我最近腿部肌肉经常跳动，还经常无力，还会发麻。
我最近腿部肌肉经常跳动，还经常无力，还会...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我最近腿部肌肉经常跳动，还经常无力，还会发麻。想得到怎样的帮助：请问是不是渐冻人
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
&&已帮助用户：33673
问题分析：你腿部肌肉跳动而且无力发麻等症状出现，这些情况有可能是你长时间走路到了退内乳酸堆积而出现无力发麻等现象。也有可能是最近腿部着凉或者是身体缺钙的表现，都会出现这种情况。意见建议：你最好每天进行适当的体育锻炼，然后对腿部进行按摩来治疗，也可以平时多吃些补钙的食物和药物，会有一定的治疗效果的。
问我老公公是不是渐冻人症呀？
职称：医师
专长：擅长治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风、胃炎、胃溃疡及其它内儿科疑难杂病。
&&已帮助用户：112431
您好！从您的描述来看，您的老公公的症状有些像重症肌无力，但究竟是不是，需要到医院进一步检查才能确诊的。建议尽快陪您的老公公到医院做新斯的明试验，如果阳性，基本可以确诊，如果阳性，继续做其他检查，
问有渐冻人症要怎么进餐？
职称：国家三级心理咨询师
专长：心理咨询
&&已帮助用户：0
你好，饮食宜五味得当，不可偏嗜。避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥等。
问渐冻人症可以治疗的吗？
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长小儿腹泻、小儿胃炎等疾病
&&已帮助用户：2754
你好，渐冻人也是可以治疗的。在主食的基础上，要加用补益脾肾、清热润养的龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食，病人要注重胃口，以瘦肉粥为疗理。但要忌口：如、酒、醋、生鸡、辛、辣、大寒，大热，大补，忌推拿。
问什么是渐冻人症
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：1740
您好，渐冻人症，是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。
问什么才是渐冻人症表现？
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
&&已帮助用户：180894
你好，渐冻人症通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
问什么是渐冻人症啊？
职称：护士
专长：腰部发凉
&&已帮助用户：0
你好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样那类人的统称。
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肌萎缩侧索硬化症相关标签
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞...
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评价成功！关注渐冻人群体&渐冻的身体渐暖的心
&&&&“渐冻人症”的发病率在十万分之一，属于世界罕见病，目前还无法根治，有一半人会在3年内死亡，90%的人存活不超过5年。专家呼吁，目前我国约有20万“渐冻人”，期望能有更多的力量来关心和帮助“渐冻人”等罕见病患者，用大家的爱心热心去融化“渐冻的心”。
&&&&“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)，多发于40岁以上的中青年人，且男性远多于女性，且近年来其发病率却有年轻化的倾向。是运动神经元疾病的一种，会逐渐丧失任何行动能力，其与癌症、艾滋病、白血病、类风湿病并称为世界五大绝症……
治疗:渐冻症无法治愈 可以治疗缓解
