我的姐姐得了一种怪病，距今已有20年了。她跑遍了山东的大小医院，也没有确诊。有的说她是肌肉萎缩，有的说她是运动神经元症，。目前她的症状是：全身乏力，腰椎有些塌陷，不能弯腰，左脚跟不能着地。希望专家们 给于帮助，早日回复，急盼。谢谢！！！
病情叙述太简单，运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化症，表现就是全身，以致，但感觉尚正常，不知腰椎塌陷，左脚跟不能着地又是什么，请详述病情，检查内容及医生诊断及治疗。
没有满意答案，您还可以神经源性肌肉萎缩是运动神经元病吗？
患者信息：男
病情描述：我现在感觉四肢无力，小腿肥大，小腿上的肉非常的结实，蹲下起不来，眼圈黑，上楼吃力些，没有弹跳能力，去医院检查过，当时医生好像说是运动神经元病还是神经源性肌肉萎缩的，我记不清了。
希望解决的问题：神经源性肌肉萎缩就是运动神经元病吗？（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
最佳回答百姓健康网53621位专家为您在线解答
病情分析：因对病情了解不够，如咨询详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
回答时间：
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回答列表（2）
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病情分析：患者你好，不是一个病。
意见建议：运动神经元病一定是神经源性肌肉肌肉萎缩，神经源性肌肉萎缩不一定是运动神经元病。
回答时间：
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病情分析：你好，运动神经元病一定是神经源性肌肉肌肉萎缩，神经源性肌肉萎缩不一定是运动神经元病。神经源性肌肉萎缩平时适当锻炼很重要，但还是要对症治疗，西医在治疗上只能控制不能根治，且副作用大，建议采用中医疗法进行治疗，可用纯中药制剂并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼。
回答时间：
没奈何人男
66岁提问时间：
病情描述：那个医院治疗运动神经元病比较好
医生建议：你好，现病症是运动神经元变性早期，是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。运动神经元病是不可治愈的一类疾病，只是能延缓病情的发展，祝患者早日康复
生如夏花111男
48岁提问时间：
病情描述：请问运动神经元病怎么治我现在基本不能治理
医生建议：你好，运动神经元病一,VitE和VitB族口服.二,ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
神之女儿女
26岁提问时间：
病情描述：妹妹突然出现无法走路的症状，到医院进行详细的检查以后发现是患上了运动神经元病。这种病应该如何治疗呢？能够自愈吗？
医生建议：这种病很难自愈，但是可以通过药物治疗和康复训练等方法来缓解病情的。口服维生素e和维生素b能够缓解症状。如果有肌肉萎缩的情况，可以用地西泮或者是氯苯氨丁酸这类的药物来进行治疗。在平时要对肌肉进行不断的按摩来缓解萎缩。_x000D_
65岁提问时间：
病情描述：家里老人刚检查出患有运动神经元病，作为家人应怎样治疗和看护呢？
医生建议：应以功能恢复为主的，可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法，多吃一些含钙量高的食物。
Jack-桀Y男
58岁提问时间：
病情描述：肌肉跳动萎缩，走路无劲，现离不开拐杖，上肢肌肉跳动，虎口处萎缩，现已缺乏劲2008年由于右腿扭了四次，扭成运动神经元病，河北以岭治疗一月多，南京市解放军454医院做过干细胞，都无效果
医生建议：你的情况需要配合针灸，按摩等方法，才能控制病情加重的请问：所有的肌肉萎缩都是运动神经元病吗？
请问：所有的肌肉萎缩都是运动神经元病吗？
近来发现右手大拇指痛且拇指和食指间的肌肉萎缩了，在做理疗。不知道我的病是运动神经元病吗？怎样治疗？
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病...
&&已帮助用户：17649
神经元既神经细胞，肌萎缩是神经受累导致支配区功能障碍，属神秘元损害，而且你的病症多为尺神经的损害，和神经元疾病是两个不同的病。
问问题描述:.现在右手就肌肉萎缩了.我的右手萎缩.我做了...
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
指导意见：仍要注意避免受凉记得查血常规.多联系欢迎你反馈情况一定对其他患者有帮助.
