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肌营养不良的初期表现是是什么？
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走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床
nongyingart
nongyingart
可以治疗好了，采用强肌生髓复原汤纯中药疗法，方便留下联系方式吗
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肌营养不良的诊治指南
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&&进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)为一组原发于肌肉的遗传变性疾病。主要临床特征为慢性进行性加重的对称性肌肉萎缩和无力。求医网专家提醒,本病在治疗时采用对症治疗,治疗后要注意护理,给予适当心理支持,加强营养,尽可能提高生活质量,延缓生存期限。
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你可能喜欢进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别？
我的肌肉萎缩能治好吗？我的左肩,那块肩上的肌肉《肩肌》,15岁的时候我突然发现萎缩了,不是什么外伤,也不是什么遗传,以至于左肩就有些下垂,看起来我都有些驼背,脱掉衣服就可以看到我左肩大扇骨有些突出,脖子上,左边的肉也比右边的少些,手摸着才会感觉得出,这些如果我不告诉别人,是看不出来的!我的右肩可以担一挑水,可是左肩没了那块肌肉,最多只能担个空桶,它对我的影响就是左肩担不起东西,肩看起来有些下垂,以至于我看起来有些驼背,是那种正常人看起来有些驼背的那种,有时左肩会酸酸的,那时我就想把肩梃直,会感觉舒服得多.我把左肩挺直:是用左手手掌放在肚子上一按把肩挺直的,有时我也会把两只手放在肚子上挺直的!因为我觉得要两只手一起,一对肩一起挺直,要自信些!但是我跟正常人没有什么区别的,就是这里有问题,别的就没有什么了!我从小都爱做有个动作,就是一坐着就爱把做左手手拐撑在左腿上,会不是问题就出在这里?15岁突然发现的!但是我记得15以前应该是好的!县城照过片,骨头是没问题的,查不出来,建议我到市里去看,还是查不出来,还建议我在到更好的大医院,我没去,但是市里的医生说我这个没事的,以前他们也见到
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　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。进行性肌营养不良症是一组遗传性肌病，其中假肥大型肌营养不良症症状严重，进展迅速，生命早期即丧失运动功能，且早期死亡，给家庭和社会造成很大负担，而目前尚无特效的治疗方法，因此早期检出基因携带者，对其婚配、孕育进行指导，对胎儿进行产前诊断，早期人工流产高风险胎儿显得非常重要。首先，应确定先症者的基因异常，然后采用基因技术检查确定其母亲是否为携带者，若为携带者，在怀孕以后应确定胎儿性别，若为男胎在应在妊娠8～17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。对于常染色体隐性
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　　肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。 动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。 1）中枢性改变　 1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或
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　　脑血栓的症状及治疗：脑血栓是什么症状：脑血栓具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高，并发症多”即“四高一多”的特点，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血栓幸存者因为有半身不遂，语言障碍等临床症状而生活不能完全自理。　　脑血栓症状主要有：偏瘫（半身不遂）、半侧肢体障碍、肢体麻木、偏盲、失语。或者交叉性瘫痪、交叉性感觉障碍、外眼肌麻痹、眼球震颤、构语困难、语言障碍、记忆力下降、口眼歪斜、吞咽困难、呛食呛水、共济失调、头晕头痛等。出现以上症状的根本原因在于脑血管内部出现血粘度高、血脂高、血压高、血糖高、血小板聚集等血液病变，和动脉粥样硬化斑块形成等血管病变，由两种病变共同作用结果形成的血栓堵塞脑动脉所致，导致脑局部的血流中断和脑组织缺血缺氧坏死。如果影响到由脑神经控制的运动神经系统，就会出现偏瘫、肢体障碍等相应的后遗症；如果影响到脑神经控制的语言中枢神经，就会导致语言障碍甚至失语等相应神经系统症状。若堵塞大脑中动脉，则出现上述的前一组症状。若堵塞椎一基底动脉，则会出现后一组症状。　　脑血栓治疗方法：改善脑血栓后遗症症状、降低高复发率的有效方法，应在　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 脑血管病、多发性硬化、癫痫
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　　肌萎缩的临床表现:　　　　一、急性或亚急性肌萎缩　　　一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。　　　二、进行性四肢远端性肌萎缩　　　常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
