共济失调症怎么治疗会引起肌肉萎缩吗?

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得了肌肉萎缩的早期症状是什么
健康咨询描述:
肌肉萎缩的早期症状是什么,最近感觉小腿特别难受,总是感觉会让人的小腿抽筋的,而且现在感觉肌肉萎缩了,肌肉萎缩应该怎么办啊肌肉萎缩有哪些治疗方法
想得到怎样的帮助:得了肌肉萎缩的早期症状是什么
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擅长: 呼吸道疾病,流行性感冒,上呼吸道感染,肺炎,支气管
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,根据你所描述的情况来看,考虑应该是肌肉萎缩引起的症状。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议你这种情况可以服用一些药物来治疗观察看看,平时可多做一些运动,祝您健康。
龙口市中医医院&& 主治医师
擅长: 脑梗塞,短暂性脑缺血发作,脊髓炎,脑炎,脊髓亚急性
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&&&&&&病情分析:&&&&&&我根据你的症状描述你腿抽筋。应该是缺钙的原因引起的&&&&&&指导意见:&&&&&&低钙性抽搐,而不是肌肉萎缩。需要补钙治疗。而肌肉萎缩的早期症!状就是乏力
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&&&&&&常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。&&&&&&以上是对“得了肌肉萎缩的早期症状是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&肌萎缩的临床表现、急性或亚急性肌萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。
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&&&&&&肌肉萎缩的初期起病时,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。
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5年的神经系统问题
状态:就诊前
目前现实的治疗目标是:提高生活质量,延长生存期。有条件可尽早使用无创呼吸机,经皮胃造瘘。药物治疗目前主要是力如太,还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等,但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多,但有待大型临床试验证实。
状态:就诊前
我想来北京找你,请问号能挂上吗,你是星期几的号
状态:就诊前
提问:来京怎么找你所患疾病:运动神经元病病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):5年前,我父亲得了运动神经元病,主要是人走路不稳,经常摔倒,人非常消瘦曾经治疗情况和效果:在浙江浙一浙二医院看过,效果不理想想得到怎样的帮助:我们是很远的农村山区的,来一次不容易。我想带我父亲来北京协和医院,你当面看看,不知道李医师能否帮助我?
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大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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本群( QQ号) 。是为病友搭建一个基于科学治疗ALS的交流平台。本群以群友互相交流治疗及护理经验为主,兼顾娱乐放松。如有较具体的病情需要咨询我请去好大夫在线李晓光个人网站 ,我在群里只对病友中有代表性的问题进行交流。本群只接受明确诊断的ALS病友,勿以咨询诊断或确诊为目的入群。
其他运动神经元疾病,包括脊髓性肌萎缩,肯尼迪病,平山病,痉挛性截瘫等,或ALS患者如果预期自己不能遵守群规,可加入李晓光运动神经元疾病群QQ。
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疾病名称:原发性侧索硬化&&
希望得到的帮助:医生是不是要到医院来,有低保证是不是可以报销,报销的比例是多少,要是住院的话住多...
病情描述:现在是两个脚不能往上钩走路往外歪后背的肌肉胀痛直不起腰一般是上午好些下午重些
疾病名称:脊髓小脑共济失调SCA3&&
希望得到的帮助:无
病情描述:他替瑞林国内什么时候有类似的药。。能否药量减半
疾病名称:运动神经源病&&
希望得到的帮助:肌酸,蛋白粉对这个病有效吗?有新药吗?
病情描述:我一直吃的力如太,现在有没有新的药可增加,
疾病名称:肢体无力待查:肌萎缩侧索硬化&&
希望得到的帮助:有没有可以治萎缩的药物?
病情描述:我姥爷是骨髓癌,四姥爷白血病,二舅没查明病因,二姨和二舅都是哑巴,……
疾病名称:橄榄桥小脑萎缩遗传相关咨询&&
希望得到的帮助:是否可通过血液检验确诊此病是否可遗传至下一代?
病情描述:已确诊橄榄桥小脑萎缩,现身体走路平衡力很差,走路扶墙,远途需坐轮椅,干家务活吃力
疾病名称:运动神经元疾病&&
希望得到的帮助:肌电图检查正确吗?是否运动神经元疾病的前期征兆?
病情描述:大概是日因北大女博士渐冻人新闻开始恐惧渐冻症,期间一直精神紧张,大概到日左右开始全身轻微肌肉跳动,4天后发现左手小指展肌肌肉跳动,然后到医院做了一次肌电图检查,结...
疾病名称:运动神经元病&&上肢运动无力鉴定为运动神经元病&&
希望得到的帮助:咋样才能看好
病情描述:从2014年下半年开始以来逐渐加重
疾病名称:平山病&&
希望得到的帮助:之前在301确诊说是当下不能治疗,现在我想知道能治疗了吗
病情描述:右手虎口肌肉消失,左手程度小,手腕肌肉也萎缩了医生您好,之前拍过核磁共振跟肌电图,确诊过了,由于过去了六七年,检查资料找不到了。我听说这个现在可以做颈部的手术配合吃老鼠因子可以治疗...
