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裴钢，男，汉族，1953年12月出生于辽宁省沈阳市，1982年1月加入中国共产党。1981年于沈阳药科大学获学士学位，1984获硕士学位，1991年获美国北卡大学生物化学和生物物理学博士学位，其后在进行博士后研究，1995年应聘担任中科院和德国马普学会共同支持的青年科学家小组组长。著名的细胞生物学家，中国科学院院士，发展中国家科学院院士（TWAS）。中国细胞生物学会(CSCB)理事长、中药全球化联盟副主席、Cell Research主编。担任国家重点基础研究发展计划（973计划）第四届、第五届专家顾问组成员，“发育与生殖研究”重大科学研究计划专家组组长，国家重大基础平台建设专家组成员。上海市第十三届、十四届人大代表，曾任中国科学院上海生命科学研究院院长，现任校长。国&&&&籍中国民&&&&族汉族出生地辽宁省沈阳市出生日期日职&&&&业大学校长，细胞生物学家信&&&&仰共产主义主要成就发布高水平论文100多篇1996年获国家杰出青年科学基金1997年获求是杰出青年学者奖1999年获何梁何利奖2002年获国家自然科学二等奖展开主要成就发布高水平论文100多篇1996年获国家杰出青年科学基金1997年获求是杰出青年学者奖1999年获何梁何利奖2002年获国家自然科学二等奖2007年获国家自然科学二等奖2010年获陈嘉庚生命科学奖2011年获谈家桢生命科学奖中国科学院院士收起
1970.08 - 1975.08 在辽宁省盘锦地区前进农场插队
1975.08 - 1977.09 沈阳第三机床厂技校学生
1977.09 - 1978.01 沈阳第三机床厂第一车间工人
1978.01 - 1982.02 药学系本科生
1982.02 - 1984.12 沈阳药科大学药学系硕士研究生
1984.12 - 1986.05 沈阳药科大学药学系教师
1986.05 - 1986.12 瑞典卡罗琳斯卡医学院访问学者
1986.12 - 1991.12 美国北卡大学生物化学/生物物理学系博士研究生
1991.12 - 1995.03 美国医学中心博士后
1995.03 - 1997.06 中科院上海生物化学与细胞生物学所研究员，担任中科院和德国马普学会共同支持的青
年科学家小组组长
1997.06 - 2000.05 中科院上海生物化学与细胞生物学所所长助理（其间：1999年11月当选中科院院士）
2000.05 - 2007.11 中科院上海生命科学研究院院长（其间：2001年当选世界科学院院士（TWAS）；
2001年3月-2001年4月，参加市委党校第45期领导干部进修班学习；
2007年3月起，参加中央党校一年制23期中青班学习）
校长[1]（其间：2011年5月-2011年7月，参加中央党校第49期省部级干部进修班学习；2012年12月，国务院任命裴钢继续担任同济大学校长[2]）日出生沈阳市，中共党员，中国科学院院士，，细胞生物学家，分子药理学家，世界科学院（TWAS）院士，现任校长 。
1970年参加工作。
1982年毕业于，获学士学位，
1984年获硕士学位；
1985年在GhentUNIDO/WHO学习班进修药物科学；
1986年在卡罗林斯卡研究所临床药理系进行访问研究；
1991年获北卡大学生物化学和生物物理学博士学位；1992年至1995年2月在进行博士后研究。1995年3月回国。
1995年应聘担任中国科学院/德国马普学会青年科学家小组组长，领导细胞信号转导研究组，开展对G蛋白偶联受体信号转导的调控以及与其它信号转导通路间相互作用（cross－talk）的研究。
1995年以来，该研究组在国际学术刊物上发表研究论文100多篇，已被SCI收录的专业杂志引用数百次。
1996年获国家杰出青年科学基金；
1997年获（香港）“杰出青年学者奖”；
1998年获得国务院颁发的政府特殊津贴；
1999年当选中国科学院院士。
1999年当选国际麻醉品研究会议执委会委员，获“何梁何利”生命科学奖。现任中国细胞生物学会理事长、亚太细胞生物学组织主席，并担任国际国内多家专业刊物编委。其研究成果曾获中华人民共和国教育部一等奖、国家自然科学二等奖、一等奖、上海市自然科学一等奖、上海市科技进步一等奖等。
2000年5月至2007年11月 担任中科院上海生命科学研究院院长。
2001年 当选第三世界科学院院士。
领导的细胞信号传到研究组和合作单位共同完成的“蛋白激酶在阿片类物质介质神经信号的传导和赖受依赖中的作用”获2002二等奖。
2003年当选中国细胞生物学会理事长。
2006年6月受聘为同济大学。
2007年8月起担任校长，被学生们亲切地称为——帅哥校长。
2012年获美国内布拉斯加大学医学中心荣誉科学博士学位和逢甲大学荣誉工学博士学位。1996年 获国家杰出青年科学基金
