六年前腹部上长了侵袭性纤维瘤能活几年在上海大医院做了腹部肌肉切除手术,手术中肌肉切除面积大还用了一块人工薄

您好,欢迎登录
可以使用以下方式登录
我做乳腺纤维瘤切除手术下一个月做人流对人体影响有多少?
c16358da&&&&
| &&&&浏览9519次 &&&&| &&&&提问时间: 12:32:18 &&&&|&&&& 回答数量:
病情描述:
性别:女 年龄:19是宫外孕,可以做手术吗?
病情分析:
请根据患者提问的内容,给予专业详尽的指导意见。(最多输入500字)
指导意见:
请给出具体的运动,饮食,康复等方面的指导。(最多输入500字) 0/500
看了该问题的网友还看了:
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
病情分析:
你好,宫外孕具有一定的危险性,需要及时手术治疗。
病情分析:
你好,根据你描述的情况影响不大的,需要及时的做宫外孕手术的。
用户回答专区 用户的建议仅供参考
病情分析:
  什么是避孕流产,避孕流产什么方式最好,流产后如何吃避孕药,流产后能吃避孕药吗,避孕与流产有何联系,流产后吃避孕药有坏处吗,流产后 紧急避孕药有哪些,流产后如何避孕,流产可以做几次,女人流产有什么症状,流产2次还能怀孕吗,避孕药会导致流产吗,久久健康网人流专题/将为您详细解答关于避孕流产的专业知识,让您详细了解关于避孕流产的专业知识,为您的避孕流产症状找到最好的诊疗方案,也祝您早日恢复健康。
咨询相关专家
擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
育儿|两性|男性|整形|养生|老人百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常,
请输入验证码
验证码输入错误,请重新输入身上长了很多脂肪瘤,已去医院手术过,做掉3个,可是感觉越来越多了,现在胳膊上,肚子上,腿上全都有。最起码有20-30个,有的摸上去还涨痛,真不知该怎么办了。这瘤是十年前发现的那时候较少,我也没在意,可是现在那么多,手术也没法做,真是头疼。请问这有什么好方法医治吗?对身体有影响吗
身上长了很多脂肪瘤,已去医院手术过,做掉3个,可是感觉越来越多了,现在胳膊上,肚子上,腿上全都有。最起码有20-30个,有的摸上去还涨痛,真不知该怎么办了。这瘤是十年前发现的那时候较少,我也没在意,可是现在那么多,手术也没法做,真是头疼。请问这有什么好方法医治吗?对身体有影响吗?这瘤是怎么来的呢?求医学高人指点!谢谢!
脂肪瘤
由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。多见于40~50岁的成年人。瘤体质地柔软,圆形或分叶状,位于皮下,可以推动;瘤体大小不等,小的如枣大,用手摸方能触知,大的可隆起皮面,但表面皮肤正常。肿瘤单发或多发,见于体表的任何部位,以肩、背、腹部为多见。多无自觉症状。
血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤,以年轻人较为多见,好发于下肢,可自觉疼痛,触之亦有压痛。
脂肪瘤包括以下4种类型:
① 通常最常见的脂肪瘤是普通的皮下脂肪瘤。由成熟的脂肪及少量间质组织组成,可以单发,也可以多发,表现为皮下或深部的质软......
脂肪瘤
由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。多见于40~50岁的成年人。瘤体质地柔软,圆形或分叶状,位于皮下,可以推动;瘤体大小不等,小的如枣大,用手摸方能触知,大的可隆起皮面,但表面皮肤正常。肿瘤单发或多发,见于体表的任何部位,以肩、背、腹部为多见。多无自觉症状。
血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤,以年轻人较为多见,好发于下肢,可自觉疼痛,触之亦有压痛。
脂肪瘤包括以下4种类型:
① 通常最常见的脂肪瘤是普通的皮下脂肪瘤。由成熟的脂肪及少量间质组织组成,可以单发,也可以多发,表现为皮下或深部的质软肿块。
② 其他类型的特殊脂肪瘤。如血管脂肪瘤、肌肉脂肪瘤等,在临床或病理上与普通的皮下脂肪瘤有所不同。
③ 异位脂肪瘤。此类可能是错构组织,在发生部位上与皮下脂肪瘤有所不同,如肌肉间脂肪瘤、血管肌肉脂肪瘤、神经纤维脂肪瘤等。
④ 良性棕色脂肪瘤
病因
一、过度饮酒,经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群。因为进食过多肥腻之品,高胆固醇食物,即新生脂肪组织过多,使体内过多的脂肪细胞异聚,变硬。
二、工作压力过大,心情烦躁,经常生气的人。长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞,形成脂肪瘤。
三、经常熬夜,想问题过多的人。这样人体对脂肪的分解能力下降,原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列,形成异常的脂肪组织,即“脂肪瘤”.
治疗原则
1、较小(直径1cm内),多发脂肪瘤,一般不需处理。
2、较大者宜行手术切除。   
治愈:肿瘤切除完整,无复发。
手术切除
表浅脂肪瘤影响功能、劳动和美观者,可考虑手术。
激光手术
激光在临床切除中有多种用法,即可似相关信息操作切开,也可光剥离切除。根据肿瘤特点可采用微切口切开皮(用光切开或常规手术刀切开皮肤都可),再用nd∶yag激光刀头经小切口进入把脂肪瘤分叶切割,用钳取出。
保健原则
1禁酒及含酒精类饮料
酒精在体内主要通过肝脏分解解毒所以酒精可直接损伤肝功能引起肝胆功能失调使胆汁的分泌排出过程紊乱从而刺激脂肪瘤形成及/或使原来的瘤体增长变大增加脂肪瘤的癌变系数 .
