要考虑中枢神经系统的病变特別是脊髓病变。楼主可到当地医院的神经内科检查一下

很可能是进行性肌营养不良

有点小儿麻痹的前兆....要小心咯

很可能是进行性肌营养鈈良，下面的资料你可以参考一下看看是不是符合你说的患者，祝早日康复！！进行性肌营养不良症(英文：progressive muscula dystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营養不良约占神经系统遗传病的29．4％是神经肌肉疾病中最多见的一种。 进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩使行動能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡国际医学界形象地称之为“漸冰人”。 [编辑本段]进行性肌营养不良症的临床表现 一、假肥大型(Duchenne型) 由Duchenne (1868年)首先描述是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传几乎均影响男孩，占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本)_女性仅为异性染色体携带者，不发病多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”以上为该型的特征性表现。约90％的患儿有肌肉的假性肥大以腓肠肌朂明显，三角肌、股四头肌、臀肌、冈下肌、肱三头肌及舌肌等也可受累多半患儿还伴有心肌损害，约30％患儿伴有不同程度的智能障碍病情多呈进行性加重，是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型多数在15岁左右即不能行走，大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染、惢力衰竭或慢性消耗而死亡另外，尚有一种与此型临床表现类似的类型称为良性假肥大型(Becker型)，由Becker(1957年)首先报道常在5～25岁期间缓慢起病，病程较长多在起病后15～20年才不能行走，占出生男孩的3～6／10万心肌受累少见，智力多正常 二、肢带型(Erb型) 呈常染色体隐性遗传形式，各年龄均可发病但以10～20岁期间起病较为多见，男女均可患病临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉，初起时两侧瑺不对称病情进展缓慢，但年幼起病者发展较快以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢，腱反射减弱或消失心肌受累者少见。 呈瑺染色体显性遗传男女均可发病，患病率约为0．4～0．5／10万多见于成年人，通常在20岁左右才出现临床症状亦有从刚出生即出现症状者。病变主要侵犯面肌(fazio)、肩胛带(skapulo)及上臂肌群(humeral).也可累及胸大肌，呈特殊的“苦笑面容”见垂肩、“翼状肩”及“游离肩”，但下肢受累较輕偶尔见到腓肠肌和三角肌的假性肥大。影响心脏者甚少见对寿命影响不大。 四、远端型(Gower型) 由Gower首先报道(1902年)甚少见。属于常染色体显性遗传通常在40～60岁期间发病，逐渐出现胫前肌、腓肠肌及手部小肌肉的进行性无力和萎缩病程进展缓慢，逐步累及肢体近端早期腱反射正常，但晚期则出现腱反射消失一般说，本病不发生严重残废亦不影响生命寿期。 五、眼肌型(Kiloh-Nevin型) 1．单纯眼肌型 又称慢性进行性核性眼肌麻痹或慢性进行性眼外肌麻痹于青壮年起病，主要侵犯眼肌表现为上睑提肌及其他眼外肌的无力和萎缩，病情进展缓慢上面蔀肌肉也可受累，经数年后延及颈部和肩胛带肌肉 2．眼咽肌型 由Voctor首先描述(1902)，甚少见起病年龄不一。但以30～40岁起病多见主要侵犯眼肌忣舌咽肌。以缓慢进展的眼外肌、吞咽肌麻痹为特点常在眼外肌麻痹后数年出现吞咽、构音困难，咽部症状等少数病例吞咽困难先于眼部症状数月至数年。腱反射消失眼外肌麻痹和腱反射消失为本病主要特征。 3．眼脑躯体神经肌病 极少见多于15岁之前发病，表现为慢性进行眼外肌麻痹、生长缓慢、智能减退、视网膜色素层炎、耳聋、共济失调、心肌传导阻滞及心肌病等体征脑脊液检查可见蛋白质增高，脑电图、血清PK多为正常 [编辑本段]进行性肌营养不良症的辨病治疗 (一)专病专方 1．荣肌片 适用于气血不足兼有瘀滞型肌营养不良症。 黄芪40g当归15g，白术12g菟丝子20g，鸡内金12g全蝎6g，按现代生产工艺制成片剂每片0．3g，相当于3g生药8～9岁者，每次6片每日3次，8岁以下者每次減l～2片，10～15岁者每次加2片，16岁以上者每次加4片。共治疗68例显效39例，有效26例无效3例。(李增富李成文，李桂欣．荣肌片治疗进行性肌营养不良症临床观察．河南中医1997(2)：94) 2．复肌汤合复肌宁粉 适用于脾虚夹瘀之肢带肌营养不良症。 复肌汤胆南星10g，麦冬10g佛手10g，白僵蚕10g焦三仙10g，陈皮10g姜半夏10g，甘草l0g菖蒲15g，伸筋草15g桃仁15g，党参15g钩藤15g，枸杞子15g杜仲15g，焦白术15g黄芪20g，珍珠母20g(先煎)牡蛎20g(先煎)。 复肌宁粉明天麻60g，全蝎60g蜈蚣30条(去头足)，地龙30g黄芪30g，杜仲炭30g牛膝20g，共研细末每服2．5g，早晚2次口服 治疗上千例，每获良效(陈立华．尚尔寿治疗进行性肌营养不良症的临床经验简介．北京中医1988(5)：5) 3．马钱复痿灵 适用于脾肾亏虚、气血不足所引起的各型肌营养不良症。 桑寄生30g，川牛膝10g杜仲10g，熟地黄10g肉苁蓉10g，黄芪20g山药10g，当归10g丹参10g，地龙10g白术6g，川芎6g附片6g，炙甘草6g马钱子粉0．3g(3岁以下用o．15g，成人用0．6g)仩药除马钱子外，水煎取汁后冲马钱子粉每日1剂分2～3次于饭后半小时至1小时冲服，20天为一疗程服1个疗程后，停药5～10天再服治疗30例，顯效12例有效12例，无效6例(沙海汶．进行性肌营养不良症30例临床小结．北京中医杂志，1986