进行性肌肉萎缩的表现是不是越累越严重

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-05 02:07 标签： 北极熊肌肉萎缩暴瘦
【进行性肌肉萎缩症】_进行性_肌肉萎缩_如何治_讲解-大众养生网
进行性肌肉萎缩症的保健措施有什么
发布时间： 21:52:43
肌肉萎缩患者由于肌无力，肌肉萎缩从而长期的卧床，很容易引发褥疮、等多种疾病，给患者的健康产生了很大的威胁，所以进行性肌肉萎缩症患者的保健措施是非常重要的，下面我来和大家一起分享下进行性肌肉萎缩症患者的保健措施有什么。
1、劳逸结合。忌强行锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
2、严格预防、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒 ，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
3、胃肠炎可导致菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持功能正常，是康复的基础。
肌肉萎缩的中医治疗
4、现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。 痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。 由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。
肌肉萎缩的调护
痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止“畸型”发生。 继则采取主动练功训练，如坐位，立位和步行练功。根据病情，可选用相应的导引、按摩、气功以及五禽戏、八段锦等传统体育锻炼方法。生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法。
进行性肌肉萎缩症患者的除了正规治疗外，日常的个人保健也同样的重要，患者在日常生活中还需要注意饮食的均衡和营养的吸收，注意保持良好的心态，对我们的健康都是非常的有帮助的，希望我的回答对您有帮助，祝您健康。
展开全部内容进行性肌肉萎缩症的治疗_百度知道
进行性肌肉萎缩症的治疗
我有更好的答案
肌萎缩和关节挛缩的发生、加兰他敏、三磷腺苷.2kb微型Dys基因，可装载入腺病毒相关病毒载体，导入mdx鼠肌细胞，该转移系统可长期维持具有治疗意义的Dys蛋白表达、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用.jpg" esrc="http，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。只能采取对症疗法及一般支持疗法.baidu，并部分恢复受累肌细胞Dys的表达，因而干细胞移植在近年来也成为DMD治疗研究的又一热点。还需作进一步观察。有关DMD的基因治疗。但长期应用这类药物副作用较大，且其远期疗效如何。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，可使mdx大鼠造血功能重建本病目前尚无特效的治疗方法.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=4163efd15e82b2b7a7ca31c/f3d3572c11dfa9ec6afc9。
采纳率：63%
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
肌肉萎缩的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。进行性肌肉萎缩是怎么回事？_百度拇指医生
&&&网友互助
?进行性肌肉萎缩是怎么回事？
拇指医生提醒您：问题下方回答为网友贡献，仅供参考。
您好，进行性肌肉萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问进行性肌萎缩症_百度百科
声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
进行性肌萎缩症
进行性肌萎缩症概述
进行性脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。
进行性肌萎缩症病因病理
其发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现锥体束征。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。本病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。

我要回帖

更多关于 北极熊肌肉萎缩暴瘦 的文章

 

随机推荐