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身体像被冻住了，脚和手甚至有话都才、说不出。这几个月来的“冰桶挑战”活动在网上广泛流行，使得“渐冻人”这种罕见的病症随之进入公众关注的视线。　　有话说不出只能靠写字和人交流　　走进哈市香坊区锅炉厂三新区的一栋民居，66岁的渐冻症患者袁淑苓就住在这里。袁淑苓穿着一身碎花家居服垂着头坐在床边呜呜地哭泣，43岁的女儿聂颖告诉记者，她妈妈是看见来了这么多人心里激动，但是又说不出话干着急。家人给袁淑苓拿来纸笔，她用不太灵活的左手在纸上歪歪扭扭的写下几个字：“我在普宁医院退休，高级护理。”　　聂颖告诉记者，他妈妈退休前是一名护士。去年的这个时候，袁淑苓还能在自家的小院里种菜浇花，可现在的她全身肌肉萎缩，头也抬不起来了，只能垂在胸前；吞咽困难无法咀嚼，只能吃流食，一顿饭要吃一小时；患病一年体重掉了30多斤，身高163厘米的人体重竟不足80斤。谈起妈妈的病情，聂颖至今仍无法接受。　　聂颖回忆，去年九月，她无意中发现妈妈说话老是吞吞吐吐，和以前判若两人。她赶紧带妈妈到医院检查，在哈市多家医院辗转看了半年多，最后找到了哈医大一院神经内科的丰宏林主任。通过肌电图检查并结合患者的临床症状，丰宏林确诊袁淑苓患上了罕见的渐冻症。推荐阅读：　　聂颖说，对于渐冻症，她只是在电视上看过，但从来没有想过这种“绝症”会降临到自己的妈妈身上。现在，她只希望自己能多照顾妈妈一天，多陪伴妈妈一天……　　肌肉萎缩让无数个患病家庭带来了噩梦，所以对于肌肉萎缩我们需要及早的预防才能避免悲剧的发生，发现了肌肉萎缩相应的症状，应该立即马上去正规医院接受治疗。
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被“渐冻症”改变的人生
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　　【财新网】（实习记者 邵希 记者 周天）“我和奶奶被房东从地下室赶出来了，现在流落北京街头，不知道该去哪里。”8月22日早上，一位“”拨通了财新记者的电话进行求助，因为干瘦的病躯被房东认为“吓人”，她和家人失去了仅存的立锥之地。
　　与此同时，一款带有慈善使命的游戏正风靡中国，众多明星参与其中，他们被浇冰水的视频传播于互联网社交平台，掀起了一场全民狂欢。
　　而这位渐冻症女孩并没有心情去观看这场特意为她所属群体而发起的慈善游戏。她的名字叫汪必丹，今年刚满24岁，三岁患坏血症，五岁肌肉萎缩，17岁被确诊为进行性肌萎缩，短短一生中有20多年生活在病痛折磨中。
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渐冻人不能下地走路吗
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知道宝贝找不到问题了&_&!!
该问题可能已经失效。
秒以后自动返回什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，？
我姨父一直都酷爱喝酒,近几年更是因为生意的事情忙于应酬,去年十月突然感到全身无力,后去成都四川中医院就诊被确认为运动神经源疾病,要求住院但是医院说此病无药可医,住院也没用,后来回家一直通过针灸治疗,可疗效甚微,这个月病情有所加重,四肢越发无力,但是说话和思维完全清楚,胃口也很好,请问医生我们应该去哪里求医?我们是四川遂宁的人.
帮助网友：463
　　您好：“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。　　该病能侵犯任何人，但以40-70岁多见，大约每10万人口中有6个患者，每年每10万人口中新增2个患者，每年全世界出现12万例，即每天328新病例！10%的病例是家族性的（遗传性的），而其余90%是散发性的。　　该病不仅严重影响患者的健康和生命，而且每一个病例都会严重影响一大圈子人——家庭、亲戚、朋友、同事和其它一些人。　　因为目前还没有特效的治疗方法，成功最可能来源于
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　　病情分析： “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。　　意见建议：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。基因突变导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上的基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。所以这种病不会传染。
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　　1.一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）；3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食品药品监督局）批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。4．呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用BiBAP（双正压呼吸器）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸器，但医生要和患者及家属讲清楚预后和可能的情况。　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以营养支持疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱,导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重.治疗方案：治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.
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　　你好，以肌肉萎缩、无力，肌肉震颤的症状为主，通常出现在手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。下运动神经元病主要是指多种原因周围神经的脱髓鞘,表现为四肢对称的麻木无力.　　
