病症简介/肌肉萎缩症
肌肉萎缩症即肌肉萎缩症（译自英文&Muscular&dystrophy&）实际上并不是而引起，因为由英文dystrophy直译而来，因为还没有较合适的名称，故暂且用之。其意义是指本身发生进行性病变，致使肌肉渐渐地退化、萎缩，其病因与相当有关。它与（大脑、小脑或脊髓）或因周边神经病变而引起的肌肉萎缩完全不同，与其它肌肉病变（例如中央核肌病、粒腺体肌病或肌炎）也不一样，可以利用临床表症及切片检查区别诊断，不宜混淆，因为治疗方法完全不相同。
病症命名/肌肉萎缩症
肌肉萎缩症裘馨氏肌肉萎缩症（也有译为杜显型肌肉萎缩症，简写DMD&）发病得相当早而且进行迅速，因为上首先提出详细病例报告的是著名的法国生物学者裘馨氏（西元1861&年），故以他的名字命名。&DMD&又有另一名称「假性肥大型肌肉萎缩症」，即因患童的肌肉呈现相当肥厚但无力而得名。
病症解释/肌肉萎缩症
肌肉萎缩症肌肉萎缩症是指横纹，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌(Amyotrophic Lateral Sclerosis)简称为ALS，是由于衰竭而失去功能，造成全身性肌肉萎缩的一种疾病。脊髓侧柱是皮质路径，当前角细胞开始退化，肌肉就会呈现无力、痉挛、抽动，体重也会开始减轻，最后造成呼吸调节失控而送命，大部分病患在发病后不久即死亡。经性肌肉萎缩是指支配该肌肉的神经出现病变后,神经营养作用丧失,所支配的肌肉就会出现失营养性的萎缩. 进行性腓骨肌萎缩症：有时也被称作为""　hereditary and motor sensory neuropathy　(HMSN)，是神经系统常见的遗传性疾病之一。
病症类型/肌肉萎缩症
肌肉萎缩症的发病时期、病情进行速度及侵犯的肌肉群有很大的差异，临床上将它归类成许多类型：DMD&&&&裘馨氏肌肉萎缩症CMD&&&&症BECKER&&&&贝克型MD&&&&肌强直性肌萎缩症LG&&&&肢带型FSH&&&&颜面上腕型
病症病因/肌肉萎缩症
现代临床指出：肌肉萎缩症的的病因主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化；另一种是因为营养不良，导致蛋白被分解，引起萎缩。引起第一种的原因主要有两种，一种是受伤后卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致；另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。 引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起萎缩。根据中医理论，本病的发生，大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本，脾肾肝亏、。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。中医认为：脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，则气血生化不足，肌肉无以营养而发病；肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩；肝藏血，主筋，主一身运动，且“肝肾同源”。因此，我们主张：脾、肾、肝亏虚是本证发生的根本所在。&
病症分类/肌肉萎缩症
1．按发病机理分类：（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。2．根据肌肉萎缩分布分类：（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩；（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩；（5）限局性肌肉萎缩3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类：（1）神经原性肌肉萎缩 主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。（2）肌原性肌肉萎缩 是指肌肉本身病变引起的。（3）废用性肌肉萎缩 尚可源于全身消耗性疾病。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。
儿童为主/肌肉萎缩症
裘馨氏肌肉萎缩症是所有肌肉萎缩症中较常见的一种，患者几乎完全是男孩，根据欧美的统计报告可知其发生率约每十万新生男婴中有20至30人，以整个人口而言，罹患裘馨氏肌肉萎缩症的是每十万人口中有3人。大约65%的病例是经由隐性遗传而来；35%的病例则由于基因突变而来。异常的基因是位于性染色体X的短臂上，因而造成肌肉细胞膜的不正常，医学界推测这种不正常的结构使钙离子由细胞外大量涌入细胞质内而使肌细胞（纤维）逐渐坏死。患童诞生后各种动作的发展大部分正常（或稍微迟缓些），但到了3至5岁左右，则大部份患童都会走路时变得容易跌倒，常常跌得额头及双膝伤痕累累，无法正常地跑，跑步时会摇幌，上、下楼梯显得吃力等。身体检查可见患童的四肢肌力呈现左右对称性的消减现象。较接近躯干的肌肉群（如肩部三角肌、臀部臀肌及腿部股四头肌）受损较远端（手部及足部）的肌肉严重。因为这些肌肉的无力，患童跌倒时不易自然地站起而需利用双手支撑在膝部慢慢由腿部「爬」上来，即所谓的（Gowers'&Sign）高尔现象－登攀性起立。假性肥大多发生于腿部或臀部肌肉，因为肌肉内脂肪增生取代正常肌肉组织的结果，故外表看起来肥厚，但肌力甚差，触摸起来比较硬。肌腱反射检查呈现减弱或消失现象。以上种种现象虽然很典型，但亦会出现在其他运动神经病变或肌肉病变的患童上，为了鉴别诊断，医师会安排下列各检查，虽然项目繁多，但通常可以安排在一、二天内完成，各检查都相当安全、快速且正确，不会对患童造成任何伤害的。
