动，肌紧张是人或动物正常的生理现象。
当各种原因造成肌肉过度紧张，使肌肉的张力超过正常程度时就称肌痉挛。肌痉挛是肌肉为了使人体避免受到损害而出现的一种保护性反应。在慢性软组织损害性疼痛时由于无菌性炎症刺激软组织骨骼附着处的感觉神经未梢而出现疼痛时，肌肉通过过度紧张而避免远处受到损害而产生肌痉挛，这是软组织损害的一种继发性病理改变现象。当肌体受到急性意外伤害时，肌肉出现的过度紧张-肌痉挛，这种就叫急性损伤时肌痉挛，这种肌痉挛随着损伤的修复，肌痉挛也会消失，不会再造成继发性病理损害现象。但慢性软组织损害引起的继发性肌痉挛则完全不同，因它是一种人体软组织由于长期超负荷的过度应用产生的一种积累性损伤，没有明显的外伤史，症状时好时坏，每因天气变化或过度劳累而诱发疼痛症状，同时因疼痛出现肌痉挛。肌痉挛只是肌肉形态上的改变。
在慢性软组织损害性疼痛病例，因无菌性炎症的病理基础未除，以致出现持续性疼痛症状，产生持续性肌痉挛从而进一步地出现除肌肉形态上的改变以外，组织学上发生质的病理性改变的肌挛缩，肌痉挛是肌挛缩的原发因素，肌挛缩又可反过来引响肌体的动态平衡，使之形成恶性循环，肌痉挛在消除了引起肌痉挛的因素（疼痛症状）以后，将会自行消失，但肌挛缩则不可能自行消失，银质针针刺治疗可消除早期的肌挛缩，但晚期的肌挛缩则必须手术松解才可彻底治愈。【颈部肌肉紧张】_肌肉紧张_原因_怎么办_如何缓解-大众养生网
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颈部肌肉紧张是怎么回事
脖子是我们身体中活动最为灵活的一个关节，然而在我们的生活中往往由于姿势或者长期保持一个姿势特别容易出现颈部肌肉紧张这样的症状，它虽然不是什么比较严重的疾病，但是会给我们的生活带来许多不便，有的时候会出现转头脖子痛的情况，所以出现这样的症状我们也要掌握好原因及时进行调整和预防，下面一起了解一下颈部肌肉紧张是怎么回事。
颈部肌肉紧张是怎么回事
落枕多发生于酣睡之后次日清晨起床时。患者感觉脖子僵硬、疼痛，转动失灵，肌肉紧张，颈部不能向病侧旋转，转动脖子时疼痛极重，向侧方观望时，要想转动颈部，身子必须同时转动，以减轻颈部疼痛。检查时，颈部不仅肌肉紧张，而且颈侧方的胸锁乳突肌或斜方肌有压痛。
对于落枕者，初期可用热敷，，按摩治疗效果为好，按摩方法有数种：
①患者取坐位，医者双手向上牵颈之同时，揉捻病侧斜方肌上半部，提肩肿肌及胸锁乳突肌，同时配合颈部左右旋转动作。
② 固定肩部，两手按住后头部，使颈部前屈并向两侧摇晃，分散患者注意力后，双手向下按压头部，使痉挛的肌群得到松解。
③医者以手掌，前臂，肘窝，环抱患者下颌后头部，在头部过伸并向两侧摇晃的同时，另一手拇指按住肩肿骨内上角向下推按，按摩当中，适当弹拨胸锁乳头肌，斜方肌腹。对于继发颈部，肩部肌肉痉挛，则应实施牵引手法，切忌使用暴力。局部以热敷、理疗或中药熏洗，嘱咐患者练习颈部活动，效果会更好。
上面就是对颈部肌肉紧张是怎么回事的介绍的，通过了解之后我们知道引起这一现象，比如落枕等原因都有可能，所以我们在生活中一定要特别的注意，在睡眠的时候要保证是正确的睡姿，另外平时也比较注意脖子的劳逸结合，并且饮食上也要注意营养的均衡，出现疼痛严重的情况下要及时的咨询医生。
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面部出现肌肉紧张是什么特征
我已经发病十几天，医生确诊10天，有金钠多和钾钴铵营养神经的药，并配有针灸
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：住院医师
专长：常见神经内科疾病，如脑梗死、脑出血等脑血管病，神经...