2饮食要规律早餐要吃好
规律饮食吃好早餐对脂肪瘤患者极其重要如果不吃早餐可刺激脂肪瘤或使原来的瘤体增大增多所以早餐最好吃些含植物油的食品.   
3低胆固醇饮食
胆固醇摄入过多可加重脏器的新陈代谢清理负担并引起多余的胆固醇在皮下或内脏积聚和沉淀从而形成脂肪瘤因此脂肪瘤患者应降低胆固醇摄入量尤其是晚上应避免进食高胆固醇类食品如:肉类食品每日限制再75g以下品种应以瘦猪肉以及去皮的鸡鸭肉为佳但应避免吃肥肉鸡鸭的皮和加工的肉制品(如肉肠)等此外鱼子鱿鱼动物的内脏如肝脑肾肺肚(胃)肠均应严格限食.
其他答案(共5个回答)
脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成。体表脂肪瘤主要来源于皮下脂肪组织,多见于背部、臀部及四肢,为良性肿瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小,直径约1cm,诊断一般不需处理,单发较大脂肪瘤宜行手术切除。
1.肿块生长缓慢、一般无症状,挤压时偶有刺痛感。 2.肿块表面皮肤正常,触诊瘤体柔软,呈分叶状,境界清楚。
1.肿块常为单发、生长缓慢、一般无症状。 2.肿块表面皮肤正常,触诊瘤体柔软,呈分叶状,境界清楚。 3.术中发现肿瘤呈包膜完整,分叶状脂肪组织。
1.较小(直径1cm内),多发脂肪瘤,一般不需处理。
2.较大者宜行手术切除。
一般不需用药。
1.诊断本病主要依据症状及体查。尤其是肿块体表特征。
2.为了与其他疾病鉴别,检查专案可包括检查框限“B”。
治愈:肿瘤切除完整,无复发。
皮下脂肪瘤为良性肿瘤,生长缓慢,无其他症状。多发性或单发较小瘤体,一般不需处理,较大者宜行手术切除。对于临床不能肯定是脂肪瘤,需与其他疾病鉴别时无论肿块大小,都应积极切除,并作活检送病理检查。
皮下脂肪瘤在中医称为“痰核”“肉瘤”之名出《干金要方》 。多因郁滞伤睥,痰气凝结所致。以皮下肉中生肿块,大如桃、拳,按之稍软,皮色不变,无痛为主要表现的瘤病类疾病。本病常见于西医学所指的脂肪瘤。脂肪瘤中医不主张手术。因其只能治其标,不能治其本。因人是一个不可分割而相生相克的有机统一的整体,只有在脏腑机能正常的状态下才能维持着人体的生理正常功能。一旦某一脏腑出现问题,就会影响到其它脏腑。不论病因何来,都是如此。就中医来讲,任何脂肪瘤都不可怕,均是由气血壅滞瘀阻不通坏死所致。即或因寒湿阴邪凝滞,或阳热温毒积聚等引起的机体气、血、津、液、经(脉)络等阻滞不通,所造成的瘀滞。为中医外科症型。如病因可分气、血、寒、热、痰、湿、阴毒凝滞瘀阻、阳毒炽盛等瘀久败腐而致。整体调治,不失为余。痰生百病,“痰气”无处不到,无处不行,无论滞留何处即成痰核(此痰气非指咳吐之痰)。其痰核为瘤多发,形壮大小不一,分部在全身各个位置。有的遍身起筋块如瘤如粟、皮色不变,或痛或不疼等。
编辑本段鉴别诊断
粉瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤,是体表常见良性瘤。粉瘤,又称皮脂腺囊肿。位于真皮内,有完整包膜,内贮留豆腐渣样分泌物,伴臭味。黄豆大、枣大或更大。面部、耳后、背、臀部为好发部位。夏季易感染化脓。脂肪瘤位于皮下脂肪组织内,由成熟的脂肪细胞堆积而成。多在躯干、上肢发病。单个多,大小不等,个别的有拳头大。扁圆形或圆形,呈分叶状,有完整的薄包膜。质地柔软,切面淡黄色。神经纤维瘤系显性遗传性疾病,有家族史。源于身体各处的神经干或神经末梢,位于皮下,多发是特点。瘤体小,可推动,质地坚韧,界线清楚,没有包膜。切面灰白色、半透明状。
脂肪瘤只要没感到疼痛就没问题,我朋友去年脂肪瘤迅速长大并且出现疼痛到医院切了就好了,现在很多人都有脂肪瘤,一般都没事,但平时你也一定要注意观察它有没有什麼变化
病情分析:
您好,脂肪瘤是良性肿瘤,如果没有症状可以不用手术切除。
指导意见:
国家收费标准将之纳入浅表肿物范畴,因此手术费的标准为100-180元,加上局部麻...
没有什么特别好的办法。太多的话切掉这个可能还会有另外的长出来。
所以良性脂肪瘤,如无症状可不作处理。如果长得很大、感觉疼痛或影响美观时,可考虑手术切除。
脂肪瘤一般属于群发性良性肿瘤,如果不压迫血管或神经的情况下,不建议手术.因为手术基本不可能成功.应该通过中医进行全面的治疗.如果实在觉得有碍美观可以手术切除。但...
脂肪瘤(lipoma)是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤,瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含...
