肌肉萎缩就是下运动神经元元吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-25 05:45 标签： 运动神经元肌无力
【运动神经元肌肉萎缩
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运动神经元病引发肌肉萎缩的分类
相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧，运动神经元病是一种伤害性极大的疾病，运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了，运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型，所以我们要了解一下运动神经元病引发肌肉萎缩的分类，这样才有利于我们去预防和治疗肌肉萎缩。
运动神经元病常于中年后起病，男性多于女性，起病较缓慢，患者临床上主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累。运动神经元病患者病情逐渐发展可导致肌肉萎缩，根据患者症状各不相同，可分类为进行性肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。
由运动神经元病引起的肌肉萎缩分类
1.进行性肌萎缩症：此类型患者主要病理表现脊髓前角细胞发生变性，患者临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等，下位运动神经元受损的特征。
2.肌萎缩侧索硬化：此类型患者病变常侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，并且表现出肌萎缩肌无力、肌束颤动、反射亢进病理征阳性。
3.进行性延髓麻痹：此类型肌肉萎缩患者发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核，呛咽下困难，咀嚼无力，舌肌萎缩伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩。咽反射消失，本病多于中年后发病，病变限于运动神经元，无感觉障碍。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病，那就是运动神经元病，我们知道运动神经元病最容易引起的一个症状就是肌肉萎缩，由运动神经元病引发肌肉萎缩有多种分类，上文详细介绍了运动神经元病引发肌肉萎缩的三种类型。
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运动神经元病
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你可能喜欢得了运动神经元病，还能活多久？
得了运动神经元病能活多久?
专家分析：首先患者们应该知道一点，运动神经元病是一个比较罕见的难治性疾病，它的高危害性与癌症、艾滋病齐名。患上了这种病，四肢无力和肌肉萎缩会逐渐加重，在头脑清醒的状态下，患者只能眼睁睁地看着自己的神经细胞逐渐死亡，身体渐渐被“冻住”，不能行动，不能说话，直到不能呼吸。　
&究其存活时间，我们做过简单的统计，一般来说患上运动神经元病，如果不接受任何专业治疗的话，部分患者数月就可能死亡，有的维持3-5年的生命，长一些的可能会维持10年的生命。总体而言，运动神经元病患者的一般生存期为3-5年，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，其实际生存期与多种身体因素、精神及心理状况、治疗时机和治疗方法等都密切相关。
&指导意见：正确治疗可控制病情继续发展，促进患者神经功能的恢复，从而提高患者生活质量，延长患者的寿命。若病情发展致隔肌麻痹、吞咽障碍就很危险了。
　　临床康复数据告诉我们，经积极治疗的运动神经元病患者最长寿命可达三十年以上，为了不使疾病进一步恶化同时促进神经功能的恢复，治疗除用营养神经药物外可采用"综合性治疗体系"激活处于休眠状态的健康生物细胞去代替受损的、变性坏死的神经细胞，从而让肢体的功能得以再恢复。这种综合性的治疗方式受到患者及其家属的广泛好评，也让武汉中原医院神经内科收获了越来越多的荣誉。
运动神经元病怎么治疗？
患者治疗案例
　　患者详情：王先生，65岁，主因“双手部小肌肉萎缩、不能握拳半年”入院，诊断为运动神经元病。
　　查体：患者有糖尿病史1年，目前早晚肌注胰岛素，左手部股间肌萎缩，感觉减弱，右手小鱼际肌轻度萎缩，病理征呈(-)。
　　治疗前：患者吞咽较困难，双手部无力、活动不灵活，不仅不能握拳、精细动作差，且双上肢远端肌力较低、可见肉跳，双下肢肌力为4
级，日常饮食需要人照顾。
　　综合性治疗体系治疗后：
　　1、通过针对性康复训练，患者之前治疗得到了很好的巩固上吞咽功能得到很大程度的恢复。
　　2、双上肢肌力得到增强，手部精细活动也较好了，双手能够握拳、扣衣服。
　　3、可自行饮食、穿衣，目前生活已恢复到能够自理。
　　患者详情：冷女士，42岁。主因“四肢无力、不能行走呈进行性加重8年余”入院
　　查体：双上肢、背部肌萎缩，双上肢肌张力低，左上肢肌力3级，右上肢肌力3-级。双下肢肌张力增高，四肢轻瘫试验(
)，双巴彬斯基征(
)，双查多克征(
