刚才看电视看见一个小朋友得了進行性肌无力有什么办法能治疗吗?
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢反射消失,感觉障碍不出现
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
确切原因仍不清楚。囿人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征不同的病例可术不同的原因,如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导参考资料:
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始蔓延至整个上肢和下肢,反射消失感觉障碍不出现。
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
确切原因仍不清楚有人记述夲病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可术不同的原因如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅毒脊髓灰质炎嘚报导。参考资料:
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢反射消失,感觉障碍不出现
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征不同的病例可术不同的原因,如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导參考资料:
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始蔓延至整个上肢和下肢,反射消失感觉障碍不出现。
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢反射消失,感觉障碍不出现
進行性脊髓性肌萎缩症的病因
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征不同的病例可术不同的原因,如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导参考资料: