重症肌无力能生孩子吗——复元生肌疗法

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重症肌无力
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三联一体强筋生肌
[文章摘要] 北京中医痿证研究治疗中心治疗神经系统疾病即痿症属国家重点研究项目,医院专家组对肌无力、重症肌无力、肌营养不良、运动神经元病等痿症的研究与治疗已有60年的历史,治疗水平始终处于全国领先地位。
--中医治疗重症肌无力肌营养不良等痿症最可靠的方法
北京中医痿证研究治疗中心治疗神经系统疾病即痿症属国家重点研究项目,医院专家组对肌无力、、肌营养不良、运动神经元病等痿症的研究与治疗已有60年的历史,治疗水平始终处于全国领先地位。近年来又依托强大的技术和人才优势,与国际著名神经免疫学家联合攻关,治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展,使广大痿症患者梦寐以求的康复梦想变为现实。
众多专家心血结晶&三联一体&化解顽症
中医典籍记载的痿症相对于现代医学属神经内科疾病,北京中医痿证研究治疗中心专家们结合各自数十年来对痿症的临床研究和治疗经验,在吸纳前人中医理论精华基础上融合现代医学科技,历时数年创立了特效纯中药制剂--&强筋生肌散&,并总结出一套行之有效的&三联一体&综合疗法,即&中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+针灸免疫法&,治疗重症肌无力、肌萎缩、进行性肌营养不良、多发性肌炎、运动神经元病等痿症取得满意效果,为众多患者带来了康复希望。
&固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+针灸免疫法&克服了传统方法单一、副作用大、效果欠佳的缺陷,根据患者个体差异和病因病情辨证施治,以&一人一方&为原则制定个性化治疗方案,临床应用更具针对性,标志着中医治疗肌无力、肌营养不良等神经系统疾病有了重大突破和进展。此疗法自问世以来,已成功为数万名患者解除了病痛,让他们重新拥有了美好人生。
突破激素治疗模式源头入手辨症施治
专家组根据多年临床经验和研究发现,&痿证&的病因病机与肝、脾、肾密切相联。疾病的发生大多是中气不足或脾肾亏虚所致,因此治疗上重在补益脾肾,同时柔肝养肝,&肝藏血,主筋,主一身运动&,且&肝肾同源&,因此首创&肝、脾、肾三脏同治法&,&强筋生肌散&以&健脾益气、滋肝补肾、养血生肌、活血通络、强筋壮骨&为治疗原则,精选黄芪、人参、鹿角胶、当归、熟地黄、川芎、怀牛膝、杜仲、冬虫夏草等数十种名贵中草药经科学工艺精制而成。
《素问&痿论》曰:&治痿独取阳明&。因为阳明为气血津液生化之源,主润宗筋,合冲脉,属带络督。&阳明&所指为脾、胃、大肠、小肠,因这些脏腑在生理功能上需要相互协调的,在病理上也是相互影响的。而在生理功能和病理表现上都有各自不同之处,所以在临床治疗时应根据各脏腑虚实寒热的不同,制定相应的治法,而非重取阴阳即谓补。
专家们通过大量临床观察发现痿症病人的临床表现主要是肌肉萎缩以后引起的一系列症状。其病机为肝肾亏虚、肝风内动、脾气虚弱、痰瘀互结。祖国医学认为,辨证虽有肝风症、肝肾两虚症、脾虚症的偏重不同。但反应到每个病人身上则往往三者相互兼杂,很难区分为单一的症型。所以,专家们采用了辨证与辨病相结合的方法,抓住肌肉萎缩这一主要环节,遣方用药,激发阳气,强筋生肌,并且协调机体阴阳平衡、增强机体免疫功能,改善肌肉无力引起的眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状,解除病人痛苦,而且克服了长期服用激素导致的副作用。
&三联一体&疗法采用传统名贵中药材,传统中医理论精髓和现代科学技术完美结合,根据&治其外必治其内,治其内必治其根&的原则,运用强筋平衡疗法与针灸免疫法的综合治疗,辩证施治,辨别虚实,审察逆顺,因时因人因病制宜使患者症状消失,直至临床痊愈。
循序渐进整体调节强筋生肌杜绝反弹
&中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+针灸免疫法&依据奇经络病理论,应用整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气,维持正常免疫机能,减少病情复发,从而达到彻底治愈的目的。临床证实,固泰强肌系列组方具有温理奇阳、扶元振颓的功效。
