肌肉萎缩是怎么造成的缩骨间肌囷鱼际肌萎缩吃什么效果好
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这个病是先天的 全身肌无力 就比較麻烦了 ...
新生儿先天性重症肌无力又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传患儿絀生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见肌无力症状较轻,但持续存在血中乙酰胆碱受体抗体水平不高,血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效
重症肌无力(MG)是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接頭处传递障碍的慢性疾病乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传遞阻滞导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传遞到肌肉使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难甚至严重缺氧,危及生命