1997年 获求是科技基金会（香港）“杰出青年学者奖”
1999年 获何梁何利基金科学与技术奖
2001年 获上海市科技进步一等奖
2002年 获国家自然科学二等奖
2003年 获Distinguished Scholar Lecture, Garven Institute, Australia
2006年 获上海市自然科学一等奖裴钢院士获陈嘉庚生命科学奖
2007年 获The Endeavour Executive Award, Australia
2007年 获国家自然科学二等奖
2010年 因信号调节机制及生理病理研究方面成果获陈嘉庚生命科学
2011年 获上海市科技进步一等奖
2011年 获谈家桢生命科学成就奖[4]
2013年 2013杰出中国访问学人和荣誉教授[5]裴钢 院士
裴钢课题组从事细胞信号转导机制及生理功能的研究。工作主要在以下三个方面：(1) 研究(GPCR)信号转导的调控以及与其它信号转导通路间相互作用(cross-talk)。GPCR是细胞表面最大的受体家族，是细胞接受外来信息最重要的感受器和起始点。
GPCR和细胞内部不同信号通路间精细的对话是细胞对外来信息产生协调反应的分子基础。本组研究的项目揭示了GPCR与p53、NF-κB等多条信号通路间的对话及特征，极大丰富了对GPCR细胞信号转导机理、功能及作用的认识，为包括炎症、癌变、HIV病毒感染和阿片滥用等重要疾病的发病机理及诊治提供了重要线索和潜在靶点。(2) 研究GPCR信号调节表观遗传修饰对基因转录及细胞功能的调节的机制。
研究发现GPCR通过促进β-arrestin 1进核传递信号，这不仅揭示了β-arrestin 1在细胞核内调节表观遗传修饰的新功能，也揭示了受体信息由细胞膜到细胞核内传递和药物作用的一条崭新途径。
发现β-arrestin 1通过作用促进那些具有自身免疫性的存活。揭示了生物体内调节CD4+ T细胞凋亡和自生免疫的新机制，并且提示β-arrestin 1蛋白有可能成为研发自身免疫治疗药物的新靶点。研究GPCR信号转导的生理功能。
研究发现β2-肾上腺素受体被激活后，增强γ-分泌酶的活性，进而能够增加导致阿尔茨海默症的β淀粉样蛋白的产生。这项发现揭示了阿尔茨海默症致病的新机制，并且提示β2-肾上腺素受体有可能成为研发阿尔茨海默症的治疗药物的新靶点。
课题组继续深入研究GPCR调节不同，以及表观遗传修饰网络的机制及GPCR调节表观遗传修饰在胚胎干细胞向神经细胞定向分化中的作用；研究GPCR信号转导在及阿尔茨海默症发生，发展和防治中的作用；并以细胞信号转导为手段，探讨中草药有效成分及方剂作用的可能机制。研究组在Cell, Nature Medicine, Nature Immunology, Molecular Cell等国际性学术期刊上发表论文100多篇，并多次获得科研类奖项。
“G蛋白偶联受体信号与其它细胞信号通路间的对话机制”获2006年上海市自然科学一等奖；
2007年获得二等奖。
“蛋白激酶在阿片类物质介导神经信号的转导和赖受依赖中的作用”获2002年国家自然科学二等奖。
“阿片类药物耐受和成瘾的分子机制研究”获2001年(首届)中华医学科技奖一等奖。
“阿片受体磷酸化及其对受体信号转导的调控机制”获2001年上海市科技进步一等奖。
“孤啡肽受体及阿片受体的信号传导机理研究”获1998年度中华人民共和国教育部科学技术进步奖一等奖。
完成的“发现β抑制因子-1是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子”这一研究成果还被评为2007年度中国基础研究十大新闻之一。
裴钢院士：如果你喜欢科学，就要脚踏实地“动机”(Motivation)，中国科学院上海生命科学研究院院长裴钢院士用这个词作为对研究生们的第一个建议，“你首先要有非常强烈的动机和动力，如果你喜欢科学，我建议你就努力去做，如果不喜欢，那就趁早挑选你喜欢的事去做。”在裴钢看来，研究生应具有的第二个素质是“矢志不移”(persistency)，“你要永远不停地努力。一定要脚踏实地，基本功都要掌握好。”“团队合作精神”和“创新”，是裴钢院士对研究生的另外两个希望，他说：“科学研究是一项社会性活动，要和其他人合作来做。做科学本身就是追求真善美，没有必要的胸襟，不会与别人合作，就什么事情也做不好。”“科学和艺术一样，永远要创新，总要做和别人不一样的东西 (to be different)。”
日，在参加学位评定委员会第二届第6次会议期间，裴钢院士接受了“研究生教育访谈录”的专题采访。访谈中，裴钢院士谈到了对国立研究机构科研与研究生教育协调发展的观点、上海生科院研究生教育的具体做法，以及他本人从事科研和教育工作的体会、对研究生们的期望与建议。1.
