运动神经元病能治吗能活多长时间?

运动神经元能活多长时间?_百度知道
运动神经元能活多长时间?
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这个的话不一定,就看怎么控制
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渐冻人一般活多长时间会死?
健康咨询描述:
吃法是没办法握住款子,走路也会无故跌倒,像是没骨头一样,听说是得了运动神经元疾病,也就是得了渐冻人征,瘫痪在床,身体像是渐渐被冻住一样,听说得了这种病会慢慢死亡。
想得到怎样的帮助:有渐冻人征可以活多长时间?
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&&&&&&你好,渐冻人征是由于运动神经元退化导致的,如果没有神经元刺激它们,肌肉会萎缩退化,导致瘫痪,也会导致说话和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡,一般患者寿命短则2-5年,长者也有几十年的。
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&&&&&&你好,渐冻人是有因为运动神经退化引起的,因为没有神经元刺激,,肌肉就会退化,会引起瘫痪,还会引起说话和呼吸功能减退,一般短的话会活2-5年,长的话就是几十年。
疾病百科| 瘫痪(别名:麻痹)
挂号科室:神经内科
温馨提示:饮食宜清淡,多吃新鲜蔬菜、水果、豆制品以及海带、海蜇、 虾皮和虾米。
瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失,是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致,有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。...
好发人群:所有人群
常见症状:单瘫、感觉障碍、括约肌功能障碍、肌束震颤
是否医保:医保疾病
治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗
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运动神经元病已经到了生活不能自理了还能活多久
医院出诊医生
擅长:帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长:重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长:肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共4条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
专长:运用中医药的丸、散(面子药)、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析:你好,
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议:可以采用中医中药治疗,延缓病情你这个病是不能根治的。
职称:医师
专长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:运动神经元病的发病机理目前未明,但是发现跟某 些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法,西医没有特异性的 治疗药物,建议你可以去请中医看看。
专长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析:你好,运动神经元的分类一、下运动神经元病:30岁左右是发病的高峰期。通常情况下从手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始发病,可蔓延到一侧或者是双侧,或从一侧开始以后再蔓延到对侧。由于大小鱼际肌萎缩而导致手掌平坦,骨间肌等萎缩而表现出爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,患有 运动神经元病 的临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。及时就医,大多数患者还是可以控制病情的。意见建议:建议您及时去正规专业的医院进行检查,查明病因针对治疗,祝您早日康复!
专长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析:您好!运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。意见建议:建议您及时到医院做个检查,对症下药。祝您早日康复!
问运动神经元病能活几年啊?这么治疗可以让患者的疼痛没...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病
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病情分析: 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上,在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等,因此为了更好的治疗运动神经元损伤,在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议:现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询,找到适合你的治疗方法。
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职称:医生会员
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病情分析: 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上,在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等,因此为了更好的治疗运动神经元损伤,在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议:现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询,找到适合你的治疗方法。
问河北治运动神经元病出名的医院?
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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ALS多成年起病,散发性患者平均发病年龄56岁,具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3~5年,但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言,发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外,家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同,且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者,最终多死于呼吸衰竭。
问辽宁治疗运动神经元病最好的医院
专长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
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你好 ,只有正确的中西复合治疗才能阻止病情继续发展危机生命。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
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专长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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该病平均病程3~5年,但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言,发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外,家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同,且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者,最终多死于呼吸衰竭。
问运动神经元病 能活多久
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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这个寿命不好确定需要对症治疗
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我父亲44岁,手经常不自觉抖动,是帕金森吗?
重症肌无力给其患者都带来很大危害,身体在受到免疫力下降受病毒
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运动神经元能活多长时间?
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并一定的,活了20几年我都遇到过。看发病部位以及病情的发展而定的。总而言之因人而异
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