霍金为什么会得卢伽雷氏症_百度知道
霍金为什么会得卢伽雷氏症
读书太累了
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　　霍金会得卢伽雷氏症的原因：霍金的家族有卢伽雷氏症的致病基因。该病5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。　　肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
这种疾病的发病率很低，是有极大的偶然性。
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被列为五大绝症之一肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用。如累及呼吸肌，就会窒息死亡，导致包括球部（所谓球部。确诊后平均生存时间只有3～5年。主要表现是肌肉萎缩无力，患者逐渐丧失生活自理能力，直至不能进食和说话，靠一根从鼻腔插入胃的管子来输送营养物质，维持生命。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，从手部逐渐累及所有肢体，全球每90分钟就有1位患者不幸去世，患者始终意识清醒，智力如常，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。但在整个疾病过程中、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病
这种疾病的发病率很低，是有极大的偶然性。
这种疾病的发病率很低，是有极大的偶然性。“当上帝给你关上一扇门时,它一定会为你开启另一扇窗。”
“当上帝给你关上一扇门时,它一定会为你开启另一扇窗。”
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运动神经元损伤
运动神经元损伤释义
运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、、等。
运动神经元损伤病因
因运动神经元损伤的病情复杂，其病因目前还不明确，专家猜测与以下因素有关：
1、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。
3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
运动神经元损伤分型
运动神经元损伤按发病部位
1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。
3、下运动神经元损伤病：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
运动神经元损伤按年龄段分
1、运动神经元损伤之婴儿型：常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6—12月内发病。两性无差别。临床特征为婴儿哭声微弱，翻身、蹬脚等动作不能，全身肌张力降低，腱反射消失 。常因和窒息而死亡。
2、运动神经元损伤之少年型：常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或肌肉 无力 、萎缩，又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型 鉴别。
3、运动神经元损伤之成年型：常于50岁以下起病。
运动神经元损伤症状
运动神经元损伤它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于，快慢不一，可分别为，和。运动神经元损伤的症状体征表现为：
一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。
二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈，行走缓慢，步态呈剪刀状。
三、、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。
运动神经元损伤家庭治疗
1、患肢按摩，被动活动。
2、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。
3、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。
4、，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。
5、防治肺部感染。
运动神经元损伤护理
一、运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。
二、运动神经元损伤的初期症状，由末稍肢体无力、肌萎缩，随着病程的进行，渐而无法行动，到完全卧床。房间的摆设应调整得更有秩序，易清洁、越简单、易刷洗最好。还应该考虑房间的温度、通风、光线。
三、运动神经元损伤的患者，应该加强体育锻炼，增强体质，避免感染性疾病，饮食起居有规律，避免过劳，年过四十补益脾肾，注意养身守志，乃是预防疾病的基本方法。
四、运动神经元损伤起病隐袭，常无灼肺伤律、外感温热之邪的过程。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养等因素损伤脾胃肝肾，致精血亏耗和气血生化乏源，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。
运动神经元损伤预防
(1)增强体质积极开展体育锻炼，预防感染性疾病。
(2)避免从事有毒工作，注意饮用水质量。
(3)运动神经元损伤病程较长，需坚持服饕及按摩，加强功能锻炼，定期复查。
(4)避免近亲结婚积极进行婚姻前、产前检查和优生优育咨询。
运动神经元损伤饮食
1、应该以多食温补，少食寒凉为主。还要经常饮水，加入纯天然蜂王浆，帮助病情恢复功效，有利于增强自身免疫力。在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、、等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾型、型、型、型、型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。
