疾病：肢体运动不协调
在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调，称为共济失调。共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。本病最明显的改变是球结膜血管扩张，以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张，其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。神经系统症状最早表现为小脑共济失调，开始表现在走路时，生后18～24个月开始出现症状，也有晚到5岁后才开始起病，病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等，到12～15岁发展到完全不能走路。随着病程进展，智力逐渐减退。本病患儿常有反复上呼吸道感染史，或肺炎、鼻窦炎反复发作。查血免疫球蛋白(lgA)减少。
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如何锻炼孩子身体协调能力
来源: 3158母婴网
小宝宝看上去总是笨手笨脚，很多家长还以为这是宝宝的智力有问题，其实，宝宝手脚不灵活，是因为身体协调能力不够，因此家长要注重锻炼孩子身体协调能力。可是如何锻炼孩子身体协调能力呢？请看下面的文章吧!如何锻炼孩子身体协调能力？走平衡木目的是锻炼孩子在登高时掌握全身平衡。把一块20厘米宽,150厘米长的木板垫高15厘米,让孩子登上木板从这一头走到那一头。大人在旁边看护,让孩子学习各种走法。例如,向前方走,倒退着走,横着走。而且可以做各种动作,如一只手提着一个玩具娃娃,或者双臂向上,双臂平向外展,甚至头上可顶一本书或一个能发出声响的玩具。许多孩子都喜欢做这个运动。如何锻炼孩子身体协调能力？花样滑滑梯目的在于培养孩子的平衡能力,促使四肢协调发展。方法是:在儿童游乐园里,让孩子坐着,俯卧或仰卧从滑梯上滑下,然后跑上滑梯再滑下,不断变换姿势并多次进行就可以。这种运动宝宝乐意去玩,因为在游乐园里,孩子们在一起更有气氛,共同锻炼更有益处。如何锻炼孩子身体协调能力？绕迷宫锻炼孩子运动与视觉的协调能力。大人拿一些玩具,按不同的位置距离不等地放在地面上,让孩子空手或抱着玩具绕过障碍物跑,但不能碰倒玩具。这种玩法是甜甜经常玩的,久而久之,甜甜的运动能力和视觉都得到了很好的锻炼,增强了体质。如何锻炼孩子身体协调能力？学拍球目的是训练孩子的上肢力量。大人与孩子每人手里拿一只皮球,和孩子一块儿拍球,一边拍,一边数数。这样就能使孩子的上肢得到很好的锻炼。如何锻炼孩子身体协调能力？荡秋千目的是通过锻炼来发展孩子的身体平衡能力,以增强体质。在一个固定的地方拴上两根绳子,绳子的一端系一块长方形的毛巾做成秋千。让孩子在秋千里来回荡动绳子,然后放手让它自己玩。如有空闲,可以带孩子到公园或游乐园去荡秋千。以上就是关于如何锻炼孩子身体协调能力的一些游戏介绍了，锻炼孩子身体协调能力有很多种方法，采用游戏的方法，更有助于宝宝接受。责任编辑：浅夏
品牌加盟创业故事创业好项目肢体运动不协调诊断详述
肢体运动不协调症状的临床表现和初步诊断? 如何缓解和预防？
　　1.感觉性:共济失调在睁时减轻，闭目时加剧，伴有，减低或消失。因深下肢重而多见，故站立不稳和为主要表现。患者夜间行路困难，洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性)。行走时双目注视地面举足过高，步距宽大，踏地过重，状如跨阈，故称。阳性，，跟膝胫试验不正确。
　　2.:及其传入传出纤维病变都可引起共济失调，特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳，也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续。