检查项目/肌肉萎缩症
1、抽血检查：检查血中各种肌肉酵素（&CPK，GOT，LDH&等）及分析基因；2、肌电图检查；3、肌肉切片检查；4、心电图及心音图检查︰因为少数患童会有合并心脏传导系统之障碍，宜早期侦测以预防急性死亡之发生；5、智力测验︰约&20%&的患童会出现智力障碍。
康复治疗/肌肉萎缩症
1、早期诊断、早期治疗︰越早治疗，并发症越少，效果越好；2、物理治疗︰定期且长期接受物理治疗，目的是防止肌肉或的挛缩以及关节之变形（脊柱侧弯）；如已经发生无法用物理治疗矫正的变形，则必要时需接受外科手术以矫正之。肺部的运动也相当重要，以避免肺部的感染；3、辅助器具的使用：选用适合的辅助器（如腿支架）以帮助站立或行走。必要使用轮椅时，需选择适当的轮椅以扩展活动的空间；4、居家环境及其他生活环境的改善：以配合患童的活动，例如卫厕设备的改装，对患童将有很大的助益；斜坡的使用可以使轮椅活动的患童方便许多；以及自动化科技的配合，建造一个无障碍的生活空间；5、对患童及家长们给予精神上的支持：对这长期慢性的疾病，家长心理上的负担将是多么沈重！医务人员的热心及爱心鼓励加上家长们互相支持、交换心声、互相鼓励将是很有助益的。根据医生的经验及先进欧美各国的报告，都共同肯定康复治疗的效果，之前，当时还没有完整的复健体系，裘馨氏肌肉萎缩症的患童到了10岁左右则无法走动或站立，而需依靠轮椅或被丢在床上，在15至20岁之间，大部分即因肺部感染或心脏衰竭而逝世。这种悲剧已因为医学的进步及患童家长们的合作而大为减少了。许多患童因为父母无比的爱心及信心，每天定时愉快地执行治疗师教予的运动方法，持续地锻链肌肉耐力、活动关节或使用辅助用具，因而扩展了自由走动的时间及空间，大大地改善了生活品质。
残酷事实/肌肉萎缩症
裘馨氏肌肉萎缩症因为与相当有关，应全家人都接受抽血检查肌肉酵素CPK值及基因分析，以确定是否正常。裘馨氏肌肉萎缩症的治疗以复健为主。没有药物可以根治或改善此疾病。这对患童及家人而言是很残酷的事实，但是希望大家了解并接受这事实，免得带着患童南北奔波，四处投医，倾家荡产，不但金钱、时间损失，小孩也跟着受到许多折磨，被逼着服下许多药丸、药水，又要承受药物所产生的种种副作用，并且耽误了复健治疗，并发了许多肢体上的变形，何苦来哉。&
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肌肉萎缩是什么原因引起的
养生之道网导读：肌肉萎缩是什么原因引起的？肌肉萎缩不仅仅是会给患者的身体造成伤害，严重的时候还会让患者的心理存在巨大的阴影，所以很多人都想知道肌肉萎缩是什么原因引起的呢？
肌肉萎缩是什么原因引起的1、肌肉萎缩是什么原因引起的肌萎缩性脊髓侧索硬化这种进行性疾病的首发症状是肌无力和萎缩。肌无力和肌肉萎缩先从一侧手开始.蔓延到上肢,然后发展到另一例手和上肢。最后,肌无力和萎缩蔓延到躯干、颈部、舌头、喉部、咽部和下肢;进行性呼吸肌无力导致呼吸功能不全。其他表现包括肌肉松弛、肌束震颤、腱反射亢进、轻度的下肢肌、吞咽困难、言语障碍、过度流涎和抑郁。烧伤严重烧伤时,形成纤维性瘢痕组织、疼痛和血清蛋白丢失,可限制肌肉活动,导致肌肉萎缩。间隔综合征和福克曼缺血性挛缩在这种急性疾病,肌肉萎缩是不可逆局部缺血的晚期指征,伴有肌肉挛缩、麻痹和脉搏消失。较早的症状和体征包括剧痛、进行被动活动时疼痛加重,伴有肌无力和感觉异常。2、肌肉萎缩的检查项目肌电图(EMG)。神经传导速度,包括运动神经传导速度、感觉神经传导速度、F波、H反射。诱发电位:包括脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位和上、下肢体感诱发。徒手肌肉力量检查。肌张力检查。肌肉围度测量。3、肌肉萎缩的临床表现大腿肌肉萎缩以股四头肌萎缩为主,股骨头坏死病人及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。是指横纹肌,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。肩胛带肌肉萎缩是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如何预防肌肉萎缩1、点捻四白穴:通过对穴位的按摩可以做好预防面部肌肉萎缩的措施,该穴在眶下孔凹陷处,瞳孔直下。以食指捻四白穴,边捻边渐施。持续1～2分钟。2、掌揉颊车穴、地仓穴:不同预防面部的方法可以帮助大家远离疾病危害,以同侧手之大鱼肌紧贴病侧颊车穴(咀嚼肌),边揉边移至地仓穴(口角旁开0.5厘米),往返50次。