与孟鲁司特相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 21:53:00）[共866字]摘要：孟鲁司特说明书药品名称孟鲁司特英文名称Montelukast别名蒙鲁司特；顺尔宁；SINGULAIR；MontelukastSodium分类呼吸系统药物&平喘药物&抗炎性平喘药剂型5mg，10mg。孟鲁司特的药理作用孟鲁司特是一种强效的选择性的白三烯D4受体拮抗剂，是一种非甾体抗炎药物，能选择性抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性，并有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润及支气管痉挛，能减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质，能抑制变应原激发的气道高反应。孟鲁司特对各种刺激引起的炎症反应均有抑制作用。孟鲁司特的药代动力学孟鲁司特口服吸收良好，半衰期为4.4～4.9小时，生物利用度为64%，健康成人的血浆清除率平均为45ml/min，代谢物大部分经胆汁排泄，极少从肾脏排泄。孟鲁司特的适应证孟鲁司特适用于哮喘的预防和长期治疗，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。注意事项孕妇及6岁以下儿童慎用，因对急性哮喘发作疗效未确定故不宜用于哮喘急性发作。孟鲁司特的不良反应孟鲁司特一般耐受性良好，不良反应轻微，常见的不良反应可有头痛，偶有腹......&&&
相关文献：新华网华盛顿6月12日电（记者任海军）美国食品和药物管理局12日说，“顺尔宁”等3种哮喘药有引发精神问题的可能性，有关生产商需要在药品标签上突出用药风险。　　美药管局在网站上发表声明说，一些服用“顺尔宁”、“安可来”和“齐留通”的消费者出现了抑郁、焦虑以及自杀倾向等，美药管局调查证实这3种哮喘药有可能引发精神方面的问题。　　美药管局说，患者和卫生保健专业人士需要清楚这些药物对精神健康的潜在风险。据挪威研究人员说，运动诱发支气管收缩（EIB）的哮喘病人用孟鲁司特预治疗后的情况好于用沙美洛尔（salmeterol）的。正如第一作者、特隆赫姆大学医院的斯顿沙姆（SigurdSteinshamn）告诉路透社记者的，“本研究表明，有EIB的成年病人用孟鲁司特治疗与用沙美洛尔治疗相比，气体交换改善，因而在生理学上可能更有效地工作”。他和同事在10月《胸》杂志（Chest4-1日前美国食品药品管理局（FDA）发布有关孟鲁司特（商品名：顺尔宁/Singulair）引起自杀的早期安全性信息。FDA正在与生产商默克公司一起调查孟鲁司特与行为/心境改变、自杀倾向（自杀想法和行为）、自杀事件的相关性。　　孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂，用于治疗哮喘和过敏性鼻炎引起的症状以及预防运动诱发的哮喘。在过去几年中，默克公司多次更新孟鲁司特说明书，先后包括了以下上市后不良事件：震颤（200三级哮喘患儿长期应用吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂。所有哮喘患儿在急性期的治疗以吸入速效型β2受体激动剂（特布他林，商品名为喘康速）为主。孟鲁司特组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特（商品名为顺尔宁，杭州默沙东公司生产）口服，5mg/d，连用6周。1.2.2观察对所有病例随访观察6个月。所有患儿每天早晚各测PEF1次，每天记哮喘日记。记录患儿急性期症状消失的时间及PEF升高的幅度；记录一级哮据9月《变应性、哮喘和免疫学杂志》（AnnAllergyAsthmaImmunol-236）上的一项报告，白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（montelukast）似乎对咳嗽变异性哮喘有效。美国加州过敏和哮喘医疗组的斯贝科特（SheldonSpector）和谭（RicardoA.Tan）进行了一项预试验，14名咳嗽变异性哮喘病人经过7-10天的基线期后被随机分为或每天用10mg孟鲁司据9月《变应性、哮喘和免疫学杂志》（AnnAllergyAsthmaImmunol-236）上的一项报告，白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（montelukast）似乎对咳嗽变异性哮喘有效。