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补充肌酸对运动能力和健康的影响
优质期刊推荐巨噬细胞对骨骼肌的作用:在决定伤口愈合的质量状态中的作用--《国际骨科学杂志》1986年03期
巨噬细胞对骨骼肌的作用:在决定伤口愈合的质量状态中的作用
【摘要】：正 三磷酸腺苷(ATP)和磷酸肌酸(CP)含量的减低是骨骼肌局部损伤的典型所见。近来的研究表明,在损伤组织中氧耗及底物代谢并未降低,因此在创伤内高能化物的减低是由于另外的原因。创伤是多种成份的综合;肌细胞及炎症细胞浸润——巨噬细胞;因此必须就二者分别进行研究。肌肉以λ角叉菜(λ-carrageenan)
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400-819-9993运动健身||骨骼肌的两大供能系统，你不得不知道的健身知识点！
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运动健身||骨骼肌的两大供能系统，你不得不知道的健身知识点！
下面让我们认识一下这两大供能系统……无氧运动供能系统ATP—CP系统又叫磷酸储能池，为运动的肌肉收缩提供即时的无氧能量，也称之为无氧运动的供能系统。ATP---ADP+磷酸+能量ADP+CP---ATP+肌酸注：ADP是腺苷二磷酸，CP是磷酸肌酸。&三磷酸腺苷（ATP）是运动过程中人体肌肉收缩的直接能源，能量的释放与利用是以ATP为中心的，它是肌肉运动时能将化学能量转化成机械能量唯一的直接能源。在运动过程中，ATP转化率持续加快，同运动的速度成正比。但是骨骼肌中的ATP含量非常少，只能维持几秒钟最大强度的运动。ATP在释放能量时转化成ADP，为了使ADP二次合成ATP，为肌肉提供持续消耗的能量，就需要一个促成这一目的的“中介商”—CP。所以，如何更快更好的激活CP是非常重要的。&这样我们又引出一个过渡型功能系统：ATP—CP，即糖酵解和磷酸原。运动员在持续运动30分钟以上，葡糖糖是唯一向肌肉提供ATP的物质。骨骼肌依靠糖酵解的再生成供能和利用过程，被称为糖酵解供能系统，然而葡糖糖在转化成ATP的过程中会产生乳酸。正常情况下，血液和肌肉中仅含有微量乳酸。但是乳酸在血液和肌肉中堆积时，肌肉就会感到疲劳。所以我们在运动时会不间断的进行排解乳酸，来缓解肌肉疲劳。&有的读者会问：如何才能降低或者制止乳酸的堆积呢？小编给的答案是：做不到。不管是哪类运动，要想有维持运动能力，得需持续不断的输送能量给肌体组织。而肌肉进行氧化代谢，就一定会排出乳酸。&注：糖酵解：肌肉通过糖原获得葡糖糖，它两兄弟（二者）在肌肉中无氧分解成乳酸，并合成ATP释放能量的过程。有氧运动供能系统有氧运动的有氧代谢供能系统为肌体提供长时间、稳定、持续的运动能量。在有氧运动中，肌肉可以通过葡糖糖和脂肪酸获得能量。肌肉本身也可以储存这些糖原，也可以通过血液循环获得这类能量源。葡糖糖以糖原的形式储存在肌肉中，而脂肪酸是以甘油三酸脂的形式储存在肌肉中的。当肌体进行长时间的慢速运动时，甘油三酸脂取代葡糖糖为肌肉提供能量。下面我们给出一个图，说明各类运动项目中的功能系统。如下图高强度+短时间的训练项目通过无氧代谢获得能量低强度+较长时间的训练项目通过有氧代谢获得能量。&其实任何形式、种类的训练项目，功能系统在不同的运动阶段起着不同的作用。他们产生的能量、作用大小，是由训练时间、强度和训练类型有关。好的，这一期我们就分享到这里。请看下期导读……下期导读装备|护具的秘密运动健身|体能训练的技巧和方法装备|可怕的复式微波炉效应知识|保暖衣物的“暖”点在哪技能|户外运动--体力耐力控制（一）知识|户外探旅--独立与自主（一）地球动脉|徒步探旅川藏南线（第一期）运动健身|增强心肺脑和肌肉抗压能力（一）运动健身|增强自身平衡调节能力（一）博 & &足 & &计专业 | 专注 | 权威报道&
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喜欢该文的人也喜欢猪不同年龄段骨骼肌的差异甲基化组分析--《四川农业大学》2013年博士论文
猪不同年龄段骨骼肌的差异甲基化组分析
【摘要】：哺乳动物出生后骨骼肌的生长发育属于典型的数量性状,主要受到微效多基因网络所调控,其中大量关键的功能基因和调控元件的转录又受到DNA甲基化的调控。本研究分别采集了3头180天和7年(平均日龄为2475天)金华猪雌性猪的背最长肌组织样品,利用MeDIP-seq测序技术进行全基因组水平DNA甲基化分析,同时还利用基因芯片技术对样本的mRNA转录组进行测定,进而揭示了两个年龄段背最长肌的甲基化以及转录水平的差异。结果如下：
1、肌纤维表型差异：7年猪骨骼肌肌纤维平均直径显著高于180天(7年：54.89±10.00μmVs.180天：44.85±8.60μm,P0.01)；7年猪骨骼肌平均肌纤维横截面面积显著高于180天(7年：35.85μm2vs.180天：7.44μm2,P0.01)
2、血清指标差异：7年和180天的猪血清脂蛋白α分别为103.10mg/L和94.10mg/L,两者差异不显著(P0.05)；180天的胆固醇比7年高31.3%,达到极显著(P=0.004)；180天的低密度脂蛋白比7年的高37.3%,达到显著水平(P=0.03)。表明180天和7年的代谢相关血.清指标存在显著差异。
