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淘豆网网友近日为您收集整理了关于干旱胁迫下岩溶植物毛葡萄生理生态学研究的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：干旱胁迫下岩溶植物毛葡萄生理生态学研究 广西师范大学硕士学位论文干旱胁迫下岩溶植物毛葡萄的生理生态学研究姓名:汪青申请学位级别:硕士专业:野生动植物保护与利用指导教师:何成新;黄玉清I摘要本文以 1 年生的毛葡萄(Vitis heyneana)为研究对象,通过盆栽水分控制试验,观测毛葡萄在不同的土壤水分条件下的生理生态学响应,探讨其对干旱胁迫的适应机理。实验设 4 个水分梯度处理(土壤相对含水量分别设定为 90%~100%、70%~80%、50%~60%、30%~40%)。在水分处理一个月后开始测定各项指标,实验中分别测定了毛葡萄的游离脯氨酸含量、丙二醛含量、叶绿素的含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数、以及最后用收获法比较了各处理之间的毛葡萄各器官的生物量,结果表明:(1)毛葡萄苗的叶片相对含水量(RWC)随着干旱胁迫的加剧而降低,但下降的幅度都不大,说明毛葡萄叶片具有较强的保水能力。这可能与植物体内主动积累溶质脯氨酸进行渗透调节有关。(2)随着干旱胁迫的加剧,毛葡萄叶片中丙二醛(MDA)含量增大,表明其膜脂过氧化作用增强,细胞膜受干旱影响程度加重。与此同时,毛葡萄叶片(来源：淘豆网[/p-5161220.html])中的脯氨酸含量也在逐渐的升高,作为一种渗透调节物质,它通过直接或间接方式抑制或分解了丙二醛,减少了丙二醛对细胞膜的破坏,使得毛葡萄叶片中丙二醛的含量下降。这可能是毛葡萄适应干旱胁迫的一个自动调节的机制。(3)土壤干旱胁迫,使毛葡萄叶绿素含量降低,但是 Chla/Chlb 的值上升,由此表明干旱胁迫下毛葡萄叶片减少了对光能的捕获,有利于降低叶片光合机构遭受光氧化破坏的风险,同时增强体内的代谢活动,保证叶片对光能的充分利用,提高光能转化效率并增强了其抗旱能力。(4)随着干旱胁迫的加强,毛葡萄的生物量中根的比例有所增加,表明干旱胁迫会改变毛葡萄生物量在各器官间的分配比例,其中根比例的增加会有利于其在干旱条件下吸收水分和维持水分平衡,这可能是干旱胁迫条件下毛葡萄的重要生存对策之一。(5)随着干旱胁迫的加剧,毛葡萄的净光合速率(Pn)、最大光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQY)和暗呼吸速率(Rd)降低,说明在干旱胁迫下,毛葡萄的光合能力降低。(6)叶绿素荧光参数的日变化表明,在各处理的土壤水分含量(来源：淘豆网[/p-5161220.html])条件下,毛葡萄均发生了光抑制现象,但是没有发生长期光抑制,其午间光抑制只是光合机构的可逆失活造成的,是一种保护性反应。午间光抑制发生时,毛葡萄可以启动光呼吸、热耗散等光保护机制抵御光抑制。毛葡萄可以在保持较高的光合速率和 PSⅡ线性电子传递效率的同时,维持一定的光呼吸和热耗散能力,这是一种能有效抵御干旱和强光等多种胁迫因子伤害、同时还能兼顾自身生长的主动适应方式。关键词:毛葡萄干旱胁迫光合特性叶绿素荧光生理生态IIAbstractIn this thesis, I studied the physiecology of a one-year old Vitis Heyneana under thedifferent soil water conditions through the experiment by potted water control, aiming to find outthe plant drought adaptation under different water le(来源：淘豆网[/p-5161220.html])vel condition. I set four measurements whichranges defferent soil water sutuated level: 90%~100%, 70%~80%, 50%~60% and 30%~40%through a growing season in 2006. I collected the leaf sample in different season and analyse thecontent of free proline、malondialdehyde (MDA) 、chlorophyll, and observed the gas exchangeparameter、chlorophyll fluorescence. And then in the end of growing