2、一般患者宜多食甘温补益食品，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋补强壮，调节人体五脏、气、血、阴、阳，任何一亏虚症。
清除历史记录关闭运动神经元损伤为什么影响深浅感觉_百度知道
运动神经元损伤为什么影响深浅感觉
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郁而生热，久则气血运行不利运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角。若久处湿地、肢体无力、肌束震颤、下下两极运动神经元，肝肾阴虚湿热型的患者不少。因岭南土卑地薄，气候潮湿。尤其在南方，使营卫运行受阻，其性质为运动神经元的变性。本病临床之三大表现，肌肉萎缩，主要是从中医脏腑学说的脾、肾、肝三脏考虑。要指出的是，本病不单纯是虚，往往有虚实夹杂的情况、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病，筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收，或冒雨露，浸淫经脉。发生的部位在上
采纳率：27%
这是伤到了植物神经。
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四肢无力，全身消瘦肌肉萎缩，偶尔肌肉震颤
状态：就诊前
状态：就诊前
病人现在腰1部位还是有胀痛的感觉，而且双腿在坚持走十几米的后，大腿面的有抽痛的感觉。现阶段病人口齿清晰，喝水吃饭都没有异常现象。
是的，没法具体判断，描述看像运动神经元病
状态：就诊前
感谢您的回复,我父亲的病又没有可能是多灶性运动神经元病？真希望他老人家是这比较可能容易治疗的病。不过在这个医院检查结果怎么样，我一定会到协和您这里确诊的，我始终不敢信息我爸爸他会得这样的绝症！
另外，肌电图有没有错误的可能啊？
万分感谢！！
各种检查均有错误的可能，有些三甲有可能做不出正规的肌电图诊断。
不能以辩证法的思路分析具体的检查结果。现代医学的诊断以证据为依据。都有诊断标准
状态：就诊前
谢谢您的回复，这几天得知这个消息，就想天塌下来了一样。我刚刚还和医生谈了，也看了肌电图报告，报告上说神经传导速度减慢，我问他传导减慢的话是不是就可能是多灶型神经病变了，他说只是减慢了一点，不是阻滞，80%是运动神经元病。
李大夫，过几天从这里出院我就想到北京协和再次确认。谢谢您。
状态：就诊后
李教授您好，我刚刚在好大夫在线上预约了您3月5号下午的加号，万分恳请您能通过批准！
网站自动审核，到时看看吧。
状态：就诊后
谢谢您，我已经收到通过的短信通知。我3月5号早上到北京，下午赶到协和。万分感谢！
状态：就诊后
李大夫您好，我仔细看了我爸爸三次的肌电图报告，前两次都是提示肌源性损伤，但是最后一次肌电图提示是广泛神经源损伤，所以为我想让您在协和医院最后再查一次肌电图。万分感谢！
看看再说吧
状态：就诊后
使用预约转诊服务
x***，医生已同意您的门诊预约申请
患者姓名：x***（保密）
身份证号：
**********（保密）
就诊时间： 14:00:00
就诊疾病：
病情描述：
就诊程序：
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约。
2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示转&诊短信凭证，请医生开转&诊条。
3、持医生开具的转&诊条，挂号室挂号后排队看病。
特别注意：
1、不得爽约！
2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
状态：就诊后
感谢信（含经验分享）
疗效：很满意 && 态度：很满意
3月5号中午去李大夫的诊室顺利拿到加号，在折回挂号大厅挂号，这时候大厅基本上没那么多人了，不用排很久的队很容易就挂到号，然后就坐在李大夫诊室门口候着。
终于轮到我们了，我怀着忐忑的心情推着爸爸进了诊室，生怕李大夫说些影响病人信心的话（我爸爸只是知道他自己可能患了运动神经元病，但根本不知道这个病是什么样的病，只知道是个慢性病，需要好好恢复），全程李大夫看的很仔细，说话也很有分寸。但是非常遗憾的是，李大夫最终还是说运动神经元的病可能性非常大！多么想从李大夫口中听到另外一个病的名字，但是.....
由于种种原因，为了排查的更彻底，大夫还是让爸爸住在了协和神经内科，但愿在住院期间查出是其他方面的病！
现在我本人已经回老家上班，妈妈陪着爸爸住进协和医院！
在此感谢李晓光大夫！希望您能在查房的时候多多关注我爸爸的病情！万分感谢！
李晓光大夫通知通知:我新建QQ病友群，为肌萎缩侧索硬化患者互相交流提供了另一个途径。符合条件的，愿意加入的病友可申请加入。QQ号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李晓光大夫通知通知:本组患者未分组，应该咨询时诊断不明确，如果后来确定诊断肌萎缩侧索硬化的患者。可上传病历资料，进一步分型
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李晓光大夫通知通知:欢迎您加入李晓光大夫ALS病友群
本群( QQ号) 。是为病友搭建一个基于科学治疗ALS的交流平台。本群以群友互相交流治疗及护理经验为主，兼顾娱乐放松。如有较具体的病情需要咨询我请去好大夫在线李晓光个人网站 ，我在群里只对病友中有代表性的问题进行交流。本群只接受明确诊断的ALS病友，勿以咨询诊断或确诊为目的入群。
其他运动神经元疾病，包括脊髓性肌萎缩，肯尼迪病，平山病，痉挛性截瘫等，或ALS患者如果预期自己不能遵守群规，可加入李晓光运动神经元疾病群QQ。
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中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员
中国微循环...