疾病名称:吞咽困难,晚上睡觉呼吸不畅,肌肉萎缩&&
希望得到的帮助:是否吃药或是输液
病情描述:病了大概一年半,病情恶化,最近呼吸不畅。肌肉萎缩,体重下降。
疾病名称:共济失调&&
希望得到的帮助:这种病怎么治疗,及治疗方法?
病情描述:走路不稳,口吃不清,头晕
疾病名称:运动神经元病&&
希望得到的帮助:想怎么控制病情
病情描述:病情一直加重,肌肉萎缩,肌无力
疾病名称:运动神经元病&&
希望得到的帮助:运动神经元病怎么控制好
病情描述:病情加重,肌无力,肌肉萎缩
疾病名称:运动神经元病&&
希望得到的帮助:运动神经元病加重,肌肉萎缩 ,肌无力
病情描述:运动神经元病病情加重
疾病名称:小脑共济失调&&
希望得到的帮助:如何控制病情
病情描述:一步一步加重的,有家族遗传史,走路不稳,说话不清楚,手脚不灵活
疾病名称:运动神经元病&&
希望得到的帮助:有没有方法治疗或者控制
病情描述:发病诱因不清楚,家族业务遗传史,一年前从上肢无力开始到现在下肢行走困难,但勉强能走几步,其他正常,
疾病名称:运动神经元病&&
希望得到的帮助:有没有方法治疗
病情描述:病因不清楚,病情从上肢无力开始现在下肢也无力,行走困难,,家族史没有
疾病名称:两腿行走无力&&
希望得到的帮助:请问是不是肌萎缩性侧索硬化
病情描述:2015年开始四肢无力,行走困难,两脚中间小趾头发麻。两手虎口萎缩,两小腿后上侧、腰和胯关节疼痛。心口下有压迫感,两手撑是起有水肿。只有行走200米,但能自理。
疾病名称:手抖,腿抖,怀疑小脑共计失常&&
希望得到的帮助:可以,不需要手术,希望能康复
病情描述:病情没有加重,家族无过往病史,手术前左肩不适,左手协调性差,后来手抖,腿不抖,手术后手抖没有改善,有时腿也抖,走路有时不稳,锻炼后改善,怕走夜路,上小学时就有怕走泥路,怕跌倒,而且...
疾病名称:渐冻症&&
希望得到的帮助:不需要手术
病情描述:睡眠不好,过度劳累
疾病名称:双上肢无力,肌萎缩&&
希望得到的帮助:我的病是运动神经元病,去过西安西京医院,和北京协和医院,现在吃的药是力如太,现在...
病情描述:我的病是运动神经元病,双上肢无力,双手肌肉萎缩,咳嗽无力
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
李晓光大夫的信息
肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病,线粒体疾病,神经系统退行性疾病(老年痴呆,额颞叶痴呆,路易体痴呆...
中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员
中国微循环...
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武汉协和医院
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副主任医师
运动神经元病知识介绍
神经内科好评科室
神经内科分类问答患运动神经元病.遗传性共济失调.伴随便秘,2年有余.现
患运动神经元病.遗传性共济失调.伴随便秘...
患运动神经元病.遗传性共济失调.伴随便秘,2年有余.现
补充提问:在2年时间里,先后去过广东海军医院,湖南湘雅医院附属2院.无果/我现在是不是只有等死/便秘与运动神经元.遗传性共济失调,有无关系.
补充时间:
医院出诊医生
擅长:帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长:重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长:肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师
专长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病...
&&已帮助用户:17649
便秘与运动神经元当然有关,是植物神经功能障碍并发的肠濡动减慢,神经无变性是一脊髓蚕食性疾病,其治疗关键在于早期的控病发展,若病情再度继发累及脑干,延髓会导致全身功能衰竭危极生命.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并采用“脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹休克的神经以支配调节运动及各种功能获得恢复。如需帮助来电联系或QQ咨询为你服务。
祝早日康复!
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
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指导意见:(运动神经元病型的症状) 多于30岁左右发玻通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带
问运动神经元病会遗传吗?
职称:医师
专长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:你好,这种情况考虑有脾胃失调或上火引起的,可以吃点牛黄清胃丸调理,平时多吃新鲜水果蔬菜和含纤维素多的食物如燕麦、荞麦、红薯、魔芋粉、芹菜、玉米
面等, 每天早晨起床后喝一杯淡盐水,不要吃辛辣刺激性的食物。
问运动神经元病的诊断怎么快点看好?
专长:内科疾病,心脏病
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病情分析:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。意见建议:是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。
问运动神经元病能治愈吗?
专长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂
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病情分析:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。意见建议:是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。
问运动神经元病病运动神经元该吃些什么?
专长:龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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问运动神经元病病运动神经元以后注意啥?
专长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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病情分析:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。意见建议:是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。
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我父亲44岁,手经常不自觉抖动,是帕金森吗?
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脑瘫疾病是一种慢性疾病,最大的敌人就是孩子的生长发育
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