3、注意适量运动:患者应参加适量运动来锻炼身体、增强体质,但不可运动过量,如果患者运动过量会加重病情,人们应根据自身的情况来选择适当的运动,恢复肌肉健。而且对病情较重的患者或者是卧床不起的患者,应给予适当的按摩,以防止褥疮的产生。4、良好的心态:患者应有良好的心态,护理人员应注意鼓励患者,且患者本身也应该有积极乐观的治疗心态,减少患者的心里负担,避免剌激和过度劳累,树立治疗的信心。5、饮食合理:做好面部肌肉萎缩如何预防措施很关键,中医认为肌肉萎缩与亏虚有着密切的联系,所以患者应注意调节饮食,不能过饥或过饱,饮食要有规律、有节度,注意营养调配恰当,不偏食。忌食刺激性食物以及烟酒等。肌肉萎缩怎么治疗1、一般治疗积极控制血糖(包括药物及饮食),并可行物理疗法。如增加肌力、步行训练、温浴、推拿、按摩(按摩【译】:是以中医的脏腑、学说为理论基础,并结合西医的解剖和病理诊断,而用手法作用于人体体表的特定部位以调节机体生理、病理状况,达到理疗目的的方法。)等。应用B族,且B1、B6、B12联合应用。各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。2、按摩推拿法捶法:需要用两手握空拳,前后来回捶击双侧,或结合捶击与其对应的腹部,每次20下。摩法:首先要用两手掌擦热,按摩两侧腰部,每侧50次,每日早晚各作1次,外伤性肌肉萎缩治疗方法之一。推法:用两手掌根部紧按腰部,用力上下推动,动作要快速有劲,直至发热为止,每日早晚各进行1次。具有通络、行气活血的功效。3、免疫治疗性肌萎缩症的发病有免疫因素参加,所以免疫治疗已应用于临床。丙种2g/kg分五日用,然后用泼尼松60mg/日,至少三个月,用时应增加或用量,监测血糖,并注意其副作用。
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肌肉萎缩遗传病吗
肌肉萎缩是很常见的疾病，这类疾病对身体影响很大，患有肌肉萎缩疾病后，需要及时的进行治疗，治疗这类疾病方法较多，不过治疗前，需要对它制作方式掌握好，这样使得治疗的时候，才能够知道该如何进行最佳，那肌肉萎缩遗传病吗，对此也是很多人不清楚的，下面就详细介绍下。
肌肉萎缩是遗传病吗：
Dystrophin基因乃现时所知人类基因中体积较大的一种，它的制成品Dystrophin，与其他一样的，是稳定肌肉细胞膜的一个重要部份。它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性，让它在肌肉收缩的过程中，不会受到破坏，杜兴氏病病人因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不断受到破坏和萎缩。
杜兴氏肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性中(Xp21)，为此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，故此病病人大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
到底肌肉萎缩会不会遗传呢?肌肉营养不良症(DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，故此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，故此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。
在对肌肉萎缩遗传病吗认识后，治疗肌肉萎缩的时候，都是要根据患者疾病病因进行，而且这样疾病治疗过程中，患者要注意饮食上，都是要选择简单食物，这个时候在吃一些复杂食物，对疾病治疗是没有任何帮助的。
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全身肌肉萎缩，丧失行动能力！是什么病
健康咨询描述：
肌肉萎缩,硬点的 东西也吃不 了,只能 喝发病好 2年多了,查不 出病因
曾经的治疗情况和效果：
跑了 很 多 医院,都 没 用,越来越严重了
想得到怎样的帮助：看这是什么病,如何治疗
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医生回复区
淄博市第一医院&& 主治医师
擅长: 四肢骨折，骨关节炎，腰腿痛，半月板及交叉韧带损伤。
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&&&&&&你好，您的这种情况我建议你还是去做一下相关的检查看一看是不是有这种渐冻人的情况，您可以根据这一方面的情况去检查。另外，一定要用一些活血化瘀的药，然后再配合一些针灸理疗和按摩，防止他的这种肌肉萎缩的情况。
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&&&&&&这种病很少见,是一种遗传性疾病,叫肌肉萎缩症,与遗传基因或者脊髓神经病变有关,目前还没有很好的治疗办法,最后呼吸肌也要萎缩导致呼吸困难.