season, I weight separatelythe groung and underground biomass of Vitis hey(来源：淘豆网[/p-5161220.html])neana.The results showed that:(1) The relative leaf water content (RWC) of Vitis heyneana decreased along with increase of thedrought, but the decreasing rate is very slight. This infers that Vitis heyneana’s leaf may havea good capacity to preserve water, as leaf can accumulate solutable praline, which canpermeating into the cell that plant can adjust the water holding state with it.(2)With the accelerated destroy of dry and drought, the MDA in the(来源：淘豆网[/p-5161220.html]) Vitis heyneana leaves willincrease, which shows that the plant will strengthen on the membrane injury function andincrease the destroy degree of cell membrane. At the same time, the amount of free prolineincreases gradually. Proline is a kind of matter to carry out permeating and adjusting torestrain and break up MDA directly or indirectly, and decrease the destroy to the cellmenbrame, then decrease the amount of Malondiadehyde in the leaves of Vit(来源：淘豆网[/p-5161220.html])is Heyneana.This should be the self-adjust system for the Vitis heyneana to adjust the dry and draugt.(3) Increasingly influenced by dry and drought, its amount of chlorophyll will go down, however,the value of chla/chlb will go up, therefore we judge that the leaves of Vitis heyneana willdecrease the absorption of light energy and the risk of destroying photosynthesis systembylight oxygenation,but will enforce the inner metabolizability activity.Be(来源：淘豆网[/p-5161220.html])sides, it maintainsthe fully usage of light energy, the exchange effeciency will increase and the innermetabolism has been enforced.(4) As the increase of Drought, Vitis heyneana will distribute more biomass to roots. This will begood for absording water and keeping the balance of water when Vitis heynIt will increase the proportion of roots by changing the proportion of biomass an, and this phenomenon will do good for the subsi(来源：淘豆网[/p-5161220.html])stence of Vitis heyneana whenunder drough. This is one possible method for survival of Vitis heyneana when under drough.