消除肌肉自由基预防肌肉老化

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仅售39元!Sisley 希思黎植物复合精华7ml,排毒、去黄祛痘、提亮肤色!加强细胞新陈代谢能力,对抗自由基对肌肤的伤害,预防老化、防止水分流失,肌肤光滑、明亮,而更具神采!
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【产品名称】:Sisley/希思黎 植物复合精...【功效】: 保湿 提拉紧致 净化排毒【规格】: 小样/中样【适合肤质】: 所有肤质【化妆品容量】: 7g/ml【品牌】: Sisley/希思黎【Sisley单品】: 植物复合精华液【化妆品特性】: 吸收度
【品名】:Sisley/希思黎 植物复合精华
【规格】:7ML
【产地】:法国
【产品介绍】
适合:任何肌肤(尤其适合肤色不均及黯沉者,或有痘印、粉刺、暗疮者,敏感肌肤慎用)
这个东东是我的最爱!~我现在呢,就作为密集保养疗程来用.sisley家的纯植物加精油的搭配是最欣赏的一种调配方式!!既不会因为全是精油而高要求使用者的皮肤,而且精油和植物调配起来,对皮肤内在质素能起到真的改善!!~而不是停留在表面的假象!!
细致乳液质地绿色瓶身泵装。
加强细胞间隙的凝聚力,重建结缔组织,促进胶原蛋白合成,保持肌肤弹性及紧实度。促进肌肤表皮微循环及细胞再生功能,排除毒素,防止水分流失。
含0.5%的高浓度香精油,帮助排除因环境、压力、吸烟等内外界因素所积累的毒素,改变晦暗肤色,重现健康光泽。活化、舒缓肌肤,加强细胞新陈代谢能力,对抗自由基对肌肤的伤害,预防老化、防止水分流失,肌肤光滑、明亮,而更具神采。
主要成份及作用:
蕴含甘菊、鼠尾草、迷迭香、积雪草、蛇麻草及木贼。有助活化细胞新陈代谢,排除毒素、抗氧化及减少幼纹及色斑。
最见效的一款排毒产品——sisley植物复合精华液!!!又是一款明星产品!!
最新美容会上说,这个是排毒佳品,但初次使用S家产品的皮肤不适用,需用基础护肤的适应后方能使用这款产品,这个精华作用于皮肤深层,是多次获奖的东东,定期对皮肤进行排毒处理,清除积存的毒素及自由基对皮肤的潜在威胁.正常情况都要发些痘痘,但是不多.如果很多说明皮肤还不适应,护肤品经常换来换去的皮肤积存的毒素较多,也不能用这个,会发的很厉害。
这个东东算是sisley家价钱顶级的几个产品之一了,当晚霜用来进行密集保养的,味道也比较重,每个月在老朋友结束后连用10天,一年用三、四个月.主要是排毒功能,第二天起来会发现脸上容光焕发的,对祛除豆印,淡化斑点,及黑头都有效。
排毒修复 挥别晦暗
富含高香精油成分与多种植物萃取,其加乘功效可彻底排除累积毒素,修护受损细胞及矿物质,重建弹力组织,去除黯沉肤色,有效淡化痤疮痕迹及斑点,恢复肌肤匀净透亮之本色。
拥有贵族血統的Sisley,一向以纯天然植物为产品成分,这款「植物复合精华液」以专利草本香氛结合高科技生化技术,独特的Sisley芳香疗法是产品最大特色.采用先进技术将迷迭香、洋甘菊、鼠尾草、玫瑰等天然植物成分,让肌肤利用夜间的休息时间进行自我修护、并且让肌肤维持正常的新陈代谢,使肌肤拥有自然的气色与润泽感。
天然纯植物的精华,可以提供肌肤保湿、更深入肌肤底层进行净化,成分中的迷迭香精油是植物之中具高度抗氧化功能的成分之一,芬芳的气味让身心都更加愉悅。只要夜晚使用,当第二天来临,你就可以感受肌肤自然正常的力量。
使用方法:
每个月在老朋友结束后代替晚霜连用10晚。取2-3滴深吸精油芳香,轻拍于面及颈部,切忌来回揉搓,只需轻轻按摩至肌肤完全吸收。无须使用后续保养品,即可入睡。
●特别推荐给生活作息不规律、熬夜、吸烟或长期服用抗生素的顾客。●可单独点于痤疮印痕或疤痕处,帮助减淡或消除其痕迹。
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服务非常到位!
