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运动神经元病
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运动神经元病有哪几种 标准不同分类不同
　　今天让我们来了解一下运动神经元病。随着社会的发展、科学的进步、生活压力的加大，现如今是各种病各种有，大大小小，细细分会有很多疾病。运动神经元就可以分为很多类，依据不同，分类就不同，下面就让我们来看看运动神经元病有哪几
　　今天让我们来了解一下运动神经元病。随着社会的发展、科学的进步、生活压力的加大，现如今是各种病各种有，大大小小，细细分会有很多疾病。运动神经元就可以分为很多类，依据不同，分类就不同，下面就让我们来看看运动神经元病有哪几种?　　　　先让我们来了解一下什么是运动神经元病。一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病就是运动神经元病。此病属于神经内科。该病的患病率与发病率极为接近，根据调查数据显示，每年1~3/10万的发病率，而患病率为每年4~8/10万，大多数患者在出现症状后在3~5年内死亡，死亡率是极高的。运动神经元的病因现在还不清楚，大多数认为是随年龄增长，遗传易感个体暴露于有害环境如电击伤、电离辐射、运动过度、吸烟等所导致的。　　运动神经元病的常见症状主要有：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤等。治疗方法一般是口服维生素E和维生素B族、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗;对于肌肉痉挛的用地西泮口服，氯苯氨丁酸分次服;还有促甲状腺激素释放激素、干扰素、卵磷脂等也可以用于本病的治疗;还可以进行患肢按摩，被动活动;对吞咽困难的的患者以鼻饲维持营养和水分的摄入;还要防治肺部感染等。　　运动神经元病的种类有很多，根据临床表现不同，可分为肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化;根据是否具有家族遗传可以分为散发性ALS(sALS),没有ALS家族史、家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者;根据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。运动神经元病分为以上几种，影响正常生活，要积极的接受治疗。
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据相关调查显示：常见的帕金森病在中老年人中是最为常...咨询好大夫_这种病能治好吗？　[运动神经元肌肉萎缩]
状态：就诊前
咨询标题：这种病能治好吗？　
h***提交于
没做过肌电图吗？运动神经元病的诊断，准确的肌电图是最为重要的。同时结合病史。
利鲁唑是治疗运动神经元病的药物，只有确诊病人才会考虑应用。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
状态：就诊前
不好意思大夫我才看见。肌点做了全身的，结果说还行，腰穿也做了。
临床情况比较符合。肌电图的结果不是还行，或者不行，而是要具体结果，是不是广泛神经源性损害。腰穿的结果上次提供了一两个。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
状态：就诊前
大夫，肌电报告还在哈医大一院大夫手里，好像办完出院才能给，哈医大一院是患者出院十五天才能办出院手续。所以那个报告呢没在我们这。戴医生我想问一下，像我妈这种病到咱们协和医院能不能治疗？
如果确诊肌萎缩侧索硬化，目前全世界都没有很好的治疗方法，本病还会进展，逐渐影响进食和呼吸。有一些药物，可能会在一定程度上延缓疾病的发展。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
戴大夫您在结合一下上十九张报告，诊断一下我妈是不是您说的肌萎缩侧索硬化？还是哈医大一院诊断的运动神经元肌萎缩呢？
肌萎缩侧索硬化就是运动神经元病最常见的类型。因此就诊断考虑来说，基本一致。目前阶段尚未出现病理征，还不满足肌萎缩侧索硬化的诊断标准。暂考虑另一类型进行性脊肌萎缩，但今后可能向肌萎缩侧索硬化转变。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
状态：就诊前
戴大夫我妈现在病情恶化的比较快，吃利鲁唑，和益髓颗粒。还是控制不住，这些日子腿部肌肉出现萎缩，臀部肌肉萎缩，一直挂您的号也挂不上，我该怎么办？您帮我想想办法，事后怎么谢你都行。
我最近门诊很少，已全部约满。
运动神经元病全国最知名的专家是我科崔丽英教授、刘明生教授、李晓光教授，可挂上述专家门诊就诊。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
状态：就诊前
