【肌肉萎缩专题】肌肉萎缩怎么办 肌肉萎缩的症状 肌肉萎缩的护理治疗_买购网
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肌肉萎缩是一种给患者带来极大伤害的全身性疾病，很多人对肌肉萎缩都不太了解，肌肉萎缩的病症是怎样？肌肉萎缩对人体的危害有哪些？该怎么治疗肌肉萎缩？本期专题就带您了解肌肉萎缩。 策划：夏凤 编辑：刘晴
肌肉萎缩的病因
肌肉萎缩可因神经肌肉病变或长时间失用所引起。当不进行规律锻炼时，肌纤维会失去体积和力量，引起可见的肌肉外形和体积变小、明显的消瘦或受累区域的变形。从临床情况出发，病因分类如下。
神经源性肌萎缩
主要是下运动神经元和脊髓病变，引起脊椎椎骨骨质增生，椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛，脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经，脊髓病变和脑部病变导致的废用性肌萎缩症等。
肌源性肌萎缩
常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
废用性肌萎缩
上运动神经元病变，是由肌肉长期不运动，引起恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、脊髓灰质炎、自身免疫性疾病等全身消耗性疾病，病人长期减少运动而导致肌肉萎缩的病因。
其他原因性肌萎缩
可以引发肌肉萎缩的原因还有，如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等，这也是引起肌肉萎缩的主要原因，人们应在生活中注意预防，以减少患有此类疾病的可能。
肌肉萎缩的症状
肌肉萎缩常见症状
1、大腿肌肉萎缩：股骨头坏死病人的走路影响非常大，直接限制患肢大腿的力量恢复，同时也限制患者的走路长短。
4、肩胛带肌肉萎缩：肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力，如颈肌的无力。
2、小腿肌肉萎缩：小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
5、肌原性面部肌肉萎缩：如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。
3、手肌肉萎缩：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
6、骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
肌肉萎缩的危害
周围神经中毒性损害
包括药物，有机物，无机物，细菌毒素等。
引发周围神经炎
包括感染性的，感染后的和变态反应性的病变以及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。
引起其他代谢性的疾病
周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。
引起原发性或遗传有关的周围神经疾病
引起遗传性共济失调性多发性神经病，遗传性肥大性间质性神经病，家族性复发性周围神经病等。
呼吸机能衰退
由于肌肉萎缩患者肌肉的衰退，导致呼吸变弱，呼吸机能衰退。患者出现呼吸机能衰退时通常在早晨起床后感到头痛、头重感，指甲及呈紫色。
急性胃扩张
肌肉萎缩患者较容易引起急性胃扩张，患者发病时会感到反胃。
肌肉萎缩患者腹肌力、消化系统运动力减弱，若水分摄取不足，则很容易引起便秘，如果长时期便秘、呕吐、食欲不振则危害极大。
患者心脏的肌肉发生变化，导致患者身体各器官的血液量逐渐下降，从而导致心脏衰竭。
治疗肌肉萎缩的有效办法
有人把康复看得特别简单，甚至把其等同于“锻炼”，急于求成，常常事倍功半，且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态，以及足下垂、内翻等问题，即“误用综合征”。下面整理了一些治疗肌肉萎缩有效的办法。
不适当的肌力训练可以加重痉挛，适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解，从而使肢体运动趋于协调。一般建议在日常的家庭护理康复治疗中，使用家用型的多功能肢体运动康复仪来对受损的肌肉萎缩肢体运动恢复。
积极控制血糖、增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。
丙种球蛋白2g/kg分五日用，然后用泼尼松60mg/日，至少三个月，用时应增加胰岛素或降糖药用量，监测血糖，并注意其副作用。经过治疗不但可以明显改善肌力，而且可以缓解疼痛。
纯中医中药
中药的有效成分又是纯天然的植物蛋白、动物蛋白和矿物质的微量元素，进入人体后，供机体选择其有效成分，并参于人体的新陈代谢，从整体上调节人体的阴阳、脏腑、气血的平衡，免疫功能提高了，故能强筋生肌。
针对心理不同阶段(如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段)的改变制定出心理治疗计划，可以进行个别和集体、家庭、行为等多种方法。
肌肉萎缩该如何保健
保持乐观愉快的情绪
较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
合理调配饮食结构
肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，中晚期患者以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式。
忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
严格预防感冒、胃肠炎
肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，一旦感冒 ，肌萎无力、肌跳加重，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
肌肉萎缩饮食护理原则
肌肉萎缩是一种不可忽视的疾病，专家提醒您，一旦发现肌肉萎缩，应马上治疗，以免错过最佳治疗时机，给患者带来更大的痛苦。本期肌肉萎缩专题就为您讲到这，更多请关注买购网知识大讲堂。
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不知道是什么原因,全身肌肉萎缩,已四年,...
