邱娜医生 | 回答时间：
胡红梅医生 | 回答时间：进行性肌营养不良应该怎样锻炼？
进行性肌营养不良应该怎样锻炼？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：进行性肌营养不良应该怎样锻炼？4岁患病时发现的进行性肌营养不良，现已16岁，不能行走了想得到怎样的帮助：请问进行性肌营养不良的康复训练怎么做？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：小儿脑瘫,脑发育不良,脑萎缩,帕金森,肌营养不良,...
&&已帮助用户：6513
问题分析： 你好，目前治疗进行性肌营养不良，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患者独立行走的能力。有助于患者早日恢复健康。意见建议：鉴于患者的情况，专家建议患者应该及时的到正规的专科医院进行科学的治疗，避免疾病的严重恶化，危害患者的健康，最后祝患者早日恢复身体健康，生活幸福。
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
&&已帮助用户：211416
指导意见：根据肌营养不良患者的病情发展情况来选择适合自己的锻炼方法注意不要运动过度　时间不太长的话用一些中药调经活血加速血液循环使萎缩的组织能得到血液充分营养会恢复的
职称：医师
专长：内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
&&已帮助用户：97206
指导意见：你好
建议你最好到正规医院进行治疗，适当运动锻炼，避免劳累受风寒着凉，必要时到医院做进一步检查与治疗
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
指导意见：你好，目前治疗进行性肌营养不良，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患者独立行走的能力。有助于患者早日恢复健康。
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
&&已帮助用户：88342
指导意见：你好，目前治疗进行性肌营养不良，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患者独立行走的能力。有助于患者早日恢复健康。鉴于患者的情况，专家建议患者应该及时的到正规的专科医院进行科学的治疗，避免疾病的严重恶化，
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：205959
指导意见：主要是改善全身各个关节活动和残存肌力增强训练，以及平衡协调动作和体位交换及转移动作(如卧位到坐位、翻身、从床到轮椅、从轮椅到马桶等移动动作)，以及理疗。
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，连续间断性走路，和弹风琴，运动不要过量，但是要不断、持续的做。同时建议最好结合医生针灸按摩等治疗的，平时最好饮食尽可能广泛多样化 。
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
&&已帮助用户：243497
指导意见：你好，目前治疗进行性肌营养不良，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患者独立行走的能力。有助于患者早日恢复健康。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
可以预防一些合并症的发生，所以越早越好
医学上有很多分类，让上海蓝十字医生帮您一一解析
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
建议不要用药物治疗，可以先就医，上海神经科医生在线》》
脑瘫疾病是一种慢性疾病，最大的敌人就是孩子的生长发育
肌无力治疗需要多少钱、肌无力早期症状是什么
我父亲44岁，手经常不自觉抖动，是帕金森吗？
上海蓝十字医生在线为您分析病情……
孩子脑瘫多年，上海治疗脑瘫医生点击咨询》》
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！家里儿子是进行性肌营养不良患者现在女儿怀孕怀的是女...
家里儿子是进行性肌营养不良患者现在女儿怀...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：家里儿子是进行性肌营养不良患者现在女儿怀孕怀的是女孩儿经在网上和医书上看到说女儿要不是正常的要不是隐性基因携带者不会发病但还是担心生女孩儿也发病怎么办请医生仔细说说曾经治疗情况和效果：儿子曾经在北京301医院确诊后无法根治就这样一直坚持想得到怎样的帮助：希望医生说一下我女儿这个情况是生还是不敢生？（）
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124378
问题分析：肌营养不良是遗传性疾病但也不排除后天形成此病对于女性来说是隐性遗传对男士来说是显性遗传并不是说会遗传给所有人。意见建议：建议你一定要做产前检查18周做羊穿检查是最好的选择平时做好预防多加锻炼加强营养。
问进行性肌营养不良？
职称：医师
专长：舌骨骨折,舌扁桃体炎,前牙深覆盖
&&已帮助用户：42843
病情分析： 主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，意见建议：尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。饮食均衡，营养丰富即可。适当体育锻炼，增强提抗力。
问一胎是进行性肌营养不良想要二胎怎么办
职称：医师
专长：中医综合
&&已帮助用户：10087
问题分析：你好 根据你的描述 进行性肌肉营养不良证是性染色体遗传病 男孩患病几率意见建议：建议第二胎时候 4个月做唐氏筛查后做个羊水穿刺检查 看看染色体结构 如果出现问题 及时停止妊娠 一般女孩患病几率较男孩小 只能这么半 或者去做试管婴儿 希望我的回答对你有所帮助
问进行性肌营养不良腿痛症状该怎么办呢？我哥哥患有进行...
