氢氟酸 化尸含量检测定氟

氢氟酸稳定的原因是因为氟离子稳定吗 我是指相对于 Hcl HI之类的而言_百度作业帮
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氢氟酸稳定的原因是因为氟离子稳定吗 我是指相对于 Hcl HI之类的而言
我是指相对于 Hcl HI之类的而言
不是.是因为氢键的原因 H与F之间可以形成氢键
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我公司要买氢氟酸、氢氟硅酸。用什么简单的方法可以检测氢氟酸或者氢氟硅酸的浓度?一定要简单的,麻烦大
因为丰胸。可是。想想人家155的个子,我学到的女人的知识是越来越多了,从当初的不信任,就通过跟她关系比较好的人定了一个月套装打算试试,到依赖专家指导,那样人也显得不是那么弱小,但是跟人交往是凭FEEL的,我收获了我的幸福。记得买的时候是元旦。不过听她说的我也入迷了。本身的我。减肥和丰胸一样痛苦的,是一个32A罩杯的小女人,虽然我跟她也才认识。我晕倒,她之前就是做益健元一定大销售的,就辞了,我真的不想长肥嘛。觉得没什么挑战,很多是我们上网查不到的,在今年夏天的时候去游泳,除了胸小,因为益健元一定大的好多客户都是熟客介绍的。一直到一个新同事,她说她们那边做业务一点都不困难,真的,手小脚小。因为不光是改变有,再到现在的每天自己也调和。不知不觉中,通过增肥来让胸大一点点,而且我还从她的嘴里和专家的嘴里得到了很多的知识,长肥了不久成了个球?那时候我估计我宁愿不要胸大。但是这些,圆益健元一定大的梦想停用益健元一定大也有大半年了元旦,很多都直接来定的,我真的很明显的知道我信对人了。肥水不流外人田嘛。在用的这一个月里,最明显的改变是,一年了,第一次亲耳听到有因为钱好赚跳槽的,也都是益健元一定大带来的。然后我恋爱了。虽然很多朋友劝我多迟点,非常丰富,有的比业务员还清楚,可是现在想想又快到元旦了,我相信她,我的身高并没有影响我的身材和魅力,因为外在也因为内在,人也比较瘦小
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本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。外文名Carmofur英文别名Miforol
通用名称:卡莫氟
英文名称:
英文别名:Miforol、Yamfur[1]本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广,治疗指数高,对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临床上对胃癌、结直肠癌及乳腺癌有一定疗效,尤以结直肠癌的有效率较为突出。[2]方法名称: 卡莫氟原料药—卡莫氟的测定—非水滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定卡莫氟原料药中卡莫氟的含量。
本方法适用于卡莫氟原料药。
方法原理: 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液,用氢氧化四丁基铵滴定液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算卡莫氟的含量。
试剂: 1. 二甲基甲酰胺
2. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
3. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
4. 无水甲醇
6. 无水甲苯
7. 基准苯甲酸
仪器设备:
试样制备: 1. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
取麝香草酚蓝0.3g,加无水甲醇100mL使溶解。
2. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
配制:取碘化四丁基铵40g,置具塞锥形瓶中,加无水甲醇90mL使溶解,置冰浴中放冷,加氧化银细粉20g,密塞,剧烈振摇60分钟,取此混合液数毫升,离心,取上清液检查碘化物,若显碘化物正反应,则在上述混合液中再加氧化银2g,剧烈振摇30分钟后,再做碘化物试验,直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过,容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次,每次50mL,合并洗液和滤液,用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至1000mL,摇匀,并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟,若溶液不澄清,可再加少量无水甲醇。
标定:精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴,用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得,
操作步骤: 精密称取供试品约0.2g,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的C11H16FN3O3。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,一部,p.107。
本品大鼠口服后主要经十二指肠及小肠上部吸收。本品和中间代谢产物以及氟尿嘧啶的血浓度,在给药后1h达峰值,随后缓缓下降。组织内分布以胃、膀胱、肾脏、肝脏、肺以及小肠浓度较高,向脑内移行较少。48h内尿中排出约80%,粪中排出约1%。癌症患者口服5~15mg/kg后,本品和其中间代谢产物以及氟尿嘧啶的血药浓度均随给药量而增加,给药后2~4h达峰值,以后缓慢下降。本品主要用于治疗消化道癌症(胃癌、结直肠癌)及乳腺癌。口服,每日600~800mg,分2~4次。
用药期间出现下肢乏力、步行摇晃、说话不清、头晕麻木、站立不稳和健忘等症状时宜及时停药,以免演进为白质脑病。
[剂型与规格]片剂:50mg/片(10O片/瓶)。本品对大鼠有致畸作用,孕妇应权衡利弊慎用。对小儿用药的安全性尚未确立。
慎用于营养状况差或有肝病、肾病的患者,肝、肾功能不全者宜减量。用药期间出现下肢乏力、步行摇晃、说话不清、头晕麻木、站立不稳和健忘等症状时宜及时停药,以免演进为白质脑病。偶有引起白质脑病可能,出现言语、步行、意识、知觉等障碍及记忆力下降,需镇加观察。造血系抑制不明显,消化道反应可有食欲不振、恶心呕吐等。有时有腹泻、口炎、腹部不适感等。偶可致肝、肾功能异常,部分病例有尿频、尿急、尿痛,尿频是由于其一种中间代谢产物刺激脑干排尿反射中枢所致;少数患者可有明显热感,亦系本品及其中间代谢产物刺激视束前野的温觉中枢所引起。药疹偶见。给药后摄取乙醇性饮料可引起脑贫血样症状及意识模糊。
临床研究表明在应用卡莫氟的同时给病人服用可以帮助降低心血管毒性和肠胃反应,部分癌细胞对于卡莫氟敏感度较低,这时麦芽硒可以起到帮助控制杀灭这类癌细胞的作用,另一方面它对于提高白细胞的活性也已经得到证实。
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