(5)As the increase of dry and drought, In terms of gas exchange, the photosynthesis rate (Pn),Max photosynthesis (Pmax), AQY and Rd of Vitis heynean decrease with the rising of drougt.This suggests that photosynthesis capcity of the plant would decline under the droughtcondition.III(6) The durial course of the fluorescence set by c(来源：淘豆网[/p-5161220.html])hlorophyll shows that the Vitis heynean isradiation restrained at noon in all measurement. But this is not continuing through the wholeday or longer period, as photosynthetic reaction system can close temporarily and regulatethe system itself. When this happens, the Vitis heyneana will relieve the extra energy bybreathe and dissipate heat. Therefor, we can assume that plant in one hand to maintain afarely high photosynthesis and PSⅡecletronic transm(来源：淘豆网[/p-5161220.html])ited efficiency and in the other handcan protect itself from over sunlight by breath and heat dissipation under stress condition.Key words: Vitis heyneana Drought stress Photosynthesis hlorophyll fluorescence Physiological ecology论文独创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含其他个人或其他机构已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。研究生签名: 日期:论文使用授权声明本人完全了解广西师范大学有关保留、使用学位论文的规定。广西师范大学、中国科学技术信息研究所、清华大学论文合作部,有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。论文的公布(包括刊登)授权广西师范大学学位办办理。研究生签名: 日期:导师签名: 日期:1第一章前言1.1 中国西南岩溶区的基本概况世界岩溶石山面积约占陆地面积的 12%[1],其中我国的岩溶总面积(裸露、覆盖、埋藏等三个类型) 为 344.3 万 km2,占国土面积的 35.93%,其中裸露型岩溶石山区约 90.73 万km2,浅覆盖岩溶地区约 115.3 万 km2,埋藏岩溶面积 138.3 万 km2[2],是世界上岩溶面积最大的国家。根据自然条件和地理特征,我国岩溶地区可分为南部、北部、西部和东南部几大区域,以西南部地区岩溶面积最大,主要分布在以贵州为中心的滇黔桂湘鄂川渝地区,面积约 55 万 km2,占全国岩溶面积的 15.97%,是举世公认典型的生态环境脆弱系统之一[3]。岩溶地区是一种特殊的、环境条件严酷的生境类型,其地质环境均具有一定的内在共性,比如富钙性,裂隙发育,地下水水位低,土被薄而不连续等,加之干旱、强光、高温等多种胁迫因子并存,使得该地区的植被恢复和重建非常困难。在多重胁迫的生境条件下,为适应恶劣的生境条件,岩溶植被的种类和生长习性均表现出较强的喜钙性、石生性和旱生性[4],形成以喜钙、耐旱、耐高温强光和石生的物种及种群为主的岩溶植被,同时经过长期的进化演替也形成复杂多样的适应机制。干旱和高温相随相伴是西南岩溶区夏秋季节特有的现象,光热比较充足但水分严重缺乏,岩溶植物只有巧妙地通过各种生理调节,充分利用环境资源,才能使其在一定程度上保持旺盛的生产力。由于我国南方常常被认为是湿润地区,而忽视了其存在的地质干旱问题,因此长期以来不受重视。