脂肪瘤(lipoma)是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤,瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含...
脂肪瘤(lipoma)是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤,瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含...
脂肪瘤(lipoma)是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤,瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选):
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区
相关问答:123456789101112131415本站已经通过实名认证,所有内容由郭伟大夫本人发表
怀疑是肌肉纤维瘤在右上臂肩部和腹部各有鸡蛋大一块肿物,...
状态:就诊前
使用电话咨询服务
提交时间:
预约时间: 21:00
订单状态:已结束
疾病:怀疑是肌肉纤维瘤
病情主诉:在右上臂肩部和腹部各有鸡蛋大一块肿物,不痛不痒,己一年多了,腹部的是一长条,按起来也不疼,没有检查过。
郭伟大夫通知通知:祝福您和您的家人端午安康!端午假期是旅游高峰期,大家出游一定要注意安全!假期若有问题可以在这个平台与我沟通,愿为大家的健康保驾护航!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
郭伟大夫的信息
皮肤良恶性肿瘤、腋臭、瘢痕等常见皮肤疾病的外科治疗。
郭伟大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
皮肤科可通话专家
中国医学科学院皮肤病医院(研究所)
北京协和医院
副主任医师
中国医学科学院皮肤病医院(研究所)
副主任医师与腹壁侵袭性纤维瘤病相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!
百科词条: (最后修订于 17:38:39)[共6988字]摘要:
腹壁硬纤维瘤(desmoid tumor of abdominal wall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性,亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。
腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象,无淋巴和血液转移现象,但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性,与良性和恶性肿瘤存在一定的区别,故Wills(1950)将其界定为交界性肿瘤,并为越来越多的学者所认可。WHO(1994)将其界定为分化的成纤维细胞肿瘤,其生物特征介于良性成纤维细胞瘤与纤维肉瘤间,可以局部复发而不发生转移。
据文献报道,腹壁硬纤维瘤的发病率为2/100万~5/100万,但在家族性腺瘤样息肉病患者中的发生率高达8%~38%。占软组织肿瘤的0.03%~3%,占纤维组织肿瘤的1.19%。其在年龄分布上有4个高峰年龄期:即青少年期、育龄期、中年期和老年期。青少年期以女性为主,多见于腹壁外的其他部位(如臂部、小腿、上臂、头部、颈部等);育龄期多发生于腹壁;中年期仍以腹壁为好发部位,无明显性别差异;老年期则无部位和性别的差别。
腹壁硬纤维瘤发病原因尚不十分明了,可能与腹壁损伤、内分泌失调和遗传因素有关。组织病理示硬纤维瘤大小不等,没有包膜,边缘不规则,向周围组织呈浸润性生长而界限不清,常为“分叶”状的肿块。切面质地韧如橡皮,呈灰白色,纤维束呈编织条索状排列,侵犯周围组织(如肌肉、脂肪)。被侵犯的肌肉可出现萎缩变性。瘤组织可浸润血管、神经并破坏这些组织。偶见恶变为低度恶性的纤维肉瘤。
腹壁硬纤维瘤多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿块。由于腹壁韧带样纤维瘤的生长受腹肌及筋膜的限制,肿瘤的长径多在5cm以内,而腹壁外其他部位的韧带样纤维瘤因无上述解剖特点的限制,可长成巨大肿块。在育龄期妇女的肿瘤生长较快,绝经前后肿瘤的生长速度居各期之首。
腹壁硬纤维瘤的体征为腹壁的硬性肿块,边界常不很清楚,与腹肌纤维方向一致。当腹壁肌肉收缩时,肿块固定而不能移动;腹壁肌肉松弛后,肿瘤可随腹壁推动。晚期肿瘤向四周呈片状浸润生长,发展成巨大腹壁硬纤维瘤,可造成大片腹壁僵硬。
腹壁硬纤维瘤呈浸润性生长,当其侵及腹腔内肠管或膀胱时可发生不完全性肠梗阻或出现膀胱刺激症状。
