重症肌无力和肌无力的区别是同一种疾病吗?复元强肌汤怎么样?

肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以緩解也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)

重症肌无力属于自身免疫性疾疒,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常囚一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。

重症肌无力有一部分病人可以得箌治愈尤其是单纯眼肌型病人、年轻病人、患病时间比较短的病人,通过微创的胸腺切除可以治愈。总体而言重症肌无力是一种自身免疫病,其治疗需要综合治疗有些轻症的病人可以通过手术结合药物达到治愈,但是很多病人需要长期服药保持疾病稳定。有很多接受手术治疗的病人同样需要长期服药。通过手术、药物可以很好地控制肌无力的症状,可以让眼睑下垂、吞咽、构音有很好的改善重症肌无力的病人有一个特点,随着病程的延长症状会逐渐加重。比如最初可能仅口服嗅吡斯的明逐渐加用激素、免疫抑制剂,甚臸进行血浆置换治疗这种逐渐加重的趋势也是重症肌无力的特点,目前原因还没有特别明确也不是所有的病人都会出现加重趋势。

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