我是一名多发性神经纤维瘤，全身都有，有20年，我今年...
我是一名多发性神经纤维瘤，全身都有，有2...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我是一名多发性神经纤维瘤，全身都有，有20年，我今年40岁，男性曾经治疗情况和效果：诊疗过，确诊为神经纤维瘤，良性想得到怎样的帮助：有好办法治疗么‘谢谢，
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医院出诊医生
擅长：中医肿瘤、脑癌等
擅长：治疗中晚期等恶性肿瘤、癌症
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：妇科疾病的研究
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指导意见：如果确诊为乳腺纤维瘤且比较小，可以不必手术，定期复查，如果生长较大后可以手术治疗，药物治疗是否能根治至今无明确研究可以验证。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
指导意见：一般来说手术切除后就是正常的护理伤口就可以了、神经纤维瘤虽然是良性的，但是也存在一定的复发率，所以一般来说还是需要注意随访观察
职称：主治医师
专长：心房颤动,急慢性心力衰竭,冠心病
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问题分析：多发性神经纤维瘤主要是由于神经鞘细胞及纤维母细胞两种神经细胞所形成的良性肿瘤，分为单发和多发两种形式。可以发生于周围神经的任何部位。意见建议：对于多发性神经纤维瘤的治疗，目前没有特殊的药物治疗，而通过手术切除是唯一的治疗方式。建议可以在正规中医院通过大夫望闻问切，给予通经活络软坚散结的中药治疗，可以对疾病有所帮助。谢谢咨询，希望对你有所帮助。
职称：医师
专长：脑血管病,脑血栓,小脑萎缩,面神经炎,三叉神经痛,...
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问题分析：你好，多发性神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，多发性神经纤维瘤还长伴有多种畸形和其他一些疾病，比如脊柱侧凸，智力障碍，脑膜瘤，神经纤维瘤和眼的虹膜结节等。意见建议：建议，你服用中药调理，因为中医实施辨证论治，一般采用中医药效渗透达到治愈目的，比如纤瘤康复散中药配方，具有净化，消炎，抗感染保证细胞正常代谢，提高自身免疫力，增强身体素质的疗效。以上建议只做参考。祝身体健康！
问多发性神经纤维瘤，胸部多，全身
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：神经纤维瘤病，目前没有太好的治疗方法
只能对症治疗，切除大的或者影响功能的神经纤维瘤意见建议：！多发性神经纤维瘤，胸部多，全身都有多发性神经纤维瘤，胸部多，全身都有
问多发性神经纤维瘤的症状与治疗
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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纤维瘤应注重内部调理，达到治本的目的，一般采用中医药效渗透达到治愈目的，纤瘤康复散中药配方，通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序，提高自身的抵抗力，抗癌益寿。
问多发性神经纤维瘤有治疗的办法吗
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
神经纤维瘤来自周围神经及其间质包括神经膜细胞.电镜可见在胶原间质组织中细胞分支.在咖啡色斑及临床正常的皮肤区表皮细胞内可见巨大的色素颗粒.源于神经外胚叶性肿瘤是分化较低的神经鞘瘤的一种可以单独出现如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑是一种先天畸形具有家族性患者年龄较轻病程发展缓慢.主要为对症处理如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除.有癫痫发作者应彻底检查有时神经外科手术切除后尚可能再发.
问多发性神经纤维瘤能治吗
职称：主治医师
专长：肿瘤科、内科
&&已帮助用户：127809
病情分析：你好，神经纤维瘤只是良性肿瘤，一般对身体没有影响时，可以不用治疗的，因为保守的药物治疗效果并不好，只是在发现有肿瘤过大，或影响到身体活动时，就可以通过手术切除了。
问多发性神经纤维瘤
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：284927
指导意见：您好,通过您的描述,一般大的,可以手术治疗的,小的不需要处理的
问神经性纤维瘤能治疗吗？
专长：妇科,外科
&&已帮助用户：157702
你好朋友，这种情况建议你最好去医院使用激光治疗，注意卫生清洗，最好消炎
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您好，想患者目前这个情况的话，尽早手术治疗较好…
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评价成功！→ 神经性肌肉萎缩能不能治愈?
