母菌种怎样克隆和分离有没有舞蹈教学视频视频

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-20 14:02 标签： 有没有舞蹈教学视频
葡萄糖6磷酸脱氢酶变异型基因研究——I.Gd(一)Taiwan-Hakka型部份基因克隆化分离和鉴定
简萄糖6磷酸脱氢酶(简称G6PD)缺乏症为我国华南地区一种最常见的遗传病,发病率高,广东省为5%～10%,是导致蚕豆病,药物性溶血,新生儿黄疸,慢性非球形细胞溶血性贫血的主要原凶之一.G6PD存在多种变异型,目前全世界已报道G6PD变异型超过400礼.国内杜传书共报道14种新变异型,据盘广东肖有变异型达3 1种,其中Gd(一)|raiwan—Hakka型发生率最高,占II.3%¨”,华小云。曾报道广东兴梅地区该变异型与蚕豆痫有关.1986年Persico和Takizawa相继分离到G6PD cDNA克隆,G6Pp缺乏症的研究从生化鉴定水平进入到基因水平,一些变异型基因突变的性质被阐明,如G6PD A一为G:呲一A,A。¨;·Gf‘;G6PD Medifterranea船,C。。。一T。。Ⅲl,U前,国内G6PI)变异型基因研究尚属空白,丽众多变异型为了解中国入G6PD基因突变提供良好的条件,因此,我们选择,一东地区常见的Gd(一...&
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葡糖一6一磷酸脱氢酶(简称G6PD)缺乏症为我国华南地区一种最常见的遗传病,发病率高,厂‘东省为5%～10%,是导致蚕豆病,药物性溶血,新生儿黄疸,慢性非球形细胞溶血性贫血的主要原因之一。G6PD存在多种变异型,日前全世界已报道G6PD变异型超过400种。圈内杜传书共报道14种新变异型,据查广东省有变异型达31种,其中Gd(一)Tai.wan—I~akka型发生率最高,1111.3%¨一’,华小云p’曾报道广东兴梅地区该变异型与蚕豆病有关。1986年.Persico和Takizawa相继分离到G6PD cDNA克隆,G6PD缺乏症的研究从生化鉴定水平进入到基因水平,一些变异型基因突变的性质被阐明。如G6PD A一为G卸。一A,A。’‘÷G￡‘】;G6PD Meditterranean C。‘。·Tc。,”。目前,圜内G6PD变异型基因研究尚属空白,而众多变异型为了解中国人G6PD基因突变提供良好的条件。因此,作者选择广东地区常见...&
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控制花色的细胞色素Ｐ４５０基因的ｃＤＮＡ克隆及限制性内切酶图谱分析鄢波周晓罡陈莉黄兴奇②（云南省农业科学院生物技术研究所，昆明６５０２２３）摘要提取云南的一种矮牵牛的总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）作为引物反转录合成ｃＤＮＡ第一链。以此为模板，用参照国外报道的矮牵牛细胞色素Ｐ４５０基因ｃＤＮＡ序列而自行设计并合成的一对寡核苷酸引物进行ＰＣＲ扩增，并将其产物纯化后直接克隆到ｐＧＥＭ?Ｔ载体系统中，转化大肠杆菌ＤＨ５α，在Ｘ?ｇａｌ平板上筛选白色菌落，经ＳｐｈⅠ和ＮｏｔⅠ双酶切，鉴定所得的重组质粒中含有１５８０ｂｐ左右的ＰＣＲ扩增片段。采用ＰｖｕⅡ、ＨｐａⅠ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲＶ、ＮｄｅⅠ、ＮｓｉⅠ等６种限制性内切酶进行酶切图谱分析鉴定，表明所克隆的矮牵牛细胞色素Ｐ４５０基因ｃＤＮＡ序列与国外迄今所报道的一例该基因的ｃＤＮＡ酶切图谱一致，提示了该基因在进化上的保守性。目前我们正在进行含该基因的植物表达载体的构建，准备花卉的转基因研究，...&
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碱性磷酸醋酶(Ap)是广泛存在于各种生物体内、参与细胞磷代谢的重要酶类川。在医学上,血清中AP浓度是骨骼、肝脏等疾病的重要诊断指标。AP也是分子生物学研究的重要工具酶,在基因克隆中用于DNA或RNA片段末端的去磷处理,在免疫学研究中用作酶联试剂I2]。10多年前,在Southem和Nbrihem印迹分析中已有用AP代替同位素标记探针检测产物的报道[3]。近年来,文献中用AP代替放射性同位素作探针标记的报道越来越多[4一7],Promega等公司已推出AP标记寡核昔酸的试剂盒。但由于所用的妙来自嗜温生物,不能适应于较高温度下操作的实验,而较高的杂交温度有利于降低杂交背景和增加特异性,因此应用受到一定限制。本实验室从栖热菌中筛选到1株产耐热碱性磷酸醋酶(F℃卜TAp,在前文中记为R}Ap)的菌株几ermus sP.FD3041[81,所产的FE卜TAp在95℃中保温60而n仍保留原来活力的75%,并且耐pH12和耐去污剂(l%SDS...&
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随着陆地资源的开发利用日趋达到极限，世界各国都把注意力集中到了海洋上，期望通过丰富的海洋生物资源来解决日益严重的人口、能源及环境污染的危机。而利用基因工程手段培育优质、高产、抗逆的藻类新品种，开发资源丰富的海藻蛋白，分离生产藻类中具有特殊活性的有用物质，则是使这一目标实现的有效途径。藻类基因工程亦称藻类遗传工程或藻类重组ＤＮＡ技术，是以海藻为研究对象将某种生物基因通过基因载体或其他手段运送到海藻活细胞中，并使之增殖（克隆）和行使正常功能（表达），从而创造出藻类新品种的遗传学技术。本文将从藻类外源基因转移的载体系统、藻类基因的克隆、藻类的遗传转化三方面详细介绍藻类基因工程的研究技术及方法，综述藻类基因工程的最新研究进展，并展望藻类基因工程的前景。１　藻类外源基因转移的载体系统载体是指携带外源基因并导入到受体细胞中的中间介质，它是影响外源基因表达效果及表达稳定性的重要因素，亦是基因工程的关键所在。藻类基因工程中，除可利用病毒、质粒以...&