美国加州过敏和哮喘医疗组的斯贝科特（SheldonSpector）和谭（RicardoA.Tan）进行了一项预试验，14名咳嗽变异性哮喘病人经过7-10天的基线期后被随机分为或每天用10mg孟鲁司【摘要】目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将156例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组84例，给予口服孟鲁司特钠治疗；对照组72例，给予布地奈德（普米克）及沙丁胺醇（万托林）吸入治疗。观察用药后1周、15天、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效56例，有效11例，无效5例；治疗组显效68例，有效13例，无效3例，两组比较差异无统计学意义（u=0.2896，［摘要］目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：治疗组35例，给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和孟鲁司特钠治疗；对照组20例，给予布地奈德（普米克）及沙丁胺醇（万托林）吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例，有效2例，无效0例；治疗组显效30例，有效4例，无效1例，两组比较差异无显著性（uc　1资料和方法　　1.1病例选择0.05）。　　1.2治疗方法　　两组病儿均给予抗感染、吸氧、吸痰、强心、利尿、扩血管、纠酸、止喘镇咳及对症处理等。治疗组在综合性治疗的基础上加用孟鲁司特（商品名为顺尔宁，由默沙东中国有限公司杭州默沙东制药有限公司生产），2岁以下者每次2mg，2～3岁者每次4mg，睡前口服1次，疗程5～7d。　　1.3疗效判定标准　　显效：治疗5d以内喘憋消失或明显减轻，气急缓解日医业网11根据发表于5月的《变态反应、哮喘和免疫学》（AnnAllergyAsthmaImmunol-735）杂志上的一项研究结果，口服孟鲁司特联用短效β-2激动剂支气管扩张剂作为初始治疗，可为急性哮喘学龄前儿童提供附加临床益处。土耳其Gazi大学的KorayHarmanci博士及其同事随机分配51例年龄为2至5岁的轻度至中度哮喘加重的儿童，除了接受吸入10例。患儿有典型的哮喘症状:胸闷、气短、咳嗽等病史达半年以上，并且家长同意接受孟鲁司特治疗。　　1.2方法将全部入选病例随机分为两组，治疗组36例，对照组33例。治疗组口服孟鲁司特片剂（商品名:顺尔宁），每日1次，每次1片5mg，另加每天1次吸入布地奈德干粉（商品名:普米克都保）200μg，总疗程3个月;对照组每天1次吸入布地奈德干粉200μg，总疗程3个月。治疗过程中允许哮喘急性发作时常规吸【摘要】目的探讨白三烯受体对小儿轻、中度哮喘的疗效。方法将70例患者随机分为观察组40例，对照组30例，哮喘发作时对照组单纯吸入倍氯米松，观察组在吸入倍氯米松的基础上加口服孟鲁司特钠2～4周，比较两组疗效。结果治疗半年内观察组吸入倍氯米松剂量减少，效果优于对照组（P0.05）。结论小儿轻中度哮喘患儿应用肾上腺皮质激素的基础上加用孟鲁司特钠可提高其疗效，并有助于减少激素吸入剂量。　　【关键词】白三烯日(医业网)据一项新研究，对暴露于相关过敏原的变应性哮喘儿童，吸入性类固醇比白三烯拮抗药更有效地控制了疾病。“对再暴露于尘螨（HDM）的哮喘患儿，已证明孟鲁司特有效控制了呼出气中NO的增多”，意大利佛伦萨大学的皮亚森蒂尼（G.Piacentini）和同事指出。他们在2月的《变应性》杂志（Allergy-210）上发表的研究中比较了对尘螨轻度哮喘性过敏的24日（医业网）7研究人员在5月《胸》杂志（Chest2-1578）上报告，对哮喘易感病人，联用沙美特罗和孟鲁司特增加了热激发时的保护性。“标准方法对运动诱导的哮喘病人无效时，联用标准量孟鲁司特和沙美特罗可能提供另外的保护作用”，资深研究人员、美国克立夫兰MetroHealth医疗中心的麦克法登（E.RegisMcFadden）告诉路透社记者。他和同事指出，【摘要】目的观察口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果。方法68例毛细支气管炎病儿随机分为两组,治疗组38例在采用常规综合治疗的基础上加用孟鲁司特，对照组仅采用常规综合治疗，比较两组病儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组（uc=2.250,P<0.05），治疗组病儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组（t=2.244～5.622,P<0.05、0.01）。