由于近年来突出的环境问题才开始受到政府和学者的普遍关注。尽管岩溶区存在大量耐旱植物,但是,有关岩溶地区代表性植物对干旱等胁迫的生理生态适应机制的研究却少有报道。黄玉清等[5](2006)对石漠化地区植物的光合速率与水分利用效率进行初步的探讨,何成新等[6](2007)对岩溶石漠化地区几种生态恢复植物的生理生态学特征作了研究。研究岩溶地区典型植物对干旱等胁迫因素的适应机理,不仅是植物生态学和生理学的重要课题,而且也能为我国西南岩溶地区的植物资源开发、植被恢复以及选择和培育抗干热的植物品种提供科学依据。1.2 植物与干旱的相互关系植物生长不仅受自身遗传物质的控制,还受到多个环境因子及其变化的影响, 如温度、水分、光照和土壤营养物质等。因此植物的生长过程既是反映环境因子的变化的过程,也是对环境的适应过程。环境因子对植物生长的影响和作用是综合的, 植物生长对个别环境因子尤其是影响植物的主导因子的依赖性,是评价环境因子间相互作用和植物反应的前提[7]。由于水分不仅是植物体内重要的物质组成部分,同时植物所有的生理活动都需要水分参与,因而水分因子常常是限制植物生长的主要因素,这在干旱的环境条件下尤其突出[8]21.2.1 干旱胁迫对植物的伤害1.2.1.1 干旱胁迫使植物的生长受到抑制在干旱胁迫条件下,植物的株高、生长速度、根系和叶片形态等均会发生一系列的变化。植物的株高与叶面积增长速率一直作为重要的性状应用于栽培研究中,水、肥等许多栽培条件都会明显影响植株的生长,都可通过这两个指标反映出来。张岁岐等[9](1997)在小麦试验中,发现随干旱程度加剧,单株叶面积及株高明显减小,而且还发现增施磷肥在各个水分水平上都增加了单株叶面积和株高,但随水分胁迫的加重,磷肥促进植株生长的作用逐渐被削弱。作为水分吸收的主要器官,根系与作物抗旱性的形成必然具有密切的关系。孙彩霞等[10](2002)在研究玉米根系生态型及生理活性与抗旱性关系时,发现根体积、根的干物质量、和根冠比在苗期和拔节期受干旱胁迫均有明显的下降,这几个指标变化的规律性强且在基因型间有显著差异,可以作为抗旱性鉴定指标。早期的研究认为,干旱造成叶片生长受抑主要是因为膨压降低所致。但是愈来愈多的实验结果却对此予以否定。如在干旱条件下,玉米幼苗叶片生长区的膨压基本不变,但其生长速率却显著受抑。研究者认为这可能与细胞壁的硬化(指不可逆伸展能力, 即伸展性)响应有关。在干旱条件下细胞壁的硬化有效地限制了植物绿叶面积的扩大,因而也就显著地降低了植株的蒸腾失水,使植株有可能长时间存活[11]。因此,Neumann 认为细胞壁的这种硬化现象是一种植物对水分亏缺反应的主动适应性前馈机制[12]。1.2.1.2 干旱胁迫对光合作用的影响干旱胁迫对植物光合作用的影响比较复杂。水首先是光合作用的原料,但是光合作用所利用的水比起植物所吸收的水来,只占极小的比例。因此,水分的作用主要是影响气孔的关闭及细胞中的代谢活动。所以干旱胁迫下不仅会使植物光合速率降低,而且还会抑制植物光合作用光反应中原初光能转换、电子传递、光合磷酸化和光合作用暗反应过程[13],最终导致光合作用下降。在干旱胁迫条件下,植物叶表面气孔关闭, CO2 不能进入植物叶片中,导致光合作用下降。同时,由于植物叶片得不到外界 CO2,植物叶片吸收光后所形成的化学能不能象在正常的 CO2 固定条件下被使用掉,植物叶片就会发生光抑制作用,造成叶绿体超微结构持续的损害或不可逆的破坏[14]。在严重的干旱胁迫下,除了受到气孔关闭,气孔导度下降的因素左右外,非气孔因素也起着极其重要的作用。许多研究已证明,在严重干旱下,与光合作用有关的许多重要过程的活性或成分的含量降低,执行光合作用重要功能的各种色素蛋白复合体含量,以及吸收、传递和转化光能的叶绿素含量均减少,在光合碳同化过程起着极重要作用的 RuBP 梭化酶的含量及其活性都明显降低,叶肉细胞内的叶绿体排列出现紊乱,膜系统受到破坏等等,光合器官中发生如此强烈变化,必然导致光合速率下降。1.2.1.3 活性氧对植物的氧化伤害在通常情况下,植物体内产生的活性氧(如 H2O2、OH、O2 等)不足以使植物受到伤害,3因为植物体内有一套行之有效的抗氧化系统[15]。但是,一旦植物遭受严重的干旱胁迫,活性氧的产生和抗氧化系统之间的平衡体系就被破坏,从而损伤膜的结构和抑制酶的活性,导致细胞因受氧化胁迫而伤害细胞[16], 膜系统先受活性氧的袭击,对胁迫敏感的磷脂和脂肪酸先受损,导致生物膜中脂质的过氧化,使膜上的孔隙变大,通透性增加,离子大量泄漏,引起叶绿素-蛋白质复合体结合松弛,叶绿素含量明显降低,严重时会导致植物死亡。1.2.2 植物耐旱的生物学机理1.2.2.1 气孔行为气孔作为植物与环境间气体和水分交换的门户,是植物吸收二氧化碳和蒸腾失水的通道,气孔保卫细胞已经成为分析植物早期信号转导机制的一种模式系统.气孔的启闭受光照、二氧化碳、温度、水分胁迫、空气湿度及内在因子的控制.