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表型克隆(ph。llOtype cloning)是与定位克隆(posi—t’1011|II cloning)槲刘的一种克隆基因的策略。所谓定位克隆策略就是通过确定某基因在基因组中的位置进而分离咳基因的策略。到目前为止,利用定位克隆策略.单基因性状干H关基因的鉴定方法已较完善且取得了一系列战果,已使儿十种重要基因得到分离。但定位克隆技术前要寻找与目标基因座位连锁的遗传标记或部分功能信息,有时需连锁作图,较费时费力;另外许多常见疚病是由一个或多个基因与环境相互作用的结果,遮就使得基因分离和克隆变得更加困难。 l 995年.WeISSITIan在前人工作的基础上提出了表型克隆的概念…,它能较好地解决定位克隆策略所遇到的困难,是分子遗传学观念上的一次革新。它可肘因突变而导致的某_-特殊表型的目的基因直接进行克隆分析并分离陔基因,而不必事先知道其生化功能及在染色体上的精确位拦,也不需知道假设基因的数目或其相互作用方式,这就将表型与基因结构...&
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脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）是ＮＧＦ家族中第二个被发现的成员，它是Ｂａｒｄｅ等在１９８２年从猪脑中提取出的一种碱性蛋白〔１〕。ＢＤＮＦ对培养的胚胎基底前脑胆碱能神经元〔２〕，中脑黑质多巴胺能神经元和氨基丁酸能神经元均有营养作用〔３〕；还可以保护中脑多巴胺能神经元免受１?甲基?４?苯基砒啶的毒性作用〔４〕；ＢＤＮＦ可抑制鼠运动神经元退变和诱导神经元突起生长〔５〕；当外周神经炎症时，ＢＤＮＦ可增强脊髓背根神经节和脊髓圆锥免疫反应〔６〕。这表明ＢＤＮＦ在治疗由于基底胆碱能神经元退变引起的Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ′ｓｄｉｓｅａｓｅ和由于慢性多巴胺能神经元减少引起的Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′ｓｄｉｓｅａｓｅ中存在临床应用价值。但是ＢＤＮＦ在组织中的含量极少，靠生物提取无法大量获取，因此利用基因工程技术生产势在必行。ＰＣＲ是基因工程工作中获得外源基因的有效途径。本实验以人基因组ＤＮＡ为模板，进行聚合酶链反应，获得编码ＢＤＮＦ的ＤＮＡ，将该ＤＮＡ在体外...&
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京公网安备75号关于菌落的叙述，不正确的是（　　）A．一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上克隆的结果B．菌落的特征可作为鉴定菌种的重要依据C．只有在人工配制的固体培养基表面才能形成菌落D．_作业帮
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关于菌落的叙述，不正确的是（　　）A．一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上克隆的结果B．菌落的特征可作为鉴定菌种的重要依据C．只有在人工配制的固体培养基表面才能形成菌落D．
关于菌落的叙述，不正确的是（　　）A．一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上克隆的结果B．菌落的特征可作为鉴定菌种的重要依据C．只有在人工配制的固体培养基表面才能形成菌落D．将单菌落接种至固体斜面培养基上，可进一步纯化菌种
A、菌落是由单个细菌（或其他微生物）细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度，形成肉眼可见的子细胞群落，可见菌落是一个细胞在固体培养基上克隆形成的，故A正确；B、不同种或同种在不同的培养条件下，菌落特征是不同的．这些特征对菌种识别、鉴定有一定意义． 所以，菌落特征可作为微生物分类鉴定的重要依据之一，故B正确；C、菌落可以形成于固体培养基表面，也可形成于液体培养基的表面；可形成于人工培养基，也可形成于自然培养基表面，故C错误；D、将单菌落接种至固体斜面培养基上，可进一步纯化菌种，故D正确．故选C．
本题考点：
用大肠杆菌为材料进行平面培养，分离菌落．
问题解析：
菌落是由单个细菌（或其他微生物）细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度，形成肉眼可见的子细胞群落．因为每一种细菌在一定条件下形成固定的菌落特征，包括菌落的大小、形状、边缘、光泽、质地、颜色和透明程度等．不同种或同种在不同的培养条件下，菌落特征是不同的．这些特征对菌种识别、鉴定有一定意义． 所以，菌落特征可作为微生物分类鉴定的重要依据之一． 上传我的文档
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