部分腹壁硬纤维瘤临床及影像表现不典型,术前诊断可能比较困难,需结合病理学检查与众多的软组织病变加以鉴别,如腹腔内肿瘤、脂肪瘤、腹壁隆突性纤维肉瘤、Gardner综合征。治疗方法有手术切除、放射治疗、内分泌治疗和辅助性化疗。
腹壁硬纤维瘤不转移,但易复发。少数腹壁硬纤维瘤在外科切除不彻底的情况下可长期存在而不生长。但有学者报道,反复复发、多次手术可能导致肿瘤转移。腹壁硬纤维瘤有自行性消退可能,甚至个别巨大的腹壁硬纤维瘤,不予任何治疗可自然退缩或消失。
相关文献:《中华普通外科杂志》2007年第22卷第10期中国研究者总结了腹壁硬纤维瘤的病因、诊断及治疗方法。研究者回顾性分析年诊治86例腹壁硬纤维瘤的临床表现、治疗方法和随访结果,分析总结治疗经验。结果发现本病发生原因可能与损伤、内分泌失调及家族性腺瘤息肉病等因素有关、86例均以腹壁肿块为首发症状,主要表现为腹壁的实性、质硬,边界不甚清楚的肿块。CT显示为密度偏高均匀一致的周界不甚清楚的实【摘要】医疗行为是以患者自身不可替代的生命、身体为对象进行的,医疗行为的结果不仅对患者有治疗疾病、拯救生命、恢复健康的作用,同时常常由于医疗行为的侵袭性,造成患者医源性身体损害的结果。因此,侵袭性医疗行为应在“可允许范围内”,且应在法律意义上得到行为对象的同意,使其实施合法化。患者知情权能否得到切实有效的保护,患者能否充分、有效的行使自己择医自主权,对切实维护其自身合法权益,改善医患之间的关系,【摘要】目的分析热休克蛋白70(HSP70)在垂体腺瘤中的表达,探讨HSP70与垂体腺瘤侵袭性之间的关系,研究以HSP70的表达水平作为判断垂体腺瘤侵袭性和预后指标的可能性。方法取经手术切除且病理诊断为垂体腺瘤、具有完整内分泌资料的患者50例,根据Hardy-Wilson及Knosp分级、分期标准,结合病理活检判断其肿瘤侵袭性,用免疫组化方法分别检测每例肿瘤HSP70的表达水平。结果50例患者中【摘要】目的研究伽玛刀治疗后垂体泌乳素瘤P53蛋白的表达,探讨其与放疗后垂体泌乳素瘤细胞侵袭性的关系。方法将76例垂体腺瘤手术标本分为放疗组与非放疗组,采用S-P法免疫组织化学技术检测P53蛋白表达,分析两组P53蛋白表达水平的差异性。结果放疗组P53蛋白全部阳性表达,较非放疗组显著增高(P<0.05);侵袭性垂体瘤组P53蛋白表达显著增高。结论伽玛刀治疗后垂体泌乳素P53蛋白表达增强,原因可能【摘要】目的探讨侵袭性垂体ACTH腺瘤的手术入路选择、影响手术切除程度的因素等问题。方法回顾性总结2000年1月-2010年12月收治的37例侵袭性垂体ACTH腺瘤的临床资料。对手术入路的选择、手术切除程度的影响因素、术后视力和内分泌的变化以及并发症等进行了总结和分析。结果经蝶入路31例,全切除和次全切除25例(80.6%);经颅入路6例,全切除和次全切除5例(83.3%)。术后激素分泌性垂体腺【摘要】c-Fos是一种具有潜在转活区域的重要的致癌因子,可以调节肿瘤细胞的侵袭性生长。c-Jun蛋白和c-Fos蛋白组成异源二聚体复合物-活化蛋白转录因子AP-1。Ap-1是细胞核内重要的转录因子,细胞的外界刺激信号从上游的信号通路传递至AP-1,并激活AP-1的功能,进而调节其下游一系列基因启动子区域中含有AP-1结合位点靶基因的转录表达。AP-1在人肿瘤细胞中高度表达,且在肿瘤侵袭及转移中【摘要】目的探讨非侵袭性真菌性鼻窦炎术中及术后应用洁尔阴冲洗液的临床效果。方法将非侵袭性真菌性鼻窦炎患者90例随机分为两组,在鼻内镜手术中及术后分别采用洁尔阴和生理盐水冲洗术腔,随访6个月至2年。结果术后3个月内,洁尔阴组治愈率66.67%,生理盐水组治愈率44.44%,χ2检验差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月内,洁尔阴组治愈率100%,生理盐水组治愈率91.11%,好转率8.89%n染色深红色,PAS染色阴性。肿瘤无包膜,边界不清,无炎细胞浸润,表皮也无上皮瘤样增生。免疫组化actin标记包含体呈阳性;部分梭形细胞,特别是具有包含体的梭形细胞胞质阳性。病理诊断:足趾包含体性纤维瘤病。2讨论2002年WHO软组织肿瘤病理学和遗传学分类中命名为包含体性纤维瘤病的病变曾称婴幼儿指趾纤维瘤病[1],是一种主要发生于婴幼儿手指足趾的纤维瘤病,又名复发性婴幼儿指趾纤维瘤病、指趾纤维性肿【摘要】目的加深对肺曲霉菌病临床及影像学表现的认识,提高影像学诊断水平。方法对16例经手术、痰检及临床证实的肺曲霉菌病的临床影像学资料进行分析。结果肺曲霉菌病分肺曲霉肿、侵袭性肺曲霉菌病、变应性肺曲霉菌病3型。本组肺曲霉肿5例,肺空腔内有随体位移动的球样较高密度团块。侵袭性肺曲霉菌病8例,均有如糖尿病、白血病等基础病,典型表现如“新月征”、“晕征”。变应性肺曲霉菌病3例,典型表现为中心性支气管扩[摘要]目的探讨多发性神经纤维瘤病的家族遗传性及诊断治疗的进展。方法对多发性神经纤维瘤病2个家系进行回顾性调查分析。