　　小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响，不伴感觉障碍，有、、和特殊小脑步态，即行走时两足分开，步距大小不一，步 态蹒跚不稳易倾倒。指试验时共济失调极为明显，可见上肢呈弧形摆动与意向性，并有或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象。
　　3.:因前庭系统损害引起，以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点，如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。
　　4.:为中枢慢性疾病，病因不明，大多有家族史，常隐性或显性遗传，偶为伴性遗传。病理变化以、小脑、为主，周围神经、视神经、和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。　　一、
　　(一)周围变 临床上常见于各种原因引起的多发性，如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等。主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和、肌张力减低、、肌肉有等。其共济失调的主要特点是四肢的共济失调，下肢重于上肢，远端重于近端，闭目时加重。本型有，无Argyll-Robertson氏，无括约肌障碍，以上三点可与后束型或脊髓痨鉴别。
　　(二)后根病变 多发性神经根炎病例可出现共济失调，伴有感觉异常，末稍型感觉障碍、、肌张力减低、腱反射消失等症状和增高。脊髓痨损害后根及后束，出现典 型的感觉性共济失调。并可有闪电样，躯体束带感、、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射减低或消失，血和脑脊液华康 氏反应阳性。
　　(三)后束病变 各种原因损害脊髓后束者都可出现感觉性共济失调，如亚急性合并变性，脊髓后方肿瘤，脊髓型遗传性共济失调等。其特点是，即、温无损害，而 位置觉、压觉及震动觉减低或消失。亚急性合并变性者常合并锥体束损害而有两下肢、和病理征阳性，也可有表现和恶性， 液分析常有游离酸减低。脊髓后方肿瘤常先有神经根痛，以后逐渐发生感觉性共济失调症状，往往伴有传导束型浅感觉障碍和锥体束征，腰空有椎管阻塞症状，脑脊液中蛋白质增多。
　　(四) 凡损害延须后束或其核或桥脑和的内侧丘系时均可发生感觉性共济失调。延髓病变其共济失调在同侧，桥脑、中枢病变共济失调在对侧，其特点是伴有病变同侧的症状，且大多伴有小脑性共济失调。
　　(五)丘变 丘脑性共济失调的病因可为血管性、肿瘤和外伤等。除可有对侧半身感觉性共济失调外，尚可有对侧半身自发性疼痛及浅感觉障碍，其共济失调上肢重于下肢。因丘脑中间腹核与小脑有联系，故丘脑病变时还伴有小脑症状。丘脑病变引起深感觉障碍。可见到手足徐动样动作，尤其是在手部明显，即所谓丘脑性不安手，在闭眼时手不能保持一定的姿势而出现手指呈指划运动，这是由于手的位置觉障碍所致(假性手足徐动)。
　　(六)顶叶病变 顶叶病变引起感觉性共济失调可见于对侧肢体，或肢体的一部分，如手或手指等。其病因可有血管性、肿瘤等。顶叶病变引起的共济失调与深感觉障碍无平行关系，即共济失调明显而深感觉障碍却极轻微。顶叶病变的深感觉障碍主要是空间定向感觉障碍。
　　二、小脑性共济失调
　　(一)小脑蚓部病变 小脑蚓部病变主要引起平衡障碍，表现躯干共济失调,站立及行走不稳，而四肢共济运动近于正常或完全正常，称小脑蚓部综合征。急性进行性小脑蚓部病变以肿瘤 为常见，尤其是儿童，如、、室管膜瘤等。成人则以转移性肿瘤多见，临床特点为进行性及躯干共济失调。表现为在患者站立与步 行时最为明显，通常可见身体向后摇晃和倾跌，特别是在转身时可见明显步态不稳，上肢共济失调不明显，常伴有眩晕和肌张力减低。慢性进行性小脑蚓部病变，起 于幼儿期的有进行性小脑共济失调，其特点是伴有眼球毛细血管扩张;成人则有进行性小脑变性、癌性小、性小脑变性等，临床主要表现为躯干共济 失调和。