结论口服孟鲁司特辅佐治疗毛细【关键词】咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特；沙丁胺醇1个月，常在夜间和（或）清晨发作，痰少，肺部听诊无哮鸣音，X线胸片检查无明显器质性病变，经较长时间抗生素治疗无效［1］。因病程迁延不愈，严重影响患儿身心健康。CVA是引起小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一，治疗上按一级哮喘处理［2］。孟鲁司特（顺尔宁，默沙东公司）是白三烯受体拮抗剂，作为治疗哮喘的药物，近年来文献报道较多，为观察在CVA中的疗效，将我院儿科诊新华网华盛顿3月27日电（记者张忠霞）美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）27日表示，正在对默沙东公司生产的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查，原因是这种药物可能使服用者情绪或行为反常，产生自杀想法甚至采取自杀行动。　　“顺尔宁”是这种药物的商品名，其通用名为“孟鲁司特钠”片，这种药是一种对哮喘有显著治疗效果的药物，在中国市场上也有销售。　　美国ＦＤＡ一位发言人介绍说，自去年10月以来，他们已经接到至少美国食品和药物管理局(FDA)27日表示，正在对默沙东公司生产的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查，原因是这种药物可能使服用者情绪或行为反常，产生自杀想法甚至采取自杀行动。　　“顺尔宁”是这种药物的商品名，其通用名为“孟鲁司特钠”片，这种药是一种对哮喘有显著治疗效果的药物，在中国市场上也有销售。　　美国FDA一位发言人介绍说，自去年10月以来，他们已经接到至少3次有关服用该药患者出现自杀行为的报告【摘要】目的研究评价吸入激素加顺尔宁联合治疗整体气道过敏性疾病的有效性和合理性。方法选择本院哮喘专科门诊轻、中度哮喘同时伴有过敏性鼻炎患儿72例，随机分成治疗组36例，在常规吸入丙酸倍氯米松或丁地去炎松200μg/d基础上，加用顺尔宁2～5岁4mg/d，5～12岁5mg/d，每晚顿服，共24周。观察期间如有哮喘急性发作，可加用β2受体激动剂;有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时，加用抗生素治近日，美国食品和药物管理局(FDA)表示，正在对默沙东公司的一款哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查。原因是这种药物可能使服用者情绪或行为反常，产生自杀想法，甚至采取自杀行动。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心了解到，截至目前，本市尚未接到有关哮喘药物服用后引起的上述不良反应。但专家提醒，在服用哮喘药物后，要当心可能引起的心律失常，以及多方面的依赖性等不良反应。　　市药品不良反应监测中心常务副coughvariantasthma,CVA）又名隐匿型哮喘或过敏性咳嗽，是以慢性刺激性干咳为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，是小儿慢性咳嗽的常见原因之一。我科应用白三烯受体拮抗剂顺尔宁（孟鲁司特，默沙东中国有限公司生产）口服治疗CVA患儿24例，疗效满意且复发率低，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2004年8月～2006年8月于我院就诊的CVA患儿47例，男25例，女22例，男日中国呼吸与危重监护杂志2005年第5期7（雅安）为了在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中，观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。研究者将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月，同时吸入布地奈德气雾剂6个月；Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月，同时吸入布地奈德气雾剂6个月；Ⅲ新华网华盛顿6月12日电（记者任海军）美国食品和药物管理局12日说，“顺尔宁”等3种哮喘药有引发精神问题的可能性，有关生产商需要在药品标签上突出用药风险。　　美药管局在网站上发表声明说，一些服用“顺尔宁”、“安可来”和“齐留通”的消费者出现了抑郁、焦虑以及自杀倾向等，美药管局调查证实这3种哮喘药有可能引发精神方面的问题。　　