你好，你所描述的肌肉紧张具体有哪些表现呢？面肌痉挛？
职称：主治医师
专长：内科、妇科、儿科、尤其对老年病的防治有特长 阴道炎...
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指导意见：患者你好：你的这种情况多考虑是面神经炎或者格林巴利综合症。再进行营养神经的治疗的同时，可以配合中医针灸按摩治疗，促进康复。
职称：医师
专长：养生,补肾,健脾,理疗,养血生发,知柏地黄丸,壮阳...
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指导意见：您好，根据你的情况可以应用上述药物治疗，应用金纳多改善局部血液循环，促进恢复，应用甲钴胺营养神经，并配合针灸可促进神经的恢复，请您对我的回复进行评价。
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问肌肉紧张是什么？？？？
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专长：小儿内科
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病情分析： 您好，肌紧张是缓慢持续牵拉肌肉（肌腱）时，所引起的牵张反射，表现为受牵拉的肌肉处于持续的轻度收缩状态，但不表现为明显的动作。
目前知道，抑制肌紧张的中枢部位除脑干网状结构抑制区外，还有大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部等部位，而这些部位的抑制功能主要是通过脑干网状结构抑制区来实现的；易化肌紧张的中枢部位除脑干网状结构易化区外，还有前庭核、小脑前叶两侧部等部位，而这些部位的易化功能是通过脑干网状结构易化区来实现的。导致肌肉紧张的原因很多，可能是炎症也可能是因为太劳累，还有可能是其他原因导致的。意见建议：建议您采取针灸治疗的方法治疗，。或者可以去针灸推拿科按摩一下。希望我的回答对您有所帮助，祝健康。
问小腿走路时肌肉紧张用什么药治
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：如果是运动后发生的.建议: 1运动后可采用积极性恢复手段，如做一些压腿、展体等被动性牵拉活动，以使紧张的肌肉充分伸展、放松，改善肌肉组织的血液循环，以缓解肌肉疼痛，使肌肉尽快恢复。在肌肉疼痛完全消失之前，可重复这些牵拉动作，直到不适感觉完全消失。 2出现肌肉疼痛症状后，不要停止体育锻炼，而应当继续坚持锻炼，这样有助于尽快消除肌肉疼痛。只是运动的强度可以小一些，时间可稍微短一些，多做一些伸展性练习，坚持几天，疼痛症状就会消失。否则，如果停止锻炼，即使疼痛消失，再进行锻炼可能还会出现同样的症状，而且恢复的时间也相对较长。 3可配合使用按摩、热敷、或冲热水澡等恢复手段，加快肌肉不适感的消除。
问青海有治疗好的肌肉紧张患者吗？
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
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病情分析：是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病,一般症状是口眼歪斜.它是一种常见病,多发病,它不受年龄和性别限制.患者面部往往连最基本的抬眉,闭眼,鼓腮,努嘴等动作都无法完成.意见建议：⑴ 治疗期间,忌生冷油腻,辛辣刺激性食物,不易消化,热性补药,热性食物,烟,羊肉,狗肉,带鱼,白酒,大蒜,大葱,海鲜,麻辣火锅,浓茶咖啡等. ⑵ 多食新鲜蔬菜,粗粮如黄豆制品,南瓜,玉米,洋葱,瘦肉,山楂,海带,大枣,苦瓜,丝瓜,冬瓜,黄瓜,甜瓜,香蕉,瘦肉,大枣等. ⑶ 每晚睡前用热水泡脚并加足底按摩.