结果2家系均有家族性,对症治疗取得满意效果。结论神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,基因诊断是其早期诊断的发展方向,症状性切除是其治疗的目的。  [关键词]神经纤维瘤病;遗传学;诊断;治疗学  MULTIPLENEUROFIBROMATOSIS:AREPORTOFTWOFAMILYANA日临床耳鼻咽喉科杂志2005年第20期4(广州)为了研究血清中TIgE、SIgE在非侵袭性真菌性鼻窦炎的2个亚型(真菌球型和变态反应型)中的表达及临床意义。研究者回顾性分析非侵袭性真菌性鼻窦炎患者23例,用Unicap法检测患者血清中TIgE及SIgE的表达水平,χ2检验及Fishers精确概率计算法对血清中TIgE、SIgE的表达水平与各亚型之间的关系进行分析。结果血清TI【摘要】[目的]探讨保留皮质的扩大切除与重建术的临床应用及疗效。[方法]12例侵袭性骨肿瘤患者男6例,女6例;平均年龄37.1岁。根据MRI表现选择不同截骨方法,Ⅰ型肿瘤位于干骺端偏心性生长,采用保留一侧皮质骨的肿瘤外截骨,截骨线呈“匚”形。Ⅱ型病例肿瘤侵蚀部分关节面,采用保留一侧皮质的部分关节截骨,截骨线呈“L”形。Ⅲ型病例肿瘤侵蚀整个关节面和骨皮质,可切除包括关节在内的整个瘤段骨,只是近骨干鼻内镜手术治疗非侵袭性鼻窦真菌病(pdf)[摘要]目的探讨鼻内镜手术代替传统柯-陆手术治疗非侵袭性鼻窦真菌病的疗效。方法采用Wolf30°鼻内镜行病侧钩突切除,筛泡、筛窦内有病变者开放筛房,扩大上颌窦开口,清理上颌窦内菌团。术中均用生理盐水反复冲洗术腔,术后定期鼻内镜下换药。结果35例均临床治愈。33例随访6个月~3年,原有症状消失,未见复发,2例失访。结论采用鼻内镜手术治疗非侵袭性鼻窦真菌病,【摘要】目的探讨经鼻内镜手术治疗非侵袭性真菌性鼻鼻窦炎(NIFRS)的疗效。方法回顾性分析25例施行经鼻内镜手术的NIFRS患者,对其临床疗效进行观察。结果所有病例随访6个月~2年,全部治愈,无复发。结论经鼻内镜手术治疗NIFRS创伤小,是治疗该病的有效方法。【关键词】非侵袭性真菌性鼻鼻窦炎鼻内镜手术  Resultsoftreatmentof25non-invasivefungalrhinos【关键词】后纵隔;侵袭性胸腺瘤  1病历摘要  患者,女,40岁。胸闷、胸痛、心悸6个月,进行性加重。查体:慢性贫血貌,左下肺叩诊浊音,振颤减弱,杵状指。CT所见:左后纵隔、气管隆突下一密度不均匀哑铃状肿块,中心见低密度区。上下病灶分别约33mm&65mm和57mm&74mm大小,左主支气管受压上抬,食管受压向右侧移位(图1、2)。病灶呈均匀或不均匀强化,中心低密度区不强日Surgery.):357-62.27声带麻痹与甲状腺外侵袭性恶性肿瘤相关。美国波士顿哈佛医学院的RandolphGW及其同事在最近的研究中分析了侵袭性甲状腺恶性肿瘤患者的表现,并确定了声带麻痹的术前症状性和影像学相关因素。在连续365名接受甲状腺切除术的患者中,研究人员将21名侵袭性甲状腺恶性肿瘤患者与344名良性甲状腺疾病或非侵袭性癌症患者进行丹伊拉斯姆斯大学医学中心(ErasmusUniversityMedicalCenter)工作的ClemensLowik博士紧密合作。研究者们主要关注结合使用PDT和免疫疗法这两种已有的疗法,以消灭侵袭性肿瘤。PDT要用到一种特殊药剂(光敏剂),以及氧气和光,以触发能够有选择地摧毁肿瘤并让肿瘤更容易被人体免疫系统攻击的反应。免疫疗法实际上包含一系列策略,旨在进一步探索人体免疫系统的各个组成部分和其美国波士顿儿童医院的neuman等认为,对于儿童侵袭性肺炎球菌感染的筛查,快速尿液抗原检测技术具有较高的敏感性与特异性。(pediatrics2003,112∶1279)  在幼儿发热性疾病中,肺炎链球菌是隐匿性菌血症、细菌性肺炎和脑膜炎最常见的致病菌。采用快速抗原检测技术准确检测感染患儿尿中的肺炎球菌抗原,有助于临床医生对高危患儿的诊断与治疗。研究者在有各种不同危险程度侵袭性肺炎球菌的发热患儿男,22岁。因右上腹壁肿物20余年,局部疼痛6天入院。患者自幼右上腹壁有一肿块,生长缓慢,无任何不适。近6天来肿块局部持续疼痛,无发热,抗生素治疗无效。查体:生命体征正常,心肺无异常。腹平,右上腹壁触及一约4cm×4cm肿块,边界清、质中等,稍活动,压痛明显。实验室检查示:血红蛋白130g/L、白细胞10.7×109/L,出凝血时间各1min。胸腹透视未见异常。初步诊断:腹壁炎性肿块。经术前准备在根据亚利桑那癌症中心、梅奥医学中心和移植基因研究所(Tgen)最新发表的论文证实INPP5A基因丢失与鳞状上皮细胞癌(SCC)发病和进展有关。研究人员称INPP5A有可能成为预防和治疗鳞状上皮细胞癌的一个新靶点。研究论文发表在《癌症预防研究》(journalCancerPreventionResearch)杂志上。