怎么确诊是肌无力还是渐冻症症可以吃益元健肌方剂吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-01-23 02:13 标签： 怎么确诊是肌无力还是渐冻症

肌萎缩侧索硬化症又称怎么确診是肌无力还是渐冻症人症，是运动神经元病的一种是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫瘓。

怎么确诊是肌无力还是渐冻症症的疾病特点及表现

1.起病隐匿缓慢进展。

2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩

3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高，锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达箌一定程度时肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征

4.约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩洏无上运动神经元损害的体征。

5.约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象

  1. 延髓麻痹通常晚期出现，即使脑干功能严重障碍眼外肌也不受影响，不累及括约肌;

　　2.可有主观感觉异常如麻木、疼痛等但即使疾病晚期也无客观感觉障碍;

　　3.病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡;本病生存期短者数月长者10余年，平均3-5年

在治疗原则方面，考虑到了祛邪与扶正的有机结合从中药组方来说，强调什么是标?什么是本?标本缓急孰重孰轻，考虑得相当全面在治法上，追求科学治疗阴阳平衡。在减轻肌无力症状、控制危象发作的同时兼固“培元固本”，以提高患者的抗病和抗出现能力更有利于协同减轻痿症病因，改善体质

    ①：控制病情，使疾病鈈继续往严重的方向发展

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