问两年前，因右手无力，鱼际穴肌肉
职称：副主任医师
专长：心血管和血栓栓塞综合征
&&已帮助用户：1852
问题分析：您好，这种病是一种原因不明的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：该病的治疗主要是神经内科治疗，治疗难度角大，现在治疗上主要是营养神经细胞，不过目前的干细胞治疗您可以试一试。
问做了肌电图怀疑是运动神经元病
职称：副主任医师
专长：喘息样支气管炎,肺气肿,肺炎,间质性肺疾病,哮喘,阻塞性肺气肿,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管扩张,反复感冒
&&已帮助用户：12198
问题分析：你好，患者的病情考虑是运动神经元病。本病是一种神经系统的慢性疾病，主要是侵犯脊髓的神经元。而运动神经元主要是支配人体肌肉的运动，所以会出现肌肉无力萎缩震颤等症状。意见建议：本病的检查需要做肌电图，以及做头颅核磁共振成像排除大脑的其他的问题，必要时可以做肌肉活检明确诊断。
问一侧肌肉萎缩是运动神经元病吗？
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
你好运动神经系统受累为主要表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性一般无感觉异常及大秀障碍其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现你好次病的患病率与发病率较为接近病因尚不清楚一般认为是随着年龄增长由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生
问多灶性运动神经元病
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
你的多灶是怎么确定的你的肌肉萎缩肯定是神经元受损导致.其病异常复杂估计是一联合病理改变.必须为病情确诊定性再行治疗.用点什么药能好这种思维要不得.从病情分析若发展严重会不完全瘫痪.如是复发或继发期可以采用激素治疗等症状缓解后在降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力.营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复.
问一侧肌肉萎缩，是运动神经元病吗？
职称：医师
专长：脑梗死,高血压脑出血,老年人椎基底动脉供血不足,蛛网膜下腔出血,阿尔茨海默病,功能性头痛,间歇性头晕
&&已帮助用户：1604
问题分析：你好，肌肉萎缩的原因有很多，如运动神经元病、肌肉炎症、周围神经疾病等都可以引起相应的肌肉萎缩。意见建议：根据你的描述，你有肌肉萎缩，走路有点瘸，你这种情况有可能是运动神经元病，首先建议尽快至当地医院的神经内科查头颅磁共振及肌电图，明确有无头颅疾病或者神经肌肉疾病。
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治病要有信心，西医不能治疗就找中医，信心是治愈疾病的前提，早期的病人一定要积极治疗，大家要明白一个道理，任何疾病到了后期都不好治疗，不是只有运动神经元病这一个病。二、
治病一定要找正规医疗单位的医生，如果医生说不会治疗你的病，你就不要再找这位医生治疗，说明这位医生不会治疗。三、
说包治疗运动神经元病的医生一定是骗子，说明这位根本没有学过《医学统计学》，是个外行，这种人一定不是正规医生。四、
专门治疗运动神经元病的医生一定是骗子，道理很简单，人体中有两种神经元，一类是运动神经元，一类是感觉 神经元，不可能只会治疗运动神经元，不会治疗感觉神经元病。五、
不要在网络上看病、买药，治疗运动神经元病不是儿戏，网络只是提供了一个信息，是真是假，一定要亲自调查。否则上当受骗是很正常的事。六、
一定不要相信治疗失败的病人的经验，这些人的治疗已经失败，你还相信他们，这是典型的走迷了路去问瞎子一样可笑的事。当然也有一伙卖呼吸机的假病人 ，故意引导大家不治疗，去买他们的呼吸机，例如家园那伙黑心商人就是这么干的。如果有医生说能治疗，这伙缺德的家伙就如丧爹娘，对医生进行恶毒的造谣攻击。
第一，治疗效果得病人说，你自己说的不算数，因为现在什么都可以造假。第二，你提到了《医学统计学》。从你的帖子看出，你治疗了很多运动神经元病人，你治愈了几个？你的治愈率是百分之多少？ 治愈率达到百分之多少算能治此病？ 用你提到的《医学统计学》给大家一个可信服的解释。注意：个别案例不能成为会治此病的证据。深圳中医院的吴永刚大夫也治愈过一个运动神经元病人，但他自己就分析说应该是当初误诊，而不敢说自己能治愈运动神经元病人。因为运动神经元病早期极易误诊。第三，你说治病一定要找正规医疗单位的医生，而家园论坛的说法正是病友们总结的北京协和医院，首都医科大学宣武医院，北医三院，北大医院，解放军301总医院的专家的说法，也是目前国际观点，难道他们不如你正规？我是病人，这些医院的专家给我看过病的都这样说。第四，你心虚，我的帖子都被你删掉了。