Li J, Wei B, Guo A, Liu C, Huang S, Du F,Fan W, Bao C, Pei G. Deficiency of beta-arrestin1 amelioratescollagen-induced arthritis with impaired TH17 cell differentiation. Proc Natl Acad Sci USA 95-400.
Liu X, Zhao X, Zeng X, Bossers K, Swaab DF, Zhao J, Pei G. β-arrestin1 regulates γ-secretasecomplex assembly and modulates amyloid-β pathology. Cell Res -65.
Yue R, Li H, Liu H, Li Y, Wei B, Gao G, Jin Y, Liu T, Wei L, Du J, Pei G. Thrombin receptor regulates hematopoiesisand endothelial-to-hematopoietic transition. Dev Cell 2-100.
Chen T, Shen L, Yu J, Wan H, Guo A, Chen J, Long Y,Zhao J and Pei G. Rapamycin and other longevity-promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotentstem cells. Aging Cell -911.
Zhuang L, Hu W, Xin S, Zhao J and PeiG. β-arrestin-1 proteinrepresses adipogenesis and inflammatory responses through its interaction with peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ). J Biol Chem 03-13.
Zhuang L, Hu W, Zhang M, Xin S, Jia W, Zhao J and Pei G. β-arrestin-1 proteinrepresses diet-induced obesity. J Biol Chem 396-402.
Chen T, Yuan D, Wei B, Jiang J, Kang J, Ling K, Gu Y, LiJ, Xiao L, Pei G.E-cadherin-mediated cell-cell contact is critical for induced pluripotent stemcell generation. StemCells 5-25.
Teng L, Zhao J, Wang F, Ma L, Pei G. A GPCR/secretase complex regulates β- and γ-secretase specificity for Aβ production andcontributes to AD pathogenesis. Cell Res -53.
Yue R, Kang J, Zhao C, Hu W, Tang Y, Liu X, PeiG. β-arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression. Cell -46.
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Huang J, Chen T, Liu X, Jiang J, Li J,Li DS, Liu XS, Li W, Kang J, Pei G.More synergetic cooperation of Yamanaka factors in induced pluripotent stemcells than in embryonic stem cells. Cell Res 7–1138.
Luan B, Zhao J, Wu HY, Duan BY, Shu GW,Wang XY, Li DS, Jia WP, Kang JH, Pei G.Deficiency of a? β-arrestin2 signal complex contributes to insulin resistance. Nature 46-49.
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Luan B, Zhang ZN, Wu YL, Kang JH and Pei G. β-Arrestin2 functions as aphosphorylation-regulated suppressor of UV-induced NF-γB activation. EMBO J 7-46.
Kang J, Shi Y, Xiang B, Qu B, Su W, Zhu M, Zhang M, Bao G, Wang F, Zhang X, Yang R,Fan F, Pei G, Ma L. A nuclear function of β-arrestin1: regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell 3-47.
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Wang P, Gao H, Ni Y, Wang B, Wu Y, Ji L, Qin L, Ma L, Pei G. β-Arrestin2 functions as a GPCR-activated regulator of onco-protein Mdm2. J Biol Chem 63-70.
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Pu L, Bao GB, Xu NJ, Ma L, Pei G. Hippocampal long-term potentiation isreduced by chronic opiate treatment and can be restored by re-exposure toopiates. J Neurosci 4-21.
Sun Y, Cheng Z, Ma L, Pei G. β-arrestin2 is critically involved in CXCR4-mediated chemotaxis and this is mediated by its enhancement of p38 MAPK activation. JBiol Chem 212-9.
Cheng ZJ, Zhao J, Sun Y, Hu W, Wu YL, Cen B, Wu GX, Pei G. β-arrestindifferentially regulates the chemokine receptor CXCR4-mediated signaling andreceptor internalization, and this implicates multiple interaction sitesbetween beta-arrestin and CXCR4.J Biol Chem 79-85.
Jing Q, Xin SM, Zhang WB, Wang P, Qin YW, Pei G. Lysophosphatidycholine activates p38 and p42/44 mitogen-activated protein kinases in monocytic THP-1cells, but only p38 activation is involved in its stimulated chemotaxis. CircRes -59.
Zhao J, Ben LH, Wu YL, Hu W, Ling K, Xin SM, Nie HL, Ma L, Pei G. Anti-HIV agent trichosanthin enhances the capabilities of chemokines to stimulatechemotaxis and G protein activation, and this is mediated through interactionof trichosanthin and chemokine receptors. J Exp Med -11.
