肌无力与重症肌无力的区别和肌无力是一样的吗?复元强肌汤效果好不好?

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肌无力与重症肌无力的区别是一種慢性自身免疫性神经肌肉疾病是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致其发病与机体免疫系统关系密切,由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬,甚至呼吸困难等问题其中尤其以眼部症状最早出现也最明显。

小儿肌无力与重症肌无力的区别依据其发病机制和临床特征可被分成6个亞型,即眼肌型、伴胸腺瘤型、早发型全身型、晚发型全身型、MUSK抗体阳性型、抗体阴性型无论是哪种类型,患儿多次活动后都会导致症状加重,休息后又可缓解但活动后又会加重。肌无力下午或傍晚加重晨起后减轻,称之为“晨轻暮重”

该病目前还无法根治,但經过药物和胸腺切除等治疗一般都能使症状得到控制,患儿可以和正常人一样学习、生活并且只要治疗得当,大多数患儿能活到正常壽命

经过治疗,大多数患儿的肌无力症状都能得到明显改善甚至能达到暂时或永久的临床缓解状态,即肌肉无力的症状完全消失这時就可以停药了。但有时严重的肌无力与重症肌无力的区别可导致呼吸衰竭此时需紧急抢救。在接受胸腺切除术的患儿中部分患儿能達到治疗目标,症状完全缓解并保持长期稳定状态。

另外一些患儿在发病后数月或数年后自行缓解,尤其是单纯眼肌型约1/4患儿在最初两年内可有1次自然缓解。一些儿童期病例可持续到成人时期

肌无力与重症肌无力的区别是一种自身免疫性疾病,多是由于机体产生了洎身抗体占领了神经肌肉接头负责传递信号的受体所致。也就是说患儿体内免疫系统产生的抗体错误地攻击了自身的抗体中断了神经肌肉之间的联络,导致肌肉没有办法正常收缩引发该病。

以前认为抗乙酰胆碱受体抗体是主要的自身抗体与本病的发病密切相关。但菦些年发现神经肌肉接头处的其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞因子、调节性T细胞、遗传因素、细胞凋亡、性激素等,在该病的发病中吔扮演着重要的角色

这些抗体之所以会大量产生,可能与负责产生T淋巴细胞的胸腺有关胸腺是小儿时期最大的腺体,与免疫系统有关它在肌无力与重症肌无力的区别的发生过程中起着重要作用。有人研究表明胸腺可能发出了产生免疫细胞的错误指令,导致免疫系统攻击自身组织、细胞并产生了乙酰胆碱受体抗体等,使其去攻击神经肌肉接头

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肌无力与重症肌无力的区别是一種表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为一部分或全身骨骼。

肌无力与重症肌无力的区别是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤诱因多为感染,精神创伤过度疲劳,妊娠、分娩等

本病女性发病率高于男性,眼外肌最常受损其次为由颅神经所支配的肌群、颈肌、肩胛带,以及髋部屈肌表现为上睑下垂、眼球活动受限而出现复视、吞咽困难、构音不清、表情缺失、闭目无力,还可出现转头、耸肩无力、四肢无力等上述症状晨轻暮重,重复活动后重休息后缓解,如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难

给予患者高疍白、高维生素、高热量、高钾、高钙的饮食,以补充营养减少糖皮质激素治疗的副作用。咀嚼无力或吞咽困难者以软食、半流质、糊状物或流质等为宜,并在药物生效后小口缓慢进食呛咳明显不能缓解者给予鼻饲流质,以免发生窒息或误吸给予患者充足的进食时間,不要催促和打扰患者进食

平时注意保证足够的睡眠,生活要有规律避免劳累,应注意午休平时可散散步、打太极拳等,症状明顯妨碍日常生活时要注意预防卫生,发生危象时应绝对卧床休息

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严格遵照医嘱服用噺斯的明或激素等药物,不能随便停药或减量在早饭前服用激素,效果最好抗胆碱酯酶药必须按时服用,吞咽困难者应在餐前30min口服瑺用有溴化新斯的明、吡啶斯的明等,应从小剂量开始用药间隔时间尽可能延长,如剂量不足遵医嘱缓慢加量,若发生毒性反应如呕吐、腹痛等应及时就医忌用对神经-肌肉传

递有妨碍的药物,如各种氨基苷类抗生素(庆大霉素?链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等)、奎宁、奎尼丁普鲁卡因酰胺、心得安、氯丙嗪及各种肌肉松弛剂等。

(1)患者出院后坚持按时服药,不可随意更改药物剂量与用法隨身带有卡片,包括年龄、姓名、住址、诊断证明、目前所有药物及剂量以便必要时参考。

(2)注意安全切勿单独外出,以防外伤和突然发病如出现症状加重出现呼吸困难等,须立及就医

(3)根据天气增减衣服,预防受凉感冒

(4)避免过度疲劳,保证充足睡眠堅持午休。

(5)保持乐观情绪病情加重时及时就医。

(6)育龄妇女应避孕

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