戴大夫，我是天津市大邱庄镇的，没有在大医院就诊的经历。我在网上下载的好大夫app可是怎么也挂不上您说的那几位专家。还有别的快速挂号的方法吗？
有北京协和医院自己的挂号app，另外有114等多种方式挂号。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
通知:惊喜连连的2016即将画上句号，充满希望的2017又将翻开崭新一页，让我们共同携手，用科学和挚爱守护健康。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
戴毅大夫本人 发表于
科室: 神经科
职称: 主治医师 讲师
擅长: 神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（NF、TSC、WD等）。建立了国际标准化DMD患者数据库，是TREAT-NMD遗传性神经肌肉病国际患者数据库中国负责人，多次参加相关国际会议。注重神经系统疾病的规范化治疗。
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。本站已经通过实名认证，所有内容由李晓光大夫本人发表
运动神经元病有最新的治疗方法吗？
状态：就诊前
如果方便欢迎来我院就诊。好大夫在线网站我的个人主页有出诊时间通知。可根据自己的时间安排自己预约加号或窗口挂号。
如果不方便，可先通过电话与我沟通，点击了解详情或者拨打预约电话(周一至周六09:00-19:00)，大致了解情况，看是否需要进一步面诊。
目前现实的治疗目标是：提高生活质量，延长生存期。有条件可尽早使用无创呼吸机，经皮胃造瘘。药物治疗目前主要是力如太，还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等，但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多，但有待大型临床试验证实。
状态：就诊前
感谢李大夫在百忙中给予回复，请问你院针对此病有什么最新治疗方法？力如太、辅酶Q10、左卡尼丁吃了三个月以后副作用很大，每天腹泻六七次，转氨酶很高所以停下药物。患者现在出门很不容易，请李大夫详细告诉我们你院的治疗方法能得到什么样的改善，我们再考虑带病人前去就诊。非常感谢。
请问神经导入疗法有效果吗？
药物治疗目前主要是力如太，还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等，但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多，但有待大型临床试验证实。
李晓光大夫通知通知:我新建QQ病友群，为肌萎缩侧索硬化患者互相交流提供了另一个途径。符合条件的，愿意加入的病友可申请加入。QQ号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李晓光大夫通知通知:本组患者未分组，应该咨询时诊断不明确，如果后来确定诊断肌萎缩侧索硬化的患者。可上传病历资料，进一步分型
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李晓光大夫通知通知:欢迎您加入李晓光大夫ALS病友群
本群( QQ号) 。是为病友搭建一个基于科学治疗ALS的交流平台。本群以群友互相交流治疗及护理经验为主，兼顾娱乐放松。如有较具体的病情需要咨询我请去好大夫在线李晓光个人网站 ，我在群里只对病友中有代表性的问题进行交流。本群只接受明确诊断的ALS病友，勿以咨询诊断或确诊为目的入群。
其他运动神经元疾病，包括脊髓性肌萎缩，肯尼迪病，平山病，痉挛性截瘫等，或ALS患者如果预期自己不能遵守群规，可加入李晓光运动神经元疾病群QQ。
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疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：医生有什么建议。尤其尿频症状厉害。
病情描述：发病前做过一次补牙。是否是诱因？最近两个月，病情进一步加重，尿频严重，半小时一次，已经无力行走。
疾病名称：渐冻症&&
希望得到的帮助：这是渐冻症症状吗？
病情描述：上周星期三和这周星期一出现两次张口受限，面颊肌肉有僵硬感，这是不是渐冻症症状啊？
疾病名称：运动神经元&&
希望得到的帮助：如何治疗运动神经元，报告显示的确实是运动神经元病么
病情描述：之前从楼梯摔下来，头部受伤后，就出现了手指僵硬弯曲状，伸不直，走路也不稳了，去了几次上海医院，都没有给出治疗方法
疾病名称：共济失调，查不出病因&&
希望得到的帮助：医生说这病不知道怎么治疗，病因不明
病情描述：走路不稳，说话吐词不清楚，耳鸣。没有家族史
疾病名称：运动神经元病变&&
希望得到的帮助：请问医生此病可治疗吗？如何才能控制其病情发展？有什么药可服用吗？如果去门诊就诊，...
病情描述：患者说话很吃力，说不清楚！发病初期舌头会麻，味觉不灵;之后感觉脚没力气，容易摔倒;之后产生吞咽困难，口水很多，很粘，像似痰，咳嗽似乎没力咳。右腿抬不起，行走很困难，要依赖拐杖，容易摔...