第一步:奇经八脉与五脏六腑、体表器官关系密切,奇阳虚损、经络气机阻滞则肌肉失去营养,表现为肌肉颓废无力,所以治疗强调振奋奇经、通畅络气。固泰强肌系列组方具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用,能抑制异常的自身免疫,从根本上解决乙酰胆碱的传递障碍,恢复肌肉收缩功能。
第二步:应用激发阳气、强肌生肌,改善肌肉无力引起的眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状,解除病人痛苦。
第三步:应用整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气,维持正常的免疫机能,减少病情复发。
抽样调查显示:应用&强筋生肌散&,通过&三联一体&综合疗法治疗后,轻度患者1-2个疗程可以康复,重症患者绝大多数也在2-3个疗程后达到康复。成功打破了传统药物只能维持、控制的模式,得到了社会各界人士尤其是患者的一致好评,各大权威媒体争相报道,开创了中医治愈神经系统疾病的先河。
(责任编辑:)
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第T07版:专 版
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夜深时,他常在思考的是“肌萎缩”这个病有时候,病人连夹一根香烟的力气也没有
稿件来源:
  ■陈金亮教授正在为国外患者诊查病情
  ■渐冻人救助基地挂牌以岭医院
&&听一听河北以岭医院肌萎缩科主任陈金亮教授和患者的故事&&□本报记者 向然 文/图&&陈金亮的名字,与肌萎缩研究密切相连。他是享受国务院特殊津贴专家,河北以岭医院肌萎缩科主任,他创立了“从奇经络病理论治疗肌萎缩”的独特理论和完整治疗方案,在治疗重症肌无力、运动神经元病、进行性肌营养不良、脊髓空洞症、多发性硬化、格林巴利综合征等各种肌萎缩方面有很深的学术造诣和丰富临床经验。陈金亮教授现在承担着国家科技攻关课题一项和多项省市级课题;并获国家科技进步二等奖、河北省科技进步二等奖等奖励十五项,出版医学专著9部,发表论文百余篇,他所领导的肌萎缩治疗中心被评为国家中医重点专科,中国医师协会“渐动人救助基地”,河北省肌萎缩治疗中心,石家庄市著名专科。目前已诊疗患者6万余例,其中重症肌无力患者1万余例,均取得较好的临床疗效,得到广大患者及社会的肯定与好评。&&肌萎缩你也许听说过,但不一定了解:严重时病人可能连呼吸的能力都没有&&谈起“肌萎缩”,也许听说过的人很多,但真正了解的人却很少,而能够治疗的人又是凤毛麟角。肌萎缩是一种公认的世界性疑难病症,也是一种致命性的疾病,患者会逐渐发生肌肉萎缩,出现肌肉无力、肌肉僵直、饮食呛咳、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果患者发生了肺部感染,则可能因为咳嗽无力无法排痰而造成窒息。&&然而,目前肌萎缩的病因和治疗研究基本还是一片荒野。作为一名医生,谁若选择了这一研究课题,也许一辈子也搞不出什么名堂,可是当一位位痛苦不堪的病人无可奈何地出现在陈金亮教授面前时,他却顾不了个人成败得失,医者的仁心驱使他执意要啃这块硬骨头。&&连走路吃饭都在思考的难题在传统中医学说“奇经八脉”中看到了曙光&&陈金亮教授反复研究,认为重症肌无力、运动神经元病、进行性肌营养不良、脊髓空洞症这些神经受损或肌肉本身疾病等所导致的肌肉萎缩,单凭传统的中医或西医疗法都无济于事,他认为要想找到有效的治疗方法,必须走中西医结合之路,从传统中医和现代医学两方面的深入研究中寻找突破口。为此他成了一名治疗肌萎缩疾病的拓荒者,多年来跋涉在岐黄路上,攻克肌萎缩顽疾的脚步一刻也没停歇。&&为了揭开肌萎缩之谜,陈金亮教授和李建军、王殿华、陆春玲主任医师等人深挖祖国医学经典,博览最新医学信息。深夜,万籁俱静,他们仍在冥思苦想,在他的日程表上根本没有节假日,星期天也不肯休息,贪婪地在浩瀚的医学宝库中寻觅治疗疾病的最佳方案,为此,他们常常忘记了白天和黑夜,有时甚至连走路、吃饭都在思考着这一问题。