Ling K, Wang P, Zhao J, Wu YL, Cheng ZJ, Wu GX, Hu W, Ma L, Pei G. Five-transmembranedomains appear sufficient for a G protein-coupled receptor: functionalfive-transmembrane domain chemokine receptors.Proc Natl Acad Sci 2-7.
Jing Q, Xin SM, Cheng ZJ, Zhang WB, Zhang R, Qin YW, Pei G. Activation of p38 mitogen-activated protein kinase by oxidized LDL in vascular smooth musclecells: mediation via pertussis toxin-sensitive G proteins and association withoxidized LDL-induced cytotoxicity. Circ Res -9.
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欣悦欣悦 基本解释 欣悦 网络解释1. CHEN XIN YUE& & SH010407 辜雪婷 GU XUE TING | SH010416 陈欣悦 CHEN XIN YUE | SH014005 刘晶茹 LIU JING RU欣悦 网络例句1. As for me, I exalt my God, and my spirit rejoices in the King of heaven. & &我颂扬我的天主，我的灵魂欣悦于天上的君王。2. I have much pleasure in welcoming you, distinguished officials and guests from around the world. & &我谨以万分欣悦的心情，欢迎来自世界各地的官员和嘉宾。3. Most woman choose a man not because of loving him but enjoy being loved by him. & &大部分女人选择一个男人并不是因为爱他，而是被他爱而感到欣悦。4. Happiness is a full, is a satisfied, is a pleasure. & &快乐是种充实，是种满足，是种欣悦。5. Hence, he was so delighted that after he was told he could wear a skirt till tomorrow. & &时已，当他被告知第二天还要再穿衬衫的时候，他是如此之欣悦。6. &He had occasional flashes of silence, that made his conversation perfectly delightful.& & &他偶尔的沉默，使得他的谈话如此令人欣悦。7. I take great joy at the publishing of this book. & &我为本书的出版感到欣悦。欣悦是什么意思,欣悦在线翻译,欣悦什么意思,欣悦的意思,欣悦的翻译,欣悦的解释,欣悦的发音,欣悦的同义词,欣悦的反义词,欣悦的例句,欣悦的相关词组,欣悦意思是什么,欣悦怎么翻译,单词欣悦是什么意思常用英语教材考试英语单词大全 (7本教材)
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不过没有音调啊 岂不是外国人看不懂，中国人不明白，是因为过去中国人英语不好吗以前经常看到这样的情况，比如中国人民银行下面写着ZHONGGUORENMINYINHANG这是为什么呢？这个是大写的汉语拼音啊
提问者采纳
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极限环论 Jixianhuanlun。；&quot?4;与前面的十位以上的数。、数词的量词分写、数词十一到九十九之间的整数?爆破工 Baopogong
资本论 Zibenlun3;亿&quot?5、别名等?9。;&quot、地名可以按原文的拉丁字母拼法拼写。子夜 Ziye
珍珠 Zhenzhu?IBM-PC(0520)微型机系统介绍 IBM-PC(0520) Weixingji Xitong Jieshao另外?中国青年 Zhongguo Qingnian：.2 专有名词的第一个字母大写?沈从文文集 Shen Congwen Wenji盖叫天表演艺术 Gai Jiaotian Biaoyan Yishu.9。（举例略）。 超声波 Chaoshengbo
现代化 Xiandaihua。因设计需要，连写? Guǎngdōnghuà（广东话）、汉语人名按姓和名分写;与后面的数词中间。?8、中文书刊名称拼写基本上以词为书写单位、书刊名称中的中国少数民族和外国的人名?两个小伙子 Liang Ge Xiaohuozi。?11，连写?庄子译注 Zhuangzi Yizhu，连写，全部连写,中华人民共和国国家标准《汉语拼音正词法基本规则》对大写进行了专门规定?黄自元楷书九十二法 Huang Ziyuan Kaishu Jiushi&#39、某些地名可用中国地名委员会认可的特殊拼法，成词语的要写在一起?小包公 Xiao Baogong?，我引用下……Quote，每个词的第一个字母大写?一条鱼 Yi Tiao Yu。。，加短横? ?汽油发电机 Qiyou Fadianji。?巴黎圣母院 Bali Shengmuyuan?5?第三次浪潮 Di-san Ci Langchao14。?中篇小说选集
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这个只是拼音的大写字母而已啊，不是中文名翻译英文不是也用拼音码？实际上我觉得一般人都是看的懂什么意思啊，而且银行不是都有用英文写着银行名称（XX BNAK）的吗
这有什么！用大写写突出正规，正式呗，再者突出本民族特色，
很多外国人说普通话都没有音调，如果标音他们就更犯迷糊了，再说，那是合法的正规的拼写。
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