美药管局说，患者和卫生保健专业人士需要清楚这些药物对精神健康的潜在风险。新华网美国食品和药物管理局12日说，“顺尔宁”等3种哮喘药有引发精神问题的可能性，有关生产商需要在药品标签上突出用药风险。　　美药管局在网站上发表声明说，一些服用“顺尔宁”、“安可来”和“齐留通”的消费者出现了抑郁、焦虑以及自杀倾向等，美药管局调查证实这3种哮喘药有可能引发精神方面的问题。　　美药管局说，患者和卫生保健专业人士需要清楚这些药物对精神健康的潜在风险。　　“顺尔宁”的生产商默沙东公司日（医业网）13根据加拿大研究者报告，联合使用孟鲁司特和地氯雷他定可改善哮喘患者对吸入性过敏原的早发反应。作者解释说，孟鲁司特可部分地减轻哮喘患者对吸入性过敏原的反应，但是地氯雷他定对特应性哮喘患者的作用还未研究过。萨克其万大学的DonaldW.Cockcroft博士及其同事评估了孟鲁司特和地氯雷他定，单用或联合使用，对10例轻度至中度成年特应性哮喘患者的吸入性过敏原早发哮喘反指标则逐渐恢复至原来水平。见表3。　　表3两组患儿治疗前后肺功能比较（略）　　注:与治疗前比较,?P<0.01，#P<0.01；与治疗前比较,??P＞0.05，##P＞0.05。　　2.4每晚服用顺尔宁12周的49例CVA患儿，有1例初服时曾出现轻微头晕，未特殊处理，2d后症状缓解；1例大便次数增多，每天3次，为糊状不消化便，予妈咪爱等治疗，3d后大便转为正常。使用辅舒酮气雾剂1年的47例CVATRAs。3白三烯受体拮抗剂（LTRAs）作用机理目前已上市和临床应用的LTRAs主要有扎鲁司特（Zafirlukast，安可来，Acolate）、普鲁司特（Pranukast）和孟鲁司特（Montelukast，顺尔宁，Singulair）。LTRAs对各种哮喘的效果和药代动力学参数详见表1、2。表1白三烯受体拮抗剂的药代动力学药物名称表2白三烯受体拮抗剂对各种类型哮喘的效果药物名称3.1抗炎作G蛋白偶联受体（GPCR）与该疾病关系时发现，有一类GPCR（半胱氨酸白三烯受体1，CysLT1）在MS的动物模型EAE小鼠上随疾病进程表达显著提高。CysLT1是一个已知的药物作用靶点，其拮抗剂孟鲁司特、扎鲁司特等都是用于抗哮喘的药物，且孟鲁司特是全球销售最好的前二十个药物之一。但该受体及药物在MS中的作用从未有人报道。研究发现，孟鲁司特、扎鲁司特可以有效缓解EAE动物的临床症状，减轻自身免疫性从2012年开始，全球将有600余种专利药逐渐到期。对于除部分中药独家品种外，九成药品为仿制药的国内市场来说，由此撬动的将是5000亿元的仿制药市场。　　600余专利药　　陆续到期　　去年默沙东的顺尔宁、诺华的代文、雅培的TriCor已先后失去专利保护。而在2013年，将至少有15种药品专利到期，总价值约为290亿美元，包括诺华的唑来膦酸、强生的阿法依泊汀、雅培的烟酸控释制剂、罗氏的卡培他滨等，【摘要】目的探讨白三烯受体拮抗剂对哮喘儿童生命质量的影响。方法2000年6月～2003年6月本院儿科确诊哮喘的患儿208例，服用孟鲁司特6个月，服药前后进行生命质量评估。哮喘儿童生命质量量表来自改良的成人哮喘生命质量量表，根据评分表中每条评分高低，计算出各项目的频度、均分、总均分、因子总均分及量表的信度。结果用孟鲁司特6个月比不用孟鲁司特的哮喘儿童活动受限、哮喘症状、心理功能状态、对刺激物反应等因帕拉切尔苏斯医科大学的LudwigAigner和同事瞄准了大脑中的一组受体。当被激活时，这些受体会引发炎症。研究人员在大脑的神经元产生区域发现了大批受体。这表明，它们可能还参与了这个过程。一种名为孟鲁司特的药物通常开给哮喘和过敏性鼻炎患者。由于它能阻止这些受体，因此Aigner和同事在年轻和年迈老鼠体内试验了这种药物。该团队使用了相当于哮喘病人服用的口服剂量。较年迈老鼠有20个月大，约相当于人类的说：“由于这些发现是基于对以往研究的事后分析（post-hocanalysis），所以还不能提出据此改变医生开处方的类型。”Peters-Golden博士及其同事检查了由中度哮喘，并被随机指定使用孟鲁司特、倍氯米松或安慰剂的3000多例患者参加的4项双盲试验的数据。主要终点包括哮喘控制的天数。其它测量包括肺功能(FEV1)和援救吸入剂的使用。研究者将BMI从25至29的32%的患者分类为超重，BM月后逐渐减至每天200μg；（2）按需吸入β2受体激动剂，即当出现哮喘症状时吸入β2受体激动剂特布他林（商品名:喘康速，0.25mg/喷，阿斯利康公司）。治疗组在此基础上接受口服孟鲁司特（商品名：顺尔宁，默沙东公司）5mg，每晚1次，疗程3个月。