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luxs415 评价了TA在热卖网买到的
香水查了一下生产日期是10年的,不过很喜欢这香味,,opi的指甲油没有货了给换的芦荟胶,还行
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风中凌乱的刘海 评价了TA在热卖网买到的
还行,优惠是真的
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怎么还不发货呢
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用了还可以
2010kel 评价了TA在热卖网买到的
用了一下,精华水闻着甜甜的,晚霜个人感觉保湿效果好,客服态度好好哦,赞一个
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吃对食物预防器官衰老&&&&& |自由基与人类衰老* 2008年第4卷第2期 | 39康复网 | 医源世界
当前位置:&&&&&&&&&&&&&&&自由基与人类衰老*
自由基与人类衰老*
来源:《中华现代中医学杂志》 作者:修晓娜,史远刚,关伟军,马月辉
摘要: 【摘要】
衰老是一个持续的变化过程,对于人类而言,指人在中年之后,随着年龄的不断增加,机体的新陈代谢逐渐进入衰老,各器官功能开始降低而逐渐转入老化状态。本文从自由基的生成与淬灭、自由基在脂褐素的形成、线粒体DNA的突变、诱导细胞凋亡、在蛋白质合成中的作用等方面,阐述了自由基与衰老间的关系,并且分......
专题推荐:
衰老是一个持续的变化过程,对于人类而言,指人在中年之后,随着年龄的不断增加,机体的新陈代谢逐渐进入衰老,各器官功能开始降低而逐渐转入老化状态。本文从自由基的生成与淬灭、自由基在脂褐素的形成、线粒体DNA的突变、诱导细胞凋亡、在蛋白质合成中的作用等方面,阐述了自由基与衰老间的关系,并且分析了酶类抗氧化剂和非酶类抗氧化剂与衰老的相互关系,指出了自由基可引起的疾病,从而提出了如何延缓衰老,为人类减缓自身衰老提供了一定的科学依据。
【关键词】& 自由基;衰老;脂褐素;细胞凋亡
&&&& Freedom radix and human caducity
&&& XIU Xiao-na, SHI Yuan-gang, GUAN Wei-jun, et al. Institute of Animal Science (IAS), Chinese Academy of Agricultural Science (CAAS), Beijing 100094, China
&&& 【Abstract】&& Caducity is a lasting change course, as to mankind, means the metabolism and function of organism enters gradually caducity with the constant increase of age after middle age. This article explains the relation between free radical and caducity from the formulation of free radical and its effect in the brown plain forming of lipoprotein, mutation of mitochondrial DNA, induction cells apoptosis and protein synthesis. The relation between enzyme antioxidant and non-enzyme antioxidant and caducity is analyzed. Then it points out diseases caused by free radical, proposes how to slow aging and offers certain scientific basis for slowing down caducity.