　　脑梗塞的临床表现　　　梗塞的部位和梗塞面积有所不同，最容易出现的表现如下：　　　(1)起病突然，常于安静休息或睡眠时发病。起病在数小时或1～2天内达到高峰。　　　(2)头痛、眩晕、耳鸣、半身不遂，可以是单个肢体或一侧肢体，可以是上肢比下肢重或下肢比上肢重，并出现吞咽困难，说话不清，恶心、呕吐等多种情况，严重者很快昏迷不醒。每个病人可具有以上临床表现中的几种。　　　(3)脑CT检查的意义：脑CT检查显示脑梗塞病灶的大小和部位准确率66.5%～89.2%，显示初期脑出血的准确率100%。因此，早期CT检查有助于鉴别诊断，排除脑出血等病变。这是十分重要的，发病早期脑出血与脑血栓形成的治疗有截然不同的地方。当脑梗塞发病在24小时内，或梗塞灶小于8毫米，或病变在脑干和小脑处，脑CT检查往往不能提供正确诊断。必要时应在短期内复查，以免延误治疗。　　　(4)有一种称为“腔隙性脑梗塞”的疾病，病人可以无症状或症状轻微，因其他病而行脑CT检查发现此病，有的已属于陈旧性病灶。这种情况以老年人多见，病人常伴有高血压病、动脉硬化、高脂血症、冠心病、糖尿病等慢性　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　脑梗塞先兆：许多人发生脑梗塞前有先兆表现,如果善于识别,早加防范,可以减少脑梗塞的发生.如有以下表现要考虑到脑梗塞先兆： 　　远期先兆 反复发作性或持续性头痛,眩晕或头昏,记忆力衰退,健忘,四肢麻木,肢体颤动,口角抽动,眼皮跳,鼻出血等,需要注意是否有患脑梗塞的可能,应该到医院检查. 　　即将发生脑梗塞的先兆征象 当出现以下现象时提示近期可能发生脑梗塞,需积极治疗.值得注意的是,下面所谈的先兆症状并不是脑梗塞先兆的特异性表现,也可以在其他疾病中出现.需要中老年人及其家属注意的是：一旦发现这些先兆症状,及时去医院就诊,不可等闲视之,也不要被它们吓倒. 　　一,头晕,头痛突然加重或由间断性头痛变为持续性剧烈头痛.一般认为头痛,头晕多为缺血性脑梗塞的先兆,而剧烈头痛伴恶心,呕吐则多为出血性脑梗塞的先兆. 　　二,一过性黑檬,指正常人突然出现眼前发黑,看不见物体,数秒或数分钟即恢复常态,既没有恶心,头晕,也无任何意识障碍.这是因视网膜短暂性缺血所致,提示颅内血液动力学改变或微小血栓暂时性堵塞视网膜动脉,为脑血管病的最早报警信号. 　　三,短暂性视力障碍,
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。目前常用激素治疗、成肌细胞移植等，效果均不是很理想。建议平时适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能。保持良好的心态。进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病，进行性肌营养不良应做以下检查。血清酶测定，尿检查，肌电图，肌活检，心电图，CT和MRI检查，进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的药物。希望我的回答对您有所帮助。　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　你好，脑梗塞又名缺血性脑血管病，是一种由于脑血管内发生血栓、栓塞或其他原因导致脑供血不足而引起的疾病。脑梗塞包括常见的脑动脉硬化血栓形成性脑梗塞(简称脑血栓)和脑栓塞。急性期应卧床休息、头部放平，必要时给吸氧。除血压特高外一般不降压。勤翻身，注意呼吸道通畅，预防呼吸道及泌尿道感染，预防褥疮。 药物可用：低分子右旋糖酐 、血管扩张剂、抗凝治疗 、活血化瘀的中药如丹参、川芎、葛根、当归、红花等。可酌选用 。 对颈动脉阻塞者可作血栓摘除术。对于短暂性脑缺血发作和颅内动脉系统阻塞者，可于病侧进行颞浅动脉和大脑中动脉的吻合术。 脑梗塞恢复期要适当地服用末梢循环改善剂，降低血小板凝集性，降低血脂，营养神经，促进神经细胞代谢，注重血压等治疗，对有冠心病、风心病、糖尿病者，要注意原发病的治疗 。
　　您好，对于肌肉萎缩的症状这个问题要引起重视，关于肌肉萎缩的症状这个问题为您解答如下：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。　　⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。　　⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。　　⒊ 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。　　⒋ 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
　　您好，老年痴呆与精神病是两码事，精神病可能发生在年轻人的身上，并且是精神异常所导致的。临床医学证明，精神疾病无法彻底治愈的根本原因是在于传统治疗只停留在控制神经递质分泌，无法有效修复神经递质的受体机能障碍导致的受损脑细胞。中医针对病因治疗快速修复受损基因，激活脑细胞再生。有效调控神经递质平衡，改善大脑组织供氧，迅速改变患者症状如果您还有任何的疑问可以随时点击右下方的【在线咨询】与我们进行一对一的交流。
　　合肥哪家医院的神经科好？肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。我们治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，收到良好疗效。
　　合肥哪家医院的神经科好？您好， 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。
　　你好，假肥大肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病. 主要表现为缓慢起病,逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型： 如多见于儿童发病,逐渐进展.开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难等，你应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质,碳水化合物,脂肪则应少些.进行适当的锻炼。　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。
