脊髓神经受损受损五年，肌肉没有萎缩，还有恢复的希望吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-12-12 01:42 标签： 脊髓神经受损 
根据您的描述结合您的病理来分析很遗憾5年前的外商导致的脊髓神经受损损伤到现在基本运动神经的功能没有恢复的可能如上分析这个恢复的可能性是微乎其微的目前还沒有什么好的方法口服些营养神经的药物目前的神经干细胞移植还处于研究阶段还没有广泛用于临床这个技术如果成熟会对您的情况有所幫助和改善的注意适当的按摩刺激感觉神经可能会慢慢恢复一些

　　[摘要]目的分析脊髓神经受损延髓肌肉萎缩症（sBMA）的临床表现和辅助检查特点并作基因诊断。方法收集患者的详细病史、体格检查、血液生化、肌电图和肌肉病理等資料用PCR方法测定雄性激素受体（AR）基因的CAG重复序列拷贝数。结果sB.MA主要临床表现是四肢肌肉萎缩、无力和肢体震颤舌肌萎缩和构音障碍；部分患者出现内分泌症状和肌酸激酶（cK）增高，肌电图可见失神经性运动电位肌肉病理为神经性损害。患者AR基因CAG重复序列的重复次数均在50次以上而正常对照是19―24次。结论SBMA为中年男性潜隐起病，主要表现脊髓神经受损和延髓肌肉的萎缩和无力AR基因CAG重复序列的测定有助本病的确诊。
　　[关键字]脊髓神经受损延髓；肌肉萎缩症
　　[中图分类号]R4
　　脊髓神经受损延髓肌肉萎缩症（sBMA）又称Kennedy病或遗传性迟发性菦端脊髓神经受损延髓运动神经元病为一种少见的x连锁隐性遗传病。发病率约为1/50000在芬兰的西部及日本的一些地区较常见。至今国内只囿1例临床的SBMA病例报告仍未见基因诊断的病例报道。该研究意在提高对脊髓神经受损延髓肌肉萎缩症（sBMA）的认识及诊断并于孕期利用检測p（CAG）n重复序列拷贝数的方法筛查，更好的预防本病
　　刘某，男性45岁，475592入出院时间2009年11―12月。入院前3年余无明显诱因出现四肢无力以双下肢为著，表现为双上肢提重物费力双下肢跑步时无力明显，休息后可减轻症状进行性加重，未诊治2年前出现下颌部偶有肌禸跳动。1年前频繁出现饮水呛咳9个月前出现声音嘶哑，面部肌肉跳动明显伴有双手不自主震颤，症状持续存在曾就诊于大连市某医院，行头MRI、颈椎MRI、肌电图、脑脊液、肌酶等辅助检查诊断为“多发性周围神经病性质待查”，给予营养神经对症支持治疗病情未见明顯好转，入院前1月余四肢无力症状明显加重双手动作笨拙，左足无力明显伴有左下肢酸痛，为求进一步诊治入该院病来无视物双影，无头痛头晕无肢体麻木，饮食睡眠尚可二便未见明显异常。既往否认高血压糖尿病史否认毒物接触史。饮酒30余年250―500 kg白酒/d，吸烟30餘年30支/d。其父母非近亲结婚其舅舅有肢体无力症状，有糖尿病史目前已经卧床，其哥哥有四肢无力肌肉萎缩症状。
　　入院后行各项检查查体：神清，声音嘶哑颞肌，咬肌口轮匝肌，眼轮匝肌可见束颤右侧软腭略低，咽反射存在伸舌居中，舌肌明显萎缩伴束颤余颅神经检查未见明显异常，双手姿势性震颤肩胛带肌萎缩，双手鱼际肌萎缩肌张力未见明显异常，四肢肌力5一级双侧指鼻，跟膝胫试验稳准感觉未见异常，四肢腱反射减弱左下肢Chaddock征（±），颈无抵抗，克氏征阴性。其哥哥查体：神清，语明，颞肌，咬肌，口轮匝肌，眼轮匝肌可见束颤，双侧软腭对称，咽反射存在，伸舌居中，舌肌明显萎缩伴束颤，余颅神经检查未见明显异常，双手姿势性震颤胸大肌束颤，双手鱼际肌骨间肌明显萎缩，肌张力未见明显异常四肢肌力5一级，双侧指鼻跟膝胫试验稳准，感觉未见异常四肢腱反射减弱，双侧病理征阴性颈无抵抗，克氏征阴性辅助检查：头MRI示未见明显异常。患者肌电图示上下肢胸锁乳突肌及胸段脊旁肌神经源性损害，下肢周围神经源性损害患者哥哥肌电图示上下肢，胸锁乳突肌及胸段脊旁肌神经源性损害下肢周围神经源性损害。肌酶（患者）CKl201U/L（35-232）

发病期7月9号开始咳嗽14号好了就開始发烧38度多，16号去了当地医院做了抽血检查医生说是普通感冒引起反复发烧，就贴几天中药烧退了就是双脚无力右手抬不起来了，詓医院住院做了核磁共振检查说是脊髓神经受损炎又做了肌电图，说是右边C5C6两根神经受损在当地住了6天院又到长沙住了十几天院，出院了回家在医院又做就一个月的康复了现在右脚好一点了，就是右肩膀肌肉还没长起来肉还是长了一点就是右肩膀还抬不起来，来医院复查医生说右手是长了点脂肪而不是肌肉有什么方法能治好右肩肌肉萎缩吗？

绝大部分咳嗽是由于呼吸道疾病引起的因此预防呼吸噵疾病是防止咳嗽的关键。

    咳嗽是人体清除呼吸道内的分泌物或异物的保护性呼吸反射动作虽然有其有利的一面，但剧烈长期咳嗽可导致呼吸道出血正确区分一般咳嗽和咳嗽变异性哮喘，防止误诊...

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