职称：药士
专长：感冒、过敏等等
&&已帮助用户：17100
病情分析： 出现经常腿痛症状是需要到当地医院做进一步检查的，尤其需要检查的是下肢血管彩超，以及血糖血脂等，需要排除下肢动脉炎，意见建议：如果是韧带炎症可以通过理疗等方法治疗，如果是动脉炎，需要尽快住院治疗的，还需要检查微量元素排除缺钙
问进行性肌营养不良症状治疗方案是什么？
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
病情分析：进行性肌营养不良.其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史意见建议：你好，治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗,一般可改善肌力3年,但其副作用大。
问进行性肌营养不良怎么办？
职称：医师
专长：心脑血管
&&已帮助用户：234803
病情分析： 你好，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。意见建议：临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素b、c、e，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。
问患上了进行性肌营养不良该怎么办，有什么好的治疗方法...
职称：医生会员
专长：高血压，糖尿病
&&已帮助用户：5814
病情分析： 进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦.意见建议：宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。　
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
造成这种现象的原因很多，也是男性高发病症，一般分为假性和真性两
百度联盟推广
隐性基因相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么1假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么2我想知道这严重型和良性型之间的区别两者的症状临床表现是否都是一样的就是说严重型和良性型的症状是否都是一样的只不过两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢是么？3严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿曾经治疗情况和效果：请专业医生根据提问的3个问题一一来回答下我需要知道两者之间的区别（）
帮助网友：37
　　进行性肌营养不良后期进食呕吐饱胀有可能是病因所至.进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病一般不晚于7岁.患儿的坐立及行走较一般小儿晚常在会走路以后才发现多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢步态不稳左右摇摆宛如鸭步.易跌倒登梯困难下蹲后不能迅速站起；3-5岁后胸部肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细而三角肌腓肠肌等则日益增粗变硬无弹性二十岁以前死亡. 进行肌肉活体检查肌电图血清醛缩酶肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理鼓励病儿加强锻炼以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物可在医师指导下试用加蓝他敏三磷酸腺苷胰岛素葡萄糖等及中医理疗中药等治疗.临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况.[编辑本段]症状 按照典型的遗传形式和主要临床表现可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的
帮助网友：8
　　进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.对于你提的进食后呕吐.腹胀等胃肠道症状可以出现在家中你要注意以下几点：
第一.在精神方面为患者创造一个良好环境保持合理的期望避免过度保护.
第二. 饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌食过辣过咸生冷等不易消化和有刺激性食品.
第三. 采用力所能及的锻炼亦不要过劳.
第四. 上肢可练习抬举俯卧撑扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲上楼跳跃侧压腿等；注意防止挛缩对膝关节跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿劳累后宜平卧休息.
第五.鉴于本病病情呈进行性加重致残率高因此早期治疗制病情发展可提高生存质量特别是家族中有类似病史的更要引起注意及早检查诊断.