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专长：口臭、五官科综合
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病情分析：肛门肌肉紧张、排便困难形成肛裂和内外痔，最好最有效的办法就是每天排便，排便后温开水坐浴，不管想不想排便、有没有便意每天都去蹲一会，蹲的时间不能太长三五分钟就可以了。大便以后或者睡觉前用温开水坐浴，水热一点比较好坐的时间越长恢复得越快。意见建议：关于解决每天排便的办法主要是增加饮食量、多吃多喝才会有大便，才有可能解决排便问题，只有养成习惯每天大便自然就不会再感觉困难了。
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病情分析：一般来说，焦虑症的情况往往是可以引起这种症状的。另外是有神经衰弱的情况的。意见建议：你的情况往往是可以采用中药、调节神经药物的治疗的。另外是可以配合按摩、针灸等治疗的。注意保养的。饮食要清淡。不要劳累着凉的。
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专长：牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
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?人体正常肌紧张产生的原因是什么？
拇指医生提醒您：问题下方回答为网友贡献，仅供参考。
肌紧张是由每块骨骼肌中部分肌纤维分批交替收缩而实现的。其本质是肌牵张反射，这是人体正常肌紧张产生的第一个原因。所谓的肌牵张反射是指，有神经支配的骨骼肌，如受到外力牵拉而被展长时，可反射性地引起收缩。人体所以能维持直立的姿势，是因为骨骼的重力作用持续地作用于关节，造成对跨越关节的伸肌引起持续牵拉刺激，伸肌则反射性地发生持续收缩状态。所以肌紧张时伸肌牵张反射的一种形式，使人抬头、挺胸、直腰、直腿保持直立姿势。 人体正常肌紧张产生的第二个原因是“γ-环路”活动的结果。所谓γ-环路是指由γ-运动神经元的活动，通过肌梭传入联系，引起支配同一肌肉的α-运动神经元兴奋的活动过程。发布日期：文章评论 .................................................................................................姓名：*内容：*
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肌紧张不足综合征
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肌紧张不足综合征（dystonic syndrome）简称障碍（dystonia），是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。
肌紧张不足综合征概述
尽管名为肌紧张不足综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。肌紧张不足综合征多于10～20岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常，步行姿势不自然等。不同类型预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。
肌紧张不足综合征疾病名称
肌紧张不足综合征
肌紧张不足综合征英文名称
dystonic syndrome
肌紧张不足综合征别名
dystonia；肌张力障碍综合征；肌张力障碍；肌张力障碍综合症
肌紧张不足综合征分类
神经内科 & 运动障碍疾病
肌紧张不足综合征ICD号
肌紧张不足综合征流行病学
1988年美国明尼苏达地区调查显示，广泛性肌张力障碍和局限性（身体某部位）肌张力障碍年发病率分别为0.2/10万和2.4/10万，患病率分别为3.4/10万和30/10万。东欧地区年发病率和患病率均为明尼苏达的2倍。我国尚无肌张力障碍流行病学资料。
肌紧张不足综合征肌紧张不足综合征的病因
特发性肌张力障碍（idiopathic dystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
肌紧张不足综合征发病机制
特发性肌张力障碍（idiopathic dystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsin A），可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口-下颌肌张力障碍发病前，可有面部或牙损伤史，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。
继发性肌张力障碍是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺）也可诱发。
肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。
病理及神经生化改变：特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异，痉挛性斜颈、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变。
拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现，肌肉收缩间歇期无不自主运动电位。根据肌电图特点分为3型：①持续30s的肌肉收缩，间隔短时间静息；②重复、节律性收缩和静息状态，收缩期和静息期均为1～2秒钟；③快速、短暂肌肉收缩，持续100ms，表现类似肌阵挛。
肌紧张不足综合征肌紧张不足综合征的临床表现
肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍的原因，发病时的年龄等。
国内王维治主编的《神经病学》（2006年第1版）介绍如下分类
局限性肌张力障碍影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难（声带）、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛（一侧上肢）、职业性痉挛、足肌张力障碍等。
节段性肌张力障碍表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部（不影响头面部）肌张力障碍等。
多部位肌张力障碍累及身体2个以上不靠近部位。
广泛性肌张力障碍影响广泛的躯体范围。
偏侧性肌张力障碍仅累及单侧身体。
遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可能有类似之处。