&&& 【Key words】&cells apoptosis
&&& 衰老之谜与生命起源之谜一样,引起人类的极大兴趣。因而人类对延缓衰老的原因就有各种不同的学说。其中已被广泛接受的是损伤学说、交联学说,而越来越多的研究显示,人体衰老主要是人体的保养与修复系统有缺陷或功能的减退引起的。目前具有本源性解释的衰老机制是自由基学说。这一学说是J&OHn JE及Harman D于1956年提出的,是有广阔前景的学说[1]。其主要依据是在正常情况下机体的自由基的产生与消失处于动态平衡。一旦失去平衡即逐渐趋于老化,最终导致衰老。这一理论主要认为衰老起因于代谢过程中不断产生的自由基毁坏细胞膜结构,并增加DNA突变,造成功能蛋白合成误差;促进核酸和蛋白质的分子内和分子间逐步发生化学交联反应。使细胞不能发挥正常的功能,终至死亡。因此,减少或限制自由基的产生可以延长机体的生存期。随着年龄增大的退行性变化是由于自由基的副作用所引起的。
&&& 本文对衰老与自由基学说进行综合分析,为进一步研究延缓衰老提供参考,从而解释了人体内过多的自由基是引起人类老化的主要原因。
  1& 自由基的特性
&&& 1.1& 自由基的生成与淬灭& 自由基(free radical)又称游离基。多数化学物质在其电子运行轨道中含有相对旋转的配对电子。自由基是指在最外层含有未配对电子的原子、原子团,特殊状态的分子,由于电子有成对的自然趋向,所以不成对的电子就有一种&张力&去&寻找伙伴&。也就是具有未配对的原子、原子团、分子或离子叫自由基。机体在活动过程中(如细胞呼吸作用、线粒体内的氧化过程)会产生超氧阴离子自由基(&O-2)、羟离子自由基(&OH)、过氧化氢自由基(&OOH)、氢自由基(&H)、脂质自由基(&L)、脂质过氧化自由基(LOO&)、有机自由基(R&)、有机过氧化自由基(ROO&)等。其中与生命关系密切的是&O-2,自由基在人体代谢中发挥着重要的作用,许多生理过程,如线粒体和微粒体的氧化还原反应,白细胞对病原体及细胞的杀伤作用均需&O-2参与。正常情况下,体内的自由基可被机体内的防御系统-抗氧化酶(超氧化歧化酶,SOD)和抗氧化剂(如维生素E)清除而不会造成危害。
&&& 1.2& 自由基在衰老发生发展中的作用& 人类年龄&50岁体内的活性开始降低, &60岁下降更明显。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化物酶也有类似的情况。抗氧化酶的活性降低导致机体内自由基的清除减慢,而许多因素如紫外线、X射线、&射线、香烟烟雾、氧化性污染物、电子辐射等都会诱发正常代谢以外的异常自由基的产生。过多的自由基可造成机体内的DNA、蛋白质和脂类的损伤[2~4],损伤的积累导致细胞衰老或死亡。生物个体的诞生、生长、发育一直到衰老一系列现象都是复杂的,但复杂的现象有其共同的规律。在很多衰老现象的背后,都隐藏着自由基反应的机理。因此很多衰老现象与自由基相关[5]。
&&& 1.2.1& 脂褐素的形成& 自由基性质活泼,且极不稳定,容易与其他物质发生反应而生成新的自由基及高氧化物。尤其是&O-2和&OH,它们是最活泼也是最具有危害性的自由基,它们可以与相邻的任何生物分子起反应。过量的&O-2和&OH氧化细胞膜中不饱和脂肪酸引起脂质过氧化、交联、聚合成脂褐素(一种难以消除的惰性废物),它堆积在细胞内毒害细胞,阻止细胞内物质和信息的传递[2]。脂褐素在皮肤细胞中堆积,形成老年斑;在脑细胞中堆积,则会引起记忆减退或智力障碍,甚至导致老年性痴呆症;在心肌细胞中堆积,心脏功能减退[6]。胶原蛋白聚合则引起皮肤失去张力和弹性,皱纹增多以及老年性骨质增生。这些都是衰老的基本特征。