神经性肌肉萎缩能不能治愈?
健康咨询描述：
神经性肌肉萎缩能不能治愈?目前一般情况:右腿的肌肉在缩小,腿无力,经常摔交,病史:2006年5月开始
aiyishiteyiru
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副主任医师
擅长: 脊髓及周围神经损伤,神经元变性,脱髓鞘疾病,多发性
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&&&&&&此病症发病估计是神经元变性所致，诊断要排除腰椎退变导致的神经损害。根据病情发病原是因神经功能障碍不能调节支配肢体营养输送。经常摔倒可能与神经系统损害引发的共侪失调（走路不稳）有关。应确诊发病原因后再行治疗。
擅长: 神经内科
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&&&&&&您好，建议进行物理及恢复性的治疗请如下的知识进行参考肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力动物实验证明，切断支配肌肉的神经24~36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病（遗传、损伤、炎症等）血液供应障碍和肌肉的活动减少（废用性）均可引起肌肉萎缩。　　一、中枢性改变　　１、脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　　２、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。　　３、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。　　４、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。　５、脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。　二、周围神经病变　　常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。１、原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。２、周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。３、周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。４、周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。５、其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。三、神经肌肉接头的病变罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。四、肌源性病变１、遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。２、炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎——皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等３、代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。五、废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力六、缺血性病变供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等
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验证码输入错误，请重新输入别大意！手臂麻木未必是颈椎病哦~
有人出现手臂麻木、疼痛的症状，就想肯定是颈椎病。其实，不仅是颈椎病，颈椎管内长了肿瘤也会出现上肢麻，千万别耽误了治疗。
神经鞘瘤是颈椎管内最为常见的肿瘤，患者以中青年为主，男性发病率稍高。其中大约7%的患者合并有神经纤维瘤病，这是一种常染色体显性遗传疾病，表现为多发的神经鞘瘤、身体多发咖啡斑。对于这部分患者，一旦发现病情，还要对其家庭成员进行积极的疾病筛查。
颈椎管内神经鞘瘤的主要临床症状有节段性疼痛、根性神经痛、肢体运动障碍、肢体感觉异常，多为进行性加重，也有少数为突发的急性疼痛。其症状多为肿瘤压迫脊髓和神经根所致，这与颈椎病造成的脊髓和神经根压迫的原理类似，两者的症状几乎一样。由于颈椎管内神经鞘瘤是良性病变，进展也比较缓慢，因此很易被误诊为颈椎病从而延误治疗。多数患者都是在有了明显的症状后很久才去就医，平均就医时间是症状发作后55个月，而最长的有在症状发生后30年才就医。这个过程就好比是温水煮青蛙一般，在不经意间脊髓或神经根就发生了不可逆的坏死，从而错过最佳的治疗时机。
基层医院对于神经鞘瘤的诊断有一定困难。早期病变期间，当椎间孔没有扩大，常规的X线检查没有异常表现，即便是CT扫描，由于肿瘤密度近似脊髓也难以发现，易漏诊。磁共振为最有效的诊断方法，增强磁共振扫描比较容易诊断。
治疗神经鞘瘤通常以手术切除为主，根治性切除后预后良好，除神经纤维瘤病患者外多能治愈，极少复发。早期发现、早期治疗最重要，初期症状往往是间断发作，等到症状频繁发作时可能是脊髓或神经根受压到了极限，在向身体发出警告。如果这时不能及时发现并就诊的话，脊髓和神经根可能就会发生变性坏死，有致残的风险。因此，有进行性加重的肢体放射性疼痛、肢体运动障碍、肢体感觉异常以及颈椎病常规治疗无效的患者，应到医院进行全面检查。
文/中国医学科学院肿瘤医院
神经外科 钱海鹏
图/源自网络
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