亚利桑那梅奥医学中心皮肤病学助理教授AleksandarSekulic说:“在大部分baheadofprint]13子宫内膜癌的侵袭范围很广。有一些肿瘤生长缓慢,且易于治疗,而另一些则发生转移,并且导致患者死亡。美国西雅图FredHutchinson癌症研究中心的WeissJM及其同事利用三项以人群为基础的病例对照研究的资料对侵袭性疾病的病原因素是否存在差异进行了研究。就诊资料来自1,304名住在华盛顿州西部、年龄在45-74岁的女性居民(于年、1994-19常见的皮肤癌症,像这样的研究是对我们来说是相当关键的。”移植基因研究所的院长及研究主管,新研究的共同作者JeffreyTrent博士说。研究采用了移植基因研究所先进的基因组技术对40个从正常皮肤到高侵袭性鳞状上皮细胞癌的皮肤组织样本进行了分析。研究人员运用了特异的高分辨阵列比较基因组杂交技术在一段正常应包含INPP5A基因的DNA序列中发现了遗传缺失。多磷酸肌醇-5-磷酸酶(INPP5A)可与细胞,整个肿物约为20cm×12cm×12cm,表面有活动性出血、坏死、脓苔,呈暗紫色,稍软,无明显触痛。用金属导尿管探查尿道,未发现异常。阴道内不能安放窥器,经双合诊查宫颈无异常,子宫后位,正常大小,双侧附件无异常。经局部及全身抗炎治疗1周,于9月16日连续硬膜外麻醉下,行肿物切除、阴道前壁修补术。切开标本,切面呈灰色实性。病理检查报告为阴道侵袭性血管粘液瘤。术后继续抗炎治疗7d,切口Ⅰ期愈合,痊愈《中华内分泌代谢杂志》2007年第23卷第1期中国研究者探讨了凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)和转化生长因子B1(TGF-β1)在垂体瘤中的表达以及与微血管密度(MVD)、侵袭性的关系。方法取52例垂体瘤(侵袭性组24例,非侵袭性组28例)手术标本,采用Western印迹方法检测TSP-1、TGF-β1蛋白表达,并分析其表达与垂体瘤侵袭性、MVD等因素之问的关系。MVD以CD34为指标采用免疫组化凡视疮疡,秽气甚臭,闻之则恶心难忍,毒深者,最能染人。须先用绵纸塞鼻孔,食姜、蒜、烧酒、充饱之物,以敌秽气,切不可空心视之。吃蒜、酒后,不可口对疮上,恐秽气触疮上,令患者作痛。《疡医大全》清顾世澄公元年概述凡是腹内脏器通过腹壁先天性或后天性缺损、或薄弱区向体表突出,在局部形成一肿块者称为腹外疝。如脏器进入原有腹腔内间隙囊内,则称腹内疝,不能为视诊所见,例如小网膜孔疝、膈疝等。腹外疝远较腹内疝多见,真正的腹外疝必须位于有腹膜壁层所组成的囊袋内,以别于内脏脱出,后者无腹膜壁层复盖。腹外疝是腹部外科最常见的疾病之一,并以突出的解剖部位命名,其中以腹股沟疝发生率最高,占90%以上,股疝次之,占5%左右,第三章 腹外疝第一节 概述  凡是腹内脏器通过腹壁先天性或后天性缺损、或薄弱区向体表突出,在局部形成一肿块者称为腹外疝。如脏器进入原有腹腔内间隙囊内,则称腹内疝,不能为视诊所见,例如小网膜孔疝、膈疝等。腹外疝远较腹内疝多见,真正的腹外疝必须位于有腹膜壁层所组成的囊袋内,以别于内脏脱出,后者无腹膜壁层复盖。  腹外疝是腹部外科最常见的疾病之一,并以突出的解剖部位命名,其中以腹股沟疝发生率最高,占90界著名的Whitehead研究所创始人之一,他曾发现了第一个人类癌基因Ras和第一个抑癌基因Rb,他的一系列杰出研究工作已经成为肿瘤研究领域乃至整个医学生物学领域的重要里程碑。在一项阐析某些乳腺癌侵袭性的新研究中,Weinberg教授领导Whitehead研究所的科研人员,证实了一个叫做ZEB1的转录因子可以将非侵袭性的基底型癌(basal-typecancer)细胞转化为高度恶性的、肿瘤形成癌日中华口腔医学杂志2006Vol.41No.2P.106-10720(济南)为了观察口腔侵袭性鳞癌间质中CD34和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。研究者采用免疫组化SP法,检测60例口腔侵袭性鳞癌和其中20例切缘无瘤黏膜间质中CD34和α-SMA的表达。结果20例切缘无瘤黏膜间质中均有CD34的表达,主要位于口腔黏膜固有层、黏膜下层和血管旁的成纤维细胞胞质中,而无α-S五、口腔纤维瘤病  (一)概述  口腔纤维瘤病是一种类属弥漫性增生而形成的肿瘤状肿块,亦各种纤维瘤病。纤维瘤病的纤维组织肿块无典型包膜,并非完全性进行性生长,一定程度上可以停止生长,但难以自行消退。发生于口腔粘膜或具有口腔粘膜受累者主要有以下几类病变。  1.先天性纤维瘤病 即可孤立发病,也可呈多发性发病,于出生时即有或出现于婴儿早期。常生长于头颈部,也可累及牙龈、舌部及口底等部位。  2.结节【摘要】目的比较常规治疗与常规治疗后期用六味地黄丸和维生素C继续巩固侵袭性牙周炎的临床疗效。方法将符合入选标准的26例患者随机分为两组。9例仅为常规治疗作为对照组。17例常规治疗,冬季服用六味地黄丸和维生素C3个月。服用1~2年。观察牙齿松动度、牙槽骨吸收率等指标。