&&& 1.2.2& 线粒体DNA突变& 人类线粒体DNA(mtDNA)为一环状双链超螺旋DNA,存在于线粒体基质中。mtDNA与核DNA(nDNA)相比,其特殊性是:mtDNA裸露,无组蛋白保护且缺乏有效的修复系统,因此其突变率比nDNA高10~100倍,并且能在细胞内不断积累;mtDNA具有极其经济的基因排列,没有内含子,却有部分区域基因重复使用,因此任何突变都可能造成重要功能的病理性变化。&O-2和&OH能与mtDNA分子中的胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤等发生反应,引起mtDNA的碱基替换、重组或片段缺失,造成生殖细胞系与体细胞系mtDNA突变。
&&& 生殖细胞系mtDNA突变,可引起性氧化磷酸化(OXPHOS)能力缺陷而导致过早发生退行性疾病。体细胞系mtDNA突变的积累与人类组织器官(脑、心、骨骼肌、肝、卵母细胞及精子),机体的衰老及许多老年性退行性疾病密切相关。现已发现mtDNA片段缺失或点突变,可导致机体老化、心肌缺血、老年心衰等老年性心脏疾病的发生;衰老心肌中片段缺失和OXPHOS中酶活性下降可导致自由基介导的脂类过氧化反应加速[7],这可能是形成动脉粥样硬化斑块的原因之一。另有研究表明:以渐进性痴呆和大脑皮质萎缩为特征的老年性疾病如阿尔采默病(Alzheimers disease,AD)和亨廷顿病(Hunting on disease,HD)等的发展均与mtDNA突变和OXPHOS缺失有关。
&&& 1.2.3& 诱导细胞凋亡& 细胞死亡的方式有两种:即细胞坏死与细胞凋亡。细胞坏死:是指在其他因素的影响下,组织细胞新陈代谢的终止。细胞凋亡:是指细胞程序化死亡,它是一个主动的、有控的、在调节细胞数量上起着与有丝分裂互补作用的重要的生理学过程。细胞的衰老性死亡就是细胞凋亡。体内的自由基特别是&O-2和&OH主要产生于那些具有重要功能、高度活动性、耗氧量高的组织细胞如脑细胞、神经细胞、心肌及内分泌细胞内,并造成过度堆积,它们通过氧化作用攻击生命大分子物质,导致这些组织细胞内DNA、蛋白质、脂膜的损伤[2,6,7],诱导细胞凋亡,加速机体老化。
&&& 1.2.4& 蛋白质合成减少& 自由基通过其强氧化作用对核酸进行氧化和交联,使发生断裂、突变[4],从而严重影响蛋白质遗传信息的正常转录和翻译,使蛋白质表达量降低甚至消失,或者产生突变蛋白质,而蛋白质合成减少正是老年性记忆减退、智力障碍及肌肉萎缩的重要原因。
&&& 2& 自由基清除[3]
&&& 2.1& 酶类抗氧化剂& 酶是活组织产生的生物催化剂,能提高组织内可能存在的生化反应的速度。酶缺乏时相同的或相应的反应速度减慢,以至难于维持生命活动。机体细胞在衰老过程中,某种抗氧化物的增高,往往伴有另外几种的减少,或者,一种或几种抗氧化物程度与机体最高寿限呈正相关,同时另外几种则呈负相关。因此,内源性抗氧化物质在作用机理上存在着互补,在作用效果上又表现为平等的关系。某一种抗氧化酶活力的大小并不能代表总抗氧化防御水平的高低。抗氧化酶的改变与衰老之间存在着因果关系。人为的改变抗氧化酶水平,细胞个体抗自由基损伤的能力及其寿命有所改变。自由基清除剂中的酶类抗氧化剂(内源性抗氧化剂)主要有超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢(CAT)。这些酶都显示出具有一定的抑制过氧化作用,对延缓衰老有非常重要的作用。
&&& 2.1.1& SOD& SOD是一种广泛存在于生物体内与细胞氧化代谢密切相关的蛋白质。SOD根据所含金属元素的不同可分为三类:Cu、Zn-SOD, Mn-SOD,Fe-SOD,同时还存在多种同工酶,三种酶都可催化&O-2歧化H2O2与O2,但性质不同,其中Cu、Zn-SOD与其他种SOD差别较大,而后二种之间差别却较小。
&&& Cu、Zn-SOD主要存在于机体细胞浆中。Cu处于酶的活性中心部分,直接与酶的催化活性相关。Zn的活性不仅决定于酶蛋白,还决定于Cu2+与Zn2+ ,Cu、 Zn-SOD的基因结构及肽链结构由2个相同亚基组成,其基因在21号染色体上(21g22),其结构基因共含459个碱基对。氰化物、H2O2等可抑制Cu、Zn-SOD的活力。