　　肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。　　中医认为：肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　脑梗塞包括常见的脑动脉硬化血栓形成性脑梗塞(简称脑血栓)和脑栓塞。急性期应卧床休息、头部放平，必要时给吸氧。除血压特高外一般不降压。勤翻身，注意呼吸道通畅，预防呼吸道及泌尿道感染，预防褥疮。 神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。
　　您好，老年痴呆是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害等症状。精神病指严重的心理障碍，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常。所以老年痴呆是可以得到有效的治疗和控制的。
　　你好,脑梗塞重在预防，不要等发病了才急于治疗，可以口服疏通微循环的多肽地龙蛋白进行预防调理，治疗期间也可以配合。所以我建议CNS靶向因子修复体系"对脑出血,脑梗，脑中风后遗症等疾病的治疗效果显著、确切，安全性好，成为至今最有效的治疗方法之一。
　　重症肌无力 咽喉部位受累者须与以延髓麻痹为首发症状的ALS 鉴别，前者有典型的肌无力和病态疲劳，休息后好转。新斯的明试验阳性，肌电图正常，重频刺激试验阳性。有些ALS 患者应用新斯的明后肌无力症状也有一定程度的改善，应注意与重症肌无力鉴别。　　以上是对“进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　在西医角度上，通过膳食补充或控制各种营养素摄入，达到治疗营养缺乏 性疾病或与营养有关的疾病的目的，饮食治疗精神病症，对病人的康复也是有很大作用 的，在家人的关怀和照顾下，进行康复治疗，让病人逐渐从健全的社会大环境中恢复健康的身心状态。打开微信，点击底部的“发现”，
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肌营养不良症是一种肌肉变疾病，表现为不同分布、程度、进行速度的骨骼肌和萎缩，也可涉及心肌。本病因为遗传性异常，在不同的类型中有不同的方式表现。(1)分型根据遗传特征、发病年龄、病肌分布、进展速度等，临床上又分为以下几型。①假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)：最为常见，患者绝大多数是男性，属于伴性的隐性遗传。②良性假性肥大型肌营养不良症(Becker型）：也属于伴性的隐性遗传，但远比上型少见，除发病年龄较晚，进展较慢之外，其余与假性肥大型营养不良症相似。③面肩肱型肌营养不良症：属常染色体显性遗传，具有进展慢、临床差异大等特点。男女均可发病，常在10-20岁发现肌无力症状。肌营养不良症是一种肌肉变性疾病，表现为不同分布、程度、进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病因为遗传性异常，在不同的类型中有不同的方式表现。(1)分型根据遗传特征、发病年龄、病肌分布、进展速度等，临床上又分为以下几型。①假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)：最为常见，患者绝大多数是男性，属于伴性的隐性遗传。②良性假性肥大型肌营养不良症(Becker型）：也属于伴性的隐性遗传，但远比上型少见，除发病年龄较晚，进展较慢之外，其余与假性肥大型营养不良症相似。③面肩肱型肌营养不良症：属常染色体显性遗传，具有进展慢、临床差异大等特点。男女均可发病，常在10-20岁发现肌症状。(2)临床鉴别要点进行性肌营养不良症与重症肌无力的鉴别可以根据家族遗传史、临床症状特征、疾病发展的过程、血清酶、肌电图与心电图等作出诊断。①重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可出现双眼睑交替下垂，眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，并且患者症状发展较快，服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善；眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。②和肢带型肌营养不良症都可以出现，但重症肌多数无肌肉萎缩，症状时轻时重，服用新斯的明、尼松等症状可以改善；而肢带型肌营养不良症四肢无力常伴有肌肉萎缩。进行性肌营养不良症与重症肌无力的鉴别可以根据家族遗传史、临床症状特征、疾病发展的过程、血清酶、肌电图与心电等作出诊断。①重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可出现双眼睑交替下垂，眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，并且患者症状发展较快，服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善；眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。②重症肌无力和肢带型肌营养不良症都可以出现，但重症肌多数无肌肉萎缩，症状时轻时重，服用新斯的明、尼松等症状可以改善；而肢带型肌营养不良症四肢无力常伴有肌肉萎缩。
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一、良性型进行性肌营养不良：也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。二、肢带型进行性肌营养不良：为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。三、Duchenne型肌营养不良：也是进行性肌营养不良的症状表现。此症状为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。四、面肩肱型进行性肌营养不良：为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
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