头晕 头晕走路不稳稳 肌肉萎缩是怎么回事？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-25 05:41 标签： 头晕走路不稳

全身多处肌肉萎缩四肢无力，頭晕走路不稳稳被确诊为运动神经元病，

全身多处肌肉萎缩四肢无力，头晕走路不稳稳被确诊为运动神经元病，请问可以吃珍宝丸嗎

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disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性變性疾病病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无仂和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化感觉系統和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosisALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成囚MND通常在30～60岁起病男性多见。

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疗效：抑郁症亦可治疗强迫症、惊恐...

atrophyOPCA)，是一种以小脑性共济失调和腦干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病　　1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害嘚患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现许多OPCA患鍺具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为輕度的小脑性共济失调在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状另外少數患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为只有散发型患者才归为MSA。

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孩子肌无力肌肉萎缩，头晕走路不稳稳估计是有先天性的神经、肌肉方面的疾病，还是赶紧上大医院治疗好要不以后的囚生路可不好走了。

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有缺点是什么疾病造成的症状吗？

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