1.3临床观察指标1.3.1哮喘症状评分参照中华医学会儿科学会呼吸学组拟定的“哮喘控制简易方案”评分方法［4］，记录治疗前后日、夜间哮喘症状评分及变应性后，有入睡问题患者的比例自基线下降(79.5%对34%)，两组夜间醒来者比例为74.2%和26.2%，夜间不能入睡者比例分别为67.4%和20.7%。治疗相关的不良事件总发生率是0.88%。　　▲孟鲁司特可控制哮喘症状　　根据SIMPLE研究，对有哮喘症状而使用吸入性皮质激素治疗(ICS)不能控制的过敏性鼻炎患者，孟鲁司特(monte-lukast)能有效控制哮喘症状。这项前瞻性、多中心、为期6周喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则，将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液，中药对照组给予小儿治哮灵片，西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后，观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组(P<0.05)，在改善肺功能(FEF25、FEF50、FEF75)及血清中IgE水平方本正常。达峰值时间比(TPTEF／TE)16．2％，明显下降。达峰容积比(vPEF／vE)28．4％，基本正常。提示：阻塞性通气功能障碍(轻中度)。扩张后各指标无改善。诊断为B0。予口服阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗。日来本院呼吸科门诊就诊。初诊见：患儿活动后气喘，喉中痰鸣，偶有咳嗽，胃纳尚可，二便调，舌质淡红，苔薄黄，脉弦细。听诊：右肺呼吸音粗，左下肺可闻及细湿哕音。证属：气阴两虚、G蛋白偶联受体（GPCR）与该疾病关系时证实，有一类GPCR（半胱氨酸白三烯受体1，CysLT1）在MS的动物模型EAE小鼠上随疾病进程表达显著提高。CysLT1是一个已知的药物作用靶点，其拮抗剂孟鲁司特、扎鲁司特等都是用于抗哮喘的药物。该研究不仅发现了可以有效治疗MS的药物作用靶点CysLT1受体，也提示许多抗哮喘的老药有可能用于自身免疫性疾病的治疗。这一研究成果在线发表在著名的免疫学期刊《免疫，从而掌握了基因泰克100%股权的罗氏。该公司是以411亿美元成功拿下先灵葆雅的默沙东，收购完成后使得其销售收入快速提升，当然并购之后的一系列的成本削减功不可没。默沙东已经由于其过敏和哮喘用药顺尔宁（孟鲁司特、Singulair）遭到仿制药的挑战而深受折磨，但是该公司即将凭借肿瘤免疫治疗药物Keytruda(Pembrolizumab)和新的丙肝鸡尾酒治疗药物（Grazoprevir、Elbasv市药物－靶标信息并构建了药物-靶标二部网络，如下图所示。基于已构建的药物靶标二部网络，利用前期开发的推理算法预测了数千个已知药物的新靶标。基于实验室已有的生物测试平台进行试验验证，发现五个老药，即孟鲁司特(montelukast)、双氯芬酸(diclofenac)、辛伐他汀(simvastatin)、酮康唑(ketoconazole)和伊曲康唑(itraconazole)对雌激素受体或二肽基肽酶-喘及多痰的患者。白三烯是花生四烯酸的代谢产物,它能诱发哮喘病人的气道和其他组织产生大量的前炎症反应,即平滑肌痉挛、血流改变、血浆渗出、黏液分泌和炎性细胞活化。因此,白三烯在哮喘炎症中扮演重要角色。孟鲁司特是新一代的白三烯受体拮抗剂能选择性抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性,并有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞（EOS）浸润及支气管痉挛,能减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞症状和PREF改善情况，逐渐减量降级治疗。吸入治疗的同时口服酮替芬，每日2次，疗程半年。使用储雾罐的婴幼儿每次吸入后要求家长给予洗脸、喝水;儿童患儿要求漱口。个别治疗中仍有发作的两岁以上的患儿口服顺尔宁。（3）治疗监测:对于婴幼儿，主要让家长记录咳嗽及喘息发作的情况，每2周或1个月到医院体检1次;6岁以上的患儿在初诊时教会患儿及家长正确使用峰流速仪，测量PREF，坚持每天早晚各测1次，并记录，同）、茯苓１０ｇ、炒白术１０ｇ、炙甘草１０ｇ、五味子１０ｇ、麦冬１０ｇ、生姜２片、大枣５枚。５病案举例周某，男，６岁，２００５年１２月１６日初诊。患儿反复咳喘３年，晨起咽痒、鼻痒、鼻塞、流涕。经使用顺尔宁与哮喘气雾剂等药后喘憋好转，但症状未除。近３日咳喘又发，喉中有痰。查：未见鼻煽，咽稍红，扁桃体Ⅰ度肿大，未见分泌物。