(1-x)BCZT——xBNKLT体系TG/DTA分析曲线,求酷派大神f1帮忙怎么分析,快交论文了

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分析-DTA曲线的解析
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请高手帮忙分析一下SiO2-Al2O3的TG-DTA曲线,非常感谢!
以硝酸铝和正硅酸乙酯为前驱物,溶胶-凝胶法制备硅铝复合氧化物。80度烘干后做TG-DTA:氮气气氛,10度/min。
& & 200度以前TG有失重,但DTA是放热峰,这是为什么?600度以后TG基本无失重,但DTA在600-850度之间这一段向下的平台怎么解释(重复做过,依旧存在),850度以后又有微量放热怎么分析?
& &请各位高手指教,非常感谢!
这个得看样品用什么方法制备的,然后怎么处理的 200℃以前失重各种有机物分解。一般不解释平台吧,分析的是热效应,吸放热峰(平坦说明热效应慢)。TG无变化,常规就是晶型转变。搞个相应温度的样品测测XRD。 : Originally posted by refnew at
这个得看样品用什么方法制备的,然后怎么处理的 已经说了是溶胶-凝胶法制备,80度普通干燥后做的TG-DTA.不知问的是什么意思 : Originally posted by zhangquan8385 at
200℃以前失重各种有机物分解。一般不解释平台吧,分析的是热效应,吸放热峰(平坦说明热效应慢)。TG无变化,常规就是晶型转变。搞个相应温度的样品测测XRD。 700度,900度焙烧后的XRD都是只有无定形SiO2的特征峰。
200度以前的失重若为有机物分解,DTA应该是吸热峰,为什么我的是一个小的放热峰?文献有的说是物理吸附水的脱附,但脱附也应该是吸热呀,这个小的放热峰究竟是怎么回事啊? : Originally posted by gyyswh at
700度,900度焙烧后的XRD都是只有无定形SiO2的特征峰。
200度以前的失重若为有机物分解,DTA应该是吸热峰,为什么我的是一个小的放热峰?文献有的说是物理吸附水的脱附,但脱附也应该是吸热呀,这个小的放热峰究 ... 你的图标的是向下放热,那向上的应该是吸热啊。
: Originally posted by zhangquan8385 at
你的图标的是向下放热,那向上的应该是吸热啊。
0f/c0/.png 谢谢,确实是这样200度以前为吸热,300度左右的尖峰为放热峰,可能为有机物的燃烧(因为虽然为氮气气氛,但操作者说之前没有进行抽真空和氮气置换的预处理,因此会有氧气残留) 可以肯定,接近一半的失重,肯定是水蒸气的挥发造成的失重。300℃的尖锐放热峰应该是有机物的燃烧分解。 上传我的文档
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岛津DTG-60H热分析实验报告--TG,DTA曲线联用分析
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