不知道是什么原因,全身肌肉萎缩,已四年,现呼吸困难,吃过多种药都不见效,请问这个病会遗传给下一代吗?传男还是传女,孩子能有什么方法防止遗传吗?
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
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专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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遗传性的肌肉萎缩病可分为
进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。
杜兴氏肌肉营养不良症（ Duchenne Muscular Dystrophy ， DMD ），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（ Dystrophin gene ）存在於 X 性染色体中（ Xp21 ），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的 Dystrophin 基因，她便成为一个 DMD 的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为 DMD 基因携带者。
职称：医师
专长：高血压、冠心病、2型糖尿病、胃炎
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你的情况不排除重症肌无力的可能。所以必须去以进行详细的检查后才能明确的。然后在进行调理。
专长：擅长内科常见病的诊断和治疗,亚健康指导等
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遗传性的肌肉萎缩病可分为 进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：遗传性的肌肉萎缩病可分为
进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。
杜兴氏肌肉营养不良症（ Duchenne Muscular Dystrophy ， DMD ），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（ Dystrophin gene ）存在於 X 性染色体中（ Xp21 ），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的 Dystrophin 基因，她便成为一个 DMD 的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为 DMD 基因携带者。
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：没有办法避免遗传的，您需要做个详细的基因检查的，避免的可能性不大的，所以您还是慎重考虑的。
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：409612
指导意见：你好. 应该需要进一步检查的。生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
问不太清楚是何问题导致,全身肌肉萎缩,已四年,现呼吸困难,吃过多种药都不见效,麻烦问这个病会遗传给下一代吗?..
职称：医师
专长：高血压、冠心病、2型糖尿病、胃炎
&&已帮助用户：318866
你的情况不排除重症肌无力的可能。所以必须去以进行详细的检查后才能明确的。然后在进行调理。
问牛皮癣会遗传给下一代吗？
专长：荨麻疹、牛皮癣、白癜风
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你好银屑病虽然是一种多基因性遗传疾病但遗传因素须在适宜的机体内外环境因素的诱导刺激作用下才能发病而且发病也毕竟是少数并不一定会遗传给下一代减少遗传几率的发生需要注意的是第一在病情稳定并且停药半年以上没有复发的情况下怀孕第二在夏季牛皮癣减轻的季节怀孕女性牛皮癣患者哺乳期尽量不要让小孩吃母乳牛皮癣患者的乳汁对孩子有一定的影响祝好
问脑瘫能不能遗传给下一代？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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意见建议：你好，脑瘫不是遗传伯有的孩子怀孕过程都很好但出生出了问题也会引起脑瘫．所以脑瘫不是遗传疾病是不会因为本人有这种疾病而传给下一代的．脑瘫是孕期出生时出生后有脑损伤的因素比如颅脑发育不良新生儿窒息黄疸等引起的运动功能障碍。
问牛皮癣会遗传给下一代吗？？我小时候得了不知道是什么...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 你好，银屑病虽然是一种多基因性遗传疾病，但遗传因素须在适宜的机体内外环境因素的诱导刺激作用下才能发病，意见建议：而且发病也毕竟是少数，并不一定会遗传给下一代，减少遗传几率的发生需要注意的是，第一在病情稳定并且停药半年以上没有复发的情况下怀孕,第二,在夏季牛皮癣减轻的季节怀孕,女性牛皮癣患者,哺乳期尽量不要让小孩吃母乳,牛皮癣患者的乳汁对孩子有一定的影响，祝好。
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目前来说因为白癜风的发现没有确切的明确病因，所以治疗白癜风的特效药物很少，治疗就是综合治疗即可，外用卡力孜然酊进行局部皮损的涂抹治疗，内服中药或者胸腺肽等来不断的提高免疫力的药物进行治疗也是很有帮助的。
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你好，你是因为脱毛霜导致的，一般不会遗传！也不会影响孩子！祝你健康！
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评价成功！→ 脊髓性肌萎缩的症状有哪些？
脊髓性肌萎缩的症状有哪些？
健康咨询描述：
我们发现孩子的爬行能力好像不怎么好，好像没什么力气。可是他更小一点的时候，抓我头发都用好大力的，怎么长大了反而力气小了。我一同事说他家里一亲戚的小孩也是这样，是患了脊髓性肌萎缩造成的，让我感觉去看医生。希望得到的帮助:脊髓性肌萎缩的症状有哪些？
