上运动神经元元渐冻人很多的病友推荐让用复元生肌疗法很好?谁用过这药

运动神经元中医能治吗?
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复元生肌疗法
运动神经元是可以中医治疗。治疗运动神经元病的方法是有很多,但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下,即患者的脑子非常清楚得情况下,运动细胞开始逐渐死亡,最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。那么, 患上运动神经元病,有的数月就死亡,有的维持3-5年的生命,长一些的可能会维持10年的生命。运动神经元病是较为少见的,发病几率只有十万分之二。运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。
治疗运动神经元病的常见方法: 一、西医治疗:①力如太,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d;临床表明,该药可以改善症状,延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg,静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定。
二、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg,2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。但是副作用很大。
三、患肢按摩,被动活动。 四、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 五、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。 六、防治肺部感染。 七、中医中药治疗:运动神经元病属中医痿症,痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。 同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。 经国家研究和调查发现,对于一些正在治疗或是治疗之后的运动神经元病患者严格的做到以上几种护理可以有效的延长运动神经元病患者的生命。甚至也有希望是可以达到恢复正常人。北京福寿堂中医门诊梁金尧主任通过临床上研究这个疾病四十多年总结此病如何治疗才能让患者病情得到有效的治疗和控制: “复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多运动神经元总结出来的特效药,集结我院梁金尧主任经过数十年的潜心钻研,经过无数的临床试验,攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。  第一步:能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复,诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖,促进人体组织和肌肉的再次发育。  第二步:改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍,恢复肌神经支配功能。  第三步:通过康复治疗改善运动神经元患者肢体功能,恢复动态平衡,实现患者运动自如,改善生活质量。
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简介: 梁金尧主治运动神经元有四十多年临床经验。
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渐冻人(运动神经元病)真的是无药可救吗,一点希望也没有?
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近年来,网上有很多传言,说:“运动神经元病无药可救,再怎么治疗都是没效果,还浪费钱财”。针对这样的传言,其实小编我并不完全认可,首先先来说说什么是运动神经元病【Liyishengcyzt】,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。目前认为造成运动神经元发病有三大诱因金属元素:运动神经元损伤的发病与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。病毒感染与免疫:病毒感染与免疫也是运动神经元损伤的病因之一,有的认为运动神经元损伤是一种中毒性疾病,也有的认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高。遗传因素:运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系,有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。所以早了解运动神经元损伤发病的诱因,就能帮助我们从根做好对疾病的预防工作,减少疾病的侵害早发现早控制早治疗。那么运动神经元有哪些最常见的症状上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。下运动神经元型:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。病案举例王飞(化名),男,43岁,个体老板,日就诊。患者四肢乏力、肌肉萎缩进行性加重8月余。诊见:四肢乏力,双上肢肌肉萎缩,双下肢僵硬,面色晦暗,神疲纳呆,阳萎,便溏,舌淡、苔白腻,脉沉细。检查见双手大小鱼际肌、骨间肌及前臂、上臂、肩胛带肌群均萎缩,双上肢肌力Ⅱ级,肌张力下降,双下肢肌力Ⅱ~Ⅲ级,肌张力增高。四肢肌腱反射亢进,巴彬氏征阳性。肌电图提示:神经源性损害。西医诊断:运动神经元病(肌萎缩性侧索硬化症)。中医诊断:痿证(脾肾阳虚型)。治宜温补脾肾。五龙荣肌汤加减。处方:黄芪45g,高丽参、熟附子、肉桂、锁阳各10 g,白术12 g,茯苓、鹿角胶(烊)、淫羊藿、巴戟天、杜仲、补骨脂各15g,炙甘草10 g天龙、地龙、山茱萸、煅牡蛎、当归、炮山甲等。。每天1剂,水煎服。治疗3个月,诸症显著改善,四肢较前明显有力,肌围增粗,四肢肌力Ⅳ级,疗效显著,随访1年病情稳定。在治疗本病上,首先早确诊,早控制,对患者本人是非常有利的,治疗要多途径,寻求专业有效的治疗方式,不要放弃,正确面对,给患者带来一个正能量愉快的心情很重要!
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