&&天道酬勤。经过大量深入的临床和实验研究,陈金亮等人终于惊喜地发现,肌萎缩的发病与中医的奇经八脉关系非常密切,于是创新性地从奇经八脉入手,探讨肌萎缩的发病机制,大胆提出了从奇经论治的新观点。创立了“扶元起萎,养荣生肌”的治疗新方法。通过自行研制的方药,配合按摩、针灸、穴位注射及心理疗法,使患者的肌无力、肌肉僵直、肌跳及缓解进食呛咳、吞咽困难、呼吸困难等症状方面,得到明显改善。特别是他们在此基础上,又把现代医学的生物医学技术引入该病的治疗,已经使多名手无夹烟之力、蹲起和行走都极端困难的运动神经元病患者改善了症状,为成功治疗这一疑难病带来了新的曙光。&&10岁的肌萎缩男孩,终于可以扶着床头慢慢行走了&&在以岭医院肌萎缩科采访我们感到,随着越来越多辗转求医无效的患者最终经以岭医院治疗得以明显恢复甚至痊愈,如今这些人已经把以岭医院视为自己心中的圣地。他们相信该院,不远千里甚至远渡重洋,来到该院——为他们放飞康复希望的地方,并从这里走向康复,走向新生。&&一位患进行性肌营养不良症的10岁男孩,刚入以岭院肌萎缩科时,躺在床上不能自行站起,经该科医护人员施行多元化、阶梯式治疗和独创的定向肌肉生长法治疗15次一个疗程,既可扶着床头自行站起和慢慢行走,且足内翻也基本得到矫治。&&来自辽宁的运动神经元疾病患者闫某,几年前出现了双下肢无力,伴有肌肉跳动,以后出现肌肉萎缩,被某大医院诊断患有运动神经元病,虽一直坚持治疗,病情却越来越重,来河北医科大学附属以岭医院就诊时,四肢肌肉已严重萎缩,上肢已无夹烟之力,且无力举起,蹲起更是困难,即使用尽全身力气也只能步行几十米。经河北医科大学附属以岭医院肌萎缩科采用中药与现代生物技术结合治疗,在很短时间内就得以好转,且能够单腿起跳,举手过肩,握手有力,能够行走三四百米。&&来自吉林的患者张某,患重症肌无力3年,双眼睑下垂、复视、斜视,并出现呛咳、吞咽困难,曾在天津某大医院确诊,行胸腺切除术后病情一度有所缓解,但术后一个月病情复发,并逐渐加重,全身无力,双上肢抬举困难。患者来到以岭医院肌萎缩科治疗后,经采用本科研制的特色中药制剂肌萎灵和西药治疗两个月,症状即明显好转,全身乏力、饮水呛咳、呼吸困难、复视等症状消失。患者在来信中高兴地写道:“是你们神奇的治疗,使我重新扬起了生活的风帆,现在我已逐渐停用西药,恢复了正常工作。”&&不仅仅要研究“奇经八脉”,还要运用细胞技术和转基因药物这些新手段&&由陈金亮教授带领的肌萎缩科坚持以科技为先导的指导思想,在各类肌萎缩、肌无力的研治过程中,进行了大量的科研创新,也取得了累累硕果。&&他们开展的《中药重肌灵片治疗重症肌无力的实验与临床研究》经专家鉴定为国际先进水平,获省中医药学会科学技术一等奖、市科技进步一等奖、省科技进步二等奖。《中药配合针灸治疗眼肌型重症肌无力临床研究》,鉴定为国际先进水平,获河北省中医药学会科技进步一等奖。《中药治疗运动神经元病的临床与实验研究》,获河北省科技进步二等奖;多元阶梯式治疗肌营养不良症研究通过了省级科研鉴定并获河北省中医药学会科技进步一等奖;有关抢救重症肌无力危象及治疗肝豆状核变性的两项临床研究通过了专家鉴定,达到国际先进水平。随着这些成果的取得和在国内外的传播和推广,如今,河北以岭医院肌萎缩治疗中心的名字,已经被越来越多的人所熟悉,越来越熠熠生辉。&&陈金亮说:“我们虽然在肌萎缩的治疗方面取得了十分可喜的成果,但我们并不会就此止步,在运用中医药治疗肌萎缩的同时,我们将开展应用生物技术治疗肌萎缩的研究,建立生物工程中心和转基因研究室,开展了运用细胞技术和转基因药物治疗肌萎缩的研究。&&“我们还将把人才的引进和培养放在重要地位,联合攻关肌萎缩的专家群体,在攻克肌萎缩这一科技领域继续开拓前进...... ”
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复元生肌疗法-重症肌无力的症状体征
