DNA复制是指双链在细胞分裂进行的以一个DNA为模板合成DNA链的过程。复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样（排除等不定因素）。
DNA复制是一种在所有的生物体内都会发生的过程，是生物的基础。对于，即绝大部分生物体内的DNA来说，在正常情况下，这个过程开始于一个亲代DNA分子,最后产生出两个相同的子代DNA分子。亲代双链DNA分子的每一条都被作为模板，用以合成新的互补单链，这一过程被称为。的机制确保了DNA复制准确性。
在细胞当中，DNA复制起始于的特殊，称为“起始位点”。起始于起始位点的DNA解链和新链的合成会形成。除了外，一些酶通过添加和模板相配的来合成新DNA,一些和复制叉连接的其他对DNA的复制起始和延伸起辅助作用。
DNA复制也可以在体外（即人工地）进行，从细胞中分离的DNA人造的DNA复制可以用来启动以已知序列的DNA分子为模板的复制，（PCR）是一种常见的实验室技术，这种采用了循环方式的人工合成，在一个DNA池中出特定的DNA片段。
此时，原本呈双螺旋结构的两条链已经打开，并且每一条单链都作为下一条新链的模板。各个按照碱基互补配对原则被合成新的。
DNA通常是一个双链的结构，两条单链互相盘绕从而表现出结构。是DNA的单体。DNA的每一条单链都是由四种碱基不同的脱氧核糖核苷酸构成的，这四种碱基即：（A)、（C)、（G）和（T）。一个核苷酸可以是一、或者三磷酸的，也就是说，一个着一个、两个或者三个磷酸基团。每条单链中相邻的脱氧核糖核苷酸都通过化学反应生成相连接，以此形成了DNA双中由磷酸基团和脱氧核糖组成的骨架，而骨架里面既是碱基对。两条单链之间的（即碱基）通过氢键形成碱基对相连。一般情况下，A只与T相连，而C只与G相连。
DNA链是具有方向性的，对于DNA的一条单链来说，它的两个末端分别被命名为“3'端”和“5'端”。DNA两条单链的结构之所以被描述为“双螺旋”，其中的“反向”即指两条单链中，一条链的方向是从3'端到5'端，而另一条则相反，是从5’端到3’端。5和3指的是在一个脱氧核糖中连接着相邻的磷酸基团的两个碳原子。方向性对于DNA合成有重要的意义，因为在DNA合成的过程中，DNA聚合酶只能向3'端的方向添加新的脱氧核糖核苷酸。
DNA中两条链的碱基是通过氢键连接实现一一配对的，这意味着一个DNA中的两条单链都包含着完全相同的信息。这样，一条单链中的核苷酸可以用来重建互补链中预期相对的核苷酸。
DNA聚合酶在一条链的5'端添加核苷酸.如果意外地出现了一个错配，那么DNA聚合酶将会停止继续合成DNA。机制会移去错配的核苷酸，之后继续合成DNA。
在所有形式的DNA复制中，DNA聚合酶都是必需的一类酶。不过，一个DNA聚合酶只能根据，延长已经存在的DNA链，并不能直接开始合成一条新链以起始DNA复制。要起始DNA复制，必须先合成一小段与模板链配对的，被称之为引物的DNA或者链。
之后，DNA聚合酶会通过磷酸二酯键的连接，添加与模板链配对的核苷酸，从而向引物链的3'端方向合成DNA。每一个未结合的碱基都连着三个，DNA合成的能量即来自于其中的两个磷酸基。（自由的碱基和与之相连的磷酸基团统称为三）当一个核苷酸被添加到正在延长的DNA链上时，它的两个磷酸基团将脱落，释放的能量将会生成一个磷酸二酯键把剩下的磷酸基团和DNA链连接起来。这样的能量机制也可以用来解释复制的方向性——如果DNA是从5'端向3'端合成的话，那么能量就会通过5'端提供而不是自由的核苷酸了。
一般来说，DNA聚合酶是相当精准的，每添加10^7个核苷酸，发生的错误不超过一个。即使是这样，有些DNA聚合酶也具有的能力，他们可以移除错配的碱基。如果5'端核苷酸在校正的过程中需要被移除，那么三磷酸末端就会丢失。因此，用于提供添加新核苷酸的能量来源也就丢失了。!