　　(二)小脑半球病变 主要表现为肢体的共济失调，而躯干平衡障碍不明显。小脑半球病变常见的有星形细胞瘤、转移性肿瘤、及结核等，临床上以慢性进行性病侧肢体共济失调及颅 内压增高为特征。表现为早期出现颅内压增高的症状，有病侧肢体协调动作障碍、动作苯掘、不稳、快复障碍、指鼻试验和跟膝胫试验阳性，并有肢体辨距 不良、肌肉反跳现象。头颈常固定在一个特殊位置，头常向前倾俯，并转向病侧，摇头或转头时可发生与。 口齿讷吃，构音困难，眼震明显、行走时步态蹒跚、常向病侧倾跌。闭目难立征阳性。肌张力减低，腱反射迟钝或消失。两侧小脑半球病变引起四肢共济失调。多发 性为中枢神经系统白质的多处髓鞘失与胶质。除有小脑性共济失调、眼震外，常有肢体、、可伴有或的症状。以病 灶多发和病程反复发作及缓解为特点。
　　(三)全小脑病变 主要病变躯干的平衡障碍和肢体共济失调。急性损害以急性小和小儿中毒多见(如苯妥英纳中毒、巴比妥类中毒、急性汞、等)。前者病前有感染史，急性起病脑脊液中白细胞增 多，常在2～8周内痊愈。后者有接触史。慢性全小脑病变多见于小脑变性及性病变，常见的为遗传性共济失调，其特点是有家族史，起病隐袭而呈进行性，并 可有锥体束及脊髓后束损害的症状。小脑发育不全早期表现是当患儿开始伸手取物时出现共济失调，坐、站、走均迟晚。伴有、及锥体外系症状等 其他脑发育不全的表现。
　　(四)小脑桥脑角病变 常见病因是肿瘤，以多见，约占80～90%。开始有病侧、进行性或眩晕症状。以后出现同侧局部感觉障碍、面神经、小脑共济失调与颅内压增高症状。晚期因脑干与颅神经受累，出现言语与、对侧锥体束征与感觉障碍。
　　(五)脑干病变 其共济失调可为感觉性、小脑性或前庭性，以小脑性者常见。脑干与小脑半球的联系较蚓部多，故脑干损害所致的小脑性共济失调以四肢共济失调为显著，由于代偿 不如小脑半球，因此持续时间久。其特点是同时伴有脑干邻近结构如运动、感觉传导束与颅神经损害之各种症状。
　　(六)大脑病变 大脑的额叶、颞叶和顶叶损害临床上都可有小脑性共济失调。
　　1.额叶性共济失调:额叶病变时可发生对侧肢体的共济失调，主要在站立或步行时出现。特点是伴有肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性，并可有精神症状和。而与小脑病变者肌张力减低、腱反射减退或钏摆样、无病理反射的临床表现不同。
　　2.颞叶性共济失调:系颞叶中平衡中枢受损所致，也可由颅内压增高压迫而继发。颞叶性共济失调的特点是共济失调症状轻，早期不易发现，有同向，等症状。
　　3.顶叶共济失调:顶叶病变除有深感觉障碍、皮质感觉障碍外，因顶叶是小脑和前庭的高级中枢，故顶叶旁中央小叶损害时可引起小脑性共济失调及大小便障碍。
　　三、前庭性共济失调
　　(一)周围性前庭病变 内前庭至前庭神经的病变称为周围性前庭病变。急性单侧的周围性病变如美尼尔病、、各种性质的等。表现为急性起病，旋转性的剧烈眩晕，有恶心、呕吐、眼震(慢相向病侧)。可伴有耳鸣、。 有明显的躯干平衡障碍，站立时倾倒及示指偏斜试验均与眼震慢相方向一致，倾到方向随头位改变而变化,推颈试验从健侧向病侧推时易出现倾倒,当闭目循直线行 走时和一侧小脑半球病损患者一样向病侧偏斜，睁眼行走由于随意矫正而呈锯齿状步伐。闭目原地踏步伐时则以体轴中心缓慢地向健侧旋转。单侧慢性损害如听神经 痛，迁延性内耳炎等，一般无躯干平衡障碍。眩晕少见，如有为非旋转性，每于躯体活动或闭眼时有轻度摇晃感。急性两侧性周围性前庭损害如链霉素、卡那霉素、 庆大霉素中毒，两侧美尼尔病等，站立及行走不稳等平衡障碍显著，闭目后加剧，但无自体的自发性偏斜，，但有剧烈的动摇或浮动感。两侧性慢性周围 性前庭损害如链霉素、卡那霉素、庆大霉素中毒的表现和急性相同，但程度较轻。无论急性或慢性的周围性前庭损害，诱发性前庭功能性试验均有障碍。