擅长: 内科,外科,妇产科
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&&&&&&你好，根据你的描述，考虑你现在是得了肌萎缩性脊髓侧索硬化症，俗称为“渐冻人症”，是一种渐进性的神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。&&&&&&初期症状包括肌肉无力或行动僵硬，可能伴随肌肉萎缩，多数从手臂或腿部无力开始，也可能伴有吞咽困难。确诊后的预期寿命约3－5年，但也有约20％病人可以存活超过5年，5％的病人存活超过20年，著名物理学家史蒂芬霍金就是5％的一员，他已经与该病斗争了40多年。&&&&&&造成的原因还不清楚，只有5－10％的患者有明确的遗传因素，成年型属常染色体显性遗传，青年型可为常染色体显性或者隐形遗传，暂时还是不可治愈的疾病。患有这种病的病人通常会因为肌肉萎缩而逐渐丧失生活自主能力，然而他们的认知能力往往不受影响，常被称为“清醒的植物人”，甚至还能像霍金这样为社会继续做出贡献，因此持续关注患者生存状态也是非常有意义的。&&&&&&以上是对“全身肌肉萎缩，丧失行动能力！是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&你好，以你的病情描述，考虑是不幸患了肌萎缩性侧索硬化症，俗称渐冻人症。它是一种不可逆的运动神经元疾病。病变主要侵犯大脑、脑干、脊髓，又影响到下运动神经元如颅神经核、脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。&&&&&&目前关于该病的病因及发病机制有很多理论及假说，但具体病因和发病机制仍旧不清楚。自首发症状后，患者的平均生存期为3-5年，有些患者的生存期仅为数月，而有些患者生存期长达10余年，最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。&&&&&&初步诊断一般多依靠病史、体检和电生理检查。而临床确诊一般通过临床或神经电生理检查，证实确实存在上、下运动神经元同时受累的证据。另外还要与颈椎病、腰椎病、脊髓性肌萎缩等多种疾病相鉴别。&&&&&&尽管仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗，尽可能延长生存期。现阶段研究方向包括抗兴奋毒性药物、抗氧化和自由基清除剂、神经营养因子、基因治疗等方面，此外还要重视支持和对症治疗。
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&&&&&&你好，你现在的症状属于肌无力或肌肉萎缩的疾病，建议到一线城市的三甲医院进行诊治，早期明确诊断，做肌电图、腰穿等检查。如考虑是渐冻症，还需要定期于神经内科专病门诊复诊，复查肌电图。肌电图可以帮助医生判断下运动神经元损害的范围和程度，从而帮助医生更准确的做出诊断。&&&&&&渐冻症多从一侧肢体起病，再发展至对侧，也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。除了肌萎缩、肌无力、肌肉跳动以及延髓损害的症状外，大多数患者会出现抑郁及焦虑情绪,表现为绝望、愤怒、食欲减退、易怒及失眠等。后期绝大多数患者不仅对配偶、朋友,对医生也产生对立情绪。此外，还有流口水、抽筋、关节僵硬及便秘等症状。这些症状都是可能通过药物缓解的。&&&&&&目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、辅酶Q10等与力如太联合治疗来对ALS进行保护性治疗研究，但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，有研究也正在进行有关ALS基因治疗的实验研究。早诊断早治疗是非常有必要的，治疗的效果与病程、病情进展速度和患者的情绪状态等有一定关系的。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. &&&&&&指导意见：&&&&&&肌肉萎缩的饮食疗法　合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. &&&&&&以上是对“全身肌肉萎缩，丧失行动能力！是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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