怎样判断什么是文献分析法中有没有元分析

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-21 09:11 标签： 分析判断能力
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【求助】如何判断从文献中查找到的引物是正确的。
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这个帖子发布于7年零134天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
诸位朋友，我是新手。现想PCR扩增并检测目的基因的表达，从不同得文献中找到一些引物，我不知该如何选择，BLAST比较都没有相似性，是不是表示这些引物序列是错误的？如何从GENE 中找到的整个序列设计出引物呢？有没有公司代为设计合成引物呢？谢谢指教。
回复：【求助】如何判断从文献中查找到的引物是正确的。
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从ncbi中查到基因的全序列后，将其复制成word文档，去掉其中的数字、空格、回车，连成全序列，将文献中查到的引物上游序列输进去直接进行查找，下游引物需写出它的反义核酸序列，也从5'-----3'的顺序,再进行查找，找到的全序列中的这两部分的及其之间的核酸序列的总数，即为你所要扩增的片段，用计数工具数一下有多少个bp。如果可以查到，说明文献中的引物序列还可以参考，然后你还需将这引物序列输入Primer软件，（这里就有，你找一下），测试一下它的可信度，太低的话也不能用。
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按照yu720的方法做工作量好像好大哦！！一个基因的全序列有好多的数字、空格，不知道有什么更好的办法啊？
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我说个看起来不太科学的方法：首先找篇近期（至少也得2000年吧）的IF较高的杂志，参考下他们的PRIMERS然后再找下其他文献及国内的比照一下。我是这么干的，如果是史无前例就step by step吧砖头呢.........
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未找到指定的贴子,可能的原因有1.该贴已被管理员删除!2.本帖所属的父帖被删，本帖也自动被删如何判断从文献中查找到的引物是正确的。(引物,目的基因,序列设计,引物序列)
12:09:57&&&来源：&&&评论：&&
[如何判断从文献中查找到的引物是正确的。(引物,目的基因,序列设计,引物序列)] 诸位朋友，我是新手。现想PCR扩增并检测目的基因的表达，从不同得文献中找到一些引物，我不知该如何选择，BLAST比较都没有相似性，是不是表示这些引物序列是错误的？如何从GENE 中找到的整个序列设计出引物呢？有没有公司代为设计合成引物呢？谢谢指教。 关键词:[引物 目的基因 引物序列 序列设计]…
诸位朋友，我是新手。现想PCR扩增并检测目的基因的表达，从不同得文献中找到一些引物，我不知该如何选择，BLAST比较都没有相似性，是不是表示这些引物序列是错误的？如何从GENE 中找到的整个序列设计出引物呢？有没有公司代为设计合成引物呢？谢谢指教。
回复从ncbi中查到基因的全序列后，将其复制成word文档，去掉其中的数字、空格、回车，连成全序列，将文献中查到的引物上游序列输进去直接进行查找，下游引物需写出它的反义核酸序列，也从5"-----3"的顺序,再进行查找，找到的全序列中的这两部分的及其之间的核酸序列的总数，即为你所要扩增的片段，用计数工具数一下有多少个bp。如果可以查到，说明文献中的引物序列还可以参考，然后你还需将这引物序列输入Primer软件，（这里就有，你找一下），测试一下它的可信度，太低的话也不能用。回复按照yu720的方法做工作量好像好大哦！！一个基因的全序列有好多的数字、空格，不知道有什么更好的办法啊？回复我说个看起来不太科学的方法：首先找篇近期（至少也得2000年吧）的IF较高的杂志，参考下他们的PRIMERS然后再找下其他文献及国内的比照一下。我是这么干的，如果是史无前例就step by step吧砖头呢.........
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