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&&&&&&本症大多数患者为SMA-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。&&&&&&1、婴儿脊髓性肌萎缩 也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。约1/3病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。临床特征表现：&&&&&&(1)对称性肌无力：首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展手足尚有轻微活动。&&&&&&(2)肌肉弛缓，张力极低：患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位，髋外展，膝屈曲的特殊体位。腱反射减低或消失。&&&&&&(3)肌肉萎缩：可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易发现。&&&&&&(4)肋间肌麻痹：轻症者，可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。&&&&&&(5)运动脑神经受损：以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。&&&&&&(6)预后不良，平均寿命为18个月，多在2岁以内死亡。&&&&&&2、少年型SMA 也称为SMA-Ⅱ型、中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢。患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢;多发性微小肌阵挛是主要表现;呼吸肌、吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型具有相对良性的病程。生存期超过4年，可存活至青春期以后。&&&&&&3、少年型脊髓性肌萎缩 又称SMA-Ⅲ型，也称为Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander综合征或轻度SMA。是SMA中表现最轻的一类。本病在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力。缓慢进展。渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩，容易和肢带型肌营养不良相混淆。患儿常有磷酸肌酸激酶增高。能行走的SMA-Ⅲ型患儿可出现蹒跚步态，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关，2岁前发病者将在15岁左右不能行走，2岁后发病者可一直保持行走能力至50岁左右。大量的前瞻性临床研究表明，SMA-Ⅱ型和Ⅲ型在数年内肌无力症状进展缓慢或没有进展。&&&&&&另外，不典型SMA进行性延髓麻痹(Fazio-Londe病)，患者脑干运动核进行性受损，数量逐渐减少，引起进行性延髓麻痹，但不伴或很少伴有脊髓前角运动神经元受损现象。本病常于生后最初几年发病，表现为明显的面肌无力及其他脑神经运动神经核受累症状，通常在第Ⅴ对脑神经以下的神经核，眼外肌一般不受累。
泰州市妇幼保健院&& 主任医师
擅长: 儿童内科疾病的诊治,儿童营养,生长发育,心理行为疾
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&&&&&&就你说的情况，还不能确诊是你说的那个病，最好能详细的说一说，因为就根据你说的情况，应该没有什么大问题的，这不是肌萎缩的表现。
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&&&&&&脊髓性肌萎缩症状有什么表现？&&&&&&脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。&&&&&&患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。&&&&&&慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，此病患者比患其他类型的脊髓性肌萎缩者寿命更长。肌无力和萎缩开始于双下肢，随后扩展到双上肢。&&&&&&以上是对“脊髓性肌萎缩的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/00。本病基因定位：5q11～5q13。1995年Lefebve分离出两个SMA候选基因,即运动神经元存活基因(SMN)和神经元凋亡抑制蛋白基因(NAIP)。二者均位于5q13。98% SMA患儿存在SMN 端粒侧外显子7的纯合性缺失。&&&&&&临床表现&&&&&&本病根据临床表现及发病时间可分为三型：&&&&&&SMAⅠ型(严重婴儿型)：生后6个月内发病;严重者出生时已有明显症状, 四肢无力,喂养困难,呼吸困难;始终无独坐能力,预后差,2岁前死亡 。&&&&&&SMAⅡ型(迟发婴儿型)：生后6～18个月发病;婴儿期吸吮、吞咽功能正常,无呼吸困难;可独坐,始终不能独立行走;可生存至10～20岁,多死于呼吸肌麻痹。&&&&&&SMA Ⅲ型(少年型)：生后18个月发病;婴儿期正常,5～15岁出现缓慢加重的全身性肌无力,肢体近端重;在一定时期内有独立行走能力,可生存至中年,30岁后失去独站能力,多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。
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&&&&&&脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。
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&&&&&&脊髓性肌萎缩是一种危害极大的疾病，患者要及时的进行控制。在不同时期，脊髓性肌萎缩的症状也是不一样的，这些症状可以作为脊髓性肌萎缩的诊断。那么，脊髓性肌萎缩患者会出现哪些临床症状呢?&&&&&&一、婴儿脊髓性肌萎缩：&&&&&&1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。&&&&&&2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。&&&&&&3、肌肉萎缩：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。&&&&&&4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。&&&&&&5、病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。&&&&&&二、少年型脊髓性肌萎缩：是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。&&&&&&三、中间型脊髓性肌萎缩：又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。&&&&&&四、少年型显性遗传肌萎缩：本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。
疾病百科| 脊髓性肌萎缩（别名：脊髓性肌肉萎缩，脊髓性肌萎缩症）
挂号科室：神经内科
温馨提示：注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。
脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/00...
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