是遗传性肌肉萎缩症请问可以治疗吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-21 09:23 标签： 治疗肌肉萎缩的药物
我家小孩男2岁。检查出是先天性肌肉萎缩请问是母亲遗传..._百度宝宝知道肌肉萎缩的遗传性
专辑：肌肉萎缩
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肌肉萎缩的遗传性
笪宇威-首都医科大学宣武医院-神经内科
视频摘要：肌肉萎缩是具有一定的遗传性的，肌肉萎缩的遗传性是指家族里有人得了有关肌肉萎缩病的病，或者患者本身发生了基因突变，都叫遗传性肌肉萎缩；如果家里有很多人有这个病最好是做遗传咨询或产前诊断，如果下一代有发病基因，就需要提前关注及时康复。我家有个亲戚，属于家族遗传性肌营养不良，导致肌肉萎缩。目前已经四肢无力，行走不便。请问如何治疗？_百度知道
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我家有个亲戚，属于家族遗传性肌营养不良，导致肌肉萎缩。目前已经四肢无力，行走不便。请问如何治疗？
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我建议您首先到正规医院就诊，其次选择专业的医生，接受专业的系统治疗。建议中医治疗为主、中西医结合治疗，标本兼治。治疗关键是系统、对症和有效！
现阶段还没有好的治疗方法。不要轻信那些去某个网站 找某个专家的那些。
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回答问题，赢新手礼包手背上肌肉萎缩治疗
来源：网络
发布者：xiaobai
　　随着社会发展的脚步越来越快，生活水平也越来越高，但是人们的身体健康并没有越来越好，我国的疾病突发的患者还是在持续的增加，这到底是因为什么呢?今天我们看一看专家是怎么讲解手背上肌肉萎缩治疗。病例一：病情描述 :　　手背肌肉萎缩左手背姆指与食指间呈现凹陷.半年前有时就感觉手背有麻木感,近期一月感觉加重,特别近一周发现手背凹陷出一块,现心中特慌,感觉特不妙.问题回答 :　　病情分析：您好，您的情况大体了解，手部肌肉萎缩原因不明。辅助检查基本上排除颈椎疾病可能。您有肌肉萎缩的情况，而且伴有明显的麻木，这是典型的肌肉失神经支配所致。应该是中正神经或者是尺神经病变所致，对于年轻女性来说肘管综合征或腕管综合征的可能性是有的。指导意见：建议您暂时不要只去大医院，免受排队等候之苦，可就近找一家好点的医院做一个患肢的神经肌电图检查，看看具体是哪根神经在哪个部位出现病变，如果排除了这些可能再做其他诊治。以上建议供参考，祝早日康复。医生询问：请问您是什么职业？有没有手腕部及肘关节频繁活动的情况，或者是旧伤的情况？　　病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。指导意见：您好，肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。建议可采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等训练。去北京中医药大学或中医研究院的附属医院。病例二：病情描述 :　　手上臂无缘无故肌肉萎缩，有治疗的可能吗？我爸爸现在45岁，二十多岁的时候上臂肌肉无缘无故萎缩，无任何疼痛症状，现在手上臂只剩下骨头和一层肉皮，使不上力，连一个饭碗也不能正常的举起，以前做过检查，就说是肌肉萎缩，我想知道有些什么原因导致这样呢，现在还有治疗的可能吗？想知道还有治疗的可能吗？估计费用呢？问题回答 :　　病情分析：结合所述情况，考虑存在面肩肱型肌营养不良症指导意见：面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传病，多在青少年期起病一般肩胛带肌、上臂肌肉萎缩明显。该病目前无有效治疗手段，ATP、肌苷、维生素E、艾地苯醌可试用，但效果不会理想。 　　病情分析：您好，肌肉萎缩有好多原因，最常见的就是去神经性萎缩和废用性萎缩指导意见：所以应该还是有器质性病变，所以应尽快查出原因。才能对症治疗 　　看了本文的介绍，相信大家对于手背上肌肉萎缩治疗应该有一定的了解了吧，其实只要我们生活中多多注意一下自己的生活方式，尽量的避开一下坏习惯，并且再多多的注意下自己的饮食及个人卫生都是可以避免疾病发生的。
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进行性肌肉萎缩症
进行性肌萎缩（PMA），亦称为进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。
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进行性肌肉萎缩症病因
确切原因仍不清楚，常为染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可有不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还可继发于梅毒、脊髓灰质炎。
进行性肌肉萎缩症临床表现
起病隐匿，好发于中年，男性居多。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩、软腭运动障碍伴发音及吞咽困难症状极少产生。
进行性肌肉萎缩症检查
1.CSF（脑脊液）可有蛋白轻度增高。
2.SEP（躯体感觉诱发电位）测得神经传导速度正常。
3.EMG（肌电图）显示下运动神经元病变特点。
进行性肌肉萎缩症诊断
根据临床表现和相关检查可做出诊断。
进行性肌肉萎缩症治疗
目前按肌萎缩侧索硬化治疗。可用兴奋性拮抗剂，如高浓度甲钴胺、自由基清除剂等。应给予高蛋白、低脂肪饮食，保证充分的休息。
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