&&&&浙江杭州的浙江大学医学院附属第二医院里，浙大求是高等研究院教授郑筱祥通报了中国该领域的最新成果。她介绍，研究脑机接口的目的是希望通过脑机接口这一新技术，实现人脑对外部机械的有效控制，一定程度上解决临床上因中风、渐冻人、脑卒中后肢体瘫痪等其他肢体运动功能障碍患者，每年死亡病例达620万，其中约有170万患者出现卒中相关性严重并发症，导致残疾，而肢体瘫痪是主要残疾症状。通过该项研究可实施运动功能重建，从而改善病人生活质量……
&&&&肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，患者运动神经会出现障碍，导致全身肌肉逐渐变得无力。日本研究人员发现一种蛋白质能够改善运动障碍等症状，有望在此基础上开发出治疗渐冻症的方法。渐冻症患者约有10%属于遗传性患病，由于不清楚详细的致病原因，医学界一直没有找到根治渐冻症的方法。日本京都府立医科大学研究人员通过减弱特定基因的功能，培育出患有渐冻症的果蝇。结果发现，如果增强患病果蝇体内“ter94”基因的功能，其运动能力和神经细胞的异常会得到……
风靡全球的“冰桶挑战赛”涌入中国后，从科技界、娱乐圈火速蔓延至普通民众，这两日福建媒体圈也展开“冰桶...[]
冰桶挑战:给勇气点赞但需量力而行
&&&&冰桶挑战是什么?若不知道你就OUT了!冰桶挑战从美国科技界大亨开始，近几日国内也开始悄然兴起这个活动。IT圈、娱乐圈、体育圈的各路明星纷纷被点名加入。然而，一桶冰水，从头部浇下去，可能会对一部分的身体健康产生威胁。例如，女性经期受寒冷刺激，会使盆腔内的血管过分收缩，可引起月经过少或闭经。一些寒性体质及下肢怕冷的人群、胃寒者、长期腹泻的人，小孩、体弱老人都不宜参加“冰桶挑战”……
&&&&专家指出，头部是人体最耐冷的部位，因此对于健康的年轻人来说，偶尔进行冰桶的“醒脑”并没有太大问题。但是，在高温情况下，人的脑血管原本是处于扩张状态的。冷水浇下来的时候，脑血管就会迅速收缩，容易导致头疼，而血压的波动会造成心脑血管的损伤，严重的还可能引起颅内出血、脑卒中、心肌梗塞等。此外，颈椎病患者要特别注意，可能只需很小的力量就会造成很严重的问题……
公益:关注渐冻症患者 温暖“冰冻”人生
&&&&冰桶挑战启动已近两周，发起罕见病关爱中心宣布，将557万余元明确捐助给渐冻症患者的善款通过公开招标与评审的方式资助“渐冻人”的相关公益项目。瓷娃娃中心宣布已成立了冰桶挑战专项基金监管委员会，进行医学、公益、媒体等方面的专业监督。监管委员会只负责监督本次通过冰桶挑战筹集的资金，将不会收取任何报酬，在法律方面，监管委员会将对资金支出和使用的合法性提供帮助;财务方面，委员会将对资金的来源、保管与使用等方面进行监督和管理……
&&&&据中国之声《新闻纵横》报道，“冰桶挑战赛”近一段时间引发了全社会对于ALS也就是渐冻人患者的关注，近日，知名爆料人周筱S质疑说，中国医师协会在2005年推出的“融化渐冻的心”社会公益项目，存在敛财嫌疑。中国医师协会目前对于质疑又是如何回应?周筱S说，关注到中国医师协会专门针对ALS患者的项目，是在近日被点名参加“冰桶挑战赛”之后。周筱S：因为冰桶挑战风行中国之后，我也被点名接受了“冰桶挑战”，那么所以我对“冰桶挑战”和渐冻人……
流行全球的冰桶挑战活动29日募集善款总额累计超过1亿美元。活动发起方“渐冻人联合会”说，这项从政要富商...[]
关注:我们身边的其他罕见病
　　肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。肌肉跳动未必是“渐冻人”
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肌肉跳动未必是“渐冻人”
“冰桶挑战”引起意外恐慌—— 肌肉跳动未必是“渐冻人”
来源：羊城晚报
&&&版次：B03
&&&作者：陈辉 李绍斌 彭福祥
受访专家/中山大学附属第一医院神经科副主任、教授 姚晓黎