结果本资料说明治疗组和对照组差异有显著性(P<0.05)。结论六味地黄丸和维生素C治疗侵袭性牙周炎有良好的疗效。  【关键词】牙周炎【摘要】目的探讨侵袭型霉菌性蝶窦炎CT、MRI表现及诊断价值。方法回顾性分析7例经手术病理证实的侵袭型霉菌性蝶窦炎CT及MRI表现,提出诊断和鉴别诊断要点。结果侵袭型霉菌性蝶窦炎主要影像表现有:CT见窦腔密度增高,不均匀,内有小团状、沙粒状、条状高密度钙化影,有蝶窦壁骨质破坏;MRI窦腔内团块T1WI、T2WI信号减低,T2WI信号减低甚至低于T1WI,Ga-DTPA增强无强化。结论CT、MRI检常染色体显性遗传,外显率不一,约1/2~1/4患者家属中有此病[1]。本家系的发病率在此范畴之内。本病可分为7型,可有不同的临床表现和神经系统病变[2]。较常见的为3种[3];一种为神经纤维瘤性软纤维瘤病:是软淡红色瘤,开始为无蒂肿块,后来发展成为有蒂,可有数百个,直径几毫米至几厘米。另一种是象皮病样多发神经纤维瘤病:这是和神经干相似的弥散性神经纤维瘤,可伴皮肤及皮下组织增生。再一种就是神经纤维瘤神经细丝酸性蛋白在泪腺腺样囊性癌中的表达及意义(pdf)[摘要]目的研究雪旺细胞标记物神经细丝酸性蛋白(GFAP)在腺样囊性癌有嗜神经性侵袭组与无嗜神经性侵袭组中的表达的差异,旨在进一步探明泪腺腺样囊性癌嗜神经性侵袭性生长的机制。方法应用免疫组化S-P法检测GFAP在28例腺样囊性癌中的表达情况。结果有嗜神经侵袭性生长组中的GFAP阳性表达率较无嗜神经侵袭性生长组呈升高趋势(P0.05)。结论泪当蛋白质RalA和RalB存在时,细胞会以促进癌症侵袭性的形式复制。然而到现在为止,还没有研究探讨了人类癌症中RAL蛋白的影响,这对开发靶向这些蛋白质药物非常重要。近日,刊登在CancerResearch杂志上的一项研究表明蛋白质RalA和RalB的存在与肿瘤的侵袭性特征有关。科罗拉多州癌症中心大学和论文的主要作者DanTheodorescu说:但这些蛋白的存在与否并非能预测侵袭性癌症的特征。R据德新社5月25日报道,德国基尔大学的科学家已确认侵袭性牙周炎与冠心病之间存在基因关联。德新社援引基尔大学临床分子生物学研究所科学家舍费尔在一个学术会议上的讲话说,基尔大学的科学家在研究侵袭性牙周炎患者9号染色体上的基因变异时发现,与这一疾病相关的基因变异体与冠心病患者身上的有关基因变异体是同样的。科学家们由此推断这两种疾病的病因存在相关性。舍费尔认为,牙医们应该认真对待侵袭性牙周炎,力争尽早确摘要:目的了解假结核菌F2株对小白鼠的侵袭性和机体内的带菌情况。方法用F2株在肉汤管内培养48h后,加入适量碳酸氢钠盛于喂饮瓶对1~8组共32只只小白鼠自然饮食3~8d,第9组只以饲料伴食,作为空白对照。在不同时间采血检测抗假结核菌抗体,同时剖取脏器分别压印培养和4℃增菌后划皿分离培养。结果小白鼠脾肿大明显,肝、脾压印直接和增菌10d、20d、30d转YSA培养基划线均阴性,而胃、回盲脏器经增菌法国一个研究小组日前报告说,生物靶向药物美罗华抑制侵袭性非霍奇金淋巴瘤的效果明显。患者在化疗的同时接受这种药物治疗7年后的存活率超过50%。据法国媒体12日报道,法国南里昂医学中心的贝特兰德·夸莫耶领导的研究小组对侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者进行跟踪调查后发现,化疗的同时服用美罗华的患者中,有53%在7年后仍然活着,而仅用化疗,患者的7年生存率不足37%。全世界有约100万人罹患非霍奇金淋巴瘤,每年【摘要】基质金属蛋白酶(MMPs)是一组结构和功能相关的锌离子依赖性内肽酶,MMP-2是其中的一种,活化后可分解基底膜的主要成分—Ⅳ型胶原,从而在肿瘤的侵袭转移中具有重要意义。MMP-2已被证实在侵袭性垂体腺瘤中表达增强,可以作为肿瘤侵袭性一项有效的指标。CD147分子是一种广泛存在于人体各个组织器官的属于免疫球蛋白超家族的糖蛋白,参与机体多种生理过程。目前认为CD147可刺激肿瘤周围的纤维母细肥胖对健康有着直接的影响,并与侵袭性癌症的发病有关,但这一现象背后的机制我们却知之甚少。最近,来自法国国家科学研究中心/图卢兹第三大学的研究人员,在前列腺癌——男性当中最常见的癌症,阐明了这些机制的其中一个:在肥胖患者中,前列腺周围的脂肪组织有利于肿瘤细胞在前列腺外的传播。研究人员已经就这些结果提交了一项专利,从而为前列腺癌的治疗开辟了新的途径,相关研究结果发表在日的《Natu目前仍然是世界上死亡原因第一位的癌症。很多临床上相似的肺癌患者其预后差别很大。因此研究人员一直希望找到一种能够较好估计肺癌预后的分子生物学指标。最近有研究者使用DNA分析技术试图确定与肺鳞状上皮癌侵袭性相关的基因。他们选取了15例手术治疗后的I期肺鳞癌患者,其中10例对其资料进行了详细的匹配统计,包括:肿瘤的大小、分级、性别和吸烟情况等。其中5例在24个月内死于肿瘤复发(高侵袭性组),5例术后存目前仍然是世界上死亡原因第一位的癌症。很多临床上相似的肺癌患者其预后差别很大。