气孔调节能力是植物适应干旱逆境的重要方式之一,可作为评价植物抗旱性的重要指标.植物对干旱胁迫的最初反应是通过气孔口来调整气孔开度,防止植物体内水分的散失和维持一定的光合作用[17]。气孔反应有两种方式[18]:一种叫第一线防御(first lines ofdefence),它是对空气湿度的直接反应,又叫“预警”系统。当空气湿度下降时,保卫细胞及其附近表皮细胞直接向大气蒸发水分,引起气孔关闭,此时叶子其它部位并未发生水分亏缺,从而防止水分亏缺在整片叶子中发生,降低了对植物产生伤害的可能性。另一种叫第二线防御(second lines of defence)。它是对叶子水势已经发生了变化的反应,当叶子水势降至某一阈值时,引起气孔关闭,而气孔关闭反过来又减少水分散失和有助于叶子水势恢复。叶子水势增加,则气孔再次开放。1.2.2.2 渗透调节渗透调节是植物适应水分胁迫的主要生理机制,它的最初细胞效应是降低了细胞内水的自由能,(即降低了细胞内的水势),维持了细胞内外的水势差,使细胞能在更低的外界水势条件下吸水,从而维持细胞生长所需要的膨压,渗透调节对中轻度水分亏缺条件下植株生长无疑是有益的。水分胁迫导致叶片水势降低,而渗透调节可通过维持膨压使植物叶片维持一定的气孔导性,有利于叶肉细胞间隙 C02 含量保持较高的水平,从而避免或减少光合器官受到的光抑制作用。耐旱植物和淡土植物差别最为显著的是,在干旱条件下前者积累较多的溶质,使细胞维持一定的膨压,而后者积累溶质的能力较少。通常积累的物质包括脯氨酸、甜菜碱、甘露糖醇、海藻糖、果聚糖等[19]。以脯氨酸为例,在正常情况下游离脯氨酸含量仅为 0.2~0.6mg/g 干重,而在干旱条件下它可成十倍地增加。干旱诱发的脯氨酸积累有如下三条途径[20]:(1)失去了脯氨酸合成的反馈抑制作用,如在正常的大麦和烟草叶中脯氨酸合成受到本身的抑制,但在萎蔫叶中脯氨酸合成对脯氨酸抑制的敏感性下降[21]。(2)脯氨酸氧化受到抑制。(3)蛋白质合成受到抑制,这样抑制了脯氨酸向蛋白质的参入。在这三个途径中尤以途径(1)对干旱条件下溶质积累的生物学功能有两4种解释[22]。一是认为溶质本身作为一种渗压剂进行渗透调节,从而增强植物保持水分的能力,稳定体内的渗压平衡;二是认为积累的溶质可能作为一种溶剂代替水参与生化反应。在这种意义上,它们又被称为低分子量的分子伴侣。如在干旱胁迫下诱导的棉花种子胚[胎发生后期富集蛋白(Lea 蛋白)与可溶性糖协同作用抑制胞质晶体化,并维持膜表面的液化状态[23]。通过渗透调节作用完成的耐旱性也有一定的局限性。表现在:(1)渗透调节的暂时性。如果在干旱土壤中充分灌水,植物本来具有的渗透调节能力在随即而来的又一次干旱中会消失,因而这种灌水对下一次干旱并无好处;(2)渗透调节的有限性。如果干旱胁迫非常严重,例如叶片水势达 22.0MPar 时,膨压就不能维持下去;(3)渗透调节并不能完全维持生理过程。即使在能进行渗透调节的水势变化范围内,干旱的影响仍是存在的,如生长速度下降,气孔扩散阻力增加等。1.2.2.3 抗氧化防御系统植物体在生命过程中不断地产生着有害的活性氧,但与此同时又进化形成了一个完善的清除活性氧的防卫系统:活性氧的酶促与非酶促两大清除系统,使植物体内活性氧产生与清除之间维持在动态的平衡状态中。当植物受到干旱胁迫时,这种平衡将可能被打破。随着干旱时间的延长和干旱程度的加重,活性氧清除系统的功能逐渐降低,而活性氧积累得越来越多, 最终使细胞膜膜脂过氧化, 并发生自由基链式反应, 形成丙二醛(malondialdehyde,MDA),使细胞膜流动性下降,膜功能受到伤害。活性氧对蛋白质、酶活性甚至 DNA 都会产生伤害作用。对干旱胁迫下的植物体内抗氧化防御系统进行的大量研究表明,它是由一些能够清除活性氧的酶系和抗氧化物质组成,如超氧歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸(AsA)等。它们协同起作用共同抵抗干旱胁迫诱导的氧化伤害,单一的抗氧化酶或抗氧化物不足以防御这种氧化胁迫。如 SOD 催化两个超氧自由基发生歧化反应形成 O2和 H2O2,H2O2 再被 POD 和 CAT 催化除掉。在整个氧化防御系统中,SOD 是所有植物在氧化胁迫中起重要作用的抗氧化酶。根据其结合金属离子的不同,SOD 可分为 Cu/ZnSOD、MnSOD 和 FeSOD 三种类型。Cu/ZnSOD 主要在叶绿体和细胞质中,MnSOD 主要存在于线粒体中,FeSOD 则主要位于叶绿体中[24]。一般来讲,干旱胁迫下植物体内 SOD 等酶的活性与植物抗氧化胁迫能力呈正相关[25]。抗旱性强的植物,在干旱胁迫下,SOD、POD、CAT 的活性较高,因而能有效地清除活性氧,阻抑膜脂过氧化。