肌营养不良2018新进展能治愈吗?小腿没有力气,上不了搂怎么办?

病情描述: 肌肉营养不良可以治疗吗能治好吗在哪里治,多少费用,,多久可以治疗好

护师 天长市石梁镇卫生院

擅长: 小儿多动症,小儿哮喘,小儿癫痫,小儿营养不良,小儿

你好!根据你的叙说,四肢无力,考虑是缺钾,建议去医院检测一下微量元素,看看缺不缺钾,好对症治疗。

平时多喝水,多吃些含钾高的食物,比如新鲜的蔬菜水果,芹菜,香蕉,苹果,适当运动,注意休息,保持愉快心情!

护师 石家庄市急救中心

擅长: 手外伤,断指,肢再植,皮瓣

你好!根据你的以上描述考虑是一般可以到康复医院进一步检查治疗的

建议平时注意身体,适当的运动,多吃有营养的食物,蛋类奶类瘦肉,身体才可以有好的吸收

这种情况多考虑平时脾胃功能较差,影响营养的消化吸收而出现体质差,肌肉不良,再一个也要注意心脏功能的下降引起。

建议到医院内科就诊,会进行详细的身体检查,明确身体情况,再进行调理处理,可以配合中药调理脾胃功能,促进营养吸收能力而增强体质

你好,根据你说的情况,进行性肌肉营养不良、全身无力。

建议:应该继续治疗。可以针灸理疗看看有没有效果,增加营养。

你的问题,考虑是中医的脾肾阳虚所致。我建议你吃汤药治疗,补益脾肾:黄芪100克、白术、人参、茯苓、甘草、升麻75克、柴胡、当归、山芋、山药、熟地、补骨脂、吴茱萸、杜仲炭、附子、桂枝、仙茅、巴戟天。你找中医,就用这些加减治疗。

擅长: 急性气管-支气管炎,弥漫性间质性肺病,慢性肺心病,...

你好,可能还没有很好的治疗办法,西医一般采用激素治疗,采用运动锻炼的办法,中药调理在这个毛病可能有优势吧,

你好,这种情况考虑是基因改变导致的

这种情况不会遗传下一代的,建议不要担心,

相关疾病:急性骨髓性白血病,淋巴瘤,乳腺炎,结核性脑膜炎,心源性休克

比利时男孩马丁dioos是位DMD的患儿,他只能生活在轮椅上。他最大的梦想就是一睹偶像阿根廷足球巨星梅西的真容。2012年,梅西在巴塞罗那俱乐部的主场诺坎普球场满足了马丁的心愿。

  浙江在线健康网9月8日讯(记者 尉洁婷 王婧)“当技术可以为他们做什么的时候,我们一定不要放弃。”9月7日是第二节国际“杜氏肌营养不良症(DMD)关注日”,浙江大学纳米院精准医学研究中心主任陈枢青教授对DMD患儿的家长这样说道。

  杜氏肌营养不良症(DMD)是一种致死性的肌肉遗传病,目前全世界约有25万例患者,主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。患病率为1/3500。其发病是一个逐渐进展的过程,患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力,12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20-30岁因呼吸衰竭而死亡。

  在中国,每年新增3000名病人,有约10万人患病,而DMD主要表现不仅是肌肉运动障碍,而且会引起脊柱侧弯、认知功能障碍,以及泌尿系统疾病、呼吸系统疾病和心脏病等多系统疾病,大多数患者最终也是于成年早期死于呼吸和循环衰竭。

  “中国DMD的现状非常不乐观,除了患者的亲属和部分医务人员,大部分人不知道这种病的存在。在10岁左右丧失行走能力的患儿,上学对他们来说是非常困难的事情,大部分孩子被迫离开了学校;这些孩子没有同龄人玩耍,没有社会支持,没有得到良好的康复治疗和日常护理,在家通过玩电脑看电视消磨时光。”浙大一院神经内科副主任医师柯青介绍,DMD患儿出生时会表现有肌酶升高、在3-5岁时也会出现四肢无力爬楼困难的情况,但由于疾病知识的不普及,很有可能被误诊,等确诊时往往错过最佳的治疗时期。

  “国际上已经有利用基因治疗延缓现有DMD的发展进程的成功案例,相信在未来的几年内,有新的治疗方法能够帮助DMD患者。”浙江大学遗传与基因组医学中心主任祁鸣教授透露,接受相应治疗的DMD患者40多年来依然健在而且生存质量也得到很大的提高。

  对于传统的DMD的治疗手段是药物+康复+对症等综合干预,从而有效延缓DMD的发展进程。由于DMD是一种基因遗传疾病,对于基因的改造以及更个性化的精准医疗治疗方案,成为未来治疗甚至根治DMD的发展方向。而早期的产前筛查也将为更多家庭远离DMD这类遗传疾病,减轻家庭与社会的压力。

  在9月7日的DMD关注日,迪安诊断携手浙江大学加州国际纳米技术研究院国际精准医学研究中心开展公益筛查活动。首批为浙江省内3000名新生儿、新入托儿童提供免费CK筛查,并对最终确诊的病人提供免费遗传咨询服务,以此希望通过这一活动增加大众对DMD疾病的了解与关注。接下来,迪安诊断还将与浙江加州国际纳米技术研究院国际精准医学研究中心一起整合省内及国际专家资源,将最新的DMD诊疗技术推广到临床,从筛查、诊疗、康复、培训、研讨等多方面推进DMD的诊疗。

  免费筛查咨询热线:

咨询标题:进行性肌营养不良BMD24岁

上初中时发现体育比其他人要差很多,19岁时明显感觉下肢无力,去年大腿开始严重萎缩,小腿异常肥大。

就目前的状态有没有进一步治疗方案?谢谢

药物名称:甲古安,泼尼松,左卡泥丁
服用说明:两个月,按说明书服用,没效果

“肌劲”此药物(天津一家药厂生产的)会对您有所帮助,同时服用辅酶Q10、ATP也会有所益处,完整的方案还应该包括:适当程度的独立运动、按摩关节和肌肉、一些理疗措施和支持治疗方法。BMD的患者病程呈良性过程。

“进行性肌营养不良BMD24岁...”问题由李六一大夫本人回复

“进行性肌营养不良BMD24岁...”问题由李六一大夫本人回复

我想知道ATP是什么药物,小腿异常肥大可否手术切除,异常肥大导致穿裤子很是不方便

ATP即三磷酸腺苷片,是一种给予肌肉提供能量的药物。我认为假性肥大的肌肉不宜手术为好。希望能给予您帮助。

“进行性肌营养不良BMD24岁...”问题由李六一大夫本人回复

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

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  • 希望得到的帮助:就目前的状态有没有进一步治疗方案?谢谢

    病情描述:上初中时发现体育比其他人要差很多,19岁时明显感觉下肢无力,去年大腿开始严重萎缩,小腿异常肥大。

  • 希望得到的帮助:就目前的状态有没有进一步治疗方案?谢谢

    病情描述:上初中时发现体育比其他人要差很多,19岁时明显感觉下肢无力,去年大腿开始严重萎缩,小腿异常肥大。

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