因此研究人员一直希望找到一种能够较好估计肺癌预后的分子生物学指标。最近有研究者使用DNA分析技术试图确定与肺鳞状上皮癌侵袭性相关的基因。他们选取了15例手术治疗后的I期肺鳞癌患者,其中10例对其资料进行了详细的匹配统计,包括:肿瘤的大小、分级、性别和吸烟情况等。其中5例在24个月内死于肿瘤复发(高侵袭性组),5例术后存nglJMed.2007Jun14;356(24):2472-82.医学空间()6月27日消息,阿尼芬净作为一种新型的棘白菌素类抗真菌药,有较强的抗念珠菌属真菌感染的作用。侵袭性念珠菌病常发生于免疫抑制病人,以白念珠菌和热带念珠菌最为常见,可以引起院内血源性感染,而导致死亡。美国卡姆登新泽西医科和口腔科大学-RobertWoodJohnson医学院和Cooper大学医院的由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组,确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究,证实了两个长链非编码RNAs:PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体,逃避了雄激素剥夺治疗(androgen-deprivationtherapy)。这些处于活性状态的受体开启了促进生长和转移的基因,使得癌症高年,我们共治愈4例严重烧伤并发侵袭性真菌感染的病人。  1 临床资料  男3例,女1例,年龄19~27岁。烧伤面积(总/Ⅲ度):40%/30%~90%/60%。4例均在治疗中并发细菌性菌血症的同时或之后又并发真菌感染,发生于伤后16~30天。其中并发奇异变性杆菌、气单胞菌、枸橼酸杆菌三种菌菌血症者1例,并发金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)与腐生葡萄球菌及金葡菌与表皮葡萄球菌菌血症者我院自年对30例胸腹壁血栓性浅静脉炎(又称Mondor病)病人采用四种治疗方法,现将分析结果报告如下。1临床资料本组30例,其中男17例,女13例,年龄最大62岁,最小19岁。10例为重体力劳动后发病,8例有外伤史,5例发生于乳腺手术后,余无明显诱因。病程:最短5天,最长1年余,其中超过1个月者21例,1个月以内者6例。病程短者以局部疼痛和索条状物为主,病程长者以索条状物为主,日中华器官移植杂志2005Vol.26No.11P.664-66511(上海)为了总结双肺移植后侵袭性肺曲霉菌病的诊疗体会。研究者1例双肺移植患者,术后8个月肺部发生嗜麦芽寡养单胞菌和黄曲霉菌感染,胸部X线片显示双肺呈浸润性病变,以右肺为主,应用伊曲康唑抗曲霉菌治疗,应用头孢哌酮/舒巴坦抗嗜麦芽寡养单胞菌治疗。结果用药6d后痰真菌培养结果转阴,患者症状逐步好转,头孢哌酮/舒巴德新社25日报道,德国基尔大学的科学家已确认侵袭性牙周炎与冠心病之间存在基因关联。德新社援引基尔大学临床分子生物学研究所科学家舍费尔在一个学术会议上的讲话说,基尔大学的科学家在研究侵袭性牙周炎患者9号染色体上的基因变异时发现,与这一疾病相关的基因变异体与冠心病患者身上的有关基因变异体是同样的。科学家们由此推断这两种疾病的病因存在相关性。侵袭性牙周炎发病快,多发于青少年及青春期人群,易造成患者牙齿[摘要]目的探讨周围型神经纤维瘤病患者的整形外科治疗原则及方法。方法回顾性分析年我科收治的46例周围型神经纤维瘤病的临床资料。结果肿瘤全部切除31例,大部切除12例,扩大切除3例。其中10例原位缝合,14例皮片移植,7例瘤体表面皮片回植,11例邻近皮瓣转移,4例扩张皮瓣转移。获随访30例(1~3年),5例术后复发,3例行第二次手术,2例先后行3次手术,最终效果良好。结论周围型神经日医业网【医业网据路透社日纽约讯】根据7月12日的《微生物生态学杂志》(ISMEJ2007.)上的一项报告,与梭状芽胞杆菌属耗竭相关的一种新型侵袭性大肠埃希杆菌的选择性增加似乎与克罗恩病的病因学相关。在这项研究中,位于纽约的康奈尔大学的KennethW.Simpson博士及其同事使用DNA分析比较了累及回肠或只发生于结肠的克罗恩病患者以及健康受试者的回肠菌群【摘要】目的探讨活血祛瘀中药治疗血栓性静脉炎的效果。方法应用脉络舒通颗粒1包tid,1个月为一疗程。结果12例痊愈。其中,2个疗程2例,3个疗程1例。结论活血祛瘀中药治疗血栓性静脉炎治疗效果佳,近期无复发。【关键词】胸腹壁血栓性静脉炎;活血祛瘀;脉络舒通颗粒胸腹壁血栓性静脉炎又称Mondor病,此病未被临床重视且发病少[1]。自2002年至今,我们治疗12例血栓性静脉炎均痊愈,现报告如下。1临床
特别提示:本文内容为开放式编辑模式,仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群:8511895 (不接受疾病咨询)

我要回帖

更多关于 侵袭性纤维瘤病 的文章

 

随机推荐