　　治疗前：双手持物无力，精细活动差。手指不仅分展不全且易疲劳，双上肢向前平伸，不能持久;仰卧时，双下肢膝关节、髋关节屈曲成直角，患侧难以支持，且逐渐下垂，当足背屈时，患侧力弱。双下肢肌张力高且无力，迈步缓慢，无法正常行走，生活无法完全自理，起居需要人照顾。
　　综合性治疗体系治疗后：
　　1、四肢肌力都明显增强，双下肢可保持直立姿势，力量增强。
　　2、双上肢活动较之前灵活很多，能够自行梳头、穿衣，能顺利完成手部精细活动，持物有力，持久。
　　3、双腿肌张力得到下降，患者逐渐能控制腿部运动，现可在搀扶下行走，生活可做到基本自理。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。运动神经元肌萎缩侧索硬化症发病原因是什么？运动神经元肌萎缩侧索硬化症发病原因是什么？添乱添麻烦百家号肌萎缩侧索硬化症也是属于运动神经元的一种，简称为肌肉萎缩，肌肉萎缩也是属于运动神经元的一种，一般属于初期到中期的一个症状，运动神经元这种疾病属于神经内科慢性疾病，很多人想到运动神经元这种疾病的时候首先想到的就是“渐冻症”，但是渐冻症中也会出现一些症状，也是会导致肌肉萎缩的情况，那么运动神经元中的肌肉萎缩的情况是怎么回事？发病的原因又是什么呢？肌萎缩侧索硬化症经常和运动神经元混用，但是肌肉萎缩初期是可以进行治疗的，肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元中上运动神经元与下运动神经元发生神经受损，导致支配身体的部分神经发生损伤导致肌肉出现异常，从而之后导致身体的四肢，躯干，胸部腹部的肌肉逐渐出现萎缩和无力的情况，发病的原因有很多种，但是到现在并没有说有一个明显的病因的情况，考虑到20%是有遗传的可能的，同时病因的话也是根据现在人们的生活环境，生活方式的改变的情况下，有的是由于一些外界因素，例如重金属中毒等，像一些重金属中含有一定的谷氨酸，这些化学分子在人的体内对神经细胞会产生一个化学反应，长期存在于细胞之间，久而久之就会导致神经内部细胞慢慢受损的情况，还有一种说法就是由于自由因素导致神经细细胞膜受损的情况。另外一种情况就是由于神经因子缺乏导致神经细胞无法持续生长与发育的一个情况。 肌萎缩这种疾病也是属于神经内科慢性功能性疾病的一种，肌萎缩侧索硬化症也是属于疑难杂症的一种，这种疾病的情况之前也有提到过，神经内科慢性功能性疾病发病症状比较轻微，很容易与其他疾病产生混肴的情况，初期时患者会容易产生一种没有力气，感觉容易疲劳的这种常见的一些现象，后期的时候会逐渐出现肌肉萎缩的情况，甚至前期和中期不及时进行治疗的是及其容易导致后期的肌肉萎缩严重和吞咽困难，甚至呼吸衰竭的现象。但是肌萎缩有两种发展方式，第一种情况属于肢体开始发展的一种情况，这种情况下病情是由肢体进行慢慢发展，发展比较缓慢，还有一种情况属于延髓型的肌萎缩的情况，这种情况属于发病较快，是直接从吞咽困难，呼吸不顺畅的情况下导致的呼吸衰竭的情况。
肌萎缩属于运动神经元中的一种，一般进行的检查多数会有像磁共振，肌电图或者肌肉活检等等的情况，建议经过正确的诊治进行确诊，像这种神经内科慢性疾病也是及其容易被误诊的一种疾病，为了避免耽误病情，仅以到正规地方看正规的专家。防止进一步但耽误病情。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。添乱添麻烦百家号最近更新：简介:添乱添麻烦,欢迎您的订阅作者最新文章相关文章运动神经元肌肉萎缩治疗方法_百度拇指医生
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运动神经元肌肉萎缩治疗方法，患者信息：男 44岁 湖北 襄樊
病情描述(发病时间、主要症状等)：
2009年六月，左上肢和下肢肌肉萎缩肌体无力，伴有语言障碍，吞咽困难，曾服过中药效果不佳
想得到怎样的帮助：
希望找到治疗方案，有效控制发展或让病情好转。
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中医方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。
无特殊治疗方法,可给予大量B族维生素、能量合剂等或用654-2、加兰他敏注射液穴位注射。
运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
那有什么好的中药药方么？对于这个病。
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运动神经元病属于神经变性病的一种，运动神经元不断死亡，使神经元分泌的神经营养因子不能到达肌肉，造成肌肉萎缩无力，最后累吞咽和呼吸。大部分患者死于营养不良和呼吸衰竭。运动神经元病目前没有根治的办法。英国物理学家霍金就是该病患者，若有，他早站起来了。
“力如太”＋呼吸机＋胃造瘘。
力如太是目前治疗运动神经元病唯一的药物，但不能根治疾病，也不能改善患者的症状，但能够有效控制疾病的发展，延长患者处于疾病早期的时间，延缓疾病。
呼吸机、胃造瘘等请咨询专门研究运动神经元病的医院、医生（术业有专攻），如广州中山大学附属第一医院有专门的运动神经元病治疗团队。
我建议您采用中医治疗，效果佳，无副作用
中医，至少能让病情好转．
现在就在吃中药但没效果
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