3、6个样品的MeDIP测序总共产生了46Gb原始序列数据(每个样品约为7.67Gb),通过筛选得到36.6Gb(75.24%)唯一匹配到基因组的非重复序列。
(1)对基因组甲基化水平与染色体相关特征指标进行相关性分析,结果表明甲基化程度与染色体长度成极显著的负相关(r=-0.63,p=0.0036),与GC含量和CpGo/e率成极显著的正相关,相关系数分别为0.787(P0.01)和0.931(P0.01)；与每kb的重复数、每Mb的基因数和每Mb的SNP数成正相关,相关系数分别为0.348(P0.05)、0.516(P0.05)和0.549(P0.05)。各染色体的亚端粒区和非亚端粒区之间的甲基化水平存在显著性差异(P0.05)。(2)24个基因元件之间的甲基化程度存在差异：两个年龄段在高CpG启动子(HCP)和中等CpG启动子(ICP)之间的甲基化程度呈现出极显著差异(P0.01);两组在ICP和LCP之间的甲基化程度差异达到极显著(P0.01)。180天在HCP和低CpG启动子(LCP)之间的甲基化程度则达到显著水平(P=0.0275),7年的则不存在显著(P=0.135)。表明ICPs更易被甲基化,这种甲基化状态的改变可能在调控相关基因表达和衰老等生物学过程中发挥着重要的作用。对不同基因组位置的CGI和CGI Shore的甲基化程度进行比较,发现甲基化差异主要体现在基因内和基因间的CGI和CGI Shore中。
4、差异甲基化区域(DMR)分析：180天和7年的DMR有9,234个,占基因组长度的0.064%,所含CpG数目占基因组CpG总数目的28%。
(1)DMR的分布差异：启动子区域内,HCP与LCP相比,DMR在ICP更富集;在D区、I区和P区富集的DMR个数分别是121个(占44%)、82个(占30%)和72个(占26%)；DMR在基因间最为富集,占DMR总数的58.98%;其次为中间的内含子,有2378个,占DMR总数的25.19%。DMR在第一外显子中富集较少；有168个和875个DMR富集在CGI中和CGI Shore中,CGI Shore中DMR数目为CGI中DMR数目的5.21倍。
(2)将启动子区域差异甲基化的基因进行功能富集分析,发现这些差异甲基化的基因富集在蛋白调控的丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路等52个GO和Pathway中(228个基因,P=0.05),所涉及的生物学功能可能影响肌肉组织的生长发育。从一定程度上揭示了两个年龄段的骨骼肌表型差异的分子基础。
5、转录水平的差异：
(1)芯片数据的可靠性：①芯片的检出率高且集中在61%～69%之间；②芯片的重复性探针变异系数(C.V)在3.5%-6.5%之间,均高于C.V15%的成功实验标准；③箱图(Box plot)的结果也显示芯片数据具有很相似的离散度,说明标准化的效果比较理想。这些结果均表明本研究结果准确可靠,检测数据能够真实反映基因的表达变化规律。
(2)本研究芯片共43,663个探针(以60mer的长度),检出23,283个探针(占53.32%)表达超过阈值,比对到猪参考基因组(猪10.2版本)对应22,043个基因,有4,184个基因表达量在两组间差异显著(P0.05),其中,7年相对180天的上调基因和下调基因分别有2,012个和2,172个。
(3)对差异基因进行功能富集分析,得到199个显著的GO和Pathway(3212个基因,P=0.05),如转化生长因子(TGF)调控的TGF-β受体结合通路、热应激因子(HSF)诱导的热应激蛋白结合通路和整合素、蛋白聚糖、CD36介导的细胞外基质(ECM)受体通路等,揭示了肌肉组织的生长发育及其增龄性的变化可能与这些过程和通路相关。
6、甲基化介导的基因表达差异：在3,212个差异表达基因中,有46个启动子区域存在甲基化差异,其中16个基因的启动子甲基化程度与其基因表达量呈正相关(r=0.759,P=0.0007),如MYO5C、ALDOC和MYL12B等；其它30个基因的启动子甲基化程度与其基因表达量呈负相关(r=-0.647,P=0.0001),如GPR143、GRN和NTF32等。揭示本研究中发现的差异基因可能参与了肌肉的生长发育及其增龄性变化。比如,KCNB1基因、MyoZl基因和SEPN1基因等。
7、为了验证试验的准确性,本试验还利用BSP技术验证了ALDOC和KCNB1基因的甲基化程度,发现两种技术的结果一致。对启动子区域的差异甲基化基因以及差异表达mRNA分别进行功能富集分析,发现甲基化和mRNA差异的基因均富集在生物学粘附、循环系统进程、血液循环、细胞增殖的调控和对内源性刺激的反应、铁离子结合和ATP酶活性6个生物学过程,表明这些过程对生物体的发育具有重要的作用。
本研究筛选出了对于猪骨骼肌的生长发育可能具有重要影响和较大研究价值的功能基因,初步揭示了在肌肉生长发育及其增龄性变化中的基因表达调控及局部分子互作机制,以及造成猪肌肉宏观性状表型差异的表观调控模式。
【学位授予单位】：四川农业大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2013【分类号】：S828
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