　　(二)中枢性前庭损害 前庭神经核及其中枢联系的病变称为中枢性前庭损害。见于多种原因所致的脑干病变时，表现为站立时向后或侧后方倾倒，与眼震慢相方向不一致，与头位无关，与 自体的自发性偏斜方向不同。因此中枢性前庭损害的特点是各种前庭反应不一致，症状亦较轻，诱发性前庭功能试验无障碍，可与周周围性前庭损害鉴别。
　　四、遗传性共济失调
　　(一)脊髓型 本型以弗利德来(Friedreich)氏共济失调最常见。主要病变为脊髓后索及侧索、脊髓小脑束与锥体束慢性变性多在5～15岁隐袭起病，进展缓慢。最 早症状为两下肢共济失调，走路不稳，步态蹒跚，容，站立时两脚分得很宽，向两侧摇晃。因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性。以后两上肢出现共济 失调，可有，但上肢症状往往轻于下肢。也可有躯干性共济失调。站立或起时身体摇摆不稳，讲话含糊不清或呈吟诗状。肢体无力。可出现胫前肌和手小 肌轻度轻度萎缩，缩深觉明显减退，减弱或消失，肌张力胝下，锥体束征阳性。多数患者有眼震，常有脊柱后侧突和，并可有、指(趾)并合 等。疾病早期即有，但只有1/3病例有的症状或体征。
　　(二)小脑型 以Narie型遗传型性共济失调多见。病理改变主要在小脑，可见对称性小缩，浦肯野细胞脱落，而颗粒细胞受累较轻。多在成年后隐袭起病，进展缓 慢，共济失调是首先症状，表现有上肢意向性震颤，共济失调性步态及构音困难，亦可有躯干共济失调。下肢张力增高，形成共济失调-痉挛步态，可有腱反射亢进 和病理反射。少数患者伴有眼球震颤和。无骨骼畸形。
　　(三)橄榄桥脑小脑萎缩(olivo-ponto-cerebellar atrophy) 为中年后起病的遗传性共济失调中较常见的一型。病理变化累及下橄榄核、桥脑底和小脑。症状包括肢体共济失调、构音障碍、头部躯干的震颤等。少数患者可有软 。后期出现肌张力增高，腱反射增高和Babinski征。常有眼震和视神经萎缩。尚有肢本远端的感觉障碍、、强直、震颤、精神异常和智能减 退等。　　治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练，重点训练走步。预后：
　　1.变为Friedreich型共济失调较常见的死因。患者可在出现症状5年内不能独立行走，10～20年内，有症状平均患病期约25年平均死亡年龄约35岁。
　　2.脊髓小脑性共济失调亦通常起病后10～20年不能行走常死于并发症
　　预防：
　　进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚携带者基因检测及产前诊断和选择性人工等，防止患儿出生。
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
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肢体运动不协调相关文章肢体不协调真的是天生的吗 七字秘诀助发展
婴幼儿发展王荣辉
日，婴幼儿发展王荣辉在&第五届全球儿科儿保共识大会（CIP）&上，为大约400名来自全世界各地的儿科医生进行了专题演讲&&《婴幼儿运动发展的重要性》。
以下是根据演讲录音整理的文字稿，分享给有需要的宝妈们，希望能帮助更多妈妈。
你是不是这样？
写字东倒西歪、大小不一、一边倒，
跳舞时总是踩不准节拍、不停踩舞伴的脚，
军训时总同手同脚，永远是你被教官喊出列，
游泳手忙脚乱不会动，挣扎到最后沉入水底......
有人可能会说，
我天生肢体不协调，
没办法改变......
其实不然，
上面所说的各种不协调，
都是由于在婴幼儿发展时期，
没有进行适当的运动而导致的
身体机能发育不良。
写字慢，可能是手部发育不良，
看着脚跳还不停踩舞伴的脚，可能是因为本体感发育不良，
写字东倒西歪、或向一边倒，可能是上肢没有很好的跨越中线而出现的交叉不协调，
跳舞踩不上节拍、军训同手同脚，或许是因为婴幼儿时期缺少爬行而导致身体的节奏感没有得到较好的发展......
