假肥大型肌营养不良良会引起肌肉萎缩吗?

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不良症没有好的治疗方法,徒然浪费金钱和人力.
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进行性肌营养不良症
  进行性肌营养不良症(英文:progressive muscula dystrophy,PMD)是一种...
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各...
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉...
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相关问答:123456789101112131415本站已经通过实名认证,所有内容由张瑾大夫本人发表
肌肉萎缩,求帮助
状态:就诊前
所就诊医院科室:
当地大医院
检查与治疗情况:
治疗方式:
做过哪些检查?
状态:就诊前
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张瑾大夫的信息
神经系统常见病,脑血管病,周围神经病,帕金森病,肌病等。
神经内科可通话专家
安徽省立医院
上海华山医院
南京总医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师
好大夫在线电话咨询服务>> >>长期卧床不起,会不会导致身体肌肉萎缩,要怎么治疗?
长期卧床不起,会不会导致身体肌肉萎缩,要怎么治疗?
病情描述:
现在右小腿 肌肉很痛、涨,麻!会不会是肌肉萎缩,会引起肌肉坏死不?
医生提醒:微信加医生为好友,快速帮您诊断
已回答15268条
医生建议:是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等!
(不少于10个中文字符)
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本品可用于治疗如下的...
健客价:¥17.50哪些疾病会引起肌肉萎缩?
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  肌肉萎缩,不是平白无故产生的,它是由于一些疾病引起的,而且肌肉萎缩的病症一般都比较严重,因为会影响人们的正常生活。那都是哪些疾病引起的肌肉萎缩呢?下面我们就给大家一一介绍一下。  (一)急性脊髓前角灰质炎  儿童患病率高,一侧上肢或下肢受累,多见起病时有,肌肉,为阶段性无,脑脊液蛋白质及细胞均增多,出现肌肉萎缩较快。由于患病者以儿童多见,多伴有骨骼肌发育异常,一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪,几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。  (二)肌营养不良症  肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病,表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌和萎缩。  (三)运动神经元病  临床表现为中年后起病,男多于女起病缓慢,主要表现为肌萎缩肌无力,肌束颤动或锥体束征受累的表现,而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型:  1进行性肌萎缩症主要病理表现,脊髓前角细胞发生变性,临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力,以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力,及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。  2肌, 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束,表现上下运动神经元同时受损,表现出现肌萎缩肌无力,肌束颤动路反射亢进病理征阳性。  3(球麻痹),发病年龄较晚,病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现:,饮水发呛咽下困难,咀嚼无力,,伴肌束颤动,唇肌及咽喉肌萎缩,,本病多于中年后发病,进行性加重病变,限于运动神经元无感觉障碍等,不难作出诊断本病应与椎管狭窄颈髓和脊髓空洞症鉴别。  四)格林一巴利综合征  病前1-4周有感染史急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,脑神经损害脑,脊液蛋白 细胞分离现象。一般3-4周后部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。  从上面我们知道,这么多的疾病都会引起肌肉萎缩,有可能肌肉萎缩不是这些病症的唯一表现,但也是它们其中的一个表现,所以这同样值得我们的重视。因为肌肉萎缩会引起人们的正常生活的障碍,所以我们要关注。
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