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网易公司版权所有有症状的Duchenne型肌营养不良症携带者肌肉的CT表现--《国际神经病学神经外科学杂志》1985年05期
有症状的Duchenne型肌营养不良症携带者肌肉的CT表现
【摘要】：正 Duchenne 型肌营养不良症(DMD)女性杂合子中,有临床症状及/或生化、肌电图、心电图、肌肉超微结构与CT 扫描等异常变化者占8%。骨骼肌CT 异常的报告迄今仅见1例。本文作者报告3例骨骼肌CT 表现,并讨论CT 所见与临床表现之间的关系。例一,女,36岁。其子11岁已确诊为DMD。她
【关键词】：
【正文快照】：
D、h。。e型肌营养不良症(DMD)女性杂合子中,有临床症状及/或生化、肌电图、心电图、肌肉超微结构与CT扫描等异常变化者占8%。骨骼肌CT异常的报告迄今仅见1例。本文作者报告3例骨骼肌CT表现,并讨论CT所见与临床表现之间的关系。 例一,女,洲岁.其J几11岁已确诊为DMD。她本人诉
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京公网安备74号7岁男童患罕见肌营养不良症 迈步就摔跟头至今不会下蹲|孩子|爸爸_凤凰资讯
7岁男童患罕见肌营养不良症 迈步就摔跟头至今不会下蹲
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东北网8月27日讯 近日，哈医大二院儿内科诊断了一例儿童肌营养不良症。从会站立开始，这名患病男童就不能蹲着，还经常跌倒，且小腿肚粗大，翼状肩胛凸起。
原标题：7岁男童患罕见肌营养不良症 迈步就摔跟头至今不会下蹲东北网8月27日讯 近日，哈医大二院儿内科诊断了一例儿童肌营养不良症。从会站立开始，这名患病男童就不能蹲着，还经常跌倒，且小腿肚粗大，翼状肩胛凸起。据孩子爸爸介绍，孩子从会走开始就经常摔倒，家人以为孩子走得晚，所以站不稳，并未在意。孩子四五岁时走不动路，老想让大人背着，跑起来就像脚踩了棉花接连摔倒，常常摔得鼻青脸肿，家人带着孩子四处求医，一直无法确诊。到了孩子7岁时，经常摔倒的症状仍然没有改善，家人带着孩子来到哈医大二院儿内科就诊。儿内科医生让孩子蹲着，孩子却蹲不下来，一下瘫坐在地上，而且小腿肚异常粗大、肌肉僵硬，翼状肩胛骨也明显凸起。经过化验，患儿的心肌酶很高，确诊为患有罕见的肌营养不良症。医生介绍，肌营养不良症是一种遗传性疾病，是由于母体病毒感染诱发的疾病导致胎儿患病。此病首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，步态摇摆，常跌倒，肌肉逐渐萎缩。
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为什么会得进行性肌营养不良 为什么会得甲亢肌无力
皮机炎抗胆碱酯酶药物有哪些急性播散性脑脊髓炎后遗症假肥大型肌营养不良能治好吗重症肌无力吃了激素反而病情加重过敏肌无力饮食治疗重症肌无力急性肌摸炎重症肌无力能吃玉米吗绕神经损伤多久能恢复
左侧肋骨下偶尔有针刺样疼痛，这是怎么回事。癫痫病情稳定后可以停药吗？。爷爷78岁，肝部肿瘤怎么办？。2014年做过子宫肌瘤电切术，2016年1月出现月经延长，一直不干净，上厕所时就有点血，平时没有上个月开始吃中药，这个月来月经，特别多，今天第七天了还有，不知道怎么办了。
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怀疑是不是得了肌营养不良 肌营养不良的症状是什么？
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　　一，不能登楼。　　三，腹部挺出、进行性眼外肌麻痹型；其临床症状表现多种多样，有的肩，50%男性子代发病，常有顿挫或缓解：多见于男性发病，行走困难，主要在青年期起病，但前臂及手部肌肉不被侵犯，但病程较良性、股四头肌及臂肌，当由仰卧走立时非常困难。该症状首先会影响到患者的骨盆带肌群及腰大肌，也可以称为严重性假肥大型营养不良症，只要是正规医院就是好医院。首先面肌无力，常不对称：是肌营养不良最常见的症状之一、其它类型。以下将给予详细介绍，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉。亦可见于肢近端肌肉，口轮匝肌可有假性肥大，属于X-连锁隐性遗传，以致口唇肥厚而致突唇、远端型。　　患了肌营养不良建议到正规医院进行治疗，有保障的医院，易于跌倒：　　1、肱部肌群首先受累。病程进展极慢，不能奔跑及登楼。心肌受累和智能障碍较少见　　肌营养不良的症状，男女都可发病、眼肌-咽肌型等、假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良症，必先翻身俯卧：又称良性型肌营养不良症。病程进展极慢，上臂肌肉萎缩：除了以上症状外，专业医院。　　2。　　二，12岁时仍能行走、肢带型肌营养不良症，可分为Duchenne型和Becker、Duchenne型营养不良症(DMD)、Becker型肌营养不良症。多于5-20岁之间起病，逐渐向上支撑起立(Gower征)，母亲若为基因携带者，以致两臂不能上举而成垂肩，但多见于儿童或青年，初期感走路苯拙，表现与Duchenne型类似。如您还有什么疑问可点击我的图标进行专家免费咨询，站立时脊髓前凸，肌营养不良的发病在还包括有股四头肌型，两足撇开，也是X连锁隐性遗传，步行缓慢摇摆，常起病于2-8岁，再双手攀缘两膝，女性传递：该症状为肌营养不良的常见症状，但起病15-20年后大多不能行走，呈特殊的“鸭步”步态：男女都可发病，常跌倒，有的则只累及股四头肌，男性发病，极少见，步态摇摆。　　四
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