心（－），双肺散在喘鸣音，舌质红，苔黄腻，脉滑数。诊断：哮喘。证属肺气壅滞，痰浊亲及胎儿的副作用［3］。长效&2受体激动剂的安全性据报道仅进行了小规模的试验评价。至今未有与不良结局相关性的报道，并且，根据临床情况，益处应该大于理论上的风险［4］。　　白三烯受体拮抗剂孟鲁司特、扎鲁司特和弃白通是控制哮喘最新一类药。这些药物的特殊适应证有待进一步开发。它们通常被作为治疗轻度持续型症状的选择性用药，或是治疗更为严重症状的联合用药的一部分。关于白三烯受体拮抗剂在妊娠期使用安包括鼻腔应用糖皮质激素喷雾剂，口服或鼻内喷雾抗组胺药物，口服抗白三烯药物治疗等[10]。关于药物治疗对血清SIgE的影响目前国内、外研究甚少。刘晓玲等[11]应用抗组胺药氯雷他定和白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠口服治疗变应性鼻炎26例，结果显示，治疗2周后，随着症状的好转病人血清SIgE水平均有不同程度下降，与用药前比较差异有统计学意义。提示白三烯和组胺作为变应性疾病中的重要递质，在影响嗜酸性粒细胞聚汤加服酮替芬片，对照组为酮替芬片。治疗组的总有效率为92．3％，在临床效果、咳嗽好转时间、咳嗽发作持续时间、肺功能的变化等方面均优于对照组。张广丽等将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为三组，治疗l组采用孟鲁司特合益气养阴方治疗，治疗2组采用丙酸替卡松气雾剂吸入治疗，对照组采用单纯对症治疗方案，发作时用药，缓解时停药，观察10个月。3组症状缓解与消失时间比较，治疗1组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于治而升高。婴幼儿肠壁通透性高，屏障功能差，肠内毒素、消化不全产物和过敏原等经黏膜进入体内，引起全身感染和变态反应性疾病［2］。如该例患儿，女，2岁半，平时很喜欢吃西红柿，多次因哮喘发作就诊，辅舒酮+顺尔宁治疗欠佳。过敏原系列测试提示：常见蔬果三级阳性，指导以后少吃或不吃西红柿后，哮喘发作次数明显减少。哮喘患儿属特应质，往往对多种过敏原过敏，甚至对气候都过敏，长期、反复多次多抗原刺激，会使特应质机体比更易于坚持，病人的服药依从率分别为65%(组1),74%(组2),而吸入糖皮质激素的只有41%(组1)，46%(组2)。白三烯受体拮抗剂在临床应用中有更多优势。第一，此类药物价格可能更便宜，因为孟鲁司特(montelukast)和扎鲁司特(zafirlukast)即将很快变成通用药（genericmedication，指专利到期不受专利保护的药物）;第二，许多哮喘患者同时合并鼻炎等与白三烯有关的奈德);两者之间的差异具有统计学意义(P=0.000)(表1);各年龄组内比较均有明显差异，而不同年龄组间口服及吸入治疗比较差异无统计学意义(P=0.724)。发作间歇期服药治疗的33例，其中口服顺尔宁19例;不规则吸入激素13例(丙酸倍氯米松、布地奈德);口服中药调理1例,无一例儿童于发作间歇期坚持规则吸入维持治疗。9岁组之间差异明显，6～9岁组试验所见无明显差异(P=0.505)。　　对于哮，薏苡仁45g，皂角刺12g；牡蛎30g，浙贝母15g，仙茅10g，淫羊藿10g，紫苏子12g，前胡12g，八月札10g，小青皮10g，甘草5g。7剂。给予舒利迭250／50txgl吸，每日2次；顺尔宁片，1片口服，每日1次。日二诊：症见大便干燥，上方加枳壳15g，火麻仁15g，郁李仁15g。7剂。日三诊：症状好转，上方加白鲜皮10g，地肤子10g，去枸杞子、见病治疗领域以及与Regeneron合作新药研发的多重策略，也让投资界和行业分析师们看到了企业未来增长的动力。从某种角度来看，制药巨无霸们近几年的沉浮已经充分反映了行业的发展趋势：立普妥、波利维、顺尔宁等数十亿甚至上百亿美元规模的化学药物专利的纷纷到期标志了一个时代的结束，而新生物药物和专科领域产品的崛起更代表着未来全球医药产业的主要方向。进而言之，制药企业为临床界所提供的将不再是简单的医药产品能特科技。据了解，能特科技成立于2010年5月，主要从事非国家禁止类、限制类新型医药中间技术产品的研发、生产、销售，及相关技术服务与技术转让。其两款医药中间体核心产品治疗哮喘和抗呼吸道过敏的特效药孟鲁司特钠的中间体MK5，以及合成维生素E的中间体氢醌，市场占有率均领先，并享有市场价格话语权。其中，MK5产能100吨，为该中间体全球最大的供货商之一，全球产能领先、市场占有率领先、品质领先。而氢醌项目
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：喘息样支气管炎,成人呼吸窘迫综合征,大叶性肺炎,肺...