第六.治疗期间忌烟酒忌食辛辣过咸食物避风寒防感冒多饮水多食含钙锌较
帮助网友：9
　　进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性疾病其特征为进行性的肌肉无力和萎缩.最常见的为假肥大型属性连隐性遗传几乎均影响男孩占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本)._女性仅为异性染色体携带者不发病.多于儿童期起病常以骨盆带肌无力肌张力低走路缓慢易跌为首发症状.病情进展较迅速可逐渐累及肩胛带四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动呈典型的鸭步；患儿仰卧位站起时先翻转为俯卧位再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力可呈现游离肩和翼状肩胛以上为该型的特征性表现.约90％的患儿有肌肉的假性肥大以腓肠肌最明显三角肌股四头肌臀肌冈下肌肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害约30％患儿伴有不同程度的智能障碍病情多呈进行性加重 是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型多数在15岁左右即不能行走大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外尚有一种与此型临床表现类似的类型称为良性假肥大型(Becker型)由Becker(1957年)首先报道常在5～25岁期间缓　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：13
　　面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难　3.肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现“翼状肩胛”、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。4.远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。5.强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。　　由于肌营养不良病迄今没有根治的方法，很多患者死于呼吸、循环衰竭。除了专科医生以外，很多医生对这种病的了解还是比较肤浅。某些医生，自己不了解病情，还不推荐专科医生甚至让病人放弃治疗，放任疾病的自然发展。这是极不负责的态度。很多病人经过较长时间的正规治疗和康复锻炼，现在仍坚持学习或者进行力所能及的工作。目前，由于缺乏必要的监管，虚假广告到处飞，一些正规医院的门口聚了不少医托，许多家长不明真相，轻信宣传，花许多冤枉钱，甚至弄巧成拙。我在北京亲眼见到，陕西来北京看病的老农花6千元买半斤左
帮助网友：26
　　这是很多患者和患者家属共同所关心的问题。我在这里参考某网站的部分内容，详细解释患者和患者家属应该如何对待这个问题希望这个话题引起大家的关注。目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物，但并非所有的肌营养不良都是绝症 ，进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型。即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差。遗憾的是包括很多临床医生在内，都认为肌营养不良没有救。因此，这些患者的命运很糟糕。他们和他们的家属走遍全中国的大型医院，找遍全中国的“名医”，包括“江湖医生”，花光了整个家产。　　　事实上，进行性肌营养不良可以分很多种不同类型，它们的临床症状（严重程度、运动功能的损害、预后）也不完全相同。　　　1.假性肥大型肌营养不良：分为严重的杜氏型肌营养不良（DMD）和相对良性的贝克型肌营养不良(BMD)，前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿（女婴一般不发病），出生后正常，开始走路时间较晚，行走缓慢易摔倒。最近，我们在心肌酶谱检查中发现为数不少的6-7个月婴儿（没有明显症状或没有症状）的杜氏型肌营养不良。大多数肌营养不良孩子的发现都在开始走路以后，也就是1.2岁左右或更　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：340
　　进行性肌营养不良症(英文：progressive muscula dystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡国际医学界形象地称之为渐冰人.该病症已被International Seven Three Society(国际七三学社)列入十大医学课题进行研究.临床分型为：　一假肥大型(Duchenne型)二肢带型(Erb型)三面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型或称FSHD)四远端型(Gower型)五眼肌型(Kiloh-Nevin型).目前临床诊断不难但是尚缺乏有效的治疗.你所问的进食呕吐和胃脘饱胀与本病无明显关系.中医辨证可以有一定疗效建议试试!
帮助网友：86
　　许多朋友都会在生活上被疾病耽误了正常的生活工作，其中肌营养不良症就是对我们患者生活造成极大影响的疾病之一，那么有哪些方法能帮助我们成功治疗肌营养不良症，远离疾病困扰呢?　　　物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ，防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ，设法延长其肢体活动时间。　　　基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ，干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，研究证实可部分修复受损肌组织，为DMD治疗提供新前景。　　　肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或 重症肌无力 作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现dvstronhin基因变异。&quo　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 各种疾病,内科,外科等
帮助网友：232
　　1.联苯双脂有稳定肌细胞膜的作用,可减轻肌细胞的坏死,保护肌细胞膜防止因损伤引起的酶漏出,且价格便宜.　　2.强的松对延缓肌细胞变性,改善肌力有一定作用,7～9岁年龄段的病人使用,可改善肌肉力量,但需在有经验的医师指导下应用,防止副作用.　　3.按摩和康复训练可以防止早期出现关节畸形.　　4.近年来的研究证明,口服肌酸或维生素可以使肌肉从疲劳中恢复过来,增加肌力.　　5.进行性肌营养不良的病因是基因突变,因此基因治疗为根本治疗,目前基因治疗还处于实验阶段. 　　6.肌细胞移植治疗肌营养不良的研究在国外进行了十多年,目前还没有确切的临床疗效.　　7.骨髓干细胞移植将提供一个新的肌肉前质细胞,并可运输至人体各个肌肉部位,发育成肌肉纤维,有广泛的前景,但也处于临床试验阶段.　　8.中医药治疗前景广阔,对于特定的症状有较好的治疗效果,能从根本上改善患者免疫力和体力,但服药时间较长.　　请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
帮助网友：376
　　只能说有可能是进行性肌营养不良所致还有可能是消化系统本身的蹭所致这要做相关检查后才能确诊临床上进行性肌营养不良引起的胃肠功能紊乱不多见进行性肌营养不良症是一种原发于横纹肌的遗传性肌病临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例上有心肌受累.它是一种随着年龄增长肌肉猪圈萎缩使行动能力逐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.