&&& Mn-SOD存在于真核细胞的线粒体和原核细胞内,一般由2个亚基组成,每个亚基各含一个Mn,基因位于6号染色体,由128个氨基酸残基组成,Mn-SOD的性质与Cu、Zn-SOD比较,除催化&O-2的功能相同外,其他均有较大的差异。
&&& Fe-SOD存在于原核细胞中,由2个亚基组成,每个亚基各含一个Fe,Fe-SOD催化&O-2歧化为H2与O2,物理化学性质类似Mn-SOD。其活性大小与来源有关,即耐热性受酶来源的影响。对其既是还原剂又是致活剂,但对H2O2的敏感性决定于酶的来源。
&&& SOD与一般酶不同之处在其底物是一种寿命很长的自由基&O-2,而与一般酶相同之处是在结构与功能是高度统一的,任何结构上的改变必然影响催化活性即引起失活。如机体内SOD缺乏,或产生自由基多,体内动态平衡被破坏而导致细胞损伤,均可出现老化、衰老。
&&& 2.1.2& GSH-PX& 在细胞质中,一部分存在于线粒体内。在线粒体及胞浆中所产生的H2O2常靠GSH-PX清除。脂类氢过氧化物可被GSH-PX或谷胱甘肽转硫酶清除。在这2种酶作用下所产生的氧化型谷胱甘肽(GSSG),在谷胱甘肽还原酶作用下又可还原为还原型谷胱甘肽(GSH),继续参加清除活性氧的作用。GSH-PX不直接清除自由基,但也可清除H2O2和脂质过氧化物,抑制自由基的生成反应。GSH-PX是含硒(Se)的酶蛋白,其活性由2种酶组成,Se起主要作用,负责催化H2O2及有机过氧化物的还原,另一部分仅还原有机过氧化物。硒缺乏时GSH-PX活性低下,导致组织损害。GSH-PX防止脂类过氧化可延缓细胞衰老,在预防延缓衰老方面起着重要作用。
&&& 2.1.3& CAT& 分布在红细胞、肝及肾的细胞中,催化H2O2向H2O的分解反应。CAT虽不直接清除自由基,但可降低细胞中H2O2浓度,而常是自由基的前体。因此,CAT在清除自由基、预防延缓衰老方面有重要作用。
&&& 2.2& 非酶类抗氧化剂& 非酶类抗氧化剂(外源性抗氧化剂)主要有维生素E(VitE)、维生素C(VitC)、辅酶Q(COQ)、尿酸、丁羟基甲苯(BHT)、谷胱甘肽(GSH)、甘露醇等,均有抑制过氧化作用,对延缓衰老有重要作用。
&&& 2.2.1& VitE& 在细胞内存在于膜的内部。在线粒体膜、叶绿体膜及视网膜中VitE含量较多。在体内能起自由基捕获作用,主要是该分子能提供一个酶性氢原子自由基,从而解决了自由基的未配电子,成为比较稳定的分子。而VitE本身被氢化成醌式自由基,迅速降解为其他无活性的或非自由基产物。这种反应能有效地终止自由基引起的连锁反应。对维持膜的稳定性起重要作用。从而防止细胞的损害,起到延缓衰老的作用。已证实VitE能清除O-2& 、OH&、1O2、脂质过氧自由基及其他自由基。
&&& 2.2.2& VitC& 是水溶性抗氧化物,是有生物学作用的细胞外液抗氧化物,且在细胞内液也有重要的抗氧化性,能有效清除O-2& 、OH&、LOO&、HClO、H2O2、1O2等自由基。被氧化的VitE(醌型)与在体内VitC相互作用时又可以再被还原成酚型VitE。所以能间接发挥抗自由基作用。在与VitE合并使用时,其作用更显著。即VitE和VitC抗氧化物的不同功能及协同使用,在联合抗氧化中起到关键性作用。
&&& 2.2.3& COQ& 存在于线粒体、微粒体、浆膜、溶酶体、高尔基氏体、过氧化酶体膜中。COQ对脂质过氧化有明显的抑制作用。COQ也可作为&-生育酚自由基的还原剂,与VitE有同样的清除O-2& 作用
&&& 2.2.4& 尿酸& 在血浆中,是1O2、OH&的清除剂。尿酸可抑制脂类过氧化,而在细胞外液中SOD及H2O2都很低。尿酸和VitC一样起到抗氧化剂作用。
&&& 2.2.5& BHT& 主要用于食品和药品的防腐剂,利用其抗氧化特性,使用极小量便可防止某些食品发生脂肪氧化。BHT有清除自由基作用,可防止老年色素形成,延缓细胞衰老从而起到延缓衰老作用。