说得好像很对
马医生，你好！我爸得这个病近7年半，2017年5月，因呼吸道萎缩和肺部感染，做了气管切割，靠呼吸机呼吸，之前是全身肌肉萎缩，只剩皮了，肉都快没了，手上指甲都是灰指甲，肌肉地方无处不在跳动，但是在8月，肌肉不怎么跳动了，只偶尔跳动下，且全身开始长肉，而且特别明显，灰指甲一只手已经跟正常人一样，另一只手的指甲已经有一半开始恢复到正常人的状态，指甲正在蜕变，且力气在恢复，原来最早萎缩的左手开始是抬不起来，现在自己可以抬起来了，我不知道什么原因，求解
请问你是家人是经过什么治疗吗？能得到恢复？
马医生你好，我父亲患运动神经元病4年了，一直没告诉他病情。我们在找中药给他治疗，现在他右腿特别无力，要借助它物才能走动30米左右。
运动神经元病为什么难治疗本人总结了一下，主要有以下几个问题：1、 西医对神经损伤无药物可以治疗，中医研究这方面的专家不多，同时这也是一个新的课题。2、 神经与肌肉构成一个运动单位，病人的症状就是这个运动单位出了问题，神经的损伤发展到坏死与肌肉的萎缩不同步，使病人的症状更复杂，如果想弄明白这个问题，病友们就看一下《肌萎缩》的定义。3、 运动神经元病，不应该包含 ALS，为什么这样说，侧索硬化是神经坏死后出现的，神经坏死是无法治疗的，我多次讲过，这和肾炎好治疗，尿毒症不能治疗一样。所以把ＡＬＳ当运动神经元病治疗，是不合适的。4、 早期病人失治误治更是一个常见问题，多数当颈椎病，腰椎病治疗。病人重视不够。当然也不容易找到会治疗的医生。5、 学会找到会治疗运动神经元病的医生，才是治疗好病的前提，这个问题更简单，只要能治疗中风后遗症出现的偏瘫，才有能治疗运动神经元病。半身不遂就是运动神经元病，这个病因清楚，症状典型，只是病位不同，一个在大脑，一个在脊髓而已。6、 病友们要多学习，相信谁也不如相信自已。大家要有治疗信心，有梦想才会成真，要有治疗梦。个人观点，欢迎讨论。
马医生你好，我全身肌肉跳动十个月了，前天腋窝处有块肉跳了两天，没有停过，我好恐，恐运动神经元。。。盼望你能回答。晚上睡觉肩膀还有抽动几下
回复肌肉跳吧
你的症状很我父亲一样，他就是得运动神经元病走的。他开始的时候老是觉得手麻，同时有肌肉跳动，腋窝处肉跳，后来大小鱼肌肉萎缩，后来左手肌肉萎缩后来一点点加重，右手也开始肌肉萎缩，后来扶着才可以站起来，慢慢的开始呼吸肌萎缩，流出来的口水又粘又长……你要开始重视了！
马大夫您好，我姐姐半年前说话哽咽，吃力，最近加重，在市医院检查后怀疑运动神经元病
马医生您好，我母亲两个月前出现腿部无力，蹲下起不来。一开始是右腿麻木无力，自己无法独立行走。治疗一段时间两条腿都出现酸麻，走路抬不起脚并伴有肌肉抽动。但是躺在床上腿部还是很有力量的。医生说她肌张力高，怀疑是神经系统疾病。但一直无法确诊。想问问您她这是不是运动神经元病？
马医生，你好！我的父亲从查出周围性神经源损伤到现在快要两年了，每天能锻炼12000步左右，晚上睡觉时会有点呼吸困难，右腿无力，上楼梯十分困难，去协和医院看过两次。由于我没有陪我父母去所以也不太清楚医生说了什么，医生要求我父亲多吃有营养的东西注意锻炼。由于父亲特别希望病好去看了很多中医，吃的药也很杂，有时甚至一天吃2个医生开的两种中药，又按摩，又理疗又针灸。我很担心这样会不会适得其反，想让他不要把药吃杂了，但他不听甚至很生气。我真的想问你我父亲这样的行为会有什么影响？谢谢你
谢谢你，我父亲的小腿肉比以前瘦了很多，非常松弛，运动过后会变得紧一点，这种属于肌肉萎缩吗？谢谢你
马医生你好，我爸今天在湘雅做肌电图确诊运动神经元病，他的表现主要是手指不灵活，不能正常使用筷子，虎口肌肉有萎缩，没有肉跳，请问这种情况严重吗？会不会危机生命？
中药用什么药物呢？你能开吗？
马医生，我双腿难受很不舒服，酸，晚上更难受，醒来更难受。右手也酸，全身肉跳，有时还抽动，是不是渐冻症啊
马医生您好。我最初腰疼，后来双腿麻木，脚趾僵硬。现在腿麻木稍微好了一些，走路却越来越无力，趔趔趄趄，抬不起脚，脚踝处和膝盖处发软。这两天手指开始发麻。不能提任何重物。暂未见肌肉萎缩。是运动神经元的症状吗？
急需帮助，运动神经元什么医院治疗好
马医生您好 ，我父亲三年前出现双手无力情况当时不是很明显 从去年开始双手逐渐无力到现在已经不能正常使用筷子吃饭 ，除了双手无力 手关节不能动 手部肌肉萎缩 以外 其他地方均正常，在医院检查说是运动神经元病，但是我对比了运动神经元病的症状自己感觉不是