疾病名称：渐冻症&&
希望得到的帮助：门诊就珍，
病情描述：够音不清有时想说话没有声音
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：家族中母亲那边有这个遗传，我有趋势，上次杭州患者聚会，我舅舅抽血了，做基因检测，是您的弟子帮忙测的，我想问问，结果出来了吗？
另外这个病好治吗？谢谢
我现在测出来有这个基因缺陷，平...
疾病名称：张家口附属医院小脑脑干炎，伴随共济失调&&
希望得到的帮助：现在是在恢复期，还是病情复发
病情描述：得脑炎前一周感冒刚好，得脑炎出院后现在一站起来就头晕，走路不稳，走路向前方冲
疾病名称：运动神经元病&&血吸虫病早期肝硬化&&
希望得到的帮助：现腰上有钢钉，能否取出钢钉，手术是否加速神经元病状恶化，不取出也是否会对神经元有...
病情描述：一九九三年患过伤寒半个多月之久，之后紧接肺结核，九四年治愈，然后一入冬天就特别怕冷
疾病名称：运动神经元损坏，右手虎口和手臂肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：请问医生，我的这病那个医院能治疗
病情描述：运动神经元损坏，虎口和手臂肌肉萎缩，手臂酸痛，手上无力
疾病名称：筛查遗传小脑共济失调基因&&
希望得到的帮助：怎么筛查基因共济失调，费用，是否需要带家属，家属不方便出门
病情描述：父亲和叔叔四五十岁患有共济失调症状，叔叔已去世，父亲67，我33岁，最近有头晕和步调不稳症状，椎体外系的，我需要做什么检测，父亲不方便出门，需要带他的血液吗？
疾病名称：臀部肌肉与大腿肌肉萎缩大腿无力脚跳动，肌电图有问题&&
希望得到的帮助：确疹，手术。
病情描述：女,67岁。走路不穩太腿后麻木疼痛。脚也麻，夜尿频。
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：依达拉奉可以一次输60ml吗
病情描述：吞咽困难，目前正在使用力如太，想问问依达拉奉怎么输
疾病名称：恐als&&
希望得到的帮助：这是肌纤维颤动吗，很害怕
病情描述：今早起来用手握住左小臂上方，总感觉有肌肉蠕动的感觉。会是纤颤吗，很怕我感觉到的这种蠕动感一般都在我握住小臂一段时间后出现。
疾病名称：亚急性小脑炎怎么治&&
希望得到的帮助：想问医生有何办法能让病情有点进展
病情描述：走路靠助跑器、说话不清楚，用药快2??月了，好像没进展
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：如何确诊运动神经元病
病情描述：主要表现为左手虎口肌肉萎缩，双腿无力，但行走没有问题 无家族史
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：患者五十多岁，基因检测了两项。其中sca动态突变为阴性，共济失调-痉挛性截瘫结果未出...
病情描述：共济失调，核磁共振显示：脑干、小脑萎缩，无家族史，请问是否有遗传性。
疾病名称：多系统萎缩（小脑共济失调）&&
希望得到的帮助：此病有什么办法能治好或减轻在那家医院治疗最好。此病与帕金森综合症有区别吗那个重些...
病情描述：我现在主要是眩晕、平衡差，小便解不出靠手压，有时尿失禁，便秘、无性功能
疾病名称：检查结果渐冻人可能，之前误以为是帕金森&&
希望得到的帮助：请问医生怎么缓解呼吸困难，是否不该做运动，确定是肌肉萎缩侧索硬化吗
病情描述：起病于起身困难，右腿僵硬，走路拖步，写字渐小，一直以为是帕金森，检查肌电图结果为广泛神经源损害，美多芭效果不明显，现平衡不好，走路怕摔跤，呼吸困难，稍活动就呼吸有点急促，安静坐着没...
疾病名称：运动神经元病，吃的药名利鲁唑片&&
希望得到的帮助：不需要手术
病情描述：全身无力，不能长时间行走
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李晓光大夫的信息
肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病，线粒体疾病，神经系统退行性疾病（老年痴呆，额颞叶痴呆，路易体痴呆...
中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员
中国微循环...
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