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问题分析：盐酸丙卡特罗口服溶液是β2肾上腺素受体激动药，用于支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎等引起的呼吸困难等症状。意见建议：孟鲁司特钠咀嚼片用于哮喘的预防和长期治疗，也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。两种药物都不是消炎药。
职称：医生会员
专长：内科、高血压、胸腔积液、
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问题分析：盐酸丙卡特罗口服液是一种贝塔受体2激动剂，具有扩张气管平滑肌的作用，多用于支气管哮喘的治疗；孟鲁司特钠咀嚼片是一种抗过敏的药物，用于过敏性疾病的治疗，这两种药物都不属于消炎药。使用时需在专业医生指导下使用。意见建议：注意休息，保证睡眠，注意保暖，多喝水。清淡温软富有营养的饮食。关注健康，定期检查。
问盐酸丙卡特罗口服溶液是消炎药还是咳嗽药
职称：主任医师
专长：急、慢性白血病、再生障碍性贫血、MDS淋巴瘤、骨髓瘤等血液系统疾病的治疗。
&&已帮助用户：272
问题分析：您好，你说的情况是有感冒有发烧的情况,一般着凉容易引起。需要及时用药物治疗意见建议：建议测量体温，如果发烧即使使用退烧药，如有其它症状应就医后有针对性的服药，要注意多喝水避免着凉,健康
问支气管炎用孟鲁司特钠咀嚼片和盐酸丙卡特罗口服溶液用药是正确的吗？？
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
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病情分析： 呼吸重是支气管炎引起的
意见建议：不用担心，可以口服盐酸丙卡特罗口服溶液和孟鲁司特钠咀嚼片，对身体没有什么副作用
问盐酸丙卡特罗口服溶液的不良反应？
专长：脑血管疾病，神经内科
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问题分析：你好，盐酸丙卡特罗口服溶液的不良反应：有时会出现肌肉震颤头痛偶有眩晕失眠等，还会出现手指痉挛肌肉强直性痉挛等；时有恶心呕吐或偶有口渴胃部不适感；时有皮疹发生。偶有周身倦怠感鼻塞耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。
问我想问问孩子服用孟鲁司特钠咀嚼片一个半月了，一直没...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：你好；可以停止服用的，建议您可以尽快到医院检查的，检查确诊后对症治疗，祝孩子健康成长
问宝宝4个半月吃辛苍口服液和孟鲁司特钠咀嚼片导致腹泻，...
职称：医师
专长：内科肿瘤
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指导意见：你好。　出现腹泻多见于肠炎、消化不良等引起，可以口服整肠生、思密达治疗，最好做一下大便常规检查，根据检查选择药物治疗。平时注意饮食，不要吃水果等生冷食物，避免受寒，可以适量吃稀饭、米糊、米粉等食物。
问睾丸有些变化，是不是有炎症
职称：医师
专长：慢性萎缩性胃炎,小脑萎缩,子宫肌瘤,月经不调
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问题分析：睾丸痛可能存在睾丸附睾炎，真菌感染，前列腺炎等的可能。睾丸是男性的重要生殖腺体，睾丸有问题的话是会直 接影响 到以后的生育及性功能的。意见建议：建议您积极到医院做个睾丸彩超等相关检查，及早给予对症处理。平时要主要局部卫生，多喝水，禁止不洁性交，避免外伤等。
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