1.3 植物耐旱性研究进展植物的耐旱性机制的表现,一方面为植物的生理生态学因素的调节,包括植物光合水5分生理生态的研究,主要集中在蒸腾速率,光合速率和呼吸速率的日变化,季节变化以及其群落特征等;另一方面则是植物体内的游离氨基酸,丙二醛、无机离子,可溶性糖等含量的变化。1.3.1 植物的生理生化方面的研究脯氨酸是植物蛋白质组成之一,以游离状态广泛存在于植物体内,研究表明:在干早胁迫下植物体内游离脯氨酸都有大量的积累,因为脯氨酸和可溶性糖被作为植物在干旱条件下的渗透调节物质[26]。土壤水分缓慢胁迫条件下,坡柳(Dodonaeaviscosa)新银合欢(Leucaenaleucocephala)和山毛豆(Tephrosiacandida)3 种植物体内脯氨酸积累,与对照相比,叶片中的脯氨酸含量都有明显的增加, 说明脯氨酸对这 3 种树种的渗透调节起重要的作用[27],在干旱环境中,植物体内的可溶性糖和游离氨基酸,特别是脯氨酸的含量都较高。因此脯氨酸和可溶性糖被认为是对干旱忍耐的适应物质。植物为了调节细胞水势,使细胞处于低水势,便于从外界吸水。Irigoyon JJ. [28]研究发现,苜蓿在轻度水分胁迫时,苜蓿根瘤组织积累较多脯氨酸,并认为脯氨酸可保护蛋白质,在水分胁迫下苜蓿根瘤代谢酶和结构蛋白可能会受积累的脯氨酸保护,减轻严重干早对组织的危害程度。Kramble 等在萎蔫的黑麦草(Lolium poreve)叶片中发现在水分胁迫条件下植物体内游离脯氨酸大量积累。鉴于干旱胁迫下植物体内游离脯氨酸积累的普遍性,人们开始致力于游离脯氨酸积累与植物抗旱性的研究。Singh 等人[29]研究了在水分胁迫下大麦体内游离脯氨酸积累的品种间差异,并与品种的抗旱性呈正相关。因而他们认为叶片缺水时脯氨酸积累可以作为抗旱性品种鉴定的生理指标。用高粱(Sorghum vulgare),小麦的相继试验也得出了类似的结论[30][31]。但是 Singh 等人[32]认为抗旱性强的品种脯氨酸积累相对于抗旱性弱的品种要少,而且积累速度也慢, Bokhri 等人[ 33 ]在孔颖草(Bothriochloa pertusa),弯叶画眉草(Eragrostiscurvula),兰茎冰草(Agropyron Mongolicum)和苇状羊茅(Festuca arundinacea)等的研究中指出,水分胁迫下植物体内游离脯氨酸积累虽不能作为抗旱指标,但可以作为反映植株受旱胁迫程度的很好指标。70 年代 Sigh 和Hanson 两人先后发表大麦水分胁迫下脯氨酸含量的争论性的研究结果后,张力君等[34]研究了抗旱力不同的驼绒藜(Ceratoides latens)幼苗的脯氨酸积累现象指出,以干旱胁迫致死临界期脯氨酸积累量作为鉴定植物抗旱性的标准,则植物脯氨酸积累量与抗旱性呈正相关。对两种禾草的研究也发现有类似的现象,另外,从脯氨酸的作用看,不论是在其物理、化学性质,还是在对微生物的作用方面,它对植物抗旱或渗透胁迫以及胁迫解除后的恢复都是有益的,并指出,脯氨酸可以作为水分胁迫下的植物碳源和氮源,而且利用率极高[35]。有人认为脯氨酸可作为植物的渗透剂,参与植物的渗透调节[36]。据报道,脯氨酸是一种高亲水物质,可以防止细胞在干旱时脱水,同时也是酶和亚细胞结构的保护剂,能够清除蛋白质分解初期产生的 NH3,防止其他有毒氨基酸积累[37]。研究表明,脯氨酸可作为植物进行呼吸的能源,为复水后植物的恢复提供还原力[38]。由此,不难看出脯氨酸对增强播放器加载中，请稍候...
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硫化氢供体硫氢化钠处理提高小麦对高温和干旱胁迫的综合抵抗能力
摘　要：在动物体中，硫化氢（H2S）已被确认是继一氧化碳（CO）和一氧化氮（NO）后的第三种内源气体信号分子，它参与多种生理和病理过程。近年来，硫化氢的信号分子功能在植物体中也逐渐被揭示。本研究发现，用硫化氢供体硫氢化钠（NariS）处理小麦种子，可提高其在高温和干旱胁迫下的发芽率。此外，用NariS灌根处理小麦幼苗，可提高其在正常培养条件下的内源脯氨酸和可溶性糖含量，缓解二者在高温和干旱胁迫下的含量下降，减缓膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）的积累，最终提高小麦幼苗在高温和干旱胁迫下的存活率，同时改善高温和干旱胁迫下的幼苗生长状况。这些结果表明硫化氢处理可提高小麦对高温和干旱胁迫的综合抵抗能力，并且这种综合抵抗能力的获得可能与硫化氢诱导脯氨酸和可溶性糖的积累有关。干旱胁迫下石楠属植物施用保水剂的效应研究——优质的论文资源，是您论文写作的参..
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干旱胁迫下石楠属植物施用保水剂的效应研究
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