文/羊城晚报记者 陈辉 通讯员 李绍斌 彭福祥 “冰桶挑战”一度风靡一时，引起了全社会对罕见病——肌萎缩侧索硬化（英文简称ALS，肌萎缩侧索硬化患者也被称为“渐冻人”）的关注，同时也引起了一些不必要的恐慌。有些人一旦出现了肌肉跳动、肌肉无力的感觉，就怀疑自己是“渐冻人”，惶惶不可终日。中山大学附属第一医院神经科副主任、教授姚晓黎说，在她的门诊中，这样的病人占了不小的比例。 肌肉跳动多是疲劳、紧张引起 广州健身教练阿明（化名）就是其中之一。阿明身体健硕，有着每个男人都羡慕的好身材，一年前他发现自己手臂的肌肉在跳动，于是上网检索，“渐冻人”、“神经元疾病”这些字眼一下子跳入他的眼帘，越看越觉得自己的症状与网上描述的一样，于是惊慌失措地到医院就诊。医生经过必要的检查后，排除了阿明是“渐冻人”的可能，但他仍不放心，四处求医。 姚晓黎介绍，虽然肌肉跳动是“渐冻人”典型症状之一，但有很多原因也会引起肌肉跳动（最常见的是眼皮跳动），比如失眠、过度疲劳、过度紧张、焦虑抑郁等。其实阿明的症状就属于焦虑导致，后来他吃了抗焦虑药后，肌肉跳动的症状得到了缓解。 建议先尝试休息、放松 如何才能知道自己的肌肉跳动是“渐冻人”症状还是其他原因引起？姚晓黎解答说，单凭肌肉跳动这一症状本身，是很难区分的。但是如果是紧张、焦虑引起的肌肉跳动，往往还伴有胸闷、心悸等相关症状；如果是“渐冻人”，除了肌肉跳动外，还有肌无力（手脚无力、抬脖子无力、讲话吞咽无力、呼吸无力）、肌肉萎缩（手、脚、肩膀、舌头等）和肌肉僵硬等症状。 姚晓黎建议，如果出现肌肉跳动，没有必要过于担心，停止到网上搜索，给自己多些休息的时间，并尝试放松下来，绝大多数人一段时间后肌肉跳动会自行缓解，如果无法缓解，再求医。 中国渐冻人存活时间远超国际平均水平 姚晓黎介绍，目前“渐冻人”全球发病率大约为1.9/10万，中国已有超过10万患者，病人最初可能仅仅是手拿筷子不灵活，走路容易疲劳，或是讲话声音稍含糊，然后逐渐发展为无法穿衣扣扣及独立行走、语音不清，到最后全身瘫痪、无法吞咽进食，甚至呼吸困难，如同整个身体一点一点被冰冻住无法动弹，这就是“渐冻人”这一说法的由来，著名科学家霍金就是一名“渐冻人”。 由于“渐冻人”的病因不明，也没有特效药治疗，临床观察显示，患者在确诊为“渐冻人”后平均寿命为3—5年，病故的原因主要是呼吸肌无力所致的呼吸衰竭。不过中国患者在诊断后平均寿命要长于国际平均水平。姚晓黎分析说，这一方面与中国年轻患者多，年轻患者的存活时间相对更长，另一方面与中国患者在疾病早期就开始使用无创呼吸机，让呼吸衰竭推迟出现。此外，患者普遍同时接受中西医治疗，这或对延长生存时间也有帮助。 （《肌肉跳动未必是“渐冻人”》由金羊网为您提供，转载请注明来源，未经书面授权许可，不得转载或镜像。版权联系电话：020-133588）
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　　南都讯 记者李京 近日，省中医院珠海医院收治一名右手及右侧前臂肌肉不断萎缩的患者，症状像极了“渐冻人”早期症状，后经医院诊断发现其所患疾病并非“渐冻人”症，而是十分罕见的“平山病”。据医院专家介绍，目前全世界患此症的病人仅1500例。
　　手臂肌肉逐渐萎缩
　　小赵今年18岁，跟随父母来珠海生活多年。据其称，自己约在一年前突然感觉右手无法紧握东西，右手伸直时能感觉到肌肉存在不自主的跳动感。
　　他之后慢慢发现自己的右手掌尺侧、右前臂内侧的肌肉没那么“饱满”，跟左侧部位相比较越来越小。“感觉就像肌肉在逐渐萎缩一样。”小赵的父母称，经人介绍来到省中医院珠海医院神经内科求诊。
　　早期诊断是治疗关键
　　据医院介绍，医院先后为其进行肌电图以及颈椎磁共振检查后，发现患者下颈段脊髓变细，在加做屈颈位M&RI检查后，最终确诊小赵患上罕见的“平山病”。记者昨日了解到，经手术治疗后，小赵术后恢复良好，已出院观察治疗。
　　记者获悉，在珠海地区确诊为“平山病”并行手术治疗尚属首例。“本病的早期诊断和制动是治疗的关键所在。”省中医院珠海医院脊柱科专家李勇表示。
　　[两病异同]
　　平山病可治愈“渐冻人症”没得治
　　省中医院珠海医院脊柱科专家李勇称：“平山病”又称“青年上肢远端肌萎缩”，是一种良性自限性运动神经元疾病，多发于青春期，男性为多，主要表现是单侧上肢远端肌肉萎缩、无力，可诱发或加重无力症状。
　　“‘平山病’和‘渐冻人症’的早期临床表现类似。两者区别在于，‘平山病’可以治愈，‘渐冻人症’目前不可治愈。”李勇称。有关资料显示，中国“渐冻人症”患者约有10万～20万。李勇表示，“平山病”则更为罕见，“全球仅1500多例。”
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