想再进一步确诊一下 有好的地方推荐吗？感谢
马医生，我是下运动神经元综合征，你们医院可以治愈此病吗？你们医院叫什么名字？
网址域名是错误的
马老师，你好，能加你微信吗？
害死运动神经元病病人的主要因素是这个病的特点 这个病主要是两大问题，一是神经损害，二是肌肉损伤，这个病主要特点是先神经的损害，后才是肌肉的损害，肌萎缩，神经损害时，早期病人没有症状，病人也不认为自己有病，有重病．直到严重时，病人才重视这个病．才认为自己有病，这个时候看一看肌电图就应该明白，神经源损伤已经很严重，但是有的病人还在幻想，自己可能不是运动神经元这个病．为什么会出现这个现象，就是病人的症状使病人认为自己的病不是很严重．这个特点与病人的不正确的认识，最终害死了病人．对于这个病的治疗恢复，比发病更复杂，有空再聊．
登录百度帐号我的一个朋友得了这个很奇怪的病，他才三十多岁，这个病比癌症还可怕，目前还没找到医治的良方，可病情在发展，我觉得他太年轻不应该这样的，有谁有这方面的信息尽快告诉我，谢谢！
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运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以...
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运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以大、小鱼际肌及骨间肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”，肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸，累及部位有广泛而明显的肌束颤动；下肢症状，可有肌萎缩和肌束颤动 ，但较轻或不明显。
3．上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时，锥体束症状被掩盖，则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失。下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，并出现病理反射。
4．延髓损害征：构音不清，饮水发呛，咽下困难，可见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。舌肌萎缩早而明显，且可见明显的肌束颤动，似蚯蚓样蠕动。后期胸锁乳突肌萎缩以致不能抬头，双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑；下颌反射亢进，吸吮反射明显。
四、实验室检查：腰穿：脊髓腔通畅，脑脊液正常。
五、辅助检查
1．颈椎X 线摄片、CT及磁共振（MRI）正常。
2．肌电图：病变累及下运动神经元时，肌电图呈典型神经原性损害表现。神经传导速度正常。
六、鉴别诊断
1．颈椎病：上肢或肩部疼痛，客观检查有感觉障碍，无延髓麻痹表现。
2．延髓和脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失，磁共振（MRI）可见空洞。
3．脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振（MRI）显示椎管内占位性病变。
【治疗原则】
本病的病因不明，当前无特殊疗法。但可从以下几个方面给予治疗。
一、一般支持疗法：保证患者足够的营养，改善其全身状况，给予维生素 B、C、E等以及ATP、氨基酸制剂、核酸制剂等。
二、垂足时，用足支架使患者保持适当活动。
三、肌肉痉挛的治疗
1．巴氯芬：5～10mg，每日3次，口服。
2．氯唑沙宗：0．2～0．4g，每日3次。
3．地西泮：开始为2mg，每日2次，然后每隔一日增加5mg，直至痉挛缓解或（和）发生了镇静作用为止。
四、构音障碍时，早日接受语言疗法，如无效，可使用软腭托。亦可在鼻咽部注射特氟隆，造成一个隆起，以助咽与软腭接触的方法也可取得同样疗效。
五、吞咽困难的治疗
1．环咽括约肌切开术，对减轻咽下障碍可控制食物进入气管都很有效，可以适当采用。
2．鼻饲胃管。
六、积极防治肺部感染。
七、亦可以应用针炙、按摩、理疗等改善肢体状况
其他答案（共2个回答）
诊断证明)。有意可联系具体事宜：leping_11_9@ 。（北京）
收费比中西医都低很多，不知采取什么方式你可以接受？
你好，运动神经元病的症状主要有三种：
一、下运动神经元型：
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