症状性肌张力障碍如脑性瘫痪、累及基底核的脑卒中、Wilson病、Hallervorden-Spatz病、脑炎、脑肿瘤、精神病药物副反应等伴肌张力障碍，Parkinson病有时可伴肌张力障碍。
上海史玉泉等主编的《实用神经病学》（2004年第3版）则主张以下分类
仅累及眼睑部肌群者，称眼睑痉挛（blepharospasm）；累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍（oromandibular dystonia）；疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍（spasmodic dysphonia）；疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈（spasmodic torticollis）；疾病累及前臂和手部，称为书写性痉挛症（writer cramp）。
累及颅和颈部两处肌群者，称之为颅部节段性肌张力障碍（cranial segmental dystonia）；累及颈和躯干者称为纵轴节段性肌张力障碍（axial segmental dystonia）；累及一侧手臂和纵轴躯干或双上臂者，称为臂部节段性肌张力障碍（brachial segmental dystonia）；累及一侧股肌和躯干或两侧股肌（可有或无躯干受累）者称为股节段性肌张力障碍（crural segmental dystonia）。
偏身肌张力障碍系指同侧上下肢的肌群受累，多为继发性原因所造成的。
全身肌张力障碍系指疾病累及3个或3个以上肢体伴躯干、颅、颈或延髓部肌群，如全身性的扭转痉挛（torsion spasm）。
患者年龄小于12岁。
患者年龄在13～20岁。
患者年龄大于20岁。
儿童期起病的肌张力障碍，病情常呈进行性，首先累及下肢，出现步态障碍，以后导致全身性肌张力障碍，预后较差。成年型肌张力障碍常为局限性，如颈、上肢，很少累及全身，腿部不受累，病情不进行性加重。
A.遗传性（常染色体显性或隐性遗传、X性连锁隐性遗传）：肌阵挛性肌张力障碍（酒精反应性、常染色体显性遗传），发作性肌张力障碍（paroxysmal dystonia），发作性睡眠性肌张力障碍（paroxysmal hypnogenetic dystonia），典型“特发性”扭转型肌张力障碍（单纯肌张力障碍、常染色体显性遗传、dytl基因），非典型“特发性”扭转型肌张力障碍（常染色体显性遗传），不典型肌张力障碍（常染色体显性遗传）。
B.散发性肌张力障碍。
继发性肌张力障碍包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。
肌张力障碍多于10～20岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。日本散发病例较多，其他国家家族性发病较多。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常，步行姿势不自然等。初期立位或动作时常不自主出现姿势或肢体位置异常，卧位时肌紧张消失。随病程进展，卧位也出现异常肌紧张，可见骨变形或肌肉异常发育，粗大动作时各肌肉肌力虽无明显异常，但因肌紧张不能完成精巧动作，但仍可写字、步行和骑自行车，有时可伴手指震颤或肌阵挛动作等。
特发性痉挛性斜颈是颈肌肌张力障碍的表现。书写痉挛（writer cramp）是执笔书写时手和前臂出现肌张力障碍姿势，表现握笔如握匕首、手臂僵硬、手腕屈曲、肘部不自主地向外弓形抬起、手掌面向侧面等，但做其他动作正常。也可表现其他职业性痉挛，如弹钢琴、打字，使用螺丝刀或餐刀等。药物治疗通常无效，可让病人学会用另一只手完成这些任务。
肌张力的变化常不引人注意，而异常的体位姿势和不自主的变换动作更为引人注意。
肌紧张不足综合征实验室检查
血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。
肌紧张不足综合征辅助检查
肌紧张不足综合征CT或MRI检查
CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。
正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射断层扫描（SPECT）可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。
肌紧张不足综合征基因分析
基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。
肌紧张不足综合征肌紧张不足综合征的诊断
对扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动等肌张力障碍患者较易诊断。确定肌紧张不足综合征后，还应查找病因。
肌紧张不足综合征鉴别诊断
肌张力障碍综合综合征须注意与肌阵挛、癔症等鉴别。本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
肌紧张不足综合征肌紧张不足综合征的治疗
肌紧张不足综合征病因治疗
如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状，药物诱导肌张力障碍可停药或换药治疗。
肌紧张不足综合征对症治疗
药物诱导急性肌张力障碍用苯海拉明（diphenhydramine）50mg或地西泮（安定）5～10mg缓慢静脉注射，可快速缓解症状；也可口服地西泮（安定）10～20mg/d，苯海索（三己芬迪）6～30mg/d，L-dopa 1～3g/d，氟哌啶醇（holoperidol）1.5～4.5mg/d，可使约50%的病例症状缓解。生活指导及生物反馈疗法也有一定的治疗价值。改善症状药物种类虽较多，如地西泮（安定）、劳拉西泮（罗拉）、苯海索（安坦）、扑米酮（扑痫酮）、丙戊酸钠（丙戊酸）、卡马西平、巴氯芬（脊舒）、多巴胺受体激动药、左旋多巴和锂剂等，但无任何一种药物对所有慢性肌张力障碍都有效，临床应对不同患者通过反复疗效观察，寻找有效药物和最佳治疗剂量。
肌紧张不足综合征肉毒毒素A
局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%，手部及颈部有效率85%，可维持3～4个月，反复注射疗效维持时间缩短。
肌紧张不足综合征外科治疗
药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术。
肌紧张不足综合征预后
不同类型的肌紧张不足综合征预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。
肌紧张不足综合征肌紧张不足综合征的预防
有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。
肌紧张不足综合征相关药品
左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