运动神经元病有自愈的案例吗？谢谢医生，这种疾病究竟...
运动神经元病有自愈的案例吗？谢谢医生，这...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元病有自愈的案例吗？谢谢医生，这种疾病究竟是是由什么引起的，会遗传的概率是多少呢？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见：病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。
专家建议：运动神经元的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗可以帮助患者身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性，避免运动神经元对孩子的伤害。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，希望能帮到您，祝早日康复。
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：11821
问题分析： 鉴于该患者病情描述，可能是由于下运动神经元性损伤导致的肢体活动障碍症状意见建议：建议该患者到医院进行检查，通过周围神经肌电图看看有无神经反应，如果有的话存在恢复的可能
职称：医生会员
专长：中医科
&&已帮助用户：220603
指导意见：你好对于这样的情况考虑可能是炎症感染的问题引起的需要就医指导进行细致的修复调理需要严格遵医嘱进行检查治疗一般不会发生遗传的
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好， 不能治好，但必须及早治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.
问运动神经元病能活几年呢？有个亲戚得了运动神经元病，...
职称：医生会员
专长：中医科相关疾病
&&已帮助用户：33844
病情分析： 你好，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，意见建议：如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。
问运动神经元病能活多久呢？我想了解下这运动神经元病对...
职称：医生会员
专长：传染性疾病，呼吸系统疾病
&&已帮助用户：7524
病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：目前，尚无可以治愈ALS的药物，对于ALS患者的综合治疗和护理在治疗上具有重要的意义。
问运动神经元病互助家园？
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
病情分析：由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。意见建议：运动神经元病主要见于30-60的男性，但诊断主要靠临床症状。除了运动神经元病会导致肌肉跳动，还有其他很多情况会导致肌肉跳动。您的情况不太明确，无法做出分析建议去医院检查。
问运动神经元早期症状
专长：甲亢、肿瘤科痛风
&&已帮助用户：229465
你好根据受损最严重的神经系统部位而定临床症状也根据病变部位不同而各异具体分型如下：　　1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩、无力逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害　　2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：　　(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展　　(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩有前角刺激表现(肌束颤动)仰卧位不易起来　　(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病在母体内或出生一年后内发病临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩因此在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩萎缩以骨盆带和下肢近端开始向肩胛带、颈项部和四肢远端发展颅神经支配的肌肉也极易损害但临床少见肌束颤动智力、感觉和植物神经功能相对完好　　3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后病变早期出现延髓损害的症状病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等后期因损害桥脑和皮质脑干束可以合并假性延髓麻痹的表现如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性　　4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性一般少有肌肉萎缩不影响感觉和植物神经功能可以侵犯脑干的皮质延髓束表现为假性延髓麻痹　　临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失.
问运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患者的疼痛没...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
&&已帮助用户：9551
病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
问今天在运动神经元疾病互助家园上看...
职称：医师
专长：妇科炎症
&&已帮助用户：48257
问题分析：这个一般手术是有风险的，你这种人就是医学上谈到的最害人的一种，就是说有病就去看最忌家人和一些人自己不懂看到一些事就去指指点点，意见建议：所以你需要的就是让亲人去检查，医生会给全一个合理的治疗而不是，你在网上看到什么，就去说一些对你家人有害的事，你的性格也要改一下，这是医籍里明确提到的一些害人的行为。
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运动神经元病有治愈病例吗？想了解一下，自...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元病有治愈病例吗？想了解一下，自己的疾病还有救吗？患上该疾病一年半啦，家里都说没治啦，但是我不想放弃。
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
&&已帮助用户：14576
指导意见：在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。
专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对运动神经元进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。意见建议：运动神经元病人生活中一定要引起注意，尽量多关注自己健康，发现病后尽量去医院进行检查和治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法结合了，通过物理仪器结合中医的治疗，通过补肝肾、益脾气，熄肝风，化痰瘀为法则，标本兼顾为治则。平衡人体阴阳，激发阳气、强肌生肌。改善运动神经元病人明显症状，解除病人痛苦。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：20307
问题分析： 你好 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病意见建议：目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。平时注意有营养和保暖
职称：医师
专长：中医科
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，最好结合医生用药，可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：94074
指导意见：目前我也没听说有康复的病例，最近听说神经干细胞移植或许有可能起作用，据说哈尔滨211医院比较领先，你可以去查询一下
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：72169
指导意见：你好 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病
目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。平时注意有营养和保暖
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：406337
指导意见：这种情况是可以用点中药进行对症的治疗看看的　　另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的　
问甲低和运动神经元病会出现相同的症状吗
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
甲低和运动神经元病属不同种病.有时可以出现相同的症状.后者不好诊断.前者需检查T3T4TSH即可明确.可了解甲状腺功能.你如做过这三项可以知道是否是甲亢或甲低.后者需到神经内科明确.心理要放松不要太紧张.关节不灵活和肌肉萎缩见于多种现象有的正常人也可出现.
问甘肃治疗运动神经元病好的医院治疗的有效果
专长：心胸外科，骨科
&&已帮助用户：227816
你好：运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。建议每天应适当多吃些含蛋白质丰富的食物，如瘦肉、奶类、鱼虾类和豆类食物。有氧锻炼对提高免疫力也有效,补充维生素。充足的睡眠等
问肌无力肌萎缩哪个地方能治
职称：主治医师
专长：急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,急慢性扁桃体炎,急性腺样体炎,急慢性喉炎,萎缩性鼻炎
&&已帮助用户：4167
关于肌无力肌萎缩哪个地方能治问题如下：问题分析：您好，这种病是一种原因不明的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：该病的治疗主要是神经内科治疗，治疗难度角大，现在治疗上主要是营养神经细胞，不过目前的干细胞治疗您可以试一试。
问你好医生，我是一名大三学生，我的女友因为车祸导？你...