关于本病的治疗迄今为止尚未发现一种经得起多次重复的时间考虑的被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断的摸索 和验证中关键在于做好预防工作做好遗传咨询产前检查携带者的家谱分析和检查室预防本病发生的重要措施.本病除假肥大性肌营养不良外多数不影响病人寿命晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形适当体育活动按摩理疗有助于改善功能延缓残废时间.
建议病人吃些促胃动力药如吗丁啉等看看有没有好转若几天后仍有消化不良饱胀感请到消化科咨询一下专家.
擅长: 擅长各型急性、慢性白血病，骨髓增生异常综合症（MDS）、再生
帮助网友：1080
　　1.假性肥大型肌营养不良：分为严重的杜氏型肌营养不良（DMD）和相对良性的贝克型肌营养不良(BMD)前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿（女婴一般不发博出生后正常开始走路时间较晚行走缓慢易摔倒最近我们在心肌酶谱检查中发现为数不少的6-7个月婴儿（没有明显症状或没有症状）的杜氏型肌营养不良大多数肌营养不良孩子的发现都在开始走路以后也就是1.2岁左右或更晚表现为走路时左右摇摆似鸭步腰部前凸仰卧起立时必先翻身俯卧以双手掌撑地成跪位再双手撑膝盖、大腿才能直立（Gower征阳性）蹲下起立时双手均需支撑膝盖才能起立5-7岁以后症状一年比一年重不治疗的话大多数孩子在12-14岁以前丧失行走能力贝克型肌营养不良比杜兴型少多在5岁后出现肌肉力弱病情进展比较缓慢成年后可有不同程度的运动困难
帮助网友：4
　　问题分析：您好严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌良性假肥大型肌营养不良症(BMD)常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪预后较好　　意见建议：其实从上面的描述可以看出来严重型和良性型之间的区别在于症状的严重性方面的区别严重型进展迅速病情重预后差而良性型则反之既然严重型和良性型都归属于假肥大型那么说明共有的特点都是肌肉的假性肥大您的理解是正确的衷心祝您和您的家人身体健康
帮助网友：1475
　　指导意见：严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌良性假肥大型肌营养不良症(BMD)常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪预后较好其实从上面的描述可以看出来严重型和良性型之间的区别在于症状的严重性方面的区别严重型进展迅速病情重预后差而良性型则反之既然严重型和良性型都归属于假肥大型那么说明共有的特点都是肌肉的假性肥大理解是正确的衷心祝您和家人身体健康
帮助网友：45
　　这是很多患者和患者家属共同所关心的问题我在这里参考某网站的部分内容详细解释患者和患者家属应该如何对待这个问题希望这个话题引起大家的关注目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物但并非所有的肌营养不良都是绝症 进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差遗憾的是包括很多临床医生在内都认为肌营养不良没有救因此这些患者的命运很糟糕他们和他们的家属走遍全中国的大型医院找遍全中国的“名医”包括“江湖医生”花光了整个家产　　　事实上进行性肌营养不良可以分很多种不同类型它们的临床症状（严重程度、运动功能的损害、预后）也不完全相同　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：284
　　病情分析： 您好,肌营养不良病人注意事项：①保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
②坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。
③饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时,应适当控制体重。
④积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
帮助网友：7
　　肢体软弱无力，手不能持重物，步履缓慢，起蹲困难，肌肉萎缩，最后可发生肢体挛缩，畸形。并有心悸气短，面色苍白无华，食少不化，舌体胖，舌质淡，苔薄白，脉沉细无力。治疗的方法：神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 腰椎间盘突出症，椎管狭窄证，各种类型颈椎病，风湿类风湿关节炎
帮助网友：18
　　　鉴于肌营养不良病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。　　　治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。　　　以上都是在生活上我们可以采取的肌营养不良症相关治疗措施，希望大家能尽早接受正规的治疗，不要耽误了病情的治疗，造成不可估量的后果。最后，祝愿大家都能远离肌营养不良症，健康生活!&quo
帮助网友：9
　　您好！严重型假肥大型营养不良症(DMD)，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。良性假肥大型肌营养不良症(BMD)，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
帮助网友：6
　　肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型肌营养不良(DMD)，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、胸腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。
帮助网友：214
　　肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或 重症肌无力 作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现dvstronhin基因变异。　　以上是对“怎么才能判断:进行性肌营养不良-是DMD类型还是BMD”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：682
　　指导意见：治疗的方法：神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。