&&& 2.2.6& & 近几年清除自由基和抗氧化作用的研究进展很快,取得了可喜成果。复方剂有清宫寿桃丸、清宫长春丹、复方补肾益脾方剂(菟丝子、白术、枸杞子、补骨脂、党参、贞子)等,单味药有灵芝、人参、黄芪、天麻、首乌、枸杞子、五味子、菟丝子、银羊藿、丹参等[8]。生化、物理实验证实,这些中药具有不同程度的抗氧化物质成分,因而能阻止自由基对细胞不饱和脂肪酸的连锁氧化作用,并能增强SOD、GSH-Px、CAT的活性。从而清除O-2& 、OH&、H2O2以及抑制脂类过氧化作用。
&&& 3& 如何延缓衰老
&&& 3.1& 限制热量& 合理配餐,科学的限制食量,保护食物中抗氧化剂是迄今发现最简便易行的延长有效寿命,减少疾病的最有效方法。限制饮食能够增加寿命,这主要是因为可以减少线粒体衰老。因为摄取饮食,其消化吸收的代谢需要在线粒体内进行氧化磷酸化,然后以ATP形式来供给机体活动所需的能量。在产生ATP的过程中有自由基生成。这些内源性自由基会在细胞内抗氧化防御体系不足的情况下对线粒体产生积累性损伤,从而导致线粒体衰老[5]。
&&& 3.2& 降低基础代谢& 氧化过程是机体能量代谢和基础代谢的基本过程,氧是人体新陈代谢所必需的。人体90%的耗氧量在线粒体。线粒体的能量代谢的主要产物是ATP,ATP形成过程是需氧的,同时有超氧阴离子等自由基形成。实验证实,机体每克组织中线粒体耗氧量越高寿命越短。即哺育动物最大预期寿命和基础代谢成正比,即基础代谢越高,衰老越快[5]。
&&& 3.3& 合理运动[9]& 长期有氧训练,有利于促进自由基的消除,抑制增龄引起的抗氧化能力降低,调节机体氧化和抗氧化系统的平衡,对机体产生有益影响,这是运动延缓衰老的主要机制之一。
&&& 3.4& 减少自由基的产生[10~15]& 环境是导致自由基产生的主要原因:污染的空气、水和污染物等。
&&& 阳光、辐射、农药、化学物质、溶剂、吸毒、抽烟、煎炸食品等产生自由基,体内新陈代谢也产生自由基,它们是天然副产物。
&&& 但氧自由基并不总是有害的,它们能杀灭体内的细菌,清除体内的废物。一旦体内的自由基太多而失控,身体就因负担过重而疲劳,这就是氧化张力。可严重伤害我们的免疫系统,使身体虚弱而生病,甚至会威胁我们的生命。&
&&& 3.5& 延缓衰老的饮料与食物[16,17]
&&& 3.5.1& 饮料& 将植物和中药中的抗氧化剂作为添加剂广泛应用于各种酒类、软饮料以及食物内。
&&& 3.5.2& 水果& 猕猴桃、山楂、刺梨、清竹梅等。
&&& 3.5.3& 微量元素& 锌(Zn):畜禽肉及肝脏、蛋类、海产品、牡蛎等。铜(Cu):肝、肾、鱼、坚果与干豆类等。锰(Mn):坚果、粗粮、叶菜、茶叶、豆类等。铁(Fe):肝脏、动物全血、畜禽肉、鱼类等。4& 展望
&&& 自由基可引起的疾病有癌;(AIDS)、动脉粥样硬化、原发性、老年性痴呆[5];白内障、、酒精性肝损伤、症、炎症、心血管疾病、肿瘤、脑血栓;心肌梗死;使皮肤出现晒斑、及免疫力低下等白金森氏病等。
&&& 传统医药中的人参、三七、山楂、银杏、虫草、灵芝、牡蛎、丹参等均有&延年益寿&抗衰老的作用。此外,被人们公认的药物是自由基清除剂,包括酶类抗氧化剂和非酶类抗氧化剂[18]。自由基产生的量与抗氧化剂水平保持正常情况下,能达到延缓衰老的目的。因而将自由基理论和植物中抗氧化剂用于食品工业、饮料工业、酿造工业、烟草工业和制药工业,促进食品市场呈现出基础理论与实践相结合的特色,这些产品所产生的社会效益不仅从实践中论证了衰老的自由基理论,也从一个侧面反映了衰老的规律。同时也有利于延缓人类的衰老,增加生产商的经济效益。
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作者单位:100094 北京,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(△通讯作者)
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