早期可以应用免疫抑制剂,如免疫球蛋白冲击治疗,不过价格偏高,也可应用激素冲击质量.　　
后期只要是使用营养周围神经跟改善循环药物治疗.并辅助以康复,针灸,中药治疗.　　
可在当地医生指导下应用复合维生素及静点改善循环药物治疗.　　
后期的功能训练是非常重要的.　　
一般下运动神经元损伤都能取得一定的恢复.　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　运动神经元是多发生在30—39岁之间的男性朋友身上，它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部，主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如果使病情严重，就会使小腿部肌肉萎缩，无力，甚至会出现行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。除此之外，大家都把运动神经元病称之为“渐冻人“，因为这种病先是肌肉萎缩，如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法就会导致病人在有意识的情况下因无力呼吸而结束生命，可见运动神经元病的严重性。所以对运动神经元要早治疗是关键。
帮助网友：12
　　这个应该不是运动神经元病，运动神经元病病因是损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征，甚至瘫痪，而不是肌肉跳动，你这个是局部肌肉神经异常放电所致，可能与疲劳有一定关系。还是要注意一般的还是属于心理紧张焦虑引起的，还是与自己的心理状态有关的，所以还是会造成局部肌肉痉挛，神经过敏这样的症状的，一般的还是问题不大的，可以考虑镇静治疗，就会好转，心情舒畅很重要的建议去当地正规医院治疗，因为那里对你的病症非常了解，治疗起来也见效快。　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
帮助网友：250
　　你好，慢性盆腔炎常为急性盆腔炎未能恰当彻底治疗或患者体质较差、病程迁延所致，而且不容易根治，见效后或治愈后应该巩固一定的时间。妇科千金片（胶囊）可有效治疗慢性盆腔炎，针对慢性盆腔炎引起的白带异常，色黄，有异味；月经量多、经期延长、淋漓不尽；以及小腹部疼痛，腰骶酸痛，痛经等症状效果显著，既有抗炎的作用，又可提高机体的免疫力。一般都需要3~5个疗程的治疗，一个疗程一般1个月。另外注意同房前夫妇双方清洗外生殖器，注意卫生条件。
擅长: 擅长DR.
MRI诊断与鉴别诊断。
帮助网友：7
　　您朋友得的是运动神经元疾病。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。此病没有特效治疗办法，西医以补充维生素，营养神经及对症治疗为主，中医可以行辨证用药，总的说来预后不容乐观。
帮助网友：1
　　您好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
帮助网友：1154
　　病情分析：不会传染，渐冻人是一种神经退化性疾病,又叫肌萎缩性侧索硬化。产生渐冻人的原因，目前主要线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。 遗传基因突变等。　　意见建议：针对疼痛的情形，物理治疗师可利用各种热疗和电疗，如热敷、蜡疗、短波、雷射、超音波、经皮神经剌激等，或利用万能的双手帮他按摩做运动，都有缓解的效果
帮助网友：713
　　你好，“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：4
　　你好，“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。
帮助网友：4
　　渐冻症是一种运动神经元疾病。主要是肌肉逐渐萎缩无力，没有特效药。这个不分年龄的.渐冻症在临床上我们又称之为进行性肌营养不良，是有一定的遗传倾向的，要是出现疾病的初期症状是应该及时的采取治疗的，以免病情进一步发展使患者出现各种障碍乃至影响到患者的生命。　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：787
　　你说的是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭.患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样.若怀疑本病.早诊断早治疗是本病的防治关键。这种情况应该是基因突变或其他复杂因素造成的，一般不具有遗传性.
帮助网友：6
　　由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。
帮助网友：37
　　你好，病程进入中期，手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，可能也无法行走、穿衣、拿筷，且口齿不清。病程进入中期，手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，可能也无法行走、穿衣、拿筷，且口齿不清。
擅长: 内科,心理科,妇科,疼痛科,儿科。
帮助网友：25686
　　患者多发生进行性冰冻患者罹病之后会出现动作障碍、且在二到五年内、由行动不便、吞咽困难、口齿不清、进展为四肢瘫痪、丧失说话与吞咽能力、终至影响心肺功能、必须仰赖鼻胃管(或胃造口)与呼吸器维持生命　　以上是对“什么是渐冻人，什么原因引起这个疾病的，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：161
　　你好、渐冻人的早期症状有两种、一是从四肢开始、有酸麻、无力等现象、主要是因为肌肉萎缩2是四肢作用良好、内脏功能衰竭、例如吞咽、呼吸困难以你的描述、不排除渐冻症、但要到医院做全面检查才能确诊