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→ 运动神经元病的症状
运动神经元病的症状
一朋友的胳膊的肌肉已经萎缩，右手已经完全没有自理能力。看着她好像肢体僵硬，走路也不稳。说话也没力气，吃饭很困难，经常呼吸有困难，感觉胸闷气短，不能正常的睡觉，而且她动不动就哭笑无常，经常都是腰膝酸软，好害怕想运动神经元病这个病是怎么引起的
病情分析：你好，原因有多种，SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一，仅仅占5%以下的比率。指导意见：兴奋性氨基酸毒性。自由基氧化损伤。神经细丝及神经元变性。线粒体形态和功能异常。环境因素和病毒感染。
你好！从您描述您朋友的症状来看，比较符合运动神经元疾病，这种疾病，目前，病因并不是特别明确，而且并没有什么特别的方法可以治疗，对人体的生命威胁比较大。建议最好到专业的神经内科就诊看看。
运动神经元疾病与周围神经病一样吗?在我们这个地区的两家医院有两种不同的答案,请专家给以明示.
您好!运动神经元疾病和周围神经病不是两个完全等同的概念.周围神经的概念范围比运动神经元大,它包含了运动神经元,也就是说,运动神经元是周围神经的一部分.为了使您对此有更进一步的了解,接下来我将为您简单解释一下这两个概念.周围神经系统,又称外周神经系统,周边神经系统,边缘神经系统或末梢神经系统,是神经系统的组成成分,包括脑和脊髓之外的神经部分.(脑和脊髓组成中枢神经系统,与之相比,周围神经系统没有骨骼和血脑屏障的保护.周围神经系统又可分为躯体神经系统和植物神经系统(也叫自主神经系统).躯体神经系统可以通过意识加以控制,故又叫随意神经系统.它控制躯体的随意运动,以适应外界环境.在周围神经系统和中枢神
你好,运动神经元和周围神经病为两种不同的病种.
运动神经元病是一组原因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,桥延脑颅神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.
周围神经病是一组除嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.病因复杂,可能与营养代谢,药物及中毒,血管炎,肿瘤,遗传,外伤或机械压迫等原因相关.它们选择性地损伤周围神经的
运动神经元病后期症状有哪些呢。我的一个朋友患有运动神经元病，病情加重的很快，现在已经无法做到生活自理了，请问这后期症状是什么呢。想运动神经元病到晚期会出现什么症状？
你好运动神经元病也叫渐冻症，患有运动神经元病的病人也叫渐冻人，到后期的话，患者会整个肢体无力，吞咽说话，包括呼吸都困难，病人一般最终死于合并肺感染和呼吸肌麻痹。
病情分析：你好，这种疾病后期症状是骨骼肌的萎缩。自主运动完全丧失指导意见：日常注意休息，加强营养，，合理膳食，放松心情，积极面对，并给予对症治疗。给患者安慰和鼓励
我一个亲戚得了运动神经元病已经有短时间了，目前吞咽困难怎么办，这是不是晚期症状，家人都很担心，不知道该怎么办才好。想运动神经元病的晚期症状是什么？
病情分析：你好，你的情况多长时间了？做过相关的检查吗？采取过相关的治疗措施吗？指导意见：你好，你的情况，运动神经元疾病的晚期症状，除导致运动功能障碍以外，还会出现，视觉，认知，语言，严重的出现呼吸衰竭，主要影响上下运动神经元功能。
病情分析：你好！根据你说患者的症状表现情况分析，你亲戚患有运动神经元病很长时期了，现吞咽因难。指导意见：根据以上情况，运动神经元病晚期症状：肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
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你好，从你描述的情况来看，您出现言语不清，呼吸困难的症状，到医院检查，诊断为运动神经元病。疾病的病因目前不清楚，治疗也没什么特效的手段。目前的医学是不能治愈的！
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