在宝宝成长过程中，运动对宝宝大脑发展、身体发育等有着至关重要的作用，婴幼儿发展中最重要的组成部分----运动发展和感官发展，几乎决定了人的一生。
但是麻麻们也不用犯愁，掌握这七字秘诀，宝宝的大运动不用愁！
运动发展一二三
宝宝离开妈妈的产道后即可开始俯趴。没错，是&离开妈妈的产道&就可以开始俯趴了。
我们的统计数据显示，出生后一周内就开始俯趴的宝宝，头颈部发育更好、情绪更平稳、睡眠能力也发展的较快。
学翻身、学爬行
不要觉得翻不翻都一样、爬不爬都一样。
翻身对于身体的左右协调具有重要意义，爬行更是对身体协调、手部发育、视觉发育等都有较大影响。
不教坐、不教站、不教走
不学并不代表不坐、不站、不走，而是宝宝经过了前面充足的俯趴、翻身和爬行后，他们自然而然就会进入独坐、扶站、行走的阶段。
而我们需要做的就是给他们提供良好的运动环境和积极的鼓励。
运动分类&&精细运动和粗大运动
运动就是打球、游泳、健身吗？
运动不仅仅只是打球、游泳、健身这些。所有肌肉群的活动都是运动，通常我们把运动分为粗大运动和精细运动。
粗大运动更容易理解，指的就是所有大肌肉群的运动，包括攀、爬、跑、跳、游泳等。
根据过去多年的咨询经验，发现很多家长对精细运动存在着一些认识误区：他们认为精细运动就是手指的运动。
其实，所有小肌肉群的运动都可以称为精细运动，例如我们看移动的物体时眼球就正进行精细运动、我们冲他人微笑、我们喝水吃饭等都是精细运动。
看到这里明白了吗？那些眼波流转，顾盼生辉的妙人儿，那些逗逼的表情帝，那些连吃个饭都能帅你一脸的人，可不是天生的喔！人家在3岁前就已经朝着宋仲基的样子悄悄生长啦！
吹泡泡能帮助宝宝口腔精细运动的发展
很多爸爸妈妈在帮助宝宝运动发展的过程中，往往只注重了粗大运动，而忽略了精细运动。事实上，精细运动对我们每个人都是非常重要的。
精细运动发展与孩子的智力发育有密切关系，中国古话说的&心灵手巧&就是这个意思。因此，家长们在教育宝宝成长发育的过程中，不光要重视粗大运动，更要有意地培养孩子的精细运动。
婴幼儿发展王荣辉：无论是精细运动还是粗大运动，对宝宝的睡眠、饮食、情绪、语言发展、社交以及孩子的学习能力都有着深远的影响。
哪些因素会影响婴幼儿大运动发展？
非对称性颈部强直反射（STNR）可能阻碍宝宝掌握翻身的技能。迷路反射可能成为宝宝学习爬行的绊脚石。但是不用担心，科学系统的按摩和肢体操等可以帮助宝宝克服这些困难。
延伸阅读：《妈妈再不了解这五大原始反射可能要后悔终生了》
肌肉发育情况
过高的肌张力或肌肉紧实度不足都会影响运动发展。我们过去只关注非常严重的肌张力异常，却没有重视那些看似正常的肌张力对婴幼儿运动发展的阻碍。
父母有责任为孩子提供一个合适的运动环境，一个爬行期的宝宝至少需要500平米的安全活动空间。家里不够大，就去公园啊！像遛小狗一样遛孩子，你敢吗？
已经能够跑和跳的孩子，则需要更大的空间和更科学的运动设施，如攀爬梯、隧道等。
如孩子的穿着：
相信这张图片大家一点也不陌生："蜡烛包"和"粽子"
宝宝的肢体都无法自如活动了，还怎么运动？穿得过多、包裹的太紧、太大的鞋子、过长的裤子、松垮跨起砣的纸尿裤等都会阻碍宝宝的运动发育。
我们发现秋季出生的宝宝的大运动发展的比春节出生的宝宝普遍要好，其实这与爬行阶段的宝宝是否拥有适合爬行的环境和穿着有很大的关系。
很多父母对婴幼儿的运动都没有足够重视，也会影响孩子的运动发展。
父母是否为宝宝创造了适合运动发展的生活环境、并提供了一定的协助，都会对婴幼儿的运动发展有影响。
因此，父母在孩子发展的过程中，应给予运动足够的重视，才能更好的培养孩子。百度拇指医生
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