DNA复制是透过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。半保留复制是由与所预测，并且由（Matthew Meselson）和（Franklin Stahl）于1958年进行研究而得以证实。
沃森和克里克在提出DNA的模型时就对DNA的复制过程进行了预测。由于DNA碱基对的配对原则，两条链是互补的，因此，双链中的任意一条链都含有完整的。沃森和克里克推测，在DNA复制过程中氢键首先断裂，双螺旋并被分开，每条链分别作为模板各自合成一条新的互补链。这样就产生了两个与原来DNA分子的一样的新的DNA分子。而新DNA分子的一条链来自亲代DNA分子，另一条链是新合成的，因此，这种复制方式称为半保留复制。
1958年，（Matthew Meselson）和（Franklin Stahl）用标记法和法证明了沃森和克里克的半保留复制模型。这个实验被称作。
复制可以分为以下几个阶段：
起始阶段：在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成引物。
DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'-&3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为（Okazaki fragments）。
RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。
将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。
最后DNA新合成的片段在的帮助下重新形成螺旋状。
细胞若要，必先复制其DNA。这个过程在DNA上的一个特殊位点上开始，称之为“，相关的酶作用于这个位点，DNA的双链被分开，复制随即开始。起始位点包含一段可以被复制启动蛋白（比如中的dnaA以及中的起始点识别）识别的。这些启动蛋白吸引其他的把DNA的双链打开并开启复制叉。
启动蛋白吸引其他相关蛋白组成了前复制复合物，它可以在起始位点打开DNA链并形成一个泡。起始位点的序列倾向于富含A-T碱基对，这有益于启动的实现，因为A-T碱基对只有两条氢键相连（C-G碱基对有三个），一般来说，这样的结构使得打开双链更加容易，因为氢键的数量越多则打断它们需要的能量也越多。
所有已知的DNA复制系统在复制开始前都需要一个自由的3'羟基。现在已发现四种不同的复制机制。
所有的真核生物、许多DNA病毒、噬菌体和质粒用引物酶合成一小段包含有一个自由3'羟基的RNA引物，DNA聚合酶随后会顺着3'羟基延长序列。
反转录转座子（包括反转录病毒）在反转录酶的辅作用下利用转移RNA为DNA的复制延伸提供自由 3′ OH。
在腺病毒和细菌噬菌体 φ29家族中，DNA聚合酶将核苷酸添加到基因组附蛋白以合成新链，组成基因组附蛋白的氨基酸侧链提供 3' OH。
在单链DNA病毒（包括环状病毒、双粒病毒、细小病毒以及其他单链DNA病毒）、许多噬菌体和质粒中，采用环状复制机制（RCR）。RCR内切酶先在基因链上（对于单链病毒）或者DNA的一条链上(对于质粒）制造一个缺口。缺口链的5'端被运送到核酸酶的酪氨酸残基上，而自由的3'羟基端则被用作DNA聚合酶复制新链的起点。
这些机制中被了解最深入的是的复制机制。DNA首先解开螺旋，双链被打开，RNA引物与模板链结合。特别来说，的活动区域只结合一个RNA引物；而则结合几个，这几个RNA引物生成的断断续续的后随链称之为冈崎片段，以其发现者命名。
DNA聚合酶在合成前导链时是持续合成的，而在后随链时却是的（这是因为合成的方向性，请参考冈崎片段）。会水解那些曾用于使DNA聚合酶起始复制的RNA片段,另一些DNA聚合酶会进去缺口并生成DNA填补缺口。当这一步完成时，前导链的一个缺口和后随链的数个缺口都会被填补上。DNA将会填补这些缺口，从而完成新DNA分子的合成。
、真核生物在这个过程中使用的引物酶，和使用的有所不同。细菌用的属于DnG含有一个TOPRIM折叠型的域。TOPRIM折叠包含一个α/β核心和四条保守链，以罗斯曼拓扑结构存在。这种结构同时在许的催化中发现，如 I a,,OLD家族，与RecR蛋白有关的蛋白。
比较而言，古菌和真核生物中的引发酶含有高度派生的RNA识别模式。这种引发酶在结构上和许多参与DNA复制与修复的酶相似，如：依赖于RNA的，，核苷酸生成循环酶，A/B/Y家族的DNA聚合酶。所有这些蛋白质共有一个催化机制：双向介导的核苷酸转移，其中在第一条链末端和RRM-LIKE单位的第二条链和第三条链之间分别附着着两个，由二价阳离子。
随着DNA合成的继续，原始DNA链继续沿复制泡两边解旋，形成具有两个叉子的复制叉结构。在细菌的上只有一个复制起始位点，复制过程最终形成一个θ结构。比较起来，真核生物具有较长的，可在多个位点进行复制起始。
图为复制叉。图解：a为模板DNA；b为前进股、c为延迟股、d为复制叉、e为引子、f为。 复制叉是内DNA复制时形成的结构。这是由创造的，解旋酶用来打断连接两条DNA链的氢键。复制叉有两个由组成的“叉子”。这两条打开的单链将会作为前导链和后随链的模板，前导链和后随链将会由DNA聚合酶按碱基互补配对原则依照模板链合成。模板链的信息可以被严格地复制到前导链和后随链上。
合成后的前导链作为新DNA的模板链，所以复制叉沿3'向5'移动。从而使新合成的链与原始链互补，在新链沿着5'到3'合成DNA，这和复制叉移动的方向相同。
在前导链上，一个不断地“阅读”被复制的DNA并向前导链添加核苷酸。这个聚合酶就是中的DNA聚合酶Ⅲ（DNA Pol III）；在酵母菌中，推测是聚合酶ε。在人中，前导链和后随链在细胞核中是由聚合酶α和聚合酶δ合成，在中由聚合酶 γ合成。在特殊情况下聚合酶ε可以替代聚合酶δ。
后随链是新DNA双链的，所以复制叉沿5'向3'移动。因为它的方向性和DNA聚合酶Ⅲ从3'到5'的工作方向相反，复制过程在后随链上比前导链更为复杂。
在后随链上，引物酶“读”DNA并添加数小段分开的RNA引物。在真核生物中引物酶是聚合酶α。DNA聚合酶Ⅲ或聚合酶δ延长引物片段，形成冈崎片段。之后引物的去除也由聚合酶α完成。而在中，（DNA polymerase I）将RNA引物去除后再用对应的脱氧核糖核苷酸替换。最后DNA连接酶再将片段连接起来。 ko
出自A+医学百科 “DNA复制”条目
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DNA复制时的引物
DNA在复制的时候引物是什么？是RNA？还是DNA,RNA 都可以？前导链的引物呢？
这次总算明白了，真的谢谢了，以前老师说的时候说引物是RNA，今天看书发现问题一直迷惑不解，这下明白了，谢谢你:)
引物为RNA的好处有哪些啊
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DNA复制时,新链合成的方向是怎么样的?
DNA复制时,新链合成的方向是怎么样的?
5'-〉3'针对新链而言
是由5’端向着3'端进行合成的。
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