职称：医师
专长：前列腺炎、肛肠疾病。泌尿外科
&&已帮助用户：179474
病情分析： 推按疗法：推拿，牵引疗法，针灸疗法，物理疗法，包括超音波，电疗，冷热敷意见建议：中药长期临床实践可以很好的治疗，建议采用传统中药穿山龙，血丹花，血竭
问运动神经元病互助家园，医生您可以不帮我推荐一下，患...
职称：医生会员
&&已帮助用户：22892
病情分析： 你好，ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。意见建议：目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
问运动神经元病病例
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
在正常情况下病人会被推荐到神经科专家那里他会在各种可能因素中考虑到运动神经元病的可能性完整的医疗史、家族史和身体检查是神经学检查的开始点病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测如果这时还不能排除运动神经元病的可能性通常会作进一步的肌电图检查这种检查和人们较熟悉的心电图有一些类似之处它测量神经和肌肉间的信号以及肌肉内部的电活性来判断它是否是和运动神经元病一致的哪种类型如果是这样可能会进行更多的检查
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运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患者的疼痛没有那么严重，是怎么回事呢？
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指导意见：运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
专家提醒：现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对运动神经元进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。
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专长：高血压、糖尿病
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问题分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
职称：其他
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&&已帮助用户：128086
指导意见：运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右.
职称：三级营养师
专长：其他
&&已帮助用户：93119
问题分析： 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：对肌张力增高患者可使用解痉类药物缓解僵硬感；抗胆碱药物有助于抗疲劳和抗唾液分泌过多；抗生素可用于治疗意外吸入食物引起的呼吸道感染
职称：医生会员
专长：五官科
&&已帮助用户：627754
指导意见：由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
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专长：内科
&&已帮助用户：83382
指导意见：您好；运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：175784
指导意见：这情况最好具体看看中医大夫，进行针灸、按摩理疗等从整体上调节身体状态，往往收到奇效，中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。中药副作用小、标本兼治。
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
&&已帮助用户：16239
指导意见：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。 最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：患者及时治疗病情是可以得到稳定和控制的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！本病是一慢性蚕食性神经损害性疾病，且病有早中晚期之别，治疗恢复控病在早中期治疗才能有最佳恢复之望。考虑到患者的病情，建议可以使用中西医方法治疗，根据患者的具体病情辨证施治：以健脾补肾熄风为主，化痰、祛瘀等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡，实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。再配合多种物理仪器辅助治疗，使药物可以准确达到病灶部位，疏通人体经络，改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：您好本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。意见建议：您好，你这种情况建议去正规医院检查，不要盲目用药，祝您早日康复。
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微、中医辩证施治、增强机体免疫功能、提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经、使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。
问运动神经元病能活几年呢？有个亲戚得了运动神经元病，...
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病情分析： 你好，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，意见建议：如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。
问运动神经元病能活多久呢？我想了解下这运动神经元病对...
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专长：传染性疾病，呼吸系统疾病
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病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：目前，尚无可以治愈ALS的药物，对于ALS患者的综合治疗和护理在治疗上具有重要的意义。
问得了运动神经元病能活几年？运动神经元病的病情发展速...
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专长：内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户：73563
病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
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病情分析： 鉴于该患者病情描述，可能是由于下运动神经元性损伤导致的肢体活动障碍症状意见建议：建议该患者到医院进行检查，通过周围神经肌电图看看有无神经反应，如果有的话存在恢复的可能
问运动神经元病早期症状怎么样的呢？对这种病一直不是很...
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病情分析： 运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现，这种病的起病年龄是40到60岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力，所以很多患者误认为是颈椎病，耽误了诊断。对一个晚期的渐冻人来说没有任何困难，单纯拿临床资料就可以诊断，对运动神经元病检查困难是在早期不典型的时候，如果没有经验的话，可能难以判断是这方面的病。意见建议：运动神经元病鉴别：需与多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎、多发性硬化、重症肌无力等相鉴别。
问运动神经元病会遗传吗
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　肝肾阴虚，肝藏血，主筋，主风，主动；肾藏精，主骨主髓。先天不足，肾精亏虚，或房事不节，或劳役过度，精损难复，阴精亏损，虚阳浮动，肝血不能濡养筋脉，虚风内动，故见肌束颤动，肢体痉挛。
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评价成功！我想知道ALS的发病原因_运动神经元病吧_百度贴吧
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爷爷得了这个病前天离开了我们，这个病真的很痛苦，是我们大家都很难去理解想象的，因为这个病很偏，大家都不大懂。我想知道这个病的发病原因，好做普及。
这种病的病因可以看下哈，　　1、病毒感染与免疫：有部分人认为运动神经元病是一种中毒性疾病，也有其他的学者认为可能是损伤了脊髓，从而导致了运动神经元病，在运动神经元病患者的身上测定的免疫功能，发现了免疫复合物的形成，以及免疫球蛋白的升高。　　2、免疫因素：目前人们认为，MND不是神经系统自身免疫疾病。如果微量元素堆积或者缺乏、摄入过度的锰、铜、硅、铝等元素都可以导致运动神经元病的发生。　　3、遗传因素：有部分学者统计了5%-10%的病例，都具有家族遗传倾向，因此人们认为运动神经元病具有遗传因素。　　4、金属元素：研究者们表示，运动神经元病和某些金属元素缺乏以及某些金属中毒有一定的关系。
For Causasian patients, 10% are familial cases caused by missense mutations in C9ORF72, SOD1, TDP43, FUS...Remaining 90% are sporadic cases for which we don't know the genetic cause.Why this is incurable disease partly because it's genetically so heterogeneous.
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