ydcg32666本病可见于任何年龄,我国病人发病年龄以儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿,其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭,也有急起暴发者。1.传统的分型:眼肌型、延髓肌型和全身型。(1)眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。(2)延髓型重症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。(3)全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;偶见肌萎缩。以上分型并非绝然分隔,往往混杂存在,而以某类症状较为突出。本病病程稽延,其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重,甚至出现危象危及生命。2.危象
是指肌无力突然加重,特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力,导致呼吸困难,喉头与气管分泌物增多而无法排出,需排痰或人工呼吸。多在重型肌无力基础上诱发,伴有胸腺瘤者更易发生危象。危象可分为3种:(1)肌无力危象
为疾病本身肌无力的加重所致,此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足,加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发,也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。(2)胆碱能危象
是由于胆碱酯酶抑制药过量,使Ach免于水解,在突触积聚过多,表现胆碱能毒性反应;肌无力加重、肌束颤动(烟碱样反应,终板膜过度除极化);瞳孔缩小(于自然光线下直径小于2mm)、出汗、唾液增多(毒蕈碱样反应),头痛、精神紧张(中枢神经反应)。注射腾喜龙无力症状不见好转,反而加重。(3)反拗性危象
对胆碱酯酶抑制药暂时失效,加大剂量无济于事。3.Ossermen改良法分型
为标明MG肌无力的分布部位、程度及病程。一般采用Ossermen改良法的分型:Ⅰ型:眼肌型,症状主要是单纯眼外肌受累,表现为一侧或双侧上睑下垂,有复视或斜视现象。肾上腺皮质激素治疗有效,预后好。Ⅱ型:全身型,累及一组以上延髓支配的肌群,病情较I型重,累及颈、项、背部及四肢躯干肌肉群。据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型。Ⅱa型:轻度全身型,常伴眼外肌无力,无咀嚼、吞咽及构音障碍,下肢无力明显,登楼抬腿无力,无胸闷或呼吸困难等症状。对药物反应好,预后较好。Ⅱb型:中度全身型,明显全身无力,生活尚可自理,伴有轻度吞咽困难,时有进流汁不当而呛咳,感觉胸闷,呼吸不畅。Ⅲ型:急性暴发型或重症激进型,起病快,进展迅速,常数周就可出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹。药物治疗不理想,预后不良。Ⅳ型:迟发重症型,起病隐匿,缓慢进展,药物治疗不理想。2年内逐渐由Ⅰ型、Ⅱ型发展出现球麻痹和呼吸肌麻痹。药物治疗差,预后差。Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年出现肌肉萎缩,生活不能自理,吞咽困难,食物误入气管而由鼻孔呛出。口齿不清或伴有胸闷气急。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型。病程反复2年以上,常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多重症肌无力总结出来的特效药,经过数十年的潜心钻研,经过无数的临床试验,攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。  第一步:能有效地对肌肉病灶 部位的肌神经细胞进行修复,诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖,促进人体组织和肌肉的再次发育。  第二步:改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍,恢复肌神经支配功能。  第三步:通过康复治疗改善 重症肌无力 患者肢体功能,恢复动态平衡,实现患者运动自如,改善生活质量。
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