为什么高锰酸钾遇乙烯褪色？按反应机理不是会生成MnO3-吗？苯环上的一氯代物编号从大基团编还是小的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-08 02:11 标签： 二苯环丙烯酮
有机化合物中原子间或原子团间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同 下列各项事实中不能说明上述观点A,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.B,乙烯能发生_百度作业帮
有机化合物中原子间或原子团间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同 下列各项事实中不能说明上述观点A,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.B,乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应.C,苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应.D,苯酚苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更容易被卤原子取代.e、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使高锰酸钾溶液褪色F、乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应G、苯酚的酸性比乙酸弱H、苯酚与溴水在常温下就可反应,而苯与溴水反应则需要铁作催化剂A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 而苯不能I.乙烯能发生加成反应 而乙烷不行J.苯酚能与氢氧化钠溶液反应 而乙醇不行K.CH3COCH3分子中的氢原子比CH3CH3中的氢原子更容易被卤素原子取代有的是重复的可多选请解释
B(F) I 含有苯环的化合物,由于苯环与苯环上连接的基团之间的相互影响,会使化学性质有所改变.如苯环上烃基容易被氧化了（A、E）,苯环上的羟基活性增强了（C、G、J）,苯环上的氢原子容易取代了（D）
这类问题的分析很简单，关键是找二者有否相同的官能团，答案应是B F I
问的是影响，你看他们的结构式就能发现（比如A中二者可视为都有一个甲基，其余部分分别为苯环 与氢原子
C中都有羟基，其余为一个苯环
一个乙基）
这种分析属于高中化学的基础，难度不大。类似的你在一些参考书或信息题中能见到。...
G,苯酚和乙酸他们严格上来讲就没有相同的基团，所以，他说明不了。您所在位置： &
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有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.doc67页
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有机化学 课后习题答案
用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价I时体系所放出的能量。
极性键：成I原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价I。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价I断裂时，两个成I电子均匀地分配给两个成I原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价I断裂时，两个成I电子完成被某一个成I原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。
Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。
解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮
正在加载中，请稍后...嘧啶环上连有侧链基团可被酸性高锰酸钾氧化,那对这个侧链基团有什么要求吗?是不是和苯环一样第一个碳需要连有氢啊?_百度作业帮
嘧啶环上连有侧链基团可被酸性高锰酸钾氧化,那对这个侧链基团有什么要求吗?是不是和苯环一样第一个碳需要连有氢啊?
因为没有H不能被高锰酸钾氧化,只有加强热用强氧化剂才行,首先是氧化这个H,然后导致